Майстер

Следует отметить, что в выяснение биологической роли витамина В и пиридоксальфосфата в азотистом обмене существенный вклад внесли А.Е. Браунштейн, С.Р. Мардашев, Э. Снелл, Д. Мецлер, А. Майстер и др. Известно более 20 пиридоксалевых ферментов, катализирующих ключевые реакции азотистого метаболизма во всех живых организмах. Так доказано, что пиридоксальфосфат является простетической группой аминотрансфераз, катализирующих обратимый перенос аминогруппы (КН,-группы) от аминокислот на а-кетокислоту, и декарбоксилаз аминокислот, осуществляющих необратимое отщепление СО от карбоксильной группы аминокислот с образованием биогенных аминов. Установлена коферментная роль пиридоксальфосфата в ферментативных реакциях неокислительного дезаминирования серина и треонина, окисления триптофана, кинуренина, превращения серосодержащих аминокислот, взаимопревращения серина и глицина (см. главу 12), а также в синтезе б-аминолевулиновой кислоты, являющейся предшественником молекулы гема гемоглобина, и др. [c.227]

Известны другие механизмы активного транспорта аминокислот через плазматическую мембрану. Так, А. Майстером предложена оригинальная схема трансмембранного переноса аминокислот, получившая название у-глута-мильного цикла. [c.366]

Согласно Майстеру, глутатион играет определенную роль в транспорте аминокислот через мембраны. Детали обсуждаются в гл. 14 (раздел Б, 3) в связи с рассмотрением пути биосинтеза глутатиона. [c.179]

Различная скорость проникновения аминокислот через мембраны клеток, установленная при помощи метода меченых атомов, свидетельствует о существовании в организме активной транспортной системы, обеспечивающей перенос аминокислот как через внешнюю плазматическую мембрану, так и через систему внутриклеточных мембран. Несмотря на тщательные исследования, проведенные в разных лабораториях, тонкие механизмы функционирования активной системы транспорта аминокислот пока не расшифрованы. Очевидно, таких систем существует несколько. В частности, А. Майстером предложена оригинальная схема транспорта нейтральных аминокислот через плазматическую мембрану, которая, по-видимому, активна в почечных канальцах, слизистой оболочке кишечника и ряде других тканей. Сущность этой гипотезы можно представить в виде схемы [c.430]

Рис. 12.9. Метаболические превращения глутамата и глутамина в тканях животных (схема но Майстеру).

A. Майстер, в сб. Современные проблемы биофизики , т. 2, ИЛ, 1962. [c.604]

Ранее неоднократно высказывалось мнение, что рекристаллизация сама по себе не имеет неблагоприятного значения для эксплуатации. Однако Ште-гер и Майстер [1455] установили иа сплаве Нимоник 80А (содержащем примерно 19 % хрома и 75 % никеля), что с увеличением размера зерна обе скорости звука падают, следовательно уменьшаются также модули упругости на растяжение ( ) и на сдвиг (G). Кроме того, при испытаниях на длитель- [c.434]

До открытия изотопии существование подобных процессов не могло быть подтверждено экспериментально. Открытие естественных, а позднее искусственных радиоактивных изотопов дало возможность пометить отдельные элементы, входящие в состав обменивающихся соединений, и тем самым доказать существование изотопного обмена. Первым экспериментальным подтверждением идей Д. И. Менделеева явились исследования Хевеши и Цех- майстера [25]. [c.10]

О методах приготовления а-кетокислот см. обзор Майстера [546]. Многие а-кетокислоты получены путем химического синтеза, однако некоторые из них стали доступными лишь благодаря применению ферментативных методов — в частности, окислительного дезаминирования [547]. В табл. 9 приведены многие а-кетокислоты, представляющие интерес с биохимической точки зрения. [c.97]

Реакции трансаминирования являются обратимыми и, как выяснилось позже, универсальными для всех живых организмов. Эти реакции протекают при участии специфических ферментов, названных А.Е. Браунштейном аминоферазами (по современной классификации, аминотранс-феразы, или трансам и назы). Теоретически реакции трансаминирования возможны между любой амино- и кетокислотой, однако наиболее интенсивно они протекают в том случае, когда один из партнеров представлен дикарбоновой амино- или кетокислотой. В тканях животных и у микроорганизмов доказано существование реакций трансаминирования между монокарбоновыми амино- и кетокислотами. Донорами ЫН,-группы могут также служить не только а-, но и 3-, у- и со-аминогруппы ряда аминокислот. В лаборатории А. Майстера доказано, кроме того, трансаминирование глутамина и аспарагина с кетокислотами в тканях животных. [c.435]

Механизм этой синтетазной реакции, подробно изученный А. Майстером, включает ряд стадий. Синтез глутамина в присутствии глутамин-синтетазы может быть представлен в следующем виде [c.447]

Классическими работами советских ученых А.Е. Браунштейна и С.Р. Мардашева и американского биохимика А. Майстера доказана роль дикарбоновых аминокислот (глутаминовой и аспарагиновой кислот и их амидов — [c.459]

В лаборатории Майстера получены доказательства, что глутамин и аспарагин в животных тканях подвергаются сочетанному трансаминированию и дезамидированию под влиянием специфических трансаминаз амидов (глутаминтрансаминазы и аспарагинтрансаминазы) и неспецифической со-амидазы [c.461]

В недавней работе Шейли и Майстера [140] поток в каплю во время ее отрыва оценен исходя из скорости образования шейки. Получено следующее выражение [c.327]

В области IV образование капли осуществляется на конце струи Релея. В настоящем обзоре этот случай не разбирается, так как он рассмотрен Левичем [И], Христиансеном [12], Вивденко и Шабалиным [13], Шиффлером [14] и Майстером [7]. [c.327]

Условия образования струи описаны Шейли и Майстером [147] и де Ни [148]. Представлена модель канлеобразования и модель, [c.327]

Наконец, для металлургов представляет интерес и тот факт,, что передельный чугун при определенных условиях его получения достаточно прозрачен для звука, в чем он несмотря на другие свойства похож иа литейный чугун хорошего качества (Штегер и Майстер [1453]). [c.605]

Обычные сплавы, предназначенные для прессования и прокатки, содер-жаш,ие также по нескольку процентов меди и марганца, в непрерывно слнтке могут считаться хорошо или же очень хорошо прозрачными (на частоте около 2 МГц). Однако по данным Штегера, Шютца и Майстера [1452] дисперсионнотвердеющий сплав А1—Си—Т1 (4,76 % Си, 0,27 % Т1), отлитый в песчаную форму, плохо проводит звук даже при частоте 1 МГц, Сильное-рассеяние эхо-импульсов может быть объяснено выделениями меди, помехи от которых и после термического улучшения существенно не уменьшаются. [c.607]

Поскольку звуковой луч охватывает сразу несколько соседних зерен, контроль становится невозможным, если требуется обнаруживать мелкие раковины и поры размером примерно в горошину. Поэтому контролировать отливки в песчаные формы, в кокиль и даже непрерывнолитые заготовки невозможно. Только если при центробежном литье удается получить величину зерна примерно на два порядка меньше (считая по среднему диаметру), то литая структура сиова становится хорошо прозрачной для звука и поддается контролю почти так же хорошо, как деформированный материал того же химического состава. Это подтвердили измерения Штегера, Шютце и Майстера [1453] на ряде медных сплавов, [c.609]

Молекула бромистого метила схематически изображена на рис. II.9, молекулярный вес 94,951. Эган и Кемп [373] приводят для нее следуюш ие межатомные расстояния и углы С — Вг, 1,91 А С — Н, 1,09А < Н — С — И 111°. Из этих данных можно рассчитать < Вг — С — Н, равный 107°57. Для молекулы бромистого метила число симметрии а , = 3. Вейсман, Бернштейн, Россер, Майстер и Клевеленд [1584] приводят для нее следуюш,ие фундаментальные частоты (в сль ) и степени вырождения 618 (1), 953 (2), 1290 (1), 1453 (2), 2965 (1), 3082 (2). Используя выражение (IV.15), при 298,15° К получим [c.123]

Модификация Франке — Майстера — Хея (Franke — Meister — Hay) — использование каталитических количеств комплекса U2 I2 — амин (пиридин, М,Ы,1М, Ы -тетраметилэтилендиамин и др.) в избытке органического растнорителя. [c.142]

В книге профессора А. Майстера, предлагаемой вниманию читателей, в систематизированной монографической форме излагается обширный, тщательно отобранный материал, освещающий современное состояние вопросов биохимии аминокислот, их роли в питании, превращений у организмов различных классов, а также некоторых патологических нарущений обмена аминокислот. В монографии приведено множество сравнительно-биохимических данных и кратко изложены основные сведения по химии аминокислот (история открытия, свойства, методы определения и получения, распространение аминокислот и некоторых пептидов в природе). Весьма полезным справочным материалом служат приведенные в тексте сводные схемы биохимических превращений отдельных аминокислот и общириая библиография (цитировано свыше 2800 наиболее важных работ, изданных в данной области до начала 1957 г., в том числе исследования ряда советских авторов). [c.5]

Будучи, бесспорно, лучшей из появившихся за последние годы монографий по биохимии аминокислот, книга Майстера не свободна вместе с тем от некоторых недостатков. К числу их относится известная сухость изложения, фрагментарность и чрезмерная лаконичность текста, местами доступного лишь хорошо подготовленному читателю. По сравнению с тщательно разработанными разделами, посвященными обмену аминокислот и энзимологическим вопросам, главы, касающиеся физиологических функций аминокислот и их производных, а также патологии аминокислотного обмена, написаны более поверхностно. Значительные пробелы имеются и в чрезмерно сжатом изложении химии аминокислот. Нельзя не отметить, что многие хорошо обоснованные и общепризнанные выводы из экспериментальных исследований излагаются автором в неоправданно сдержанной, скептической форме. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология