Диапазон веществ для различных геле

В настоящее время появилось значительное число работ по разделению САВ с использованием гель-проникающей хроматографии (ГПХ), которая принципиально отличается от других хроматографических методов. Суть метода заключается в том, что при прохождении раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности проникать в его поры. Поры частиц геля и молекулы вещества имеют различные размеры. Наиболее крупные молекулы не могут войти даже в самые большие поры, поэтому они двигаются между частицами геля и первыми выходят из колонки, другие молекулы настолько малы, что проникают во все поры геля, задерживаются в нем дольше всех и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров заходят только в поры определенной величины и продвигаются по колонке со средней скоростью. Для разделения смесей с широким диапазоном молекулярных масс используют набор гелей с разными размерами пор. Колонки, заполненные различными гелями, соединяют последовательно. [c.224]

Гели на основе полиакриламида — белые порошки трехмерной сетчатой структуры, состоящие из частиц сферической формы. Применяются для обессоливания, очистки, разделения, концентрирования высокомолекулярных (масса от 200 до 300 ООО) веществ белкового происхождения. Они сходны с гелями на основе декстрана, но обладают меньшей адсорбционной способностью и действуют в более широком диапазоне pH. Гели на основе акриламида выпускаются под общей маркой АМ в различных модификациях (АМ-1,АМ-2 и т.д.). Зарубежные аналоги Био-гель Р (США), акрилекс (ВНР). [c.67]

В масс-спектрометрических системах напуска используются различные натекатели. Обычно они обладают определенной проницаемостью, однако иногда, для повышения гибкости системы, используют натекатели с переменной пропускной способностью. Прочные и легко конструируемые натекатели, специфичные для определенных газов, основаны на принципе диффузии газов через твердое вещество. Например, гелиевый натекатель может быть изготовлен из кремниевого или боросиликатного стекла [1046], так как гелий диффундирует через эти материалы водородные натекатели могут быть изготовлены из никеля [834], палладия или железа [129]. Эти натекатели могут быть приготовлены для работы в широком диапазоне пропускной способности. Характеристики стеклянных или никелевых натекателей изменяются очень мало во времени. Другие материалы претерпевают необратимые изменения при их использовании, однако скорость натекания во всех случаях сильно зависит от температуры, изменяясь для стекла приблизительно на 3% на Г. [c.139]

Поскольку в случае гель-хроматографического метода анализа полимеров происходит разделение по эффективному гидродинамическому объему, то для получения ММР необходимо проводить предварительно калибровку колонок по образцам с известными молекулярными массами, т. е. получать зависимость Удл (М). Эффективное разделение достигается на гелях, размеры пор которых едва достаточны для того, чтобы в них проникали молекулы растворенно-го вещества. Поэтому можно подобрать гели, осуществляющие разделение как в широкой области молекулярных масс, так и в узких пределах. Для этого необходимо выбирать такой гель (или набор колонок с различными гелями), у которого полный внутренний (поровый) объем соответствовал бы диапазону размеров разделяемых макромолекул (рис. 6.26). [c.257]

Для работы в водных системах используют главным образом жесткие сорбенты иногда очень хорошие результаты удается получить на полужестких гелях специальных типов. Затем по калибровочным кривым или данным о диапазоне фракционирования, приведенным в гл. 4, выбирают сорбент нужной пористости с учетом имеющихся сведений о молекулярной массе образца. Если анализируемая смесь содержит вещества, отличающиеся по молекулярной массе не более чем на 2-2,5 порядка, то обычно удается разделить их на колонках с одним размером пор. При более широком диапазоне масс следует использовать наборы из нескольких колонок с сорбентами различной пористости. Ориентировочно калибровочную зависимость в этом случае получают сложением кривых для отдельных сорбентов. [c.44]

Для работы в водных системах используют главным образом жесткие сорбенты или псшужесткие гели спещ1альньЕХ типов. Затем по калибровочным кривым или данным о диапа )нс фракционирования выбирают сорбент нужной пористости с учетом имеющихся сведений о молекулярной массе образца. Если анализируемая смесь содержит вещества, отличающиеся по молекулярной массе не более чем на 2-2,5 порядка, то обычно удается разделить их на колонках с одним ра 1мсром пор. При болсс широком молскулярно-массовом диапазоне используют наборы из нескольких колонок с сорбентами различной порис-гости. Ориентировочно калибровочную зависимость в этом случае получают сложением кривых для отдельных сорбентов. Особое значение в эксклюзионной хроматографии придают линейной зависимости логарифма молекулярной массы полимера от удерживаемого объема. В этом случае можно рассматривать хроматограмму как зеркальное отображение дифференциальной кривой ММР в логарифмическом масштабе сорбента. [c.177]

Первый действующий лазер представлял собой твердотельную систему на рубине и был сконструирован Майманом в 1960 г. Это была трехуровневая система, действующая на ионах Сг + в кристалле рубина, в которой использовалась оптическая накачка. В 1961 г. Джовая с сотрудниками создали первый газовый лазер на смеси гелий — неон. С того времени для создания лазеров было использовано много различных веществ— газовых, жидких и твердых. Прямое излучение этих лазеров дает частоты, перекрывающие большую часть видимого и инфракрасного спектральных диапазонов. Ультрафиолетовое лазерное излучение может быть получено на основе эффекта удвоения частоты (который объясняется особыми свойствами нелинейной оптики). На основе органических красителей удается построить лазеры с плавной перестройкой частоты. [c.189]

Для разделения гидрофобных макромолекул с помощью гелевой хроматографии используется большое число гелей и пористых тел. сшитый полистирол [2], сшитый полиметил- и нолибутилметакрилат [34], сшитый по-ливинилацетат [34], модифицированный гидрофобными группами сефадекс [34], силикагель [21, 34, 68] и модифицированный силикагель [34], пористые стекла [35, 48]. Наибольшее распространение для этих целей получили модифицированный гидрофобными группами сефадекс LH-20 (Швеция) [36], который используется для гелевой хроматографии веществ с молекулярным весом до 4000, и сшитый дивинилбензолом (ДВБ) полистирол, который выпускается фирмой Waters (США, ФРГ) для фракционирования в диапазоне молекулярных весов от 100 до 10 . Такие гели выпускаются [37] в двух модификациях класс А с Л/= 1500— 2300 на 1 м и класс ВсЛ >2300 на 1 м. Проницаемость этих гелей также различна. [c.106]

Фирмой ЛКБ (Швеция) предложен новый тип геля — ультрагель. Он представляет собой трехмерную полиакриламидную решетку, в промежутках которой находится агарозный гель. Оптимальный размер частиц ультрагеля составляет от 60 до 140 мкм. Это достаточно маленький размер, чтобы получать высокое разрешение и иметь при этом хорошую скорость потока. Четыре выпускаемых типа ультрагеля (с различными концентрациями полиакриламида и агарозы) обеспечивают следующие эффективные диапазоны фракционирования веществ с различной молекулярной массой АсА-54—5 ООО—70 ООО Д, АсА-44 — 10 ООО— 130 ООО, АсА-34 — 20 ООО — 350 ООО и АсА-22 — 100 ООО — [c.110]