Ультрагель

Как указывалось, большинство продажных сорбентов содержит лиганды в концентрации 10 —2-10 М (1—20 мкмоль/мл), а сорбенты на базе ультрагелей — до 8-10" М. [c.401]

Хроматография на Ультрагеле АсА-44, ионообменная хроматография на ДЕАЕ-и ЗЕ-сефадексе, конканавалин-А-сефарозе [c.124]

Гель-фильтрация является наиболее мягким способом фракционирования целлюлаз. Метод наиболее эффективен для отделения целлобиаз, имеющих значительно более высокую молекулярную массу, чем эндоглюканазы и целлобиогидролазы, или низкомолекулярных эндоглюканаз с молекулярной массой менее 20000 Ла. Среди носителей наиболее эффективны сефакрил S-200, ультрагели (Pharma ia), биогели (Bio-Rad). Применение гель-фильтрации эффективно и для групповой очистки эндоглюканаз и целлобиогидролаз, однако низкая разрешающая способность полидисперсных носителей, как правило,не позволяет разделить множественные формы этих ферментов с близкими Mr (см. табл. 5.1). Недостатком метода является многократное увеличение объема наносимых образцов в ходе элюции, что требует последующего концентрирования, длительность процесса. [c.126]

Молекулярно-ситовая хроматография. При данном виде хроматографии используется способность материалов с контролируемой пористостью сортировать и разделять компоненты смеси в соответствии с размерами и формой их молекул. Для осуществления процесса гель-хроматографии используются гели поперечно-емкостного декстрана (сефадексы и сефакрилы), поперечно-сшитые полиакриламидные гранулы (биогели), агарозные гели с выраженными в них цепями акриламидного полимера (ультрагели) и более жесткие поперечно-сшитые агарозы (СЬ-агарозы и сефакрилы-8), с помощью которых можно быстро разделить макромолекулы в соответствии с их размером. Степень удерживания растворенного вещества на колонке зависит от его способности проникать в поры геля. Поэтому при гель-фильтрации сначала выходят высокомолекулярные вещества, а затем вешества в порядке убывания их моле- [c.55]

Антиген, сополимеризованный с акриламидом Ультрагель [c.286]

Целлюлоза Ультрагель Сефароза 2В [c.288]

Недавно фирма LKB Produkter, Bromma (Швеция) начала выпускать в продажу (под названием, ультрагель ) гели, получаемые из агарозы и полиакриламида (табл. 6.5). Эти материалы выпускаются в виде очень жестких шариков диаметром 60—140 мкм, набухающих в воде. Благодаря сочетанию акриламида с агарозой эти гели отличаются значительной прочностью и могут выдерживать более высокие давления, чем другие пористые гели с такими же химическими свойствами. Применяя четыре вида ультрагеля, в водных растворах можно провести фракционирование соединений с молекулярными массами от бЛо до 10 . [c.356]

Марка ультрагеля Концентрация акриламида, % Концентрация агаро-зы, % Интервал фракционирования Максимальная скорость потока , мл-см- -Ч Скорость потока при оптимальном разделении, млсм-2-ч-> [c.357]

Маленькие ячейки (ультрагель) [c.13]

Были разработаны способы, дающие возможность частично улучшить свойства АЦ. Так, поддержание pH в интервале между 4 и 6 и температуры 25 С дает возможность эксплуатировать мембраны из АЦ в течение 3— 4 лет. При работе с давлениями >3,0 МПа проницаемость снижается в приемлемых пределах вследствие уплотнения мембраны. Была продемонстрирована возможность [56] увеличения объемного модуля АЦ (а следовательно, сопротивления его мембран уплотнению) при введении непредельных мономеров и образовании поперечных связей этими молекулами in situ после формования мембран. Такой подход с экономической точки зрения станет жизнеспособным в ближайшем будущем, если производство АЦ станет промышленным. Было установлено также, что прививка материалов с высоким объемным модулем упругости, например полистирола [57], к АЦ приводит к уменьшению уплотнения мембраны. Однако и в этом случае необходимо промышленное производство прививаемого компонента. Биологическую деструкцию в процессе хранения можно предотвратить несколькими способами добавлением формальдегида к мокрым (ультрагель) мембранам разработкой технических методов сушки мокрых мембран для хранения их в сухом состоянии [58J разработкой сухих (микрогель) мембран, которые способны обратимо переходить из мокрого состояния в сухое [59]. Биологическую деструкцию в процессе эксплуатации можно предупредить хлорированием питающего потока и использованием более стойких, мембран из АЦ, например мембран из смесей АЦ — ТАЦ [50]. Более полное подавление биодеструкции достигается модификацией полимера из АЦ мономерами, содержащими четвертичные аммониевые группы [60]. [c.135]

Опалесцирующая, непрозрачная (ультрагель — микрогель) 9,6 2,92 136 82 96,2 [c.254]

Опалесцирующая, прозрачная (ультрагель) 8,5 2,41 80 50 96,3 [c.258]

Итак, различают мембраны с поверхностным барьерным слоем и безбарьерные. Однако с учетом доказательства существования пор в ГФ и УФ мембранах, приведенного выше, эта классификация становится условной. Покрытые барьерным слоем мембраны, в свою очередь, подразделяются на асимметричные ультрагели асимметричные микрогели микрогели с отдельно сформированным поверхностным барьерным слоем — тонкопленочные композитные мембраны. Такие мембраны используют в газоразделении, гиперфильтрации и ультрафильтрации. [c.274]

Таблица 8.7. Влияние концентрации лауросульфата натрия (ЛСН) в вискозном растворе на толщину и проницаемость целлюлозных ультрагель-мембран [28]

Исходный образец мембраны (см. табл. 8.7) был прозрачным и характеризовался наименьшей пористостью. По мере роста пористости в ряду ультрагель — мембрана повышалась мутность (но не до полной непрозрачности). При добавлении 200% натриевой соли додецилбензолсульфокислоты в вискозные растворы различных концентраций (см. табл. 8.7) образовывались высокопористые непрозрачные микрогель-мембраны. Полученные микрофильтры и.мели размер пор около 0,2 мкм и задерживали до Ю бактерий Pseudomonas diminuta в расчете на 1 см [c.300]

При использовании мягких гелей (сефадекс, биогели) разделение по размерам молекул занимает много времени. Появление жестких носителей для гель-хроматографии дало возможность сократить время, необходимое для разделения белков и пептидов этим методом. Применение сорбентов, устойчивых к сжатию (ультрагель, сефароза), помогло добиться большей эффективности разделения, проводимого в обычных (насыпных) колонках. [c.198]

Затем раствор IgG в буфере pH 8,0, обработанный пепсином, наносят на колонку с сефадексом G-150 (либо ультрагелем АсА-44). При объеме смеси 1,0— [c.156]

Марка ультрагеля Концентрация акрил амида, % Концентрация агарозы, % Интервал фракцнонн- рования Максимальная скорость потока МЛ СМ-2.Ч-1 Скорость потока при оптимальном раз делении, мл-см Т [c.357]

Фирмой ЛКБ (Швеция) предложен новый тип геля — ультрагель. Он представляет собой трехмерную полиакриламидную решетку, в промежутках которой находится агарозный гель. Оптимальный размер частиц ультрагеля составляет от 60 до 140 мкм. Это достаточно маленький размер, чтобы получать высокое разрешение и иметь при этом хорошую скорость потока. Четыре выпускаемых типа ультрагеля (с различными концентрациями полиакриламида и агарозы) обеспечивают следующие эффективные диапазоны фракционирования веществ с различной молекулярной массой АсА-54—5 ООО—70 ООО Д, АсА-44 — 10 ООО— 130 ООО, АсА-34 — 20 ООО — 350 ООО и АсА-22 — 100 ООО — [c.110]

Окрашенные адсорбенты характеризуются тремя параметрами 1) природой матрицы, 2) структурой красителя и 3) степенью модификации красителя. Рассматривая эти параметры по порядку, начнем с матрицы. Так же как и аффинные адсорбенты, она должна иметь открытую пористую структуру, для того чтобы крупные молекулы белка могли проникнуть внутрь частиц. Колонка, заполненная адсорбентом, должна иметь достаточную скорость потока. Желательно, чтобы в немодифицированном состоянии адсорбент был инертным. Хотя для специальных целей используется целый ряд различных носителей, наибольшее распространение получили гели агарозы, не имеющие каких-либо недостатков. Применяются также и декстрановые гели (сефадексы), но, для того чтобы белки легко проникали в них, они должны обладать очень рыхлой структурой. Такие гели, как сефадексы 0-150 и 0-200, очень тонкодисперсны и потому имеют плохие характеристики потока. Агарозы более пористы, но поскольку присоединение красителя лучше всего идет при температуре выше 40 °С, а в этих условиях агароза плавится, то для адсорбентов на основе обыкновенных гранул агарозы характерна относительно низкая степень модификации. Наибольшее применение находят агарозы, в которых, поперечные сшивки образованы эпихлоргид-рином, 2,3-дибромпропанолом или акриламидом. Такие имеющиеся в продаже продукты, как сефарозы СЬ-4В и СЬ-6В, се-факрил 5-300, ультрагель и биогель А, представляют собой материалы, пригодные для получения окрашенных адсорбентов некоторые из них выдерживают нагревание до 100 °С. [c.167]

Выпущенные фирмой LKB новые голубые колонки пред-иазначались для использования их при высоком давлении, однако было найдено (см. брошюры фирмы LKB), что низкие давления в сочетании с медленными скоростями потока дают значительно лучшее разделение. Главное достоинство этого материала, по-видимому, заключается в том, что он характеризуется очень широким интервалом фракционирования. В заданном диапазоне молекулярных масс разрешение лишь немногим лучше, чем то, которое достигается с помощью ультрагеля или се-факрила, имеющих более узкий интервал фракционирования. Вместе с тем существующие колонки для хроматографии белков с помощью ЖХВД могут быть использованы для разделения нескольких миллиграммов и дают превосходные результаты на заключительных стадиях очистки белков, когда белок составляет лишь небольшую долю количества исходного материала. [c.205]

Для начинающего исследователя гель-фильтрация открывает значительно меньше возможностей, чем ионообменная хроматография. До известного предела используемый буфер не должен влиять на достигаемую степень разрешения и единственная важная переменная — это тип материала, т. е. интервал эффективного фракционирования, для которого предназначен данный материал. Предположим, что в распоряжении исследователя имеются два-три поперечно-сшитых декстрановых или агарозных геля (сефакрил, ультрагель), с которыми легко работать, и сразу же возникает вопрос — какой гель выбрать и каковы должны быть размеры колонки. Образец наносится в небольшом объеме, поскольку объем каждого белкового компонента будет увеличиваться из-за обсуждавшихся выше эффектов, связанных с диффузией и иеидеальностью потока. Так как эффективный объем фракционирования составляет приблизительно половину объема колонки, четкость разделения обусловлена тем, что образец наносится в малом объеме, который не должен превышать 3% общего объема колонки. Если объем еще меньше (вплоть до 1% общего объема колонки), то разделение получается несколько лучше. При объемах ниже 1% диффузия и [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология