Пероксидикарбонаты

Величины АУ и АУ , определенные для растворов дициклогексил-пероксидикарбоната в бензоле, толуоле и ацетонитриле, оказались оди- [c.226]

Ди(4-тре/и-бутилцикло-гексил)пероксидикарбонат [c.362]

Комлева и Калинин [146, с. 59] подобрали условия для количественного извлечения и полярографического определения на фоне 0,3 М Li l в смеси бензол — метанол (1 1) остаточных инициаторов (азоизобутиронитрила, пероксидов лаурила и бензоила, диизопропилпероксидкарбоната и дициклогексил-пероксидикарбоната) в суспензионном поливинилхлориде. [c.169]

Первая мономерная загрузка (в г) акрилонитрил — 400 раствор привитого гребневидного стабилизатора — 100 ди(4-/прет-бутилциклогексил)пероксидикарбонат — 0,8. [c.260]

Вторая мономерная загрузка (в г) акрилонитрил — 500 раствор гребневидного привитого стабилизатора — 100 т -трет-бутилциклогексил)пероксидикарбонат — 0,8. [c.260]

Реагенты. Начальная загрузка (в кг) углеводородный разбавитель — 22,99 (уайт-спирит со слабым запахом) диизопропил-пероксидикарбонат — 0,138 ( Perkadox JPP) раствор привитого предшественника стабилизатора — 3,06 (содержание твердых веществ 30%, см. раздел III.9, стр. 127). [c.260]

Для данного класса перекисных соединений в литературе применяется также и другое, менее строгое название — пероксидикарбонаты. [c.242]

В ароматических растворителях эти соединения разлагаются быстрее, чем перекись бензоила. Пероксидикарбонаты в чистом виде быстро распадаются уже при темп-рах, близких к комнатной. В связи с неустойчивостью и опасностью в обращении работа с перо-ксидикарбонатами требует принятия специальных мер предосторожности. [c.421]

Сополимеризация винил-к-бутилового эфира и этилакрилата исследовалась в присутствии инициаторов перекиси бензоила (ПБ), дициклогексил-пероксидикарбоната (ДПК) и динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК).. Полимеризация проводилась в блоке (в ампулах) при 60 1° С. [c.343]

Присутствие активного наполнителя в зоне реакции полимеризации отражается на протекании всех ее стадий. Поверхность наполнителя существенным образом влияет на процесс распада пероксидов. В большинстве случаев присутствие развитой поверхности раздела фаз способствует ускоренному распаду пероксидных соединений по свободнорадикальному механизму. Так, в работе [418] отмечено ускорение распада гидропероксида кумола, адсорбированного на поверхности тугоплавких соединений титана. На распад бензоилпероксида и азобисизобутиронитрила влияние оказывают лишь Т1С и Т1О2 соответственно. С основным характером асбестового цеолита [419] связывают ускорение распада бензоилпероксида и пероксидикарбоната. В то же время аэросил, обладающий кислым характером, не влияет на скорость распада азодиизобути-ронитрила [420]. [c.233]

Ди (4-трег-бутилцикло-гексил) пероксидикарбонат [c.270]

ИССЛЕДОВАНИЕ ИНИЦИИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ БИС(АЦИЛОКСИЭТИЛЕН)ПЕРОКСИДИКАРБОНАТОВ ПРИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА [c.59]

Суспензия С-70, винилхлорид, вода, гидроокись натрия (сухой порошок), поливиниловый спирт — от 1,31 до 1,34%, диоктилфталат (СвН4 — катализатор, перекись натрия, шелочь, перекись водорода), битаксиэтил-пероксидикарбонат в растворе нормального тексана, ионол 52 4,5-7,6 Металл, футерованный фторопластом Ф-42, металл гуммированный — — [c.186]

В табл. И 1.3 приведены данные о скорости термического распада различных пероксидикарбонатов в зависимости от их строения . Из таблицы видно, что константы скорости распада этих инициаторов превышают константу скорости распада перекиси бензоила на два порядка и более. [c.81]

Термический распад пероксидикарбонатов общей формулы RO OO OR в бензоле при-начальной концентрации 0,075 мол/л [c.82]

Пероксидикарбонаты и перэфиров N -оамещеннЫх карбаматов количественно выдел пот иод в аиетоне из подкисленного раствора иодистого калия [24]. Пробу вещества вносят в смесь ацетона и уксусной кислоты (1 1 по объему), содержащую KI, и выдерживают, в темноте под азотом при 50 С в, течение Ю — 70 мин в зависимости от стабильности перкарбама-тов. Выделяющийся иод титруют тиосульфатом натрия. [c.27]

ХЛ зарегистрирована при взаимодействии ароматических аминов с пероксидом бензоила и дициклогексил-пероксидикарбонатом, этаноламином и других аминов с пероксидом бензоила и персульфатом [1б] пиридина с пероксидом бензоила [17], в реакциях пероксидов с анион—радикалом, возникающим из нафталина [18]. [c.251]

Для вулканизации каучуков с высоким содержанием ви-нильных групп (1,2-звеньев мономера) применяют комбинацию перекисей группы I (2 ч.) и группы II (0,25—2,5 ч.). К группе относят дикумилперекись, бис(грег-бутилперокси) диизопропил-бензол, грег-бутилпербензоат, бутил-4-бис (грег-бутилперокси)-валерат и др. К группе II относят бис(4-грег-бутилциклогек-сил) пероксидикарбонат, 2,5-диметил-2,5-бис (грег-бутилперокси) гексан, грег-бутилгидроперекись и др. [3]. [c.127]

Суспензионный ПВХ получают по полунепрерывной схеме полимеризация— периодический процесс, последующие операции проводятся непрерывно. В качестве инициаторов применяют растворимые в мономере динитрил азобисизомасляной кислоты, перекись лауроила, пероксидикарбонаты и др. Некоторые пероксиди-карбонаты ускорякзт процесс полимеризации ВХ в 2—3 раза. Наиболее эффективными являются смеси инициаторов. Стабилизаторами служат метилцеллюлоза, сополимеры винилового спирта с винилацетатом и др. Водорастворимая метилцеллюлоза с содержанием 26—32% метоксильных групп надежно защищает капли мономера от агрегирования при значительно более низких, концентрациях по сравнению с другими стабилизаторами. Для обеспечений постоянного значения pH при полимеризации ВХ вводят буферные добавки (водорастворимые карбонаты или фосфаты). [c.64]

Полимеризация винилфторида может быть осуществлена в присутствии перекисей, пероксидикарбонатов, окислительно-восстановительных систём, азосоединений, металлоорганических соединений и т.п. При этом в зависимости от природы инициатора и условий полимеризации получаются полимеры, значительно различающиеся по свойствам. [c.79]

Для низкотемпературной полимеризации винилфторида широко применяются пероксидикарбонаты, характеризующиеся высокими скоростями распада, обеспечивающими высокую скорость полимеризации и сокращение продолжительности процесса. [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Пероксидикарбонаты: [c.25] [c.25] [c.205] [c.100] [c.270] [c.491] [c.677] [c.422] [c.260] [c.206] [c.424] [c.424] [c.192] [c.645] [c.645] [c.421] [c.599] [c.603] [c.732] [c.270] [c.406] [c.407] [c.79] [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология