Цинхонидин

Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин [c.1085]

Другие ближайшие аналоги хинина (хинидин, цинхонин и цинхонидин) отличаются от него лишь характером заместителя в положении 6-хинолинового ядра (Се), а также оптической изомерией хинин и хинидин имеют —ОСНз группу в положении 6 хинолинового ядра, два другие алкалоида не имеют этой группы. [c.341]

Хинин и цинхонидин —левовращающие алкалоиды хинидин и цинхонин — правовращающие. [c.341]

Соединения, отмеченные звездочкой, имеются в продаже в виде ( + )- и (— )-энантиомеров. Поэтому с их помощью из рацемической смеси можно получить в чистом виде оба энантиомера. (+)- и (- )-Энантиомерами являются, кроме того, пары алкалоидов хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин (П-бг). [c.458]

Цинхонин, цинхонидин и хинидин оказывают благоприятное действие при лечении клинической малярии [1070]. Хинидин находит широкое применение при лечении сердечных заболеваний [1071]. [c.234]

Здесь могут быть перечислены лишь важнейигле хинные алкалоиды, строение которых выяснено, а именно цинхонин, цинхонидин, к у ц р е н н, X и н и н, х и н и д и и, г и д р о ц и н х о и и н, г и д р о X и-нин и г и д р о X и и и д и и. Цинхонин и хинин были выделены из хинной коры в 1820 г. Пельтье и Кавенгу. [c.1084]

Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин попарно являются стереоизомерами. Все четыре вещества представляют собой двукислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхонидин образуют один и тот же кетон — ц и н х о [i и н о н, а хинин и хинидин— хин и нон. Хинин и хниидин содержат одну метоксильную группу и являются метоксипроизводными цинханидина или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильную боковую цепь. [c.1084]

Интересную перегруппировку претерпевает цинхонин при длительном нагревании с уксусной или фосфорной кислотой. Продуктом реакции является кетон (цинхотоксин, или цинхонидин), образующийся в результате так называемого гидраминного расщепления , которое часто наблюдается у аминоспиртов, имеющих гидроксил и азот у соседних атомов углерода [c.1087]

Цинхонидин, т. пл, 204,5°, —178° (в 0,1 и. Н2504 . Трудно растворим в воде и холодном спирте, легче в хлороформе. [c.1087]

В соответствии с этим 9-дезоксипроиз-водные цинхонина и цинхонидина, а также хинина и хинидина не являются идентичными следовательно, они имеют различную конфигурацию С-атома 8. [c.1088]

Алкалоиды, отличающиеся от цинхонина и цинхонидина по конфигурации асимметрического С-атома 9, получилн названия э п и ц и н х о-н и н а и э п и ц и и X о н и д и н а (соответствующие производные хинина — э п и X и н и и и э п и X и н и д и н). [c.1088]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси солей других алкалоидов пробой Кернера — Веллера, основанной на меньшей растворимости в холодной воде сульфата хинина по сравнению с сульфатами других алкалоидов (цинхонина, цинхонидина и др.) исследование производят в точном соответствии с указаниями ГФ1Х. Примесь гидросульфата хинина определяют по красному окрашиванию, возникающему от прибавления к фильтрату от взбалтывания 0,1 г препарата с 5 мл воды 1 капли раствора метилового красного примесь основных солей — по синему окрашиванию от прибавления к 5 мл такого же раствора 1 капли раствора бромтимолового синего при отсутствии указанных примесей в первом случае возникает желтое окрашивание, во втором случае — зеленовато-желтое. [c.446]

Расщепление рацемического вторично-октилового спирта на оптические компоненты впервые описали Пикар и Кенион Метод, которым пользовались указанные авторы, отличается от метода, описанного вьш1е, следующим. Бруциновая соль кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты несколько раз перекристаллизовы-валась из ацетона до получения оптически-чистого продукта и затем разлагалась для получения чистого й-вторично-октилового спирта. Нечистый левовращающий кислый эфир фталевой кислоты, полученный разложением более растворимых фракций соли бруцина, обрабатывался цинхонидином соль цинхонидина пере-кристаллизовывалась до получения оптически-чистого продукта из [c.332]

Посторонние алкалоиды хинной коры. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 20 объемов толуола Р, 12 объемов эфира Р и 5 объемов диэтиламина Р. Наносят отдельно на пластинку по 4 мкл каждого из двух растворов в метаноле Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,25 мг цинхонидина Р в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, нагревают при 105 °С в течение 30 мин, дают охладиться, опрыскивают раствором йодплатина-та калия ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б. [c.273]

Посторонние алкалоиды хинной коры. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), исиользуя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — смесь 20 объемов толуола Р, 12 объемов эфира Р и 5 объемов диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 4 мкл каждого из 4 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в I мл, (Б) 0,25 мг хинина Р в 1 мл, (В) 0,25 мг цинхонидина Р в 1 мл и (Г) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл раствора В. После извлечения иластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть в струе воздуха в течение 15 мин и повторяют разделение. Нагревают пластинку 30 мин ири 105 °С, дают ей остыть, опрыскивают калия йодплатинатом ИР и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б или раствор В. Не следует обращать вни.мания на пятно, которое дает раствор А, расположенное чуть [c.311]

Этот результат побудил в соответствии с правилом обратимости использовать оптически активные аминоспирты в качестве хиральных противоинов для разделения энантиомеров сульфо- и карбоновых кислот. Как выяснилось, алпренолол (186), у которого связывающая группа соединена с подвижной алкильной цепью, показывает низкую степень энантиоселективности [221], но она значительно возрастает, если роль хиральных противоионов вьшолняют соединения жесткого циклического строения, такие как хинин, хини-дин или и цинхонидин [222]. [c.165]

Первые стадии сложного пути биосинтеза алкалоидов in hona, например цинхонидина (362) и хинина (363), близки биогенезу алкалоидов orynanthe и родственных оснований (см. разд. 30.1.7.4) доказано, что в нем принимают участие триптофан [c.615]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.233 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.165 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.615 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.301 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.234 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.301 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.234 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.419 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.975 , c.983 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.105 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.398 , c.406 , c.412 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.419 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.597 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.658 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.126 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.382 , c.387 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.398 , c.429 , c.430 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.112 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.304 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.501 , c.749 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.537 , c.539 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.453 , c.461 , c.480 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.167 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.344 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология