Фосфоновая кислота сложные эфир

Фосфоновые и фосфиновые кислоты обладают средней кислотностью подобно НР0(0Н)2 и РО(ОН)з, растворимы в воде, используются в виде сложных эфиров. [c.571]

Помимо сложных эфиров фосфористой и фосфорной кислот (см. раздел 2.2.2), известно также большое число фосфорорганических соединений, в которых имеются связи Р—С. К ним принадлежат фос-фины и продукты их окисления — фосфиноксиды, фосфоновые, фосфи-новые и фосфонистые кислоты. [c.531]

В промышленности наиболее широко используют экстрагенты двух групп, в которых атом кислорода связан с атомом фосфора или углерода. К первой группе относятся эфиры фосфорных, фосфоновых и фосфиновых кислот, а также фосфиноксиды ко второй — простые и сложные эфиры, спирты, кетоны. Несмотря на принципиальное сходство механизма экстракции, между этими группами существуют большие различия. [c.189]

Важны производные — сложные эфиры, тиоэфиры и амиды, которые получаются из хлорангидридов этих кислот. Производные фосфоновых кислот используются в качестве пестицидов, лекарственных веществ, экстрагентов и боевых отравляющих веществ. [c.279]

Довольно сложные полифункциональные производные ряда дихлорангидридов фосфоновых кислот получены А. В. Кирсановым, В. И. Шевченко и Н. Д. Бондарчуком при взаимодействии пятихлористого фосфора с малоновыми эфирами [c.253]

Классический метод получения сложных эфиров фосфиновых , фосфоновых и фосфорной кислот, заключающийся во взаимодействии серебряных солей кислот с галоидными алкилами, в настоящее время используется лишь в особых случаях. [c.398]

Реакция галоидангидридов фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот со спиртами или фенолами широко используется для синтеза соответствующих сложных эфиров. В реакцию вводят алкоголяты или феноляты щелочных металлов, а также спирты или фенолы в присутствии третичных оснований или даже без них. [c.398]

Полимер с фосфоновыми группами—Р0(0Н)2, которые возникают в результате гидролиза гигроскопического полимера с группами— Р0С1г, можно вулканизовать окислами двухвалентных металлов в эластомеры, отличающиеся хорошей озоностойкостью [114]. Вулканизованный продукт обладает ионообменными свойствами, значительно более устойчив к неполярным растворителям, при содержании 4,7% фосфора приобретает свойства самозатуха-ния. Были получены соответствующие амиды и сложные эфиры фосфоновых кислот []]6]. Функциональные группы этого типа, связанные с макромолекулами поверхностного слоя изделий [c.139]

Что касается химии фосфора, то среди его органических производных основу составляют алкил- и арилфосфины, оксиды триалкил- и триарилфос-финов, сложные эфиры алкил(арил)фосфоновых и фосфиновых кислот. [c.567]

Поскольку электроотрицательность атома фосфора в присутствии атомов кислорода увеличивается, сложные эфиры фосфоновой кислоты представляют собой функцию первой степени окисления, о чем свидетельствует направление гидролиза этих производных [c.44]

СЛОЖНЫЙ эфир фосфоновой кислоты с отщеплением молекулы алкилгалогенида [c.45]

Полученные в результате этой реакции сложные эфиры фосфоновой кислоты применяются в органическом синтезе в реакции Виттига — Хорнера [О. Н. Е. 5. О., стр. 74). [c.45]

Прп полимераналогичных превращениях, обусловленных соль-волизом, получаются соответствующие фосфоновые кислоты, хлор-ангидриды фосфоновых кислот или их сложные эфиры. [c.177]

К данной группе относится большое количество веществ, являющихся производными ортофосфорной, пирофосфорной и фосфоновой кислот, в большинстве это сложные эфиры или амиды указанных кислот. Многие из названных веществ обладают свойствами инсектицидов и акарицидов контактного действия (например, метафос, карбофос), другие наряду с этим являются также ядами внутрирастительного, или системного, действия (например, метилмеркаптофос, препарат М-81, фосфамид). Отдельные фосфорорганические соединения лишены свойств контактных пестицидов и являются только системными ядами (например, октаметил). Такие вещества при сильном внутрирастительном токсическом действии на вредные виды практически не опасны для пчел и энтомофагов. [c.132]

Для получения огнестойких пенополиуретанов используются фосфорсодержащие простые олигоэфиры, получаемые алкоксили-рованием сложных эфиров пирофосфорной кислоты, полифосфор-ных и фосфоновых кислот [18]. [c.52]

Особое внимание уделяется в последнее время изоцианатам эфиров фосфоновых кислот, которые представляют интерес для получения полиуретанов, отличающихся огнестойкостью. Впрочем, это свойство характерно и для соединений, получающихся при сополимери-зации эфиров или амидов а,р-ненасыщенных фосфоновых кислот с олефинами, диенами, ненасыщенными сложными эфирами и т. д. [c.21]

Превращения эфиров фосфинистых, фосфо-н Й т ы X и фосфористой кислот (фосфинитов, фосфонитов и фз о с ф и т о в). Непосредственное окиея тие-указанных сложных эфиров возд хом, кислородом или разными другими окислителями приводит к получению эфиров фосфиновых 137-139 фосфоновых и фосфорной кислот. Однако этот метод не нашел широкого применения из-за того, что исходные соединения малодоступны, а также вследствие трудностей, связанных с выбором соответствующих окислителей. Известен также спо- [c.381]

Реакции некоторых производных фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот. Диор-ганофосфиновые и оргаиофосфоновые кислоты реагируют при высоких температурах с Р(или 7)-диалкиламиноалкилгалогени-дами с образованием соответствующих сложных эфиров. К такому же результату, но в мягких условиях приводит действие диазоал- [c.397]

Гидролиз и гидрирование сложных эфиров. Действие минеральных кислот при нагревании фосфорных эфиров обычно прнгоднт к полному удалению эфирных групп. Щелочной гидролиз алкиловых диэфиров фосфоновых кислот и алкиловых триэфиров фосфорной кислоты позволяет получить соответственно моноэфиры фосфоновых кислот и диэфиры фосфорной кислоты. Применение эквимольных количеств гидроокиси бария для частичного гидролиза диэфиров фосфоновых кислот имеет ряд практических преимуществ . Этим путем, например, был получен метилметилфосфонат (выход 75%) ° [c.408]

Все общеизвестные протонные неорганические кислоты, органические О—Н, S—Н, С—Н, —СООН (moho-, ди- и поликарбоновые), сульфоновые —5(0)2—ОН, фосфоновые —Р(0)г—ОН кислоты, кислые сложные эфиры минеральных и органических кислот, аминокислоты, комплексоны и т. п. [c.404]