Углерод определение в органических соединениях

Рис. 19.4. Схема установки для определения относительных количеств водорода и углерода в органических соединениях

Для определения органических соединений используют разнообразные реакции синтеза окрашенных продуктов. В качестве примера рассмотрим реакцию Фудживары для определения полигалоидных алифатических соединений, например хлороформа, тетрахлорида углерода, бромоформа, дихлор-уксусной кислоты и др. Эта реакция основана на образовании в качестве промежуточного продукта производных глутаконового альдегида, имеющих довольно интенсивную окраску [c.165]

При определении степени окисления связи между атомами одного и того же элемента в расчет не принимаются. Степень окисления атома углерода в органических соединениях может принимать значения от + 4 до —4, водорода от -Ь 1 до —1, кислорода —2 и —1. Сумма степеней окисления всех атомов в молекуле равна нулю. В качестве примера приведены значения степени окисления атомов в некоторых органических соединениях [c.200]

Роль микроорганизмов в круговороте углерода и азота. Первичная продукция органических веществ осуществляется фотосинтезирующими организмами. В растениях процессы синтеза значительно преобладают над процессами разложения. Органические вещества растений служат пищей для животных. Они используются как для построения клеток и тканей организма, так и для получения энергии, необходимой для их жизнедеятельности. Но круговорот углерода не ограничивается жизнедеятельностью растений и животных. Значительная часть органических соединений растений непригодна для питания животных. Огромные количества органического углерода содержатся в отмирающих организмах. Таким образом, эти органические соединения не смогли бы участвовать в круговороте, если бы не жизнедеятельность микроорганизмов. Каждая группа микроорганизмов разлагает определенные органические соединения, но вследствие многообразия микроорганизмов в нриро- [c.228]

Из шести основных биоэлементов наибольшее значение имеет углерод. Основные структуры живой материи состоят из углеродных каркасов. Характерной особенностью атома углерода является способность образовывать углеродные цепи любого размера и конфигурации. Три из четырех валентностей углерода могут участвовать в образовании трехмерного скелета, а четвертая — связывать ту или иную функциональную группу. Вещества, образованные на основе углерода, называют органическими соединениями. У них есть ряд общих свойств, имеющих большое значение для живой материи. Органические соединения могут иметь огромное число углеродных цепей и функциональных групп, причем отдельные части молекулы способны вращаться вокруг одинарных углеродных связей. Они способны также образовывать трехмерную структуру, играющую первостепенную роль в процессах жизнедеятельности. Число молекул определенного типа в клетке может варьировать в широких пределах. Так, например, информационные макромолекулы представлены в клетках в небольших количествах, в то время как структурообразующие, а также участвую- [c.6]

Метод мокрого сожжения для определения углерода в органических соединениях. Навеску анализируемого вещества сжигают (окисляют) смесью КЮз и КгСггО . Образуется диоксид углерода, который поглощают во взвешенную трубку с аскаритом (ЫаОН+асбест). По увеличению массы находят количество СОг и вычисляют содержание углерода в навеске [7]. [c.29]

В молекулах атомы соединены друг с другом в определенной последовательности в соответствии с их валентностью, т. е. молекулы имеют точное химическое строение. Углерод в органических соединениях четырехвалентен, т. е. соединен с четырьмя другими одновалентными атомами (атомы углерода могут соединяться с атомами различных элементов и друг с другом). Исследования строения атомов и природы химической связи показали, что атом углерода, образуя органическое соединение, переходит из обычного электронного состояния в возбужденное (см. раздел 9). Четыре орбитали атома углерода, содержащие неспаренные электроны, позволяют атому образовать четыре ковалентные связи. [c.152]

Для определения мышьяка в углероде и органических соединениях используются фотометрические методы, основанные на образовании мышьяковомолибденовой сини [643, 960, 1107, 1158, 1201]. [c.174]

Значение информации, полученной методом углеродного магнитного резонанса, трудно переоценить. Возможность идентифицировать почти все неэквивалентные атомы углерода в органических соединениях методом ЯМР- С делает его очень мощным орудием, используемым химиками-органиками для структурных исследований. До последнего времени спектроскопия ЯМР- С использовалась не очень широко. Теперь приборы ЯМР- С могут быть приобретены за 50 000—100 000 долл. Однако из-за меньшей стоимости приборов протонного магнитного резонанса (ПМР) до сих пор химиками-органиками чаше используется протонный магнитный резонанс . Тем не менее ясно, что для определения структуры органических соединений ЯМР- С будет использоваться так же широко, как протонный магнитный резонанс и ИК-спектро-метрия. [c.500]

Для определения органических соединений серы и двуокиси углерода при ее содержании в газе более 10% пробы отбирают в сухие пробоотборники из стекла или нержавеющей стали. Отбирают пробы газа способом сухой продувки в контейнеры по п. 3.3.1, в стеклянные пипетки — по п. 3.3.8. [c.124]

Рис. 45. Изменение чувствительности определения органических соединений при использовании различных методов конверсии [30] а — без конверсий б — конверсия до двуокиси углерода в — конверсия до водорода

При постоянном значении произведения рх можно найти отношение Х/Лв. Для больщинства элементов оно близко к 0,5, а для водорода к единице. Это позволило разработать метод определения отношения числа атомов водорода к числу атомов углерода в органических соединениях. Для определения этого отношения используют прибор,схема которого изображена на рис. 19.4. [c.533]

Анализ сожжением. При сожжении пробы или ее составной части в определенных условиях выделяются газообразные продукты. Измеряют увеличение объема за счет образовавшегося газа. Таким способом определяют, например, содержание углерода в органических соединениях, в стали по объему образующегося СОг [5]. [c.109]

Рис. 139. Схема прибора для определения отношения количества водорода к углероду в органических соединениях i — ноинзационные камеры 2 —источник -излучения Л —индикатор нулевого тока 4— подвижный клин 5--образец, — поглотитель.

По сравнению с определением углерода в органических веществах при определении двуокиси углерода в минералах имеют место большие ошибки, так как фактор пересчета в первом случае равен 0,275, a во втором—единице, и, кроме того, как показали наши опыты, при прокаливании пробы происходит окисление углерода или органических соединений, нередко присутствующих в минералах. [c.358]

Молекулы веществ состоят из атомов, соединенных между собой не только в определенных количествах, но и в строго определенном порядке в соответствии с их валентностью и химической природой. Этот порядок взаимодействия можно назвать химическим строением частицы (А. М. Бутлеров). Разбирая данное положение, в первую очередь надо исходить из того, что атомы в молекуле соединяются согласно их валентности углерод в органических соединениях четырехвалентен, водород — одновалентен, кислород — двухвалентен этот подход был показан выше на примере изображения формул спирта и эфира. [c.11]

Определение элементного состава нефтей проводится общепринятыми методами анализа органических соединений, в частности углерод и водород — сожжением, по Либиху, или в калориметрической бомбе, азот, — по Дюма, сера, — по Кариусу, а кислород, — по разности, причем на процент его содержания ложатся все ошибки опыта. [c.76]

Кроме органического углерода, в пробе могут содержаться анионы угольной кислоты или диоксид углерода. До начала определения ТОС неорганический углерод должен быть удален путем продувки окисленной пробы газом, очищенным от диоксида углерода и органических соединений. Кроме того, могут быть суммарно определены диоксид уг- [c.339]

В разделах справочника описаны методы отбора и анализа вредных для человека веществ и коррозионно-агрессивных газов — окислов серы, сероводорода, окислов азота и других, пыли, асбестовых волокон, частиц свинца, а также методы определения озона, окиси углерода, углеводородов, органических соединений и т.п. [c.606]

Метод окисления хромом (VI) позволяет быстро разрушить органические вещества в растворе. Важное применение этот окислитель находит при определении углерода в органических соединениях, например, взрывчатых веществах, анализ которых обычным методом сожжения затруднен [5.1458]. Однако применение этого метода ограничивают такие его недостатки, как неполное окисление ряда веществ, например, жиров, мочевины, парафина, уксусной кислоты, образование монооксида углерода наряду с диоксидом, а также высокая концентрация хрома в конечных растворах, которая может вызвать трудности при определении сульфатов или фосфатов [5.1440]. [c.233]

Методом газо-жидкостной хроматографии определяют азотсодержащие летучие компоненты в твердых веществах и высоко-кипящих органических соединениях [1161, 1209]. Обзор методов определения азота, водорода и углерода в органических соединениях методом газо-жидкостной хроматографии см. [155]. [c.183]

Одновременно изучение органических соединений все более выявляло и их специфические особенности. При этом было доказано, что отличительные свойства органических веществ обусловлены не тем, что они образуются в организмах, а свойствами углерода, являющегося обязательной составной частью всех органических соединений. Главное же отличие углерода заключается в способности его атомов соединяться друг с другом, а также с атомами очень многих других элементов. При этом можно получать различные соединения с большим числом углеродных атомов. Этим обусловлено огромное многообразие органических соединений и сложность молекул многих из них. Число известных в настоящее время точно определенных органических соединений — соединений углерода -- оценивают примерно в 4 000,000, тогда как число соединений других элементов — в 10—20 раз меньше. [c.8]

Кондуктометрические микроопределения углерода в органических соединениях описаны в многочисленных работах [41—5lJ. Существенная особенность анализа этих соединений заключается в том, что они обычно имеют высокое содержание углерода. В ряде работ предложено одновременное определение углерода и водорода [41, 42, 45, 47]. [c.26]

Подобные аргументы действительно имеют некоторое основание. Число соединений углерода значительно превышает число соединений всех остальных элементов. В настоящее время число точно определенных органических соединений оценено в 1 750000, в то время как число неорганических соединений составляет — 500000, включая соли. Впрочем, число органических соединений неограниченно, оно непрерывно увеличивается в результате новых синтезов или открытий новых природных веществ, в то время как соответствующее возрастание числа неорганических соединений происходит значительно медленнее. Рассмотрение соединений углерода вместе с соединениями остальных элементов в различных курсах и пособиях нарушило бы единство схемы классификации последних и затруднило бы простое и ясное изложение обоих классов соедипений. [c.12]

Можно объяснить изложенные выше экспериментальные данные, исходя из современных представлений о зависимости между физическими свойствами и химическим строением органических соединений, а также из данных о прочности связей углерода с углеродом, водородом, кислородом и азотом (86, 146, 149, 208, 212]. Каждому температурному пределу соответствует определенное количество разложившихся сернистых соединений в коксе, которое (находится в определенной зависимости от энергетических состояний внутри его молекул. [c.156]

Атомы углерода в органических соединениях способны взаимодействовать с определенными группами атомов — так называемыми функциональными группами. [c.19]

Активный ил представляет собой сложный комплекс микроорганизмов различных классов, простейших микроскопических червей, водорослей. Количественное и качественное формирование этой экосистемы диктуется искусственными условиями существования. Гетеротрофные микроорганизмы способны усваивать углерод из готовых органических соединений различной химической структуры. Но разные группы микроорганизмов адаптировались к использованию углерода из определенного числа этих соединений. Существенное значение при использовании органических веществ микроорганизмами в качестве источников углерода имеет их строение. Насыщенные соединения — биологически стойкие и могут усваиваться только некоторыми видами микроорганизмов. Ненасыщенные органические соединения— хороший источник углерода для многих микроорганизмов. [c.99]

Проверка формулы по четыреххлористому углероду, бензолу II другим химически чистым органическим соединениям показала, что отклонения расчетной величины вязкости от экспериментальной не превышают 2,8%. Лишь отсутствие точных сведений о величинах IV ж Е препятствует широкому применению этой формулы для определения вязкости минеральных масел при заданной температуре. [c.52]

Реакция окисления используется также при определении метильных групп, связанных с углеродом. Большинство органических соединений при окислении горячей хромовой кислотой быстро превращается в двуокись углерода и воду. Если молекула содержит группировку СН3С, то в качестве промежуточного продукта в процессе реакции получается уксусная кислота H3GO2H. Это соединение несколько более устойчиво к окислению, чем другие промежуточные продукты, поэтому его можно выделить из реакционной смеси перегонкой с паром и определить титрованием. Выходы (на группу H.j ) колеблются от О до 100%, но все же такой путь часто позволяет определить минимальное число концевых метильных групп в молекуле неизвестной структуры. Метод имеет и свои ограничения. Соединения, содержащие группы (СНд)2 С и (СНд)з С, могут дать максимум один моль уксусной кислоты на группу, а обычно гораздо меньше. Многие соединения, в которых метиль-ная группа присоединена непосредственно к ароматической системе, не образуют уксусной кислоты. Присутствие функциональных групп в молекулах, [c.39]

Кроме органического углерода, в пробе могут содержаться анионы угольной кислоты или диоксид углерода. До начала определения ТОС неорганический углерод должен быть удален щггем продувки окисленной пробы газом, очищенным от диоксида углерода и органических соединений. Кроме того, могут быть суммарно определены диоксид углерода и общий углерод, а содержание органического углерода в этом случае рассчитывается Путем вычитания содержания углерода из суммарного результата. [c.216]

Этот принцип может быть использован в индикаторных труб-ках или в капельной реакции для обнаружения окиси углерода, образующейся при разложении определенных органических соединений сиропообразной Н3РО4 или карбонилов металлов концентрированной Н2504. [c.126]

Атомы кислорода могут соединяться с углеродом и водородом органических соединений. Молекулы присоединяют столько кислорода, сколько могут захватить. При комнатной температуре этот процесс происходит очень медленно — обычно настолько медленно, что мы его со-верщенно не замечаем. Если же температуру повысить, процесс ускоряется. При определенной температуре — температуре вспышки — атомы органического соединения начинают соединяться с кислородом так быстро, что выделяемую при этом энергию можно увидеть и ощутить органическое соединение загорается. Но независимо от того, медленно и даже незаметно или быстро — с пламенем и взрывом происходит этот процесс, он во всех случаях называется окислением. [c.83]

Определение углерода в органических соединениях [874, 875] проводят на установке, описанной выше (стр. 112) при изложении методов определения водорода [874]. Собственно говоря, углерод определяют одновременно с водородом. Углекислый газ, полученный в результате разложения пробы, уносится из кулонометрической ячейки азотом и поступает в стеклянную трубку (диаметр 7—8 мм-, длина 200 мм), заполненную порошком безводной и нагретой до 205—225° С гидроокиси лития. При этом СОг образует ЫгСОз и НгО. Пары воды уносятся из трубки током азота во вторую кулонометрическую ячейку, где поглощаются пленкой пятиокиси фосфора. Дальнейший анализ ничем не отличается от описанного для случая водорода. Абсолютная ошибка определения углерода в перечисленных выше органических веществах составляет 0,3%. [c.115]

Приведенные на рис. 2 атомные орбитали не всегда дают правильное представление о состоянии электронов в молекуле и ее симметрии. Во многих случаях, особенно в органических соединениях, рационально рассматривать не эти чистые АО, а их линейные комбинации, так называемые гибридные орбитали, образующиеся путем смешивания исходных АО разных типов [9]. Так, для четырехвалентного атома углерода в органических соединениях характерна возбужденная электронная конфигурация С (15 25 2рх 2ру 2рг) с четырьмя неспаренными электронами, что соответствует терму (квинтет). Такая конфигурация обеспечивает возможность образования атомом углерода четырех связей. Однако в образовании этих связей участвуют не разные 25- и 2р-орбитали, а гибридные орбитали (ГО), составленные определенным образом из 5- и р , ру и рг-АО возбужденного атома углерода, причем возможна гибридизация трех типов [c.21]

Купер (1858), исходя из модели молекулы как связанной совокупности атомов, представления о хи-мических связях и представления об определенной валентности атомов в молекуле, следовавшего из работ Франкланда (1852), попытался описать строение ряда молекул графическими формулами, передающими последовательность связи атомов. Идеи Купера не были развиты им в последовательную общую теорию. Графический способ Купера для описания строения в дальнейшем развился в язык химических формул строения молекул. Кекуле (1859—1861) высказал положение о том, что молекулы органических веществ содержат цепочки атомов углерода. Опираясь на введенное ранее понятие валентности, Кекуле выдвинул положение о четырехвалентности атома углерода в органических соединениях. [c.18]

В 80-х годах XVIII столетия Лавуазье пытался определить относительное содержание углерода и водорода в органических соединениях. Он сжигал изучаемое соединение и взвешивал выделившиеся углекислый газ и воду. Результаты такого определения были не очень точными. В первые годы XIX в. Гей-Люссак (автор закона объемных отношений, см. гл. 5) и его коллега французский химик Луи Жак Тенар (1777—1857) усовершенствовал этот метод. Они сначала смешивали изучаемое органическое соединение с окислителем и лишь потом сжигали. Окислитель, например хлорат калия, при нагревании выделяет кислород, который хорошо смешивается с органическим веществом, в результате чего сгорание происходит быстрее и полнее. Собирая выделяющиеся при сгорании углекислый газ и воду, Гей-Люссак и Тенар могли определить соотношение углерода и водорода в исходном соединении. С помощью усовершенствованной к тому времени теории Дальтона это соотношение можно было выразить в атомных величинах. [c.74]

Возможные варианты расположения серы в кристаллитах кокса исключают наличие какой-либо определенной температуры деструкции всей массы органических соединений серы, поэтому следует допустить, что распад пх происходит в широком диапазоне температур. В принципе частичная деструкция первичных органических соединений серы может происходить уже при иагревании сырого кокса при температуре, выше температуры его получения. Выделяющиеся при этом сернистые соединения могут взаимодействовать с углеродом кокса илн с металлоорганнческнмп примесями [3] с образованием новых, более стойких промежуточных соединений — вторичных органических соединений серы. Этот термин принят в литературе по химии угля [51, 52] и исследованиях, освещающих происхождение угольной серы и вопросы их обессеривания. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология