Олигомерные сложные эфир

К олигоэфиракрилатам относятся, в частности, олигомерные сложные эфиры на основе многоатомных спиртов и различных дикарбоновых кислот с концевыми акриловыми группами [66]. При использовании гликолей получаются олигоэфиракрилаты типа [c.111]

Различие между продуктами реакции, полученными при использовании этих методик, было объяснено различной стабильностью аниона СРзСО в обоих случаях. В среде трифторуксусной кислоты анион стабилизован, по-видимому, за счет водородных связей, и рекомбинация с карбониевым ионом становится вследствие этого энергетически менее благоприятной. Наоборот, если трифторуксусная кислота присутствует в малом количестве в углеводородной среде, то стабилизация путем сольватации фактически отсутствует и быстрая рекомбинация ионов приводит к образованию олигомерных сложных эфиров. Это является одной из наиболее ярких демонстраций важной роли сольватации, которая может определять характер реакции. [c.232]

В то же время удалось осуществить привитую сополимериза-цию по свободным гидроксильным группам в сложных эфирах целлюлозы, олигомерные или полимерные боковые цепи в которых обладали пластифицирующим действием по отношению к таким эфирам целлюлозы. [c.276]

Полиуретановые термопластичные эластомеры, или термопластичные полиуретаны (ТПУ),— полимеры, сочетающие свойства вулканизованных каучуков и обычных термопластов. Сырьем для. получения ТПУ служат олигомерные сложные или простые эфиры, диизоцианаты и диолы, применяемые в качестве удлинителя цепи. В зависимости от используемого полиэфира и соотношения компонентов могут быть получены термопластичные полиуретаны с различными свойствами. Термопласты на основе простых олигоэфиров обладают повышенной морозостойкостью. Благодаря повышенной гидролитической стойкости срок службы изделий из ТПУ в 5 раз больше, чем у изделий на основе сложных олигомеров. ТПУ перерабатываются в изделия теми же методами, что и обычные термопласты. [c.146]

По мерс снижения скорости лактонизации все в большей степени преобладающим становится межмолекулярная конденсация с образованием олигомерных сложных эфиров. Так, например, практически невозможно получить десятичленный лактон 307 из предщественника 308 в условиях, опти-мальнь1х для получения пяти- или шестичленных циклов основным продуктом при этом неизменно будет олигомер 309. [c.221]

Олигоакрилаты [9] также относятся к числу связующих, отверждающихся по радикало-цепному механизму. Их получают из олигомерных сложных эфиров, содержащих по концам молекул звенья акриловой или метакриловой кислот. Такие олигомеры могут превращаться в сетчатый полимер и без сомономера. Поскольку ненасыщенные группы находятся только в концевых звеньях, можно заранее предопределить длину цепей между химическими узлами сетки. Некоторые свойства олигоакрилатов приведены в табл. III.2. [c.80]

Бис(малеинимиды), полученные из ароматических диаминов (бензидина, и-фенилепдиамина, о-толуидина, о-анизидина), конденсировали с 1,8-дифенилоктатетраеном и другими бисдиенами такого же типа. Были получены полимеры с молекулярным весом около 3000, которые размягчались при температуре выше 300° С [18]. Описана полимеризация Дильса — Альдера с образованием лестничного полимера. Циклические олигомерные сложные эфиры 13 и 14 при нагревании в толуоле дают низкомолекулярный полимер [7]. ге-Вепзохиноп тоже подвергали полимеризации эфиром с 14 при этом был получен растворимый в хлороформе продукт с молекулярным весом около 2000 [7]. [c.116]

Описанный ранее циклический олигомерный сложный эфир малеиновой кислоты и бутандиола-1,4 (13) также полимеризуется с 2-винилбутадиеном-1,3 (24) [7]. В результате термогравиметрического исследования и изучения гидролиза полученного лестничного полимера установлена его повышенная термическая и гидролитическая стабильность по сравнению с соответствуюш,имн линейными нолимералн . [c.118]

Единственное исследование, посвященное катализу трифторуксусной кислотой, было проведено Шварцем и сотр. [79]. Были поставлены опыты двух типов. Когда стирол приливали к трифторуксусной кислоте, то почти мгновенно получался полимер с довольно высоким молекулярным весом (степень полимеризации 163 при 0°, Есп = —3 ккал1моль) степень полимеризации не зависела от величины капель стирола, вводимого в трифторуксус-ную кислоту. Когда трифторуксусную кислоту приливали к стиролу, то образовывалась смесь полимера и олигомерных сложных эфиров. Было показано, что полимер образуется на поверхности капель трифторуксусной кислоты. Для предотвращения этого основные опыты этой серии были поставлены так, что к стиролу добавляли раствор трифторуксусной кислоты в этилбензоле при этом были получены только олигомерные сложные эфиры. В реакциях обоих типов небольшие количества воды не оказывали никакого действия. Это несоответствие с результатами Матизона и Брауна остается необъясненным. [c.232]

Эмульгаторы (основные и дополнительные). Это маслорастворимые металлические мыла органических кислот маслорастворимые оксиэтилированные производные органических кислот, сложных эфиров, амидов, имидазолинов, аминов высокомолекулярные амиды, полиамиды олигомерного строения, амидоамины, имидазолины, сложные эфиры жирных кислот и аминоспиртов, сульфоамиды, мыла сульфокислот и другие ПАВ. Источником длинноцепочных углеводородных радикалов для их получения служат, как правило, высокомолекулярные органические кислоты и продукты их содержащие синтетические жирные кислоты (СЖК) фракции С17,2о, кубовые остатки СЖК, [c.40]

Затем, по мере того как раствор подвергался старению в течение 1—8 сут, из поликремневых кислот получали триметилсилильные производные сложного эфира, в которых группы SiOH исходных кислот превращались в группы SiOSi( H3)3. После удаления испарением и/или селективной экстракцией летучих олигомерных разновидностей производные поликремневых кислот с высокой молекулярной массой были проанализированы на содержание С, Н и Si, а их молекулярные i>ia bi были определены в бензоле с помощью чувствительного к давлению паров прибора — осмометра. Молекулярная масса поликремневой кислоты подсчитывалась на основании молекулярной массы сложного эфира и коррелировалась с величиной константы скорости реакции с молибденовой кислотой. В течение интервалов времени от 8 до 42 сут (точка гелеобразования) молекулярная масса оценивалась только на основании значений константы скорости молибдатной реакции. [c.354]

Свойства и применение По химическому составу кумароноинденовые смолы представляют смесь сополимеров и гомополимеров индена, кумарона, стирола и их гомологов Это олигомерные соединения с молекулярной массой 700—1500 В зависимости от используемого сырья и условий производства получают смолы с различными свойствами Цвет кумароноинденовых смол может быть от лимонно-желтого до темно-корич-невого Они хорошо растворяются в бензоле, толуоле, скипидаре, ацетоне, сложных эфирах, в хлорированных углеводородах, плохо совмещаются при низких температурах с другими пленкообразующими веществами [c.179]

Олигомерные сложные и простые непредельные эфиры с регулярно чередующимися или концевыми акриловыми (метакриловыми, хлоракриловыми) группами. П. марки ТГМ-3 — продукт конденсации триэтиленгликоля и метакриловой кислоты, МГФ-9 —триэтиленгликоля, фталевого ангидрида и метакриловой кислоты. Применяются в качестве связующих в стеклопластиках и пресс-материалах. [c.33]

Подходящими агентами передачи цепи при анионной полимеризации формальдегида являются ангидриды и сложные эфиры [76], при катионной полимеризации формальдегида или триоксана сюда можно включить линейные ацетали и диэфиры олигомерных ПОМ [33,77]. Применение этих агентов передачи цепи позволяет получить полимер, 40—60% молекул которого имеет блокированные концевые группы [78, 79]. Чтобы увеличить долю блокированных молекул, необходимо иметь тщательно очищенный от примесей мономер, так как мо.яекулярный вес полимера обратно пропорционален концентрации агента передачи цепи. В лабораторных условиях могут быть получены образцы со степенью блокирования до 85% (по весу) и достаточно высоким молекулярным весом [33]. [c.127]

Олигомерные немодифицированные органосилоксаны хорошо растворяются в ароматических и хлорированных углеводородах, кетонах (в том числе и циклических) и сложных эфирах ограниченно растворяются в высших (начиная с бутилового) спиртах их плотность 1,01—1,08 г/см . [c.260]

Разуваев и Богусловская [О, 7] установили образование димерных и олигомерных продуктов из сложных эфиров алифатических монокарбо1говых кислот в результате отрыва водорода от а-С—Н-связи гидроксильными радикалами, генерируемыми реактивом (])ентопа (Ре + П2О2). [c.377]

Целью данной работы является исследование процессов фотомодификации сложных олигомерных эфиров с ассимметричным мезогенным фрагментом на основе 2,5-бензофенондикарбоновой кислоты. Включение этих соединений в композиции с полициклоизопреном (ПЦИ) и даммарой (Д), различающихся по типу фотохимических превращений, позволяет [c.146]

Уникальной особенностью сложных олигомерных эфиров с мезоген-ными фрагментами является значительное уменьшение диффузии в пленке, характерной для обычных мономерных светостабилизирующих добавок, и малый батохромный сдвиг п-к полосы жесткой структуры. Это позволяет сохранить первоначальную прозрачность полимерной матрицы, что и является привлекательным для использования соединений (I) и (II) в качестве веществ, сохраняющих пленки даммары в течение длительного времени. [c.149]

Среди реакционноспособных олигомеров широкое применение нашли ненасыщенные олигоэфиры-олигоэфирмалеинатфумараты [3-5]. олигоэфиракрилаты [1,6, 7], олигоэфиры других ненасыщенных кислот, а также акриловые, винильные, аллильные эфиры различных олигомерных соединений [8, 9] и др. Классификация непредельных олигоэфиров может быть проведена по трем основным признакам [2, с. 276-313] природе основной цепи (сложные или простые олиго- [c.7]

К олигоэфиракрилатам относится большая группа полифункцио-нальных олигомеров, содержащих остатки акриловых и метакриловых кислот в виде концевых групп в основной цепи или в боковых ответвлениях. Основные цепи этих олигомеров могут включать фрагменты сложных и простых эфиров, карбонатов, уретанов, амидов, углеводородов и других соединений. Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии акриловой или метакриловой кислоты. Являясь монофункциональными соединениями, эти кислоты выполняют роль обрывателей цепи и обеспечивают получение продукта, содержащего концевые акрилатные группы и имеющего молекулярную массу, равную 300-800. Несмотря на небольшую молекулярную массу по своим реологическим свойствам и релаксационным параметрам, в частности временам структурной релаксации, олигоэфиракрилаты относятся к олигомерным системам. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология