Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коммерческие анализаторы

    В настоящее время коммерческие анализаторы выпускают для определения трех (углерод, водород, азот) и более элементов. Эти анализаторы, естественно, используют и для определения углерода и водорода, в частности для раздельного определения органического и неорганического углерода в почве и горных породах. При анализе битуминозных сланцев представляет интерес определение содержания органического и общего [c.192]


    Применение селективных детекторов. Для определения С, Н, Ы, О, 5 практически во всех коммерческих анализаторах в качестве детектора применяют катарометр. Он дает отклик на все могущие образовываться продукты реакции [48, 116]. Для тех же целей широко применяют так называемые весы Мартина— детектор, измеряющий плотность газа. Он может заменить катарометр при анализе коррозионно-активных веществ, таких, как галогены и галогеноводороды [48], так как в данном случае анализируемые газы не приходят в соприкосновение с датчиками. [c.26]

    Абсолютное большинство коммерческих анализаторов предназначено для определения С, Н и N. Со временем их стали применять для определения О и 5. Особое внимание уделяли разработке условий определения азота в биологических материалах с целью замены классического метода Кьельдаля. Развитие инструментальных методов элементного анализа органических соединений освещалось в обзорных статьях [48, 49] и монографиях [3, 6, 7, 10]. Поэтому мы приведем лишь краткий обзор анализаторов, выпускаемых промышленностью и широко применяемых на практике. [c.33]

    Приблизительное соотношение цен на импортные мониторы и лабораторное оборудование показателей качества нефти отражено в табл. 4.2. Цены приведены по данным коммерческих предложений представительств фирм-производителей в России на 4 квартал 1999 г. на условиях СИП (до таможни, без НДС). Данные показывают, что существует большой разрыв между ценами на мониторы, автоматические лабораторные и ручные лабораторные приборы. Они приблизительно соотносятся, как 100 15 3. К этому следует добавить большие по сравнению с лабораторным анализатором затраты на ремонт и обслуживание монитора, которые в среднем соотносятся, как 5 1. Таким образом, решение о финансировании закупок поточного анализатора состава или свойств нефти на узел учета следует принимать на основе технико-экономического обоснования, которое включает тщательный анализ преимуществ и недостатков непрерывного мониторинга качества по сравнению с лабораторным контролем. Такой анализ позволяет обосновать необходимость применения монитора в конкретных случаях, несмотря на высокие затраты, или же позволяет найти оптимальное сочетание мониторов и лабораторных приборов. [c.238]

    Различные стратегии использования мониторов и лабораторных анализаторов товарный (коммерческий) и арбитражный конт юль - традиционная область лаборатории оперативный контроль (мониторинг) с целью регулирования технологического процесса, предотвращения рисков ухудшения качества продукции при производстве, перевалке или транспортировке - область применения мониторов. [c.241]


    В заключение следует подчеркнуть различия систем измерений заложены в программы как лабораторных анализаторов, так и мониторов. Автоматический перенос импортной техники в практику отечественных предприятий может в ряде случаев создать видимость красивого решения аналитической проблемы, загнав вглубь скрытые и явные противоречия. Плохо, если эти различия выявляются в результате проигрыша коммерческого спора в арбитражном суде. Отсюда практическая необходимость постоянно увязывать результаты мониторинга с лабораторией. При этом, результаты лабораторного контроля являются реперными отличие от них сверх допустимого норматива свидетельствует о непорядке в системе мониторинга. [c.241]

    Когда разрабатывали газовую хромато-масс-спектрометрию, ГХ-разделения проводили на набивных колонках со скоростями потока порядка 60 мл/мин и выше. Такая скорость потока несовместима с высоким вакуумом масс-спектрометрической системы. Решающим моментом коммерческого успеха гибридных ГХ-МС-систем было создание подходящего интерфейса, позволяющего преодолеть зто ограничение. Требования к интерфейсу состоят в следующем возможность снижения объемной скорости потока с ГХ-колонки до такого уровня, чтобы можно было поддерживать высокий вакуум масс-анализатора селективное отделение газа-носителя сохранение ненарушенными результатов хроматографического разделения. [c.600]

    Оптимизация нагрузок трансформаторов. Регистрируются графики энергопотребления на всех вводах. Анализатор включается после трансформаторов. Если коммерческий учет осуществляется по высокой стороне, то на основании сравнения показаний коммерческих счетчиков и анализатора определяются реальные потери в трансформаторах. Принимая во внимание, что уровень потерь в трансформаторах возрастает при их недогрузке, ищется оптимальный вариант распределения потребителей по трансформаторам. Увеличивается коэффициент нагрузки трансформаторов с малыми потерями, остальные разгружаются и выводятся в резерв. [c.350]

    Анализаторы коммерческого типа будут содержать следующие узлы  [c.191]

    В современных коммерческих приборах квадрупольного типа, использующих подобные масс-фильтры в качестве масс-анализаторов, аналитически пригодная область массовых чисел простирается вплоть до отношений т/2=1000, иногда даже несколько превышая эту границу. Максимально допустимая разрешающая способность составляет 2500 (при т/г= 000). В исключительных случаях удавалось добиться разрешающей способности порядка 12000 [75]. Но поскольку в приборах этого типа высокое разрешение может быть обеспечено только за счет уменьшения чувствительности, квадрупольные масс-спектрометры используются, как правило, в режиме единичной разрешающей способности , т. е. когда базисная ширина каждого масс-спектрального пика не зависит от массового числа. [c.293]

    В книге будут подробно описаны принципы работы наиболее известных коммерчески доступных автоматических анализаторов (см. Приложение 1). [c.11]

    В этой первой коммерческой версии автоматического элементного органического анализатора (1963г.) использованы в усовершенствоваином варианте принципы сжигания и поглощения Прегля, но гравиметрическое определение заменено на дифференциальное измерение теплопроводности реакционных газов. [c.490]

    Следует отметить недостаточную селективность, которая остается одним из лимитирующих факторов в реализации промышленного ПИА для on-line анализа сложных матриц в химической промышленности. Кроме того, много технических проблем связано с отбором проб, особенно в случае фильтрации частиц при анализе многофазных технологических сред, а также с обслуживанием линий подвода проб и реагентов. Практическая реализация ПИА в различных технологических средах является серьезной технической задачей, поскольку требования к надежности и простоте обслуживания анализаторов весьма высоки. В конструкциях таких анализаторов используются различные типы насосов, клапанов и детекторов. Пространственное разделение собственно детектора и электронных компонентов проточно-инжекционной системы дает большой положительный эффект, поскольку при этом уменьшается протяженность линий пробоотбора [16.4-59]. В целом, отсутствие коммерчески доступных проточно-инжекционных анализаторов существенно ограничивает применение промышленного ПИА для мониторинга и контроля технологических сред. [c.664]

    Пробоотборник с воздушным термостатом [14] позволяет работать при температурах до 300°С, нагревая одновременно 36 двадцатимиллилитровых склянок с образцами. Воздушный термостат требует несколько большего времени для установления равновесия [15], но авторы считают, что применение воздуха (вместо масла) в термостате исключает возможность загрязнений образцов. Автоматический анализатор с таким пробоотборником показал хорошие результаты при определении остаточных растворителей в коммерческих полимерных материалах [15]. [c.91]

    Определение моносахаридного состава проводится анализом продуктов кислотного гидролиза или. чаще, мета-нолиза сахарида. Состав продуктов кислотного гидролизата анализируется с помощью хроматографии или электрофореза на бумаге. Нередко используется коммерческий углеводный анализатор, разделение осуществляется на ионообменных смолах методом распределительной хроматографии в водно-спиртовой смеси или в виде боратных комплексов сахаров. Скорость гидролиза гликозидных связей, образованных остатками нейтральных, амино- и дезокси-сахаров, различна. Легче всего отщепляются остатки сиаловых (N-ацетилнейраминовой, N-гликолилнейраминовой) кислот, труднее всего расщепляются свяэи, образованные остатками амино-сахаров и уроновых кислот. Фуранозиды гидролизуются значительно быстрее пиранозидов. В итоге при гидролизе олигосахарида может иметь место неполное расщепление связей или кислотная деструкция образующихся моносахаридов, что искажает результаты анализа. Лучшие результаты дает метанолиз в присутствии газообразного хлористого водорода (1.7 н. H l, 80 С, 18 ч) — в этом случае образуются метилгликозиды, устойчивые к кислотной деструкции. Качественный и количественный состав продуктов метанолиза определяется методом газожидкостной хроматографии в виде триметилсилильных или трифторацетильных производных. [c.463]


    В настоящее время серу определяют на коммерческих автоматических анализаторах наряду с углеродом, водородом, азотом. Эти методы определения основаны на окислительной деструкции [26—30]. Одно из затруднений, возникающих в этом методе, состоит в том, что при 450—600 °С оксид меди, который всегда присутствует в медном восстановительном реакторе, образует с оксидами серы сульфаты. Дуган [30], подробно изучивший образование нелетучих соединений серы в медном реакторе, показал, что этих трудностей можно избежать, если температуру медного реактора поддерживать около 840 °С [30]. Метод Дугана используется в ряде коммерческих элементных анализаторов. Так, в анализаторе фирмы Геркулес [30] сожжение образца происходит при 1080°С в атмосфере смеси гелия (40%), кислорода (60%), оставшаяся часть которого после окончания окисления вместе с образовавшимся продуктом под действием потока гелия поступает в восстановительную зону, заполненную медью, где при 840 °С оксиды азота восстанавливаются до азота, оксиды серы — до диоксида серы и где удаляется избыток кислорода. Продукты затем разделяются при 130°С на колонке (2 м), заполненной порапаком Q. [c.200]

    До сих пор не организовано производство точных и в достаточных количествах коммерческих объемных счетчиков, анализаторов качества, устройств для автоматического отбора средних проб на )ти и нефтепродуктов в потоке. В связи с этим для выполнения этих работ в штате нефтеперерабатывающих предприятий предусмотрены замершики, пробоотборщики и лаборанты, составляющие на некоторых предприятиях 10% производственно-промышленного персонала. Кроме того, вы- [c.60]

    Описанный в настоящей работе спектрометр представляет собой двухканальный анализатор с тройными послесовпадепиями. В обоих каналах, за исклЕочением детекторов, используют оборудование, которое можно приобрести коммерческим путем. Данное оборудование позволяет получать разрешающие времена до 100 нсек. Дополнительная быстрая схема совпадений была использована для того, чтобы получать с кристаллами йодистого натрия общее разрешающее время до 28 нсек. При условии соблюдения определенных предосторожностей дрейф спектрометра может быть почти полностью устранен. Точность при этом оценивается лишь по набранному числу измерений. [c.151]


Смотреть страницы где упоминается термин Коммерческие анализаторы: [c.261]    [c.33]    [c.253]    [c.47]    [c.465]   
Смотреть главы в:

Методы количественного органического элементного микроанализа -> Коммерческие анализаторы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализаторы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте