Эфиры распад

Химические свойства. Гидролиз (омыление). При действии водных растворов едкой щелочи или минеральной кислоты сложные эфиры распадаются на мо лекулы исходной кислоты и спирта [c.161]

Чисто алифатические простые эфиры распадаются прн I [c.242]

Чисто алифатические эфиры распадаются только прн высоких температурах, так что образующиеся щелочные алкилы тотчас разлагаются дальше. Так, диэтиловый эфир распадается только при [c.212]

Чисто алифатические простые эфиры распадаются при еще более высокой температуре и притом очень медленно [c.28]

В общем случае алкильные сложные эфиры распадаются на олефин и кислоту, если алкильная группа содержит атом водорода у Р-углеродного атома. Метиловые эфиры и эфиры, не содержащие атома водорода у р-угле-родного атома, значительно стабильнее и распадаются по более сложной схеме [32—34]. Однако рассматривать эти последние нет необходимости, поскольку такие структуры не встречаются в полимерах винилового ряда, которые обычно содержат метиленовые группы в Р-положении относительно ацильных заместителей. [c.223]

Модельные вторичные и третичные сложные алкильные эфиры распадаются с заметными скоростями при температурах порядка нескольких сот градусов. Рассматриваемые полимеры представляют собой вторичные эфиры, возможно содержащие небольшие количества третичных группировок (в узлах разветвлений). Это затрудняет отщепление молекулы кислоты от насыщенной макромолекулы. Однако этот первичный процесс позволяет вовлечь в реакцию большое число мономерных звеньев. При переработке поливиниловых эфиров применяются температуры, при которых происходит такой первичный процесс, поэтому последующее быстрое старение при обычных температурах может быть связано в какой-то степени с нестабильностью, обусловленной наличием группировок, образовавшихся при переработке. Действительно, сравнительная легкость образования ненасыщенных групп в поливинилиденхлориде при переработке доказывается тем, что этот полимер может вулканизоваться и что образцы до старения имеют сильное поглощение в области 3000 Л, типичное для двойных связей. [c.233]

При нагреве тяжелая перекись изопропилового эфира распадается с разрушением перекисных групп. [c.129]

Алифатические эфиры представляют собой класс простых летучих кислородных соединений, спектрам и структуре которых уделено мало внимания в литературе [1П0]. Однако в каталоге масс-спектров Американского нефтяного института [45] имеется ряд масс-спектров этих эфиров. Пики молекулярных ионов в спектрах эфиров слабы, и, вероятно, лучше начать изучение с эфиров ароматических кислот, так как в этом случае вероятность отрыва одной из углеводородных групп сильно понижена, что облегчает интерпретацию. Величина пиков молекулярных ионов повышена по сравнению со спектрами других эфиров, что также облегчает решение проблемы идентификации. Этери-фикация ароматических двухосновных кислот является обычным приемом подготовки этих соединений к масс-спектрометрическому исследованию. Синтезируют метиловые или этиловые эфиры. Так как эти эфиры распадаются иначе, чем эфиры с более длинной спиртовой цепью, то они будут рассмотрены в первую очередь. [c.384]

Исследованию термического разложения насыщенных перекисных эфиров типа R O—00—R посвящено значительное число работ. Было показано что в растворах эти эфиры распадаются по свободнорадикальному механизму приблизительно по уравнению первого порядка. В насыщенных перэфирах, в отличие от диалкил- и диацилперекисей, перекисная связь подвержена влиянию различных по электроотрицательности заместителей и некоторые из этих соединений склонны к гетеролитическому распаду. [c.202]

Исследования показали, что при взаимодействии глюкозы с уксусным ангидридом образуется сложный эфир, содержащий пять остатков уксусной кислоты в молекуле. Однако и здесь один из пяти сложных эфиров оказался нестойким. При действии на ацетилированную глюкозу бромистого водорода один из сложных эфиров распадается, причем бром замешает остаток уксусной кислоты в молекуле глюкозы и выделяется молекула свободной уксусной кислоты [c.183]

Гексаборан-12 в присутствии диметилового эфира распадается на пентаборан-9 и диборан [42] [c.350]

Этот ответ можно получить и другим путем, воспользовавшись приводимым в тексте утверждением, что период полураспада в 693 раза превышает время, необходимое для распада 0,1% исходного количества вещества. (Это утверждение в предыдущем разделе было доказано тем, что е х = 1/2 в том случае, если X = 0,693.) Парциальное давление диметилового эфира за 10 с понижается (от 300 мм рт. ст.) на 4,05 мм рт. ст., а это значит, что понижение давления составляет 1,35%. Отсюда следует, что 0,1% эфира распадается за 10/13,5 = = 0,741 с. Период полураспада эфира, таким образом, равен 693 X 0,741 = = 513 с, что и является ответом на вопрос, поставленный в задаче. [c.491]

По мере того как кислота и спирт реагируют друг с другом и происходит накопление продуктов их взаимодействия (эфира и воды), скорость обратной реакции, вначале незначительная, возрастает. При этом скорость прямой реакции постепенно уменьшается. Наконец, наступает динамическое равновесие, когда в единицу времени в сложный эфир превращается столько же молекул кислоты и спирта, сколько молекул сложного эфира распадается на кислоту и снирт. Одинаковой скоростью этих противоположно протекающих процессов обусловлен постоянный состав системы. Поскольку скорость бимолекулярной реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих ве- [c.204]

При нагревании с очень разбавленными кислотами эфир присоединяет частицу воды и дает две частицы этилового спирта. При насыщении газообразным иодоводородом эфир распадается на спирт и йодистый этил. При нагревании с крепкой иодисто- [c.11]

Радиационная стабильность триарилфосфатов меньше, чем нефтяных углеводородов. Под действием большинства видов излучений эти эфиры распадаются, в связи с чем их не рекомендуют применять в оборудовании, работающем в условиях радиации. При облучении трикрезилфосфата его вязкость возрастает, одновременно увеличивается кислотное число вследствие образования коррозионноагрессивной фосфорной кислоты. [c.50]

Большинство простых эфиров распадается на соответствующую карбоновую кислоту и одну или несколько молекул олефина. Эфиры вторичных и третичных спиртов распадаются по чисто мономолекулярному механизму. Для первичных эфиров параллельно протекает цепная реакция, которую можно подавить ингибиторами. Аррениусовские параметры для пиролиза некоторых эфиров приведены в табл. 7.24 и 7.25. [c.236]

Смешанные эфиры распадаются так, что менее сложный радикал образуе серно-винную кислоту, а более сложный образует спирт [c.192]

В анализе наибольшее значение имеет ацилирование органическими кислотами. Превращение в сложные эфиры, имеющие резкие температуры кипения и плавления, обычно легко получаемые в чистом виде, позволяет характеризовать и спирты и фенолы. При действии щелочей или кислот сложные эфиры распадаются на их компоненты. Это расщепление, или гидролиз, используется при количественном определении ОН-группы, так как количество выделенной кислоты, эквивалентное ОН-группам, может быть в известных условиях точно определено. [c.47]

Процесс, обратный этерификации, состоящий в том, что сложный эфир распадается, присоединяя молекулу воды, на спирт и кислоту, называется омылением. Такое название дано потому, что при действии щелочей на жиры получаются мыла, а в жиры входят сложные эфиры. [c.110]

Иногда образованием сложного эфира добиваются получения препарата направленного действия. Например, феняловый эфир салициловой кислоты (феиилсалицияат) как сложный эфир распадается в кишечнике под влиянием щелочной среды [c.193]

Распад ацеталей и кеталей при действии ЭУ в основном аналогичен распаду простых эфиров. Распад алифатических ацеталей обычно характеризуется образованием малостабильных М" , пики которых часто в спектрах совсем отсутствуют. Основные направления распада ацеталей К СН(0К>2 обусловлены а-разрывом с образованием оксониевых ионов, которые в дальнейшем могут терять молекулы олефинов. [c.142]

Продукты, получающиеся при взаимодействии камфена с уксусной или муравьиной кислотой, содержат растворенный или взмученный катализатор (серную кислоту), в присутствии которого нельзя отогнать непрореагировавшие органическую кислоту и камфен, так как по условиям равновесия, определяемым уравнением (6), по мере удаления органической кислоты изоборнильный эфир распадается на камфен и органическую кислоту. Поэтому непрореагировавшую кислоту вымывают из продуктов фор-милнрования или ацетилирования камфена водой, растворами едкого натра или соды в специально предназначенных для этой цели конических отстойниках с мешалками. В результате получают разбавленные органические кислоты или водные растворы солен этих кислот, которые перерабатывают обычными способами в высококонцентрированные кислоты. Отмытый, нейтрализованный и высушенный эфир подвергают ректификации для выделения непрореагировавшего камфена. Как ректификация эфира, так и регенерация органических кислот из их водных растворов представляют обременительные дополнительные операции. На рис. 14 приведена технологическая схема установки для получения эфиров изоборнеола из камфена. [c.86]

Как видно, числовые значения прочности связей дибензила и бензилфенилового эфира, а также 1,3-дифенилпропана и дибензилового эфира сравнимы между собой. Между тем, еслп дибензил подвергался термолизу при 400°С на 8% за 4 ч, бен-зилфениловый эфир распадался на 33% уже при 350 °С, 1,3-дифенилпропан превращался при 400°С на 24—25% за 30 мин, а дибензиловый эфир — на 21—22% за 10 мин [64]. [c.118]

Реакции кислых эфиров фенилфосфинистой кислоты с ацетофеноном также протекают в присутствии этилата натрия и сопровождаются экзотермическим эффектом, однако при перегонке реакцион-нь1л смбсей выделяются только исходные продукты. Очевидно, в этом случае образующиеся оксифосфиновые эфиры распадаются на первоначальные соединения" . [c.56]

Бромдиацетилены реагируют с аминами при 0°С в эфире распад оснований VIII происходит легко и приводит к выходу диацетиленовых аминов до 50%. [c.241]

Образующийся оксибензиловый эфир распадается на радикалы К -СНг-О-СНа-К - Я -СНг + 6сНг-Н (4.25) [c.120]

Если же действовать на циануровокислое серебро иодистым алкилом при нагревании, то образуется эфир изоциануровой кислоты, в котором алкил связан с азотом доказательством служит то, что при действии щелочей эти эфиры распадаются на первичные амины и угольную кислоту. [c.732]

Существенно, что в присутствии бутилата натрия циклические эфиры распадались на бутнлортосиликат и полимер с высокомолекулярным весом при нагревании смеси до 100° и последующей дистилляции при давлении в 3 мм рт. ст. [22]. [c.81]

М. И. Шальнов. Речь шла о природе потенциальных повреждений ДНК, ведущих к одиночным и двойным разрывам лолинуклеотидных цепей после облучения. Здесь не все ясно. Пострадиационное падение вязкости, не прекращающееся после нейтрализации перекиси водорода каталазой и инги бирования органических гидроперекисей, может свидетельствовать о возникновении истинных межнуклеотндных разрывов при окислении лабильных соединений, возникающих в местах радиационного повреждения пентозы. Прямым доказательством такой возможности является радиационное последействие на уровне пуриновых 5 -дезоксирибонуклеотидов, протекающее без участия каких-либо гидроперекисей. Это -последействие, выражающееся в освобождении неорганического фосфата, приписывают распаду лабильных фосфатных эфиров. Распад подобных соединений в ДНК может привести к возникновению как одиночных, так и двойных пострадиационных разрывов. [c.44]

Под полиоксиантрахинонамн мы подразумеваем такие оксиза-мещенные антрахиноны, в частицах которых содержится по четыре, пяти и шести гидроксилов. Их приготовление основывается, главным образом, на совместном деГютвии крепкой дымящей серной и борной кислот. Участие катализаторов иногда оказывается очень полезным, а иногда и необходимым. Образующиеся при этой реакции борные эфиры распадаются при кипячении с водой или разбавленной серной кислотой, и красители освобождаются. Исходными материалами служат менее гидроксилированные замещенные антрахинона, в том числе и ализарин. [c.309]

В других случаях, например при температуре от 150 — 200°, а-хлор-этилалкиловые эфиры распадаются на галоидалкил, воду и ацетилен [c.805]

Дегидрохлорировапие галоидных алкилов также можпо осуществить без перемещения двойной связи, проводя ого нагреванием со стеаратом серебра [84]. Этот метод, в частности, пригоден для отщепления хлористого водорода от высокомолекулярных вторичных галоидных алкилов. При этом целесообразно обработать хлористый алкил стеаратом серебра в бензольном растворе при 200—250° в свинцовом или серебряном автоклаве. Из первичных хлористых алкилов образуется сложный эфир стеариновой кислоты и спирта, соответствующего псходпому хлористому алкилу будучи нагрет затем до более высокой темиерату 1ы, этот эфир распадается па олефин и стеариновую кислоту. [c.683]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология