Щелочное плавление бензантронов

Виолантрон образуется при щелочном плавлении бензантрона О [c.760]

При щелочном плавлении бензантрона в присутствии окислителей образуется дибензантрон (виолантрон), известный как краситель Кубовый темно-синий О. Его можно рассматривать как производное перилена [c.195]

Процесс щелочного плавления имида 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты со щелочью принадлежит к окислительно-восстановительным реакциям, по-лобно щелочному плавлению бензантрона и 2-аминоантрахинона. [c.644]

Изомерные дибензантроны образуются при щелочном плавлении бензантрона при 170 °С в спиртовой среде [c.90]

Щелочным плавлением из бензантрона получаются очень ценные прочные Кубовые красители (стр. 375) дибензантрон, или виолантрон (известный под маркой индантрен темносиний) [c.488]

Вслед за известным синтезом Бона, Балли [9] щелочным плавлением бензантрона СС получил новый превосходный кубовый краситель виолантрон ССП. По аналогии с процессом гидр-оксилировапия, который протекает при плавлении бензантрона со щелочами в присутствии окислителя, было высказано предположение [32], что конденсация молекул одного и того же соединения является результатом атаки бензантрона анионом бензантрона с образованием дибензантронила I, который затем цик-лизуется [c.281]

Дибензантрон (11) и изодибензантрон (14) образуются при щелочном плавлении бензантрона (8) при 170 °С в спиртовой среде, однако эти изомеры трудно разделить, поэтому для получения каждого из них применяют особые методы. [c.136]

Течение реакции образования виолантрона при щелочном плавлении бензантрона рассматривалось рядом авторов. Процесс дегидрогенизационной конденсации двух молекул бензантрона под действием щелочи проходит с промежуточным образованием 2,2 -дибензантронила. Конденсация может быть остановлена на этой стадии, если взаимодействие бензантрона с едким кали осуществлять при температуре около 100 в среде спирта 1 - например изобутанола, что используется в технике при производстве диоксивио-лантрона (см. стр. 633). [c.629]

Получение весьма ценных кубовых красителей методом щелочного плавления бензантрона (I) проходит в процессе сплавления через стадию дегидрогенизационной конденсации с образованием дибензантронила (II). Последний при более высокой температуре переходит в краситель—дибензантрон (виолантрон III) в результате дегидрогенизаци-<)1 ной циклической конденсации в местях Вг и В7,Г [c.701]

Первый из них-дибензантрон (называемый также Виолантроном), С.1. Кубовый синий 20 (9), получаемый щелочным плавлением бензантрона (8). Дибензантрон был впервые выпущен на рынок фирмой ВА8Г в 1904 г. Он окрашивает целлюлозные волокна и шелк в темно-синий цвет с высокой светопрочностью. Дибензантрон широко применяется и по сей день. [c.223]

Изовиолантрон можно получить щелочным плавлением 3-хлорбенз-антрона, который образуется при хлорировании бензантрона [c.761]

Действием щелочей на бензантрон в спиртовой среде при температуре около можно получить дибензантронил (V) в качестве конечного продукта На основании сказанного в гл. I о действии анионоидных реагентов на ароматические соединения и в гл. VI о реакционной способности места 2 у антрахинона при щелочном плавлении легко объяснить отмеченное выше образование 2,2 -дибензантронила (V) как проходящее через стадию присоединения элементов щелочи (КОН) к атому Сг с соответствующей энолизацией карбонильной группы (VII) [c.727]

ИЗОДИБЕНЗАНТРОН (изовиолантрон) С34Н16О2, мол. в. 456,47 — темно-фиолетовый порошок растворяется в нитробензоле, давая красно-фио-летовый р-р, обладающий коричневой флуоресценцией очень мало растворим в обычных органич. растворителях раствор в конц. серной к-те — зеленого цвета. И. окисляется, галогенирует-ся, нитруется гл. обр, в крайних бензольных ядрах. В пром-сти И. получают щелочным плавлением бен-аантрона, сплавленисм З-галоген-ди о-бензантронов [c.73]

Электрофильное замещение, особенно галогенирование, чаще всего применяется для модификации окрасок или улучшения прочностных свойств кубовых красителей как индигоидного, так и антрахинонового ряда. Несомненно также значение нуклеофильного замещения, имеющего место, например, при щелочном плавлении производных антрахинона. Нуклеофильное замещение бензантрона изучалось Леркиным и Спенсером [39], а также Брэдли и Робинсоном [40]. Действие гидроокиси калия (с окислителями), анилида натрия и подобных веществ на пиразолантроны, антантроны, пирантрон и другие полициклические хиноны исследовалось Брэдли с сотрудниками [41]. Так, было найдено, что при действии гидроокиси калия на 3-бензоил-, З-л-нитробензоил- и 3-а-нафтоилбензантрон имеют место три конкурирующие реакции гидролиз ацильных групп, циклизация до соответствующих ди-бензопиренхинонов и нуклеофильное гидроксилирование [42]. [c.118]

Подгруппа дибензантрона. Дибензантрон или Кубовый темно-синий О, называемый также виолантроном, в технике получают сплавлением бензантрона с эквимольной смесью едкого кали и едкого натра в присутствии окислителя (нитрит натрия). Применение смесй едких щелочей, плавящейся при более низкой температуре, чем каждая из компонент (NaOH — при 328 °С, КОН — при 360 °С), позволяет проводить реакции при относительно невысоких температурах в гомогенной жидкой среде. (в расплаве). Температура плавления смеси еще болёе понижается при добавлении воды. Кроме того, применение смеси едких щелочей позволяет использовать большую активность едкого кали по сравнению с едким натром в реакциях щелочного плавления при минимальном расходе этого более дорогого реагента. [c.90]

Щелочное плавление применяется не только для получения фенолов, но также и для проведения разнообразных реакций конденсации, например для замыкания циклов. Здесь следует только упомянуть о синтезе индиго из фенилглицина или из фенилглицин-о-карбоновой кислоты, а также получении индантреиа из р-аминоантрахинона и дибензантрона из бензантрона. Для успешного проведения реакций конденсации такого типа, осуществляемых с помощью щелочного плавления, часто является весьма существенным отсутствие даже следов воды и немедленное связывание воды, образующейся в процессе реакции. Для достижения этой цели в плав добавляют амид натрия или окись кальция. В последнем случае имеет место собственно не плавление, а только спекание реакционной смеси. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология