Углерод в почвах

В настоящее время коммерческие анализаторы выпускают для определения трех (углерод, водород, азот) и более элементов. Эти анализаторы, естественно, используют и для определения углерода и водорода, в частности для раздельного определения органического и неорганического углерода в почве и горных породах. При анализе битуминозных сланцев представляет интерес определение содержания органического и общего [c.192]

Впервые описано определение валового содержания углерода в почве сухим сжиганием с использованием газоанализатора ГОУ-1. Валовое содержание азота, вероятно, в ближайшем будущем будет проводиться колориметрическими методами и два таких метода приведены в данном руководстве. [c.3]

Накопление органического углерода в почве в виде перегноя илл гумуса обусловлено деятельностью низших и высших растений. Поскольку органический углерод является важным фактором пло- [c.121]

Содержание органического углерода в почве обычно принято. пересчитывать на содержание гумуса (перегноя), т. е. на общее. содержание органических веществ в почве. [c.122]

По разности мг-экв бихромата до и после окисления находят содержание органического углерода в почве. Метод неприменим при содержании перегноя свыше 15%, поскольку в этом случае не достигается полнота его окисления. [c.130]

Раствор бихромата в разбавленной 1 1 серной кислоте весьма устойчив, но все же в какой-то мере он разлагается при кипячении. Поэтому каждый раз перед началом или в конце работы определяют нормальность бихромата в тех же условиях, в каких проводят окисление гумусовых веществ почвы. Такое определение (обычно его называют холостым опытом) позволяет получить правильное представление о количестве бихромата, взаимодействующего с почвой, выразить это количество в мг-экв и вычислить содержание углерода в почве. [c.134]

Опреде.чение СО2 почвенных карбонатов при пониженном давлении описано в кн. К. К- Гедройц. Химический анализ почв, а также в ст. И. В. Тюрин. Материалы по сравнительному изучению методов определения органического углерода в почвах. Пробл. сов. почвоведения . Сб. 2, 1936, стр. 124. [c.162]

Окисление триоксидом хрома или дихроматом калия часто проводят прн определении органических веществ в питьевых и сточных водах, а также биологических жидкостях [5.1433— 5.1443]. В большинстве случаев пробу подкисляют серной, реже азотной [5.1444], хлороводородной [5.1426] или фосфорной кислотами 15.14451. А Для определения общего содержания углерода в почвах н растительных материалах 1 г пробы обрабатывают в автоклаве при 121 С и давлении 105 кПа хромовой смесью (25 г СгО,. растворяют в 100 мл смеси концентрированной Н25 04 и 85 6-ной Н.чРО ). Образовавшийся СО2 поглощают раствором щелочи и определяют известными методами [Д.5.11]. А [c.232]

Аналогичные методики используют при определении органического углерода в почвах 15.1447], глинах 15.1448], горных породах [5.1449] и апатите 15.1450]. Однако не все органические соединения окисляются описанными выше методами [5.1446]. [c.233]

Для определения углерода в почвах и удобрениях применяют кондуктометрический метод [68], основанный на поглощении СОг, образующейся после окисления органического вещества, раствором Ва(ОН)г. [c.32]

Попадание нефтяных углеводородов в почву также вызывает негативные последствия. В районах нефтедобычи и нефтепереработки наблюдается интенсивная трансформация морфологических и физико-химических свойств почв. Глубина их изменения зависит от продолжительности загрязнения, состава и концентрации компонентов нефти, ландшафтно-геохимических особенностей территории и проявляется в смещении pH почвенного раствора в щелочную сторону, повышения общего содержания углерода в почве в 2—10 раз, а количества углеводородов в 10—100 раз. [c.169]

Косвенные методы определения гумуса основаны на учете кислорода, необходимого для его окисления, и исходят из предположения, что при окислении весь кислород расходуется -только на окисление углерода. Применяя титрованный раствор окислителя, можно по расходу последнего вычислить количество углерода в почве. Этот метод дает точное количество углерода лишь в том случае, если в гумусе весовое отношение И О равно 1 8 и весь кислород окислителя расходуется на окисление углерода. Для большинства северных почв этот метод дает несколько преувеличенные результаты, так как отношение Н О в гумусе этих почв меньше 8. В южных почвах, где степень внутренней окисленности гумуса выше, мы получаем несколько пониженные результаты. [c.33]

Постоянные газы и конденсирующиеся пары органических веществ рассматриваются в одной главе, поскольку и в естественных и в искусственных условиях они существуют совместно. Они представляют интерес для биохимии благодаря тому значению, которое играют в фотосинтезе, в процессах дыхания, в круговороте азота и углерода в почве, а также вследствие того, что, являясь ядами при вдыхании и веществами, загрязняющими атмосферу, они иногда опасны для здоровья. [c.137]

Превращения глюко- Ватман № 1 Нисходящий зы, меченной радиоактивным углеродом, в почве [c.311]

ПРОЦЕСС ГУМУСООБРАЗОВАНИЯ КАК ЗВЕНО КРУГОВОРОТА УГЛЕРОДА В ПОЧВЕ [c.134]

Органические частицы гумуса, в отличие от гидрофильных минеральных частиц почвы, обладают гидрофобными свойствами, что способствует их связыванию с гидрофобными органическими загрязнениями. Если содержание органического вещества в почве превышает 2-3%, все минеральные поверхности эффективно блокируются и не функционируют как адсорбенты. Поэтому многие загрязнения, особенно органической природы, взаимодействуют преимущественно с органической почвенной составляющей. Для таких случаев Kd можно связать с долей фракции органического вещества или органического углерода в почве [c.267]

Пересчет содержания углерода органических соединений на содержание гумуса. Результаты определения углерода органических соединений используются для оценки содержания гумуса в почве. Поскольку доля углерода в составе гумуса может сильно варьировать в разных почвах и, кроме того, определяемый в пробе углерод может входить не только в состав гумуса, но и в состав неспецифических органических соединений, то такая оценка является несколько условной. Однако так называемый пересчет углерода на гумус получил широкое распространение. Обычно для этого результаты определения углерода в почве умножают на коэффициент 1,724, предполагая, что в гумусе содержится в среднем 58% углерода. [c.214]

Метод определения общей микробиологической активности почвы по выделению диоксида углерода. В почве без корней источником [c.123]

Определение общего углерода в почвах по видоизмененному методу, в котором применяется специальная аппаратура в этом методе содержание углерода определяется титрованием после поглощения ее избыточным количеством титрованного раствора щелочи, см. J. Е. А d а ш S, Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 6, 277 (1934), [c.856]

Интересный материал о влиянии навоза на органическое вещество почвы имеется в работе Органические и минеральные удобрения , изданной организацией Европейского Экономического Общества в 1954 г. Г. Барбиер, Г. Шефер и другие приводят данные нескольких длительных стационарных опытов о балансе углерода в почве. В Галле (ГДР) на суглинистой почве в длительном опыте (1878—1949 гг.) получены следующие данные. Если на участке, систематически удобряемом навозом, количество углерода в почве увеличилось с 1,24% в 1878 г. до 1,66% в 1949 г., то есть на 0,42 %>, то на неудобренном участке и на участке, где вносили полное минеральное удобрение (ЫРК), оно упало на 0,02—0,12%. [c.9]

Количество фульвокислот определяют по разности между общим содержанием углерода в-гумусовых веществах и количеством углерода гуминовых кислот. Количество гуминовых кислот и фульвокислот вычисляют в процентах к весу почвы и валовому содержанию органического углерода в почве. Кроме того, вычисляют отношение между углеродом гуминовых кислот и уг.черодом фульвокислот и ко.пнчество углерода в остатке почвы после извлечения гумусовых веществ. [c.45]

Пример. Навеска почвы — 5 г валовое содержание углерода в почве — 3,12% К = 1,05. Для извлечения гумусовых веществ взято 100. мл пирофосфата натрия. Для определения углерода гумусовых веществ взято 5 мл, на титрование избытка КзСг О, пошло 12,4 мл 0,2 н. раствора соли Мора. На осаждение гуминовых кислот взято 20 мл, их осадок растворен в колбе емкостью 100 мл на определение углерода взято 25 мл и на титрование пошло 16,7 м.г 0,2 и. раствора соли Мора. На холостое определение затрачено 19,8 мл 0,2 н. раствора соли Мора. [c.45]