ДИЭТИЛ октил

I. 55 г очищенного от перекисей октена-1 добавляют к 73 г чистой диэтилдитиофосфорной кислоты при 70 °С в атмосфере азота. Реакционную смесь нагревают при 70—75 °С в течение 6 ч, затем промывают 200 мл 10%-ного раствора соды, экстрагируют изопропиловым эфиром и промывают водой. Эфирный слой сушат сульфатом магния и перегоняют. Получают 101 г 0,0-диэтил-5-октил-2-дитиофосфата, выход 87% (от теории), т. кип. 120 °С/0,5 мм рт. ст. [c.87]

I—ДИЭТИЛ- 2 — этилбутил- 3 —изоамил- 4 — ДИ-К-ОКТИЛ- 5 — этилфенил- 6 — дифенилсульфиды. [c.100]

Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- [c.84]

Эфиры Ф.к.- бутил-, изобутил-, октил- и изооктилфтала-ты - пластификаторы полимеров, высококипящие р-рители диметил-, диэтил- и ди тилфгалаты - репелленты. [c.193]

Хотя электронный заряд на адсорбируемом центре и является важным фактором, им нельзя объяснить совокупность всех явлений, которые наблюдаются иа практике. Так, Трабанелли отмечает, что увеличение ингибирующего эффекта при переходе от диэтил- к ди-н-бутил- и ди-н-гексилсульфиду можно объяснить электронно-отталкивающими свойствами алкильных групп, увеличивающими заряд серы за счет индуктивного эффекта (считают, что адсорбция серы происходит за счет неподеленной пары электронов серы), но уменьшение ингибирующего эффекта при переходе от ди-н-гексил- к ди-н-октил- и ди-н-децилсульфиду объяснить с этих позиций уже нельзя. (Индуктивный эффект алкильных групп должен расти с увеличением числа углеродных атомов.) Наиболее вероятно, что уменьшение ингибирующего эффекта при переходе от соединений с шестью атомами углерода к соединениям с десятью атомами углерода может быть объяснено экранирующим действием углеродных атомов. [c.151]

П. 67 г октена-1 и 2 жл гидроперекиси кумола перемешивают при комнатной температуре 3 ч и прибавляют чистую диэтилдитио-фосфорную кислоту (0,5 моль) с такой скоростью, чтобы температура смеси поддерживалась в пределах 35—40 °С. Далее реакционную массу перемешивают 4 ч и нагревают при 60—70 °С в течение 10 ч. После обработки, аналогичной описанной выше, получают 76 г 0,0-диэтил-5-октилдитиофосфата, выход 51% (от теории), т. кип. 125 °С/2 мм рт. ст. [c.87]

При рассмотрении изомеризации гомологов бензола уместно упомянуть о превращениях ряда частично гидрированных полициклических углеводородов. В 6,7-диэтил-1,2,3,4-тетрагидронафталине действие хлористого алюминия при 100° вызывает перемещение этильной группы, приводящее к образованию 5,7-изомера [53]. Сыж-октагидрофенантрен в присутствии того же катализатора обратимо изомеризуется в сыж-окта-гидроантрацен [54, 55] [c.12]

Эффективность азотнокислого серебра как селективного группового реагента для отделения тиациклоалканов от алкилтиофенов была проверена на примере разделения многокомпонентной смеси 2, состоящей из 7 алкилзамещенныхтиофенов и 9 тиациклоалканов. Смесь 2 включала 40% алкилтиофенов (2-этилтиофен, 2-пропил-, 3-пропил-, 2-бутил, 2-амил, 2-гексил-, 2-октилтиофен) и 60% сульфидов (тиациклопентан, 2-гексил-, 2,5-дипропил-, 2-октил-, 2-пропил-4-изопропил-, 2-диэтил-5-пропил-, 2-метил-4-амилтиациклопентан, тиациклогексан, 3-этилтиациклогексан). [c.41]

Высшие диамины (гепта-, окта-, декаметилендиамины) получают из соответствующих динитрилов. Их можно получить также расщеплением диамидов дикарбоновых к-т. Нек-рые из этих диаминов, напр, декаметилендиа-мин, используют для синтеза полиамидов. Для увеличения растворимости полимеров в органич. веществах используют вторичные диамины, напр. N,N -диметил-, N,N -диэтил-, N,N -диизoпpoпилгeк aмeтилeндиaмины, или пиперазин и его производные — 2,5- или 2,6-диме-тил- и 2,3,5,6-тетраметилпиперазин. Отсутствие в полиамидах на основе таких диаминов водородных связей делает эти полимеры более эластичными и растворимыми [c.59]

Метил-2,4-диэтил-1,6 Диоксаспиро[4,4]нонан М7, XVI, 77. а-Октил-у-бутиролактон ИЗ, 491. Циклогексилкапронат Д5, 90. [c.230]

Интересно поведение транс-циклоолефинов [397]. Если к охлажденному диэтил алюминий гидриду, взятому в избытке, прибавить транс-циклооктен, то протекает бурная реакция, сопровождающаяся саморазогреванием и приводящая к получению продукта, аналогичного продукту взаимодействия диэтилалюминийгидрида с г с-циклооктеном. При взаимодействии транс-цикло-октена с 5—10% эквивалентного количества диэтилалюминийгидрида температура возрастает до 90° и транс-циклооктен полностью превращается в г мс-циклооктен. Подобное превращение претерпевает и транс-циклононен при нагревании до 80°, это превращение протекает не полностью. транс-Циклодецен и транс-цикло-ундецен не подвергаются такому превращению, но реагируют с избытком гидрида с измеримой скоростью, давая продукты присоединения (см. табл. 7). [c.260]

СиНз.ЫЗ (СгН Ь КСНгСНг-З-СзН,,- 2-Диэтил аминоэтил-октил-сульфид 116—118° .. . [410] [c.209]

Вместо бензальанилина можно применять пиридин, хинолин и изохинолин. Подобные аддукты (1 2) глубоко окрашены, что используется для спектрофотометрического определения >А1—Н-связи. Этим способом определялось содержание диэтил-, дипропил-, ди-н-бутил-, диизобутил-, ди-н-гексил-, дициклогексил-, ди-н-октил-, диизооктил-, ди-н-децил- и ди-н-додецилалю-минийгидридов. [c.385]

Диэтил 2,5-диоксобицикло [2,2,2] октан-1,4-дикарбокси-лат (П) является важным промежуточным продуктом в случав одного из Бозмо х путей синтеза 1,4-дизамещенных производных бицикдо [2,2,2] октана . [c.529]

Восстановление карбонильных групп в диэтил-2,5-диоксо-бицмкло/2,2,2/октан-1,4-дикарбоксилате согласно общей схеме I имеет важное значение в синтезе производных бицикло/2, . /октана. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология