Треугольники платиновые

Платина соединяется с углеродом, кремнием и фосфором, причем становится хрупкой и быстро ломается. Поэтому платиновую посуду нельзя нагревать на светящемся (коптящем) пламени га ювой горелки нагревание ее следует вести так, чтобы внутренний синий конус пламени, содержащий углеводороды, не касался дна сосуда (тигля, чашки и т. п.). Платиновые тигли при прокаливании в них осадков берут щипцами с никелевыми или платиновыми наконечниками и помещают в треугольник из металлической проволоки, на которую надеты фарфоровые трубки, защищающие платину от соприкосновения с металлом, из которого сделана проволока. [c.45]

Прокаливают осадки в фарфоровых или платиновых тиглях. Приступая к прокаливанию, необходимо знать массу пустого тигля и иметь уверенность в том, что она при прокаливании не изменится. Для этого тигель предварительно доводят до постоянной массы, т. е. прокаливают в тех же самых условиях, при которых в дальнейшем будут прокаливать осадок прокаливание тигля проводят заблаговременно, параллельно с вьшолнением предшествующих операций анализа. Если осадок нужно прокаливать на горелке, то чистый и сухой тигель помещают в фарфоровый треугольник, положенный на кольцо штатива (рис. 24), и нагревают его в пламени горелки так, чтобы синий конус пламени был на несколько миллиметров ниже дна тигля. [c.150]

Для прокаливания лучше всего вставлять тигель в треугольник из толстой платиновой проволоки. Если такого треугольника нет, можно пользоваться обычным фарфоровым, однако нужно тщательно следить за его чистотой. Иногда на бывших в употреблении треугольниках образуется налет ржавчины или они загрязняются окислами других металлов. Такими треугольниками пользоваться нельзя. Помещая тигель в чистый фарфоровый треугольник, нужно обращать внимание на то, чтобы тигель не соприкасался с железной проволокой, на которую надеты фарфоровые трубки треугольника. Это может случиться, если фарфоровая трубка сломана и небольшой участок железной проволоки обнажен. [c.138]

Ставят тигель в фарфоровый треугольник, закрывают крышкой и нагревают на очень малом пламени горелки (тигель должен быть на высоте 10 см над пламенем). Через 10-15 мин тигель опускают и постепенно увеличивают высоту пламени, пока цно тигеля не станет слабо-красным, оставляют тигель при этой температуре 15 мин, а затем с помощью щипцов с платиновыми наконечниками переносят тигель в электрическую печь и выдерживают тигель в печи при температуре 1000°С в течение [c.44]

Открытым пламенем газовых горелок пользуются при прокаливании фарфоровых, шамотных, железных, никелевых и платиновых тиглей, а также кварцевой посуды. Для этого удобнее всего пользоваться фарфоровыми треугольниками (рис. 4). [c.16]

Приборы и реактивы. Муфельная печь. Эксикатор. Микроскоп. Щипцы железные. Пинцет. Тигель, Треугольник. Предметное стекло. Прибор для получения СО2. Платиновая проволока, впаянная в стеклянную палочку. Мрамор. Кальций. [c.257]

Для прокаливания, сплавления и разложения сухих веществ. Операцию проводят в тигле, поставив его в фарфоровый треугольник, помещенный на кольцо штатива, и нагревают постепенно (рис, 4). Малые количества веществ можно сплавлять на фарфоровой пластинке при помощи паяльной трубки (рис. 5) сплавление очень малых количеств веществ проводят в некоторых случаях в ушке платиновой проволочки. [c.8]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Фарфоровый тигель. Сетка асбестированная. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Стеклянная палочка. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Едкий натр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Гексагидрат сульфата аммония-железа (II) (соль Мора). Висмутат натрия. Двуокись марганца. Сульфат марганца. Смесь нитрата калия и карбоната натрия. Платиновая или нихро-мовая проволока. Щавелевая кислота (кристаллическая). Лакмусовая бумажка (синяя). Растворы едкого натра (2 н.), соляной кислоты (2 н.), серной кислоты (2 н. и пл. 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н.), сульфида аммония (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), пероксида водорода (10%-ный), гексациано-(П)феррата калия (0,1 н.), перманганата калия (0,5 и.), сульфата марганца (0,5 н.), сероводородная вода. [c.196]

Тигель помещают в фарфоровый треугольник, закрывают платиновой крышкой и нагревают на слабом пламени газовой горелки. Смесь в тигле постепенно прогревают, перемещая пламя от края дна тигля к его середине до начала спокойного плавления. Нагре- [c.79]

В конце сплавления крышку с тигля снимают щипцами с платиновыми наконечниками и кладут ее на керамическую пластинку внутренней стороной вверх, тигель щипцами вынимают из треугольника и наклоняют в разные стороны, чтобы плав, охлаждаясь, равномерно распределялся тонким слоем по стенке тигля. Этот прием в дальнейшем облегчит извлечение плава из тигля. [c.80]

Для удобства пользования прибором нужно иметь еще обыкновенный железный штатив с двумя небольшими передвигающимися кольцами и передвижную кольцевую горелку с вводами для газа и воздуха. На верхнем кольце штатива (см. рис. 41, стр. 913) находится треугольник из толстой платиновой проволоки, образующий в центре кольца надежную подставку для верхней части самого тигля. Как кольца, так и горелка могут быть закреплены на любой высоте. [c.911]

Так как здесь отсутствуют большие количества солей щелочных металлов, а также кремнекислоты, процесс выпаривания солянокислого раствора, полученного, как указано выше (стр. 1048 и 1049), занимает меньше времени по сравнению со временем, необходимым для анализа силикатов. Когда раствор выпарится (или почти выпарится) досуха на паровой бане, чашку можно поставить на воздушную баню или (покрыв ее) на платиновый треугольник, лежащий на плитке, и нагревать 1 ч при температуре не выше 110° С. Более высокой температуры или более продолжительного нагревания следует избегать, так как иначе кремнекислота и окись магния могут снова соединиться, в результате чего при последующей обработке кислотой кремнекислота снова перейдет в раствор. [c.1051]

После сплавления с тигля снимают крышку, берут тигель щипцами с платиновыми наконечниками и наклоняют тигель в разные стороны так, чтобы плав покрыл тонким слоем стенки тигля. Когда плав затвердеет, тигель ставят на треугольник для охлаждения. Плав при этом растрескивается. Если растрескивания не произошло, то тигель нагревают до красного каления, не допуская расплавления плава. Плав должен отделиться от стенок. Затем в тигель наливают немного воды и нагревают. После этого содержимое тигля выливают в фарфоровую чашку и стеклянным пестиком отделяют массу, приставшую к стенке тигля. Если масса отделяется плохо, то в тигель наливают разбавленную (1 1) соляную кислоту, дают постоять и выливают содержимое тигля в чашку. Внутреннюю поверхность тигля обмывают горячей водой. Если на крышке тигля окажутся брызги плава, их отделяют потиранием стеклянным пестиком, смоченным в соляной кислоте, и крышку обмывают горячей водой. [c.264]

Прокаливать платиновые тиг. ш желательно на треугольниках из толстой платиновой проволоки. Можно прокаливать и на фарфоровых треугольниках, но при этом фарфоровые трубки обязательно должны быть целыми и не покрытыми окисью железа (что часто бывает на старых треугольниках). Горячие тигли легко сплавляются с железом. Поэтому щипцы для работы с раскаленными платиновыми тиглями должны иметь платиновые наконечники. Если тигель охладить до температуры ниже красного каления, то его можно брать щипцами из никеля или из нержавеющей стали. [c.421]

Аппаратура, материалы и реактивы. Аппарат Киппа, эксикатор, щипцы тигельные, тигель фарфоровый с крышкой, треугольник фарфоровый, чашка фарфоровая, воронка, платиновая проволока или графитовые стержни от карандаша, бумага лакмусовая. [c.139]

Аппаратура, материалы и реактивы. Аппарат Киппа для получения углекислого газа, печь муфельная,баня песчаная, термометр от 0° до 200°, платиновая проволока, тигель фарфоровый с крышкой, чашка фарфоровая, фарфоровый треугольник, воронка стеклянная, стакан емкостью 100 мл, щипцы тигельные. [c.150]

Аппаратура, материалы и реактивы. Аппарат Киппа для получения углекислого газа, муфельная печь, проволока платиновая, впаянная в стеклянную палочку, мерный цилиндр емкостью 25 м.п, стакан емкостью 50 мл, стеклянная воронка, стеклянная воронка с укороченным тубусом, чашка фарфоровая, тигель фарфоровый, треугольник фарфоровый, пинцет, нож или скальпель. [c.167]

Фарфоровый тигель, 14) Фарфоровый треугольник. 15) Нож. 16) Пинцет. 17) Железная ложечка с деревянной ручкой. 18) Стакан емкостью 50—100 мл. 19) Воронка с отрезанным концом. 20) Стеклянная палочка с платиновой проволочкой. 21) Стеклянная палочка. 22) Асбестовая сетка. 23) Стеклянная трубка (узкая). 24) Штатив с пробирками. [c.255]

Прокаливают осадок в предварительно прокаленном и взвешенном фарфоровом или платиновом тигле. Тигель подготавливают к анализу заблаговременно, одновременно с промыванием и высушиванием осадка. Прокаливают его до постоянного веса в тех же условиях, в каких будет затем прокаливаться осадок. С этой целью чистый и совершенно сухой тигель вставляют в фарфоровый треугольник, помещенный на кольцо штатива (рис. 31), и нагревают 15—20 леи на горелке так, чтобы дно тигля было на несколько миллиметров выше синего конуса пламени. Затем переносят тигель тигельными щипцами в эксикатор и охлаждают там до комнатной температуры. Взвесив остывший тигель, снова прокаливают его до 10—15 мин и после охлаждения в эксикаторе опять взвешивают. Если вес не изменился или изменился не [c.182]

В платиновый тигель помещают 0,25 г силиката, присыпают туда же около смеси буры и соды и осторожно, чтобы не поцарапать тигель, перемешивают стеклянной палочкой. Полезно для лучшего перемешивания пересыпать смесь осторожным вращением тигля в наклонном положении. Далее хорошо обмывают стеклянную палочку оставшейся смесью, которую затем всыпают в тигель. Тигель закрывают крышкой и ставят на чистый, не покрытый ржавчиной фарфоровый треугольник, так чтобы тигель входил в него примерно на V3 своей высоты. [c.104]

Сплавление. От 0,5 до 1,0 г тонко-измельченного материала сплавляют с 6—-10 частями пиросернокислого калия в закрытом кварцевом тигле (в тех случаях, когда необходимо определять и кремневую кислоту, сплавление ведут в платиновом тигле). Тигель ставят на треугольник, нагревают при темнокрасном калении, повертывая время от времени щипцами, пока плавящаяся масса не станет прозрачной. Массе дают остыть в виде тонкого слоя вокруг стенок тигля, прибавляют [c.442]

Влажный фильтр с осадком Ва304 складывают вчетверо и помещают в предварительно прокаленный и доведенный до постоянного веса фарфоровый или платиновый тигель с крышкой. Тш ель устанавливают на фарфоровом треугольнике и при открытой крышке начинают сжигать фильтр. Сжигание ведут так, что, когда фильтр горит, горелку из-под тигля убирают, когда же фильтр погаснет, его вновь зажигают горелкой, которую затем вновь убирают, и т. д. [c.405]

Если анализируемое вещество преаполагается сплавлять, ь прецварительно очень тонко измельчают в ступке для сплавления применяют фарфоровые, кварцевые, платиновые, железные, никелевые тигли. Размер тигля выбирают так, чтобы он был заполнен массой для сплавления не более чем наполовину. Берут навеску, взвешивая на аналитических весах пустой тигель и тигель с анализируемым веществом (см. выше). Затем в тигель с навеской постепенно, небольшими порциями, вносят 5-8-кратное количество плавня, каждый раз тщательно перемешивая содержимое тигля маленьким шпателем или стеклянной палочкой последней порцией плавня "ополаскивают" шпатель или палочку. Закрывают тигель крышкой, ставят в фарфоровый треугольник и слабо нагревают в течение нескольких минут на небольшом пламени газовой горелки, чтобы не произошло потери вещества за счет выделения воды и газов. Затем проводят сплавление при нужной температуре (300-1200°) на газовой горелке или в электрической печи. По окончании сплавления тигель медленно охлаждают (до темно-красного каления), берут его тигельными щипцами (с платиновыми наконечниками) и медленно вращают, чтобы плав распределился тонким слоем по стенкам тигля для облегчения отделения плава от тигля, после чего тигель резко охлаждают, погружая его в чашку с холодной водой (это приво дит к растрескиванию плава и облегчает его отделение от стенок тигля). Охлажденный тигель помещают в фарфоровую или платиновую чашку и переводят плав в раствор, обрабатывая его водой или раствором кислоты. После полного отделения плава от тигля (или после полного растворения плава) тигель с помощью стеклянной палочки вынимают из чашки и тшательно ополаскивают водой из промывалки над чашкой или стаканом, в котором будут проводить осаждение. [c.25]

Приборы и реактивы. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Пероксид натрия. Карбонат натрия. Гидро-адрбонат ])атрия. Сульфат хрома. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Растворы перманганата калия (0,05 н.) гексагидроксостибата (V ) калия (насыщенный) хлорид калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) сульфата лития (насыщенный) карбоната натрия (насыщенный). Специальный реактив на ион К [приготовляют растворением 2 г NaNOj, 0,9 г, Сн(СНдС00)2, 1,7 г РЬ(СНзСОО)г, и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной киг-лоты в 1,5 мл воды]. [c.264]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроскоп. Платиновая проволочка. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Калий. Хлорид натрия. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Крахмальный клейстер. Фенолфталеин. Растворы серной кислоты (2 н.), соляной ислоты (1 2), перманганата калия (0,05 н.), стибата калия (насыщенный), иодида калия (0,5 н.), хлорида-калия (насыщенный), хлорида натрия (насыщенный), хлорида лития (насыщенный), гидротартрата натрия (0,5 н.), перхлората натрия (0,5 н.). Специальный реактив на ион К (приготовляется растворением 8 г NaN02, 0,9 г Си(С2Нз02)2, 1,7 г РЬ(С2Нз02)2 и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты в 15 мл воды). [c.225]

Оборудование и реактивы к опытам 10.5—10.8. Горелка с треногой, сеткой и керамическим треугольником. Штатив с пробирками. Фарфоровые чашки диаметром 10—12 см. Пинцет. Нож. Два кристаллизатора. Конические колбы на 200—250 мл. Воронки и ита-тивы. Платиновая проволочка. Фильтровальна бумага. Реактивы металлические калий и натрий, соляная кислота концентрированная, хлорид натрия, хлорид калия иерекристаллизоаанный, гидротартрат натрия N34044406, гАсанитрито-(П1)кобальтат натрия Naз[ o(N02)6] (свежеприготовленный). Фенолфталеин. Древесная зола. [c.165]

С полученной кремневой кислотой всегда должна быть поставлена поверочная реакция. Для этого хорошо про.мытый осадок вместе с фильтром. переносят во взвешенный платиновый тигель и ставят его аклонно на треугольник. Осторожно высушивают фильтр с осадком (над небольшим пламенем горелки, поставленной перед тиглем, и затем прокаливают при возможно низкой температуре, поставив горелку под тигель, до тех пор, пока е сгорит углерод фильтра после этого сильно прокаливают, дают тиглю ОХЛАДИТЬСЯ, переносят его в эксикатор и взвешивают после полного охлаждения. Взвешенный остаток в гнгле обрабатывают плавиковой и серной кислотами, как указано на стр. 479, прокаливают и снова взвешивают пос, 1е охлаждения. Разница в весе до и после обработки указанными кислотами указывает не только присутствие кре.м невого ангидрида, но такл<е и кояичество его. Этот количественный метод необходим для открытия малых количеств кремневой (кислоты. Если кремневая кислота чиста, ничего не должно оставаться после ее выпаривания с плавиковой и серной кислотами. Впрочем, почти всегда остается небольшой остаток окисей алю.миния и трехвалентного железа, которыми в большинстве случаев можно пренебречь. Если получается значительный остаток, последний подлежит испытанию иа титановую кислоту, сернокислый барий и двуокись олова. [c.481]

Рис. 52. Зависимость псевдоемкости от потенциала, связанная с адсорбцией атомарного водорода и поверхностным заполнением 0 для гладкого платинового электрода в 8н. 112804. Значения 0 получены интегрированием псевдоемкости (обозначена крестиками) или по кривым анодного заряжения (обозначено треугольниками) [72].

Приборы и реактивы. Пробирки. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Перекись натрия. Карбнат натрия. Гидрокарбонат натрия. Сульфат хрома. Хлорид натрия. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Специальный реактив на ион К. Растворы пгрманганата калия, антимоната калия (насыщенный), хлорида калия (насыщенный), хлорида натрия (насыщенный), хлорида лития (насыщенный). [c.303]

Приборы и реактивы. Пробирки. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Перекись натрия. Карбонат натрия. Гидрокарбонат натрия. Сульфат хрома. Хлорид натрия. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Специальный реактив на ион К. Растворы перманганата калия (0,05 н.) антимоната калия (насыщенный) хлорида калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) хлорида лития (насыщенный). Реактив на К приготовляется растворением 2 г КаЫОа, 0,9 г Си(С2НзОз)г, 1,7 г РЬ(СаНз02)2 и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты в 15 МА воды. [c.332]

Не следует прокаливать платиновые сосуды в соприкосновении с какими-либо другими металлами обычной ошибкой является употребление нихромовых треугольников. Также надо избегать соприкосновения платины с соединениями легко восстанавливающихся металлов и с фосфидами, арсенидами, сульфидами. Сильно разрушают платину окиси, гидроокиси, нйтраты, нитриты и цианиды щелочных металлов и бария,. Карбонаты щелрчных металлов только слегка разрушают платину, когда тигель прокаливают на голом пламени, и несколько сильнее при прокаливании в муфеле. Пиросульфаты щелочных метал лов действуют в большей мере обычно при сплавлении с этими веществами в раствор переходит от 1 до 3 платины. Нельзя, конечно, помещать в платиновую посуду вещества, которые реагируют друг с другом с выделением хлора, [c.45]

Воздушные бани (радиаторы) для выпаривания жидких и удаления летучих твердых веществ. На рис. 5 показано очень полезное приспособление, с.помощью которого можно на своем рабочем столе и особенно под тягой быстро выпаривать жидкости почти при любой желаемой температуре можно также обезвоживать твердые вещества, причем значительно безопаснее, чем на железной плитке или песочной бане. Мы не можем указать, кто первый предложил эту форму воздушной бани, но применяется она уже давно и в принципе идентична никелевому стакану Яннаша. Никель имеет перед железом известное преимущество в том, что он не ржавеет, но зато радиатор, имеющий форму, показанную на рис. 5, легко сделать из куска листового железа. Дно прикрепляется своим зубчатым краем к краю конической верхней части. Тигель, помещенный внутри радиатора на платиновом треугольнике, равномерно нагревается горячим воздухом, и таким образом можно быстро выпарить, без кипения и разбрызгивания, большое количество жидкости, даже серной кислоты. Сделав дно радиатора из платинового листа, можно этим увеличить эффективность и срок службы радиатора с другой стороны, и железное дно Можно много раз сменять, пока не износятся бока [c.47]

Прокаливание осадка. Завертывают влажный осадок в бумагу фильтра, помещают его в платиновый тигель, взвешенный вместе с плотно прилегающей крышкой, и нагревают так, чтобы бумага обуглилась без воспламенения. По окончании обугливания усиливают пламя и, когда уголь весь выгорит, ставят тигель на треугольник, покрывают крышкой и прокаливают его 5 мин при 1200° С. Во время прокаливания рекомендуется защищать осадок от загрязнения его окислами серы из пламени горелки или от летучих веществ, выделяемых муфелями, находящимися в общем употреблении. Снимают на момент крышку, чтобы дать выход оставшейся в Тйгле двуокиси углерода, помещают закрытый тигель в эксикатор, содержащий серную кислоту или пятиокись фосфора (но не хлорид кальция), и взвешивают, как только тигель охладится. Масса окиси кальция может заметно возрасти, если тигель долго будет в эксикаторе. Первое взвешивание является только предварительным. За ним следует короткое прокаливание и второе взвешивание, при котором заранее кладут разновески на чашку весов и быстро устанавливают рейтер. Если прокаленная окись кальция находится в тигле, хорошо закрытом крышкой, то масса ее не возрастает в течение 1 мин при обычных атмосферных условиях [c.707]

Когда осадок становится на вид сухим, помеш,ай)т закрытый тигель на треугольник из платиновой проволоки, расположенной над очень слабым пламенем бунзеновской горелки. Высоту подбирают так, чтобы пламя, будучи в соверпгенно спокойном состоянии, не касалось дна и боков тигля и нагревало выступаюш ий край крышки. Если при приближении уха к тиглю слышится потрескивание, немедленно оставляют на мгновение горелку. По прекраш ении потрескивания и выделения паров хлорида аммония (если эта соль присутствовала) можно усилить нагревание под конец нагревают так, что соль начинает плавиться. Осадок взвешивают в виде Na l и затем испытывают спектроскопически на содержаний лития, если последний не отделялся. [c.734]

Ход анализа по различным вариантам метода с фтористоводородной кислотой. Метод Пратта (видоизмененный).В платиновый тигель емкостью 80—100 мл помешают 0,5—1 г возможно более грубо измельченной пробы смачивают 1—2 мл освобожденной от воздуха воды н прибавляют 10 мл разбавленной (1 3) серной кислоты. Если порода содержит карбонаты, то происходит вспенивание поэтому кислоту следует приливать осторожно и тигель держать покрытым крышкой, пока не кон-чится реакция. Не следует опасаться, что железо (II), в случае перехода его в раствор, мон ет на этой стадии анализа окислиться. Затем наполняют тигель по крайней мере до половины свободной от воздуха горячей водой, покрывают крышкой и вставляют в треугольник, помещенный над малень- [c.997]

Оборудование и реактивы. Горелка с треногой, сеткой и керамиковым треугольником. Штатив с пробирками. Фарфоровые чашки диаметром 10—12 см. Пинцет. Нож. Конические колбы на 200— 250 мл. Воронки с штативами. Платиновая проволочка. Фильтровальная бумага. Реактивы-, металлические калий и натрий, НС1, Li l, Na l, K l, NaH 4H40e, Na3[ o(NOa)e] (свежеприготовленный), фенолфталеин, древесная зола. [c.217]

Выбор тигля, платинового или фарфорового, зависит от природы вещества понятно, что первый всегда предпочтительнее. Треугольник для тигля делается из крепкой железной проволоки с трубочками из плавленого кварца. Этот микротреугольник помещается на обычном треугольнике. Микротигель недолго прокаливают, дают остыть па микроблоке в течение 5 мин. и затем еще 5 мин. на глянцевитой бумаге около левой чашки весов, взвешивают с точностью до 1 А0, вносят в него 3—5 мг вещества и взвешивают снова с той же точностью. Для озоления помещают тигель наклонно на кварцевый треугольник и косо закрывают крышкой. Сначала нагревают крышку, через которую тепло передается тиглю. Постепенно приближают пламя к тиглю и, если над золой остается твердый углистый остаток, подставляют осторожно пламя под тигель, поставленный уже прямо и свободно закрытый крышкой. Если зола склонна к распылению, то ее смачивают азотной кислотой (немного). Иногда можно применить и нитрат аммония. [c.79]

Тигли служат для нагревания, плавления, выпаривания, сжигания и прокаливания различных веществ. Тигли нагревают на голом пламени, укрепив их предварительно в штативе, в фарфо-рово.м треугольнике. Для специальных работ в лабораториях применяют вместо фарфоровых чашек и тиглей кварцевые, платиновые, железные, никелевые и серебряные чашки и тигли. [c.88]

Выполнение анализа. 0,01—0,03 г (при малом содержании фтора 1 г) предварительно высушенной и растертой в мелкий порошок пробы смешивают с двойным йротив веса пробы количеством грубо истертого кварца или мелкого песка (в песке предварительным опытом должно быть установлено отсутствие фтора). Смесь помещают в платиновый или фарфоровый тигелц 1 (рис. 93) высотой 4— 6 см. Тигель помещают во второй более низкий тигель 2 и к смеси прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты (на 1 г смеси не более 5 капель). При йезначительном количестве фтора или ири большом содержании фосфорной кислоты смесь после этого перемешивают еще раз, чтобы кислота лучше реагировала и не разбрызгивалась при сильном нагревании. Тигель покрывают часовым стеклом 5 диаметр часового стекла должен быть немного больше диаметра тигля. На нижнюю поверхность стекла помещают каплю дестиллированной воды (капля не должна быть очень маленькой, чтобы она не испарилась при нагревании, но и не слишком большой, иначе она может упасть оо стекла). Тигель нагревают маленьким пламенем на треугольнике или на асбестовой тарелке до выделения белых паров . Затем делают пламя совсем маленьким и оставляют на некоторое время. В общем нагревают всего 3 мин., после этого убирают горелку и дают прибору охладиться. Когда стекло совершенно охладится, каплю смывают [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология