Правило осадка

Рис. 26,2. Правило осадков Оствальда

Вне зависимости от масштабов и способа пептизации следует руководствоваться правилами пептизации, которые известны как правила осадков Оствальда. [c.753]

Пределы растворяющей способности спирто-эфирных смесей были определены нами лишь приблизительно, так как уловить переход от сильно набухшего геля к золю трудно. Эта трудность обусловливается, с одной стороны, отсутствием резкого перехода (частичная растворимость в переходной области) и, с другой стороны, зависимостью этого перехода от павески (специфический пример правила осадков Во. Оствальда). [c.219]

Рис. 117. Кривая правила осадка

Если такой раствор охладить до 20°, то при определенных Словиях (изоэлектрическое состояние, отсутствие пептизато-ров) произойдет разделение раствора на две фазы. Здесь мы имеем Р==2, С = 2 н, следовательно, F = 2, т. е. раствор желатины над осадком должен иметь постоянную концентрацию, если давление и температура постоянны. Однако в действительности этого также нет. Объясняется это тем, что альбумин, желатина и многие другие вещества образуют коллоидные растворы, в которых очень важную роль играет поверхностная энергия, между тем как правило фаз этого вида энергии не учиты-ьает. Присутствие же в системе незначительного количества по-верхностно-активного вещества (оно может образоваться и в результате термолиза, например, желатины при нагревании) вызовет адсорбцию, и равновесие в системе будет нарушено. В этом случае, как мы уже видели, оправдывается правило осадков. [c.312]

Как правило, осадки, образующиеся в двигателях, могут быть отнесены к одному 1 трех указанных типов. В табл. 97 приведен типичный состав всех трех видов осадков. Анализ многочисленных образцов, собранных в течение ряда лет в двигателях различной конструкции, работавших в разных условиях, показал, что состав всех осадков очень сходен. Данные табл. 97 можно считать типичными из них следует, что осадки на со- [c.313]

С точки зрения современных представлений о природе коллоидов эти правила отражают тот факт, что потенциалопределяющий электролит выступает как пептизатор при малых концентрациях и как коагулятор при высоких. Что касается второго пункта правил, то он является следствием адсорбции потенциалопределяющего электролита и убылью его концентрации в растворе при внесении в него большого количества осадка, т. е. сорбента. Есть и другая формулировка правила осадков. Она менее похожа на практические рекомендации и в большей мере акцентирует внимание на различии в закономерностях истинного и коллоидного растворения веществ коллоидная растворимость (способность пептизироваться), в отличие от истинной растворимости, зависит от соотношения между количеством растворяемого вещества и растворителя и от присутствия в растворителе других растворимых веществ (пептизатора). Все упомянутые правила пептизации являются следствием универсальных закономерностей увеличение потенциала при введении потенциалопределяющего электролита, сжатие ДЭС с увеличением концентрации электролита и соответствующее этому изменение баланса межчастичных сил (см. подраздел 3.7). [c.753]

Влажность почвы. Влияние изменяющейся влажности почвы на выявляемость заглубленных в почву предметов существенно, но не изучено исчерпывающим образом, поскольку зависит от комбинации нескольких факторов, которые могут действовать на АГ противоположным образом, а именно 1) как правило, осадки имеют температуру ниже температуры поверхности почвы, что приводит к снижению и выравниванию температуры [c.115]

При растворении полидисперсных полимеров различие критических условий растворения для различных фракций может вызвать переход в раствор не всей навески полимера, а некоторой непостоянной части фракций. Вследствие этого возможна зависимость растворимости полимеров от количества навески (правило осадков, по Оствальду), тогда как в истинных растворах чистых низкомолекулярных веществ растворимость не зависит от количества твердой фазы на дне сосуда. Это расхождение, которое ранее казалось характерной чертой коллоидных растворов, было устранено, когда удалось показать, что для однородных, хорощо фракционированных препаратов полимеров растворимость также является постоянной величиной, не зависящей от количества навески более того, для белков, которые могут быть получены строго монодисперсными и очищенными, постоянство растворимости является одним из чувствительных критериев чистоты препаратов. [c.166]

Проверка правила осадков проводится на примере пептизации осадка Ре(ОН)з соляной кислотой. Количество осадка остается постоянным и меняется количество НС1. Это правило можно также проверить, оставляя неизменным количество НС1 и варьируя количество осадка. [c.177]

Работа II. Проверка зависимости пептизации от соотношения между количеством осадка и пептизатора (правило осадков) [c.206]

Промывка осадка на фильтре позволяет сравнительно небольшим количеством промывного раствора вытеснить захваченный осадком фильтрат. Однако, как правило, осадки на фильтре распределены неравномерно, поэтому промывка их сопровождается образованием каналов в осадке, и эффективность отмывки резко падает [7, 30]. Более надежна, но и более трудоемка фильтрацион-но-репульпационная промывка. [c.103]

Антиокислители способны снижать образование осадков в топливах только до определенного предела температур [3, 36]. Так, ионол улучшает фильтруемость топлива при 150 °С (рис. 20), но при 180 °С практически не оказывает на нее влияния. То же отмечено и при исследовании статическим методом п-оксидифениламина и ионола при 150 °С они снижают содержание осадка с 15 до 4—5 мг/100 мл, а при 175—200°С не эффективны. Это связано как с термической стабильностью и окисляемостью самих присадок, так и (главным образом) с механизмом процессов, приводящих к выделению осадков при высоких температурах [36, 87]. При температурах выше 150 °С, как правило, осадки выделяются с большой скоростью вследствие окисления смолистых веществ и разрушения коллоидной системы продукты окисления — топливо. Этот процесс не контролируется антиокислителями, поэтому при более высоких температурах образование осадков уменьшается только [c.100]

Прн постоянном количестве пептизатора и возрастающем количестве коагеля пептизируемость последнего сначала возрастает, достигая максимума, затем уменьшается. Эта закономерность, установленная В. Оствальдом и А. Буцагом, получила название правила осадка. Согласно ему коллоидная растворимость при пептизации. зависит от количества осадка, взятого для растворения. Типичная кривая правила осадка показана на рис. 117. Таким путем протекает, например, пептизация некоторых минералов каолииитовой группы раствором гу.муса. Следствием, вытекающим из правила осадка, является коагуляция золя от прибавления к нему избытка осадка, из которого он получился при пептизации. Например, золь гидроксида алюминия А1(0Н)з можно коагулировать, внося в него избы-то к гелл другого аналогичного гидрата, например Ре(ОН)э. [c.377]

Объяснение правила осадка заключается в следующем. Для пептизации одной частицы осадка требуется некоторое минимальное количество пептизатора. Поэтому при введении первых порций осадка, когда в системе пептизатора много, а осадка еще мало, последний легко переходит в золь. Однако по мере добавления осадка на одну его частицу будет приходиться все меньше и меньше пептизатора. Это приведет сначала к снижению коллоидного растворения. Затем, когда пептизируемого вещества в системе станет много, осадок не только перестанет растворяться, но даже выпадет уже растворившийся осадок, так как вследствие перераспределения пептизатора между коллоидными частицами его уже не будет хватать для того, чтобы эти частицы находились в рас творе. [c.235]

Казалось бы, аналогичными свойствами должна обладать система оловянная кислота (НгЗпОз хНгО) — HjO, в которой золь оловянной кислоты в воде сосуществует с гелеобразным осадком. Однако экспериментальное изучение этой системы показало, что концентрация оловянной кислоты в водном слое при Р = onst зависит не только от Т, но и от количества осадка, возрастая с увеличением его объема (так называемое правило осадка Оствальда). Следовательно, система обладает не двумя, а тремя степенями свободы, что возможно при обычной трактовке правила фаз лишь в том случае, если и осадок и золь вместе образуют всего одну фазу (поскольку п = 2 и г = 2 + 2 — 3). [c.75]

Как правило, осадки, удобные для фильтрования, выделяют из горячих растворов. Осадитель должен быть по возможности разбавленным н добавлять его нужно по каплям при перемешивавии раствора во избежание местных пересыщений. [c.382]

Как правило, осадки сточных вод представляют собой труднофильтруемые суспензии. Во вторичных отстойниках в осадке находится в основном избыточный активный ил, объем которого в 1,5-2 раза больше, чем объем осадка из первичного отстойника. Удельное сопротивление осадков сточных вод изменяется в широких пределах. Для сырого активного ила г=72 10 -78б0 10 см/г. Этот показатель иляется одним из определяющих для выбора метода обработки осадков. [c.123]

Промывка осадка. Часто при производстве контактных масс из осадка необходимо удалить те компоненты, которые растворены в фильтрате или адсорбированы на поверхности осадка. В этом случае требуется промывка осадка на фильтре либо ре-пульпационная промывка с повторением фильтрования. Промывка на фильтре позволяет сравнительно небольшим количеством промывного раствора вытеснить захваченный осадком фильтрат. Однако, как правило, осадки на фильтре распределены неравномерно, поэтому промывка их сопровождается образованием каналов в осадке и эффективность отмывки резко падает [24, 103]. Более надежна, но и более трудоемка фильтра-ционно-репульпационная промывка. [c.102]

В настоящее время для осаждения щелочных металлов может быть использована большая группа апротонных растворителей, таких, как пропиленкарбонат, 7-бутиролактон, тетрагидрофуран, диметоксиэтан, диметнлсульфоксид, диметилформамид, диглим и другие, а также и их смеси. В качестве солей в основном применяют перхлораты щелочных металлов, тетрахлоралюминаты, гексафторфосфаты, растворимость которых не превышает 1,5 М/л, а максимум удельной электропроводности находится вблизи концентрации 1 М/л и равен 2—5-10 3 Ом -см-. Плотности тока, при которых происходит осаждение щелочного металла, 0,1 — 3 мА/см при этом, как правило, осадки получаются достаточно пористые. Выход по току, определенный путем анодного. растворения щелочного металла, например лития, близок к 90%. Это может быть связано с взаимодействием свежеосаждениого щелочного металла с растворителем, примесями и неудаленной водой, а также с осыпанием при анодном растворении. Процесс разряда лития в неводных средах протекает, нв-видимому, с участием простых сольватирован-пых ионов по простой одноэлектронной схеме [c.13]

Второе явление, которое обычно заставляет исследователей делать-выводы о неистинном характере растворов высокополимеров, это так называемое правило осадков Оствальда, заключающееся в зависимости растворимости высокополимеров от количества осадка. Многие авторы (Во. Оствальд [13], Бузаг [14] и др.) наблюдали, что растворимость высокополимера определяется не только температурой, давлением и составом, но и абсолютным количеством осадка, и усматривали в этом факте неподчинение этих растворов правилу фаз Гиббса. На самом деле правило осадков свидетельствует только о полидисперсности высокополимеров и есть не что иное, как обычное фракционированное растворение последних. Действительно, если в данном растворителе растворяется не все вещество, а только его низкомолекулярная часть, то чем больше взятая нами навеска, тем больше содержание растворимого компонента как в навеске, так и соответственно в растворе. Т. е. раствор при данной температуре насыщен не по отношению ко всему высоконолимеру, а только по отношению к его высокомолекулярной части. Это, конечно, упрощенное рассмотрение, так как обычно высокополимеры содержат не все фракции, а набор полимергомологического ряда. Однако в некоторых случаях, когда, на-аример, низкомолекулярная фракция появляется вследствие значительной деструкции части высокополимера, даже такое рассмотрение является достаточным. [c.250]

Такое же объяснение правила осадков дают Оствальд и Ортлов [17] в работе но растворимости ацетилцеллюлозы. После обработки ее диацетоновым спиртом авторы наблюдали сильное уменьшение растворимости оставшейся части ацетилцеллюлозы. [c.251]

Правило осадков наблюдается на растворах ацетилцеллюлозы, по мнению Оствальда, потому, что последняя представляет собою смесь различных компонентов (М18сйкогрег). [c.251]

Правило осадка Вольфганга Оствальда дает представление о характерной разнице между истинно молекулярными и коллоидными растворами для молекулярного раствора существует определенная концентрация насыщения, которая не зависит от количества сосуществующего твердого осадка . В коллоидных суспен-зоидах, однако, растворимость зависит от количества осадка. Согласно Хейману и Фридлендеру , пирозоли металл — соль (см. А. II, 13) следует рассматривать [c.252]

Для получения осадков, свободных от поверхностных загр нений, надо избегать быстрого выделения высокодисперсной фа (так как она-то особенно склонна к адсорбции) и создавать уел ВИЯ для медленного выделения крупных кристаллов с мало рг витой поверхностью. В анализе, как правило, осадки получа из разбавленных горячих растворов, когда выделение мелк кристаллов маловероятно. [c.132]

Так как правило осадков связано с осмотическим и пептиза-ционным эффектом, то можно сделать один существенный вывод правило осадков имеет место только в случае полидисперс-ной системы. Если воспользоваться хорошо фракционированными, свободными от электролитов веществами, то в системе будет отсутствовать адсорбционное равновесие, и набухание будет итти нормально, не меняясь с изменением навески и объема. Однако следует иметь в виду, что реально существующие лиофильные коллоиды представляют собой полидисперсные системы н получение монодисперсных систем, строго говоря, невозможно, хотя и возможно большое приближение к ним. Эти монодисперс-ные системы, взятые в отдельности, представляют больше отвлеченный, теоретический интерес н имеют значение постольку, поскольку на основе изучения свойств отдельных фракций можно перейти к разумному изучению их смесей, как целого. [c.295]

Следствием из правила осадка является коагуляция золя от прибавления к нему избытка осадка, из которого он получился при пептизации. Так, золь гидроокиси алюминия можно скоагу-лировать, внеся в него избыток гидроокиси алюминия или другого аналогичного гидрата. [c.274]

Правило осадка Буцаг-Ост-вальда легко выводится из диаграммы, если исследовать растворимость по линиям, параллельным ВА, например, по линии I—II, т. е. переменное количество осадка и постоянное количество пептизатора из диаграммы видно, что, следуя от точки I к точке I (количество осадка РеаОз растет), мы проходим через-возрастающую пептизацию, пересекаем изопепты 1, 5. 4, попадаем в область наибольшей растворимости и, затем, при дальнейшем возрастании осадка растворимость по направлению к точке [c.280]

Говоря о набухадаи, мы не принимали во внимание количества набухающего вещества, так как полагали, что удельное набухание не зависит от объема жидкости, в которой этот процесс протекает, подразумевая лишь, что ее количество вполне достаточно для его завершения. Опыт показал, что при больших количествах взятого вещества интенсивность набухания в одном и том же достаточно большом объеме жидкости уменьшается. Это явление, имеющее большое практическое значение, было изучено Во. Оствальдом - на нескольких объектах. Сущность его заключается в том, что набухающий студень, содержащий в качестве примеси кристаллоиды, отдает их в жидкость, вследствие чего набухание идет не в чистой жидкости, а в растворе тех веществ, которые извлеклись из студня. Так как концентрация этого раствора зависит от количества взятого вещества, а на набухание влияют примеси, находящиеся в жидкости, то отсюда становится понятным влияние количества набухающего студня (правило осадка). Кроме того, во время набухания может происходить химическая реакция, результатом чего получаются молекулярные соединения, растворяющиеся в жидкости, концентрация которых также зависит от количества взятого студня. В тех же случаях, когда студень не содержит примесей, набухание не зависит от его количества (конечно, если растворитель имеется в избытке). [c.389]

Рис. 52. Зависимость количества пептизи-рованного вещества от количества осадка при постоянном количестве пептизатора (правило осадков).

При данном количестве пептизатора пептизи-рованная часть осадка растет с увеличением количества взятого осадка, затем, пройдя через максимум, падает (рис. 3, УИ1). Эта зависимость носит название правила осадка. Падение кривой в случае значительных количеств осадка объясняется тем, что пептизатора не хватает для пептизации всего осадка. [c.192]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.337 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.274 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.162 , c.177 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.384 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология