Натрийамид получение

Получение цианистого натрия из натрийамида при 800° С [c.330]

Выделяющаяся вода реагирует с натрийамидом — образуется едкий натр и аммиак. Полученный этим способом индоксил легко превращается в индиго при окислении кислородом воздуха, как показано выше. [c.424]

Фурфуриловый алкоголь может быть получен из фурфурола восстановлением амальгамой натрия или каталитическим восстановлением, а также конденсацией с помощью натрийамида или концентрированной щелочи [c.354]

Указания по получению натрийамида можно найти в Org. Syn. 20, 86. [c.512]

Как Показало дальнейшее изучение этой реакции, большое значение для ее скорости имеет качество азида натрия. Технический азид натрия, полученный действием окислов азота на натрийамид, нормально реагирует с хлорангидридами кислот только после акти-в фования его гидразингидратом [c.74]

Производство индиго. Производство индиго состоит из следующих основных операций 1) получение железной соли фенилглицина, 2) получение калиевой соли фенилглицина 3) приготовление натрийамида 4) получение индоксила (проведение плавки), 5) окисление индоксила 6) выделение индиго 7) приготовление 20%-ной пасты индиго и 8) регенерация смешанной щелочи. [c.373]

Получение гептина действием натрийамида [c.680]

Восстановлением -нитропиридина получается соответствующий аминопиридин. а-Аминопиридин может быть получен по методу Чичибабина нагреванием пиридина с натрийамидом [c.642]

Из раствора соли фенилглицина отгоняют аммиак и не вступивший в реакцию анилин, промывают раствор бензолом и выпаривают под вакуумом досуха. Сухую соль фенилглицина нагревают со смесью натрийамида, едкого натра и дкого кали так же, как и при получении индиго по описанному выше способу. [c.375]

Получение индоксила. Автоклав 18 с электрообогревом высушивают, нагревают до 130° и засасывают в него при помощи вакуума из котла 19 расплавленную смесь едкого кали (2,4 моля) и едкого натра (2,3 моля), нагретую до 300°. Постепенно, в несколько приемов, приливают из котла 16 расплавленный натрийамид и также постепенно, в течение 3—4 часов, при температуре ие вы-uje 200° и давлении не более 3 атм прибавляют посредством шнека сухую калиевую соль фенилглицина. Перемешивают при 185—200 в течение 1 часа. При повышении давления в автоклаве выше [c.377]

Карбэтоксициклоиентанон был получен из этилового эфира адипиновой кислоты при действии натрия 2. з. натрийамида и этилата натрия Приведенный выше метод основан на работе Кориюбера и Борреля [c.300]

Существует два метода для получения фенилацетилена отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а- или р-галоидстирола. Фенилпропиоловая кислота может быть превращена в фенилацетилен действием фенола или анилина или нагреванием с гидроокисью бария. Дибромстирол превращается в фенилацетилен действием натрия в жидком аммиаке или же действием натрийамида или едкого кали в спиртовом растворе [c.428]

Циклогсксилаллнлен может быть получен нагреванием 3-цикло-гексил-1-бромпропена со спиртовым растворо.м едкого калия нли действием натрийамида на 3-циклогексил-2-бромпропен2. [c.513]

Ацетилениды. Ацетилен и однозамещенные ацетилены обладают достаточной кислотностью для того, чтобы их можно было превратить в металлические ацетилениды , действуя сильными основаниями. Для получения ацетиленидов натрия обычно берут натрийамид, который образуется при растворении натрия в жидком аммиаке в присутствии следов хлорного железа. [c.223]

Многочисленными и разнообразными исследованиями в области камфоры и ее аналогов до сих пор лишь в слабой степени затронут вопрос о гомологии в этих рядах. Хорошо разработаны лишь методы получения а-замещенных гомологов камфоры расщепление замещенных камфокарбоновых кислот [1], а также действие галоидного алкила на натрийкамфору [2] или на камфору в присутствии натрийамида [3]. Другой возможный путь для получе-и я высших гомологов камфоры — это переход к ним от замещенных апокамфорных кислот некоторые из них были синтезированы Компна [41. Однако ввиду малой доступности этих кислот такой метод может иметь, очевидно, лишь теоретическое значение. [c.38]

Исходным продуктом для получения метилкамфенилоловой кислоты послужил давно уже описанный нами [5, 40] амид этой кислоты, легко получаемый действием натрийамида на р-метил-камфепилоп в бензольном растворе. На этот раз амид был получен в виде недеятельной модификации с т, пл. 115—116° С. [c.83]

Действие на кетон С12Н20О натрийамида. 1,5 г р-пропилкамфе-нилона в растворе 6 г сухого бензола были нагреты на водяной бане в течение 3 час. с 0,75 г натрийамида. По разложении ледяной водой продукт реакции был получен сначала в виде густого масла, которое было растворено в петролейном эфире, промыто водой и по удалении растворителя оставлено в вакуум-эксикаторе. Через несколько дней продукт закристаллизовался. Он был отжат на пористой тарелке и перекристаллизован из водного спирта. При быстром охлаждении получились бесцветные мельчайшие удлиненные призмы, быстро собирающиеся в агрегаты с т. пл. 79—81° С. [c.133]

Определение строения индиго и первый его синтез был осуществлен в 1880 г. немещсим химиком А. Байером. В настоящее время индиго в массовом масштабе готовится на химических заводах. Методов синтеза индиго известно много, все они сводятся к получению индоксила. Приведем один из них. Сущность этого метода сводится к следующему анилин при действии хлоруксусной кислоты переводят в фенилгликокол последний при нагревании с натрийамидом до 180—240° образует индоксил, который при окислении переходит в индиго [c.359]

Прямое аминирование в химии нафталина большого значения не имеет. При нагревании нафталина с солянокислым гидр-оксиламином и хлористым алюминием в течение 5 ч при 100 °С образуются в малых количествах а- и -иафтиламины . При нагревании углеводорода с натрийамидом и фенолом при 220°С получаются а-нафтиламин и 1,5-нафтилендиамин наряду с не-которы.м количеством бензола . При нагревании нафталина с сульфатом двухвалентного железа, серной кислотой и гидрок-силамином при 100°С получается смесь нафтиламинсульфокислот при более высоких температурах образуются хинонимины . Замена соли двухвалентного железа сульфатом ванадила приводит к получению аналогичной смеси . При обработке а-аце-тилнафталина азидом натрня при 55—60°С в присутствии три-хлоруксусной кислоты как катализатора получается с 90%-ным выходом N-ацетил-а-нафтиламин выход -изомера при аналогичной реакщщ составляет 95% . [c.222]

Натрийамид, необходимый для синтеза индиго, обычно получают в котле, снабженном электрообогревом и мешалкой. Предварительно котел тщательно высушивают, вносят в него металлический натрий и хорошо высушенную смесь едкого натра и едкого кали. Воздух вытесняют из котла азотом, нагревают содерлшмое котла до 340° и пропускают в него сухой аммиак при 400°. Выделяющийся водород сгорает в дымовой трубе, на окончание реакции указывает прекращение выделения водорода. Расплавленный натрийамид охлаждают до 330° и постепенно передавливают в автоклав для получения индоксила, в котором предварительно расплавляют при 300° смесь едкого кали и едкого натра. После этого при 200° в автоклав при помощи шнека постепенно, в течение 3—4 час., вносят сухую калиевую соль фенилглицина и перемешивают 1 час при 190—200° и давлении около 3 ат. Образующийся аммиак периодически выводят в абсорбционную колонну и поглощают водой. [c.606]

Как уже отмечалось, выход индиго при получении его из фенилглицина более низкий, чем при получении его из фенилглицин-о-карбоновой кислоты. В 1900 г. было найдено, что, применяя при сплавлении фенилглицина вместо щелочи натрийамид, можно получить хороший выход чистого красителя при более низкой температуре, и красочные заводы перешли на натрийамидный метод синтеза индиго из фенилглицина. [c.436]

Исходным продуктом для получения метилкамфенилоловой кислоты дослужил давно уже описанный нами [5, 40] амид этой кислоты, легко юлучаемый действием натрийамида па -метилкамфенилон в бензольном 1>астворе. Па этот раз амид был получен в пидо недеятельной модификации т. пл. 115—116°. [c.331]

Продолжая изучение производных анабазина, мы применили метод Чичибабина и Зейде для амидирования этого алкалоида натрийамидом. Реакцию проводили в кипящем ксилольном растворе, но из-за сильного осмоления реакционной массы выход чистого продукта не превышал 5%. При этом был получен один из двух возможных изомеров амино-анабазпна в виде белых, тонких, хорошо кристаллизующихся пластинок, плавящихся при 111° С. Этот аминоанабазин по ряду аналогий должен иметь строение I [1]. [c.79]

Получение натрийамида. Котел 16 с электрообогревом тщательно высушивают, нагревают до 200°, вносят в него металлический натрий (2,4 моля) и сухую смесь едкого натра (0,01 моля) с едким кали (0,015 моля). Через барботер, уложенный на дне котла, пропускают из баллона азот для удаления из котла воздуха, нагревают смесь щелочей и металлического натрия до 340° и пропускают через нее аммиак, который предварительно обезвоживается в колонке 17, заполненной кусками твердого едкого натра. Выделяющийся при реакции образования натрийамида водород поступает в дымовую трубу и сгорает. Температура постепенно повышается до 400° в результате выделения тепла реакции. ЕсятГпгемпература поднимается еще выше, охлаждают котел снаружи воздухом при помощи вентилятора. Конец реакции устанавливают по прекращению выделения водорода и повышения температуры. Расплавленный натрийамид охлаждают до 330° и сливают по мере надобности по трубопроводу с электрообогревом в автоклав 18, в котором получают индоксил. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология