Катиониты химическая стойкость

Катионит КУ-2 представляет собой прозрачные желтоватые шарики. В техническом продукте содержится значительное количество разрушенных шариков и примесей железа, придающих зернам бурый цвет. Катионит обладает хорошей химической стойкостью к кислотам, щелочам и окислителям. Он термостоек до 120—130 С, а в среде углеводородов — до 150—160 °С. В настоящее время катионит КУ-2 выпускают трех сортов КУ-2 технический (первого и второго сортов) и КУ-2-8чС. Последний содержит значительно меньше разрушенных шариков и фракций мелкого зернения и имеет несколько большую обменную емкость. Хорошей механической прочностью и более крупным зернением обладает также катионит КУ-23. В отличие от катионита КУ-2, имеющего гелевую структуру, катионит КУ-23 обладает макропористой структурой. [c.144]

В 1937—1938 гг. водной лабораторией Всесоюзного теплотехнического института им. Ф. Э. Дзержинского (Ф. Г. Прохоров, Ю. М. Кострикин, К. А. Янковский) был получен новый катионит — сульфированный уголь, который в дальнейшем начала изготовлять промышленность. Технология производства -сульфоугля вплоть до настоящего времени непрерывно совершенствовалась, в результате чего этот катионит как в отношении обменной способности, так и механической и химической стойкости имеет вполне удовлетворительные качественные показатели. [c.7]

Внешний вид катионитов — белые зернистые гранулы правильной шарообразной формы. Катионит обладает хорошей химической стойкостью и может быть применен для реакций катионного обмена в сильнощелочных средах. [c.293]

Данный катионит характеризуется высокой химической стойкостью в разбавленных растворах щелочей, кислот, некоторых окислителей и органических растворителей. [c.181]

По внешнему виду катионит представляет собой светло-желтые или коричневые гранулы правильной сферической формы. Он отличается достаточными механической прочностью и химической стойкостью по отношению к щелочам, кислотам, органическим растворителям и некоторым окислителям. [c.33]

По внешнему виду катионит представляет собой зерна светло-коричневого цвета с блестящим изломом. Он обладает удовлетворительными механической прочностью и химической стойкостью. [c.34]

Эти явления, определенно указывающие на большую адсорбционную способность и более низкую устойчивость стекол, содержащих только ионы типа постоянных газов (за исключением бария), и на большую химическую стойкость стекол, содержащих свинец, имеют большое значение для производства оптических стекол. К другому явлению того же рода относится изменение поверхностного натяжения, измеряемого на границах между поверхностями стекла и растворов. Подъем воды в капиллярах из обычных натриево-известковых стекол бывает особенно высок после обработки их кислотой, но сильно понижается после обработки поверхности стекла растворами солей свинца и последующего высушивания. Другими словами, введение сильно поляризующихся катионов на поверхность и асимметричная ориен- [c.229]

Химическая стойкость катионита высока в кислых, нейтральных и слабощелочных средах. К действию концентрированных щелочей и окислителей катионит неустойчив. Механическая прочность катионита очень высокая. Годовые механические потери катионита при эксплуатации не превышают 3—4%, [c.110]

Катионит обладает высокой химической стойкостью к кислотам, ш.елочам и окислителям (1 и. азотной кислоте). [c.113]

Химическая стойкость катионита очень высока— катионит выдерживает длительное нагревание с концентрированными растворами щелочей при температуре 200°. [c.119]

Катионит обладает удовлетворительной механической стойкостью. Химическая стойкость его невысока КФУ неустойчив к действию щелочей. [c.120]

Значительно более распространены катиониты КБ-2 и КБ-4, получаемые щелочным омылением сополимеров метилакрилата или метилметакрилата и ДВБ. Высокая химическая стойкость и стойкость к гидролизу при повышенных температурах позволяют использовать карбоксильные катиониты для умягчения высокоминерализованной воды, для извлечения поливалентных катионов, для разделения и очистки аминокислот, алкалоидов, витаминов, антибиотиков и т. д. [c.112]

Диафрагмы должны обладать хорошей химической стойкостью и достаточной механической прочностью. Материалами для их изготовления служат асбест, керамика, пластмассы. В последние годы получают распространение ионитовые диафрагмы или мембраны, проницаемые только для ионов одного заряда (катионов или анионов). [c.36]

Сульфоуголь — сильнокислотный катионит, получают сульфированием каменных углей. Качество сульфоугля в значительной степени зависит от сорта исходного каменного угля и изменяется для различных партий катионита в больших пределах. Наиболее качественной маркой является СК-1 (сульфоуголь крупный). Химическая стойкость сульфоугля невелика он не выдерживает воздействия щелочей и некоторых окислителей (в сильнощелочной среде пептизируется). В слабокислых и нейтральных растворах стоек при температуре до 60°. При более высоких температурах теряет емкость и пептизируется. [c.61]

Таким образом, катионит КУ-1 представляет собой трехмерный продукт, в котором отдельные цепочки связаны метиленовыми мостиками. Этот катионит содержит ионогенные группы двух видов (—ОН и —SO3H), т. е. он бифункционален. Катионит представляет собой черные зерна неправильной формы и размером 0,3—2 мм. Его выпускают также в виде гранул правильной сферической формы. Химическая стойкость катионита высока в кислых, нейтральных и слабощелочных средах. Наличие в нем фенольных групп обусловливает его недостаточную стойкость к концентрированным щелочам и окислителям. [c.143]

В последнее время в качестве ионитов стали применять синтетические смолы, причем существуют смолы, способные обменивать как катионы (катиониты), так и анионы (аниониты). Преимущество ионообменных смол перед ионитами других типов заключается в их высокой механической прочности, химической стойкости и большой сорбционной (обменной) емкости. Обмен ионов с помошью синтетических смол может происходить во всем объеме смолы, так как растворенные ионы обычно свободно проникают сквозь структурную решетку смолы. [c.479]

Сульфокислоты КУ-2, СДВ и дауэкс-50 по свойствам и структуре незначительно отличаются друг от друга. Высокая скорость установления сорбционного равновесия, даже для образцов с малой набухаемостью, высокая химическая стойкость и достаточная механическая прочность ставят их в число лучших сульфокатиони-тов для хроматографических исследований в лабораторной практике. Однако пределы применения сульфокатионитов обусловлены высокой энергией связи фиксированного иона — ЗОз многими катионами, что затрудняет как хроматографическое разделение некоторых смесей катионов, так и регенерацию отработанной смолы. [c.64]

Учитывая, что фурановые смолы в присутствии сульфокислот отверядаютоя по катионному механизму, моено предположить, что основная часть БСК остается в комдозиции в вцде химически нестойкого включения. Это существенно уменьшает химическую стойкость композиций в щелочных и нейтральных средах. [c.81]

Для умягчения и обессоливания воды в водоподготовке применяют также катионит КУ-1, получаемый конденсацией сульфированного фенола с формальдегидом в кислой среде. За рубежом ему соответствуют амберлайт 1R X 100 и ионокс 200 (США), вофатит К (ГДР), дуолайт СЗ (Франция). Для этих же целей используют катионит КУ-23, получаемый сульфированием гранулированного макропористого сополимера стирола с дивинилбен-золом. Он имеет высокую химическую стойкость по отношению к щелочам, кислотам, окислителям, высокую термостойкость, большой рабочий диапазон pH среды. [c.127]

Катионит слабокислотный. КБ-4. Прозрачные белые или желтоватые зерна правильной шарообразной формы. Содержит одну иоиогенную группу — карбоксил (ССЮН). Выпускаются двух марок КБ-4 КБ-4П-2. Обладает высокой механической прочностью и химической стойкостью. Термостоек — активно работает при температуре до 160—180° С. Размер зерна КБЧ 0,3—2,0 лж, КБ-4П-2 0,3—0,8 мм. Насыпной вес не ниже 0,55 г мл. Статическая обменная емкость по 0,1 Л/ раствору NaOH — не менее КБ-4 8,5 мг-зкв г, КБ-4П-2 9,5 мг-экв1г. Абсолютная набухаемость в На+-форме КБ-4 не более 4 г/мл КБ-4П-2 не более [c.347]

Достоинством метода поликонденсации является легкость выполнения, возможность введения в полимер хелатообразую-щих групп, в том числе и весьма сложных, избирательно взаимодействующих с отдельными катионами. К отрицательным сторонам метода можно отнести недостаточную воспроизводимость синтеза, невысокую химическую стойкость образующегося полимера, а также наличие в нем примесей низкомолекулярных фракций и продуктов их реакций с формальдегидом. [c.92]

Полимеризация четырехчленных циклических простых эфиров может протекать как под действием катионных инициаторов (например, кислот Льюиса), так и под действием металлоорганиче-ских соединений. Полимер 3,3-бис-хлорметилоксациклобутана отличается очень высокой температурой размягчения, а также химической стойкостью [54]. [c.163]

Катионит отличается высокой механической прочностью. Химическая стойкость его в условиях водо-подготовкн вполне удовлетворительна, он не стоек только к действию концентркроваиных щелочей н сильных окислителей при температурах выше 50 °С. [c.16]

При действии кислот и щелочей наиболее стойкими являются сульфокатиониты на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом. Если поликонденсацион-ный катионит КУ-1 стоек только в слабокислых и слабощелочных средах, то катионит КУ-2 имеет более высокую химическую стойкость его полная обменная емкость не снижается после кипячения в 5 н. растворах серной кислоты или едкого натра, в 1 н. азотной кислоте и 10%-ной перекиси водорода. [c.113]

Основным типом катионных ионообменных смол являются иолизлектролиты, получаемые на основе полистирол — дивинил-бензольных сульфированных полимеров. В 1950-х гг. катионообменные смолы начали применяться в качестве мембран при электродиалнзе (для очистки различных растворов) и в топливных элементах. Использование катионообменных мембран в топливных элементах химических источников тока выявило острую необходимость создания новых полиэлектролитов, обла- дающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислителям. Естественно, что химики прежде всего обратились к классу фторсодержащих полимеров, известному своей непревзойденной стойкостью к химическим реагентам и высокой теплостойкостью, и, прежде всего к фторированным аналогам полистиролсульфо-кислоты. Был разработан способ получения поли-а,р,р -трифтор-стирола, его сульфирования и сшивания [1]. Оказалось, что такие катнонообменные мембраны резко превосходят по термо-и химической стойкости обычные мембраны и пригодны для использования их в водород-кислородных топливных элементах источников тока. [c.178]

Кислотные красители представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфокислот, реже — карбоновых кислот, иногда — фенолов В водных растворах такие красители диссоциируют с образованием цветных анионов Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония Пигментные лаки из кислотных красителей получают переводом их в нерастворимые соли бария, кальция, свинца, марганца и др Наибольший интерес для лакокрасочной промышленности представляют соли азокрасителей Цветовая гамма их — от оранжевого до красно-фиолетового Пигментные лаки из азокрасителей (азолаки) характеризуются низкими свето- и химической стойкостью Лучшими свойствами обладают лаки на основе [c.347]

Фторопласт-3 (полимер трифторхлорэтилена, СР2=СРС1) и особенно фторопласт-4 (тефлон, полимер тетрафторэтилена, Ср2 = СРг) отличаются высокой химической стойкостью 55 в этом отношении он превосходит платину, не говоря уже о стекле и фарфоре. Концентрированные кислоты и концентрированные растворы едких щелочей при высоких температурах не влияют на фторопласты даже при длительном действии. На фторо-пласт-4 спхзсобны оказывать некоторое влияние расплавленные щелочные металлы. Фторопласт-4 не смачивается водой и не набухает при длительном пребывании в воде. Органические растворители также не оказывают влияния на этот материал. В изделиях из фторопласта-4 можно выполнять всякого рода операции при температурах до 250°С, в случае фторопласта-3 —только до 100°С. Однако и на поверхности фторопластов и полиэтилена сорбируются некоторые катионы в заметных количествах [c.117]

Несмотря на нолуколичественный характер, сумма данных по катализу на Ое и его электронных аналогах позволит с известной уверенностью сделать вывод о неправильности представления об исключительной роли переходных элементов в окислительно-восстановительном катализе. В этой связи интересно было бы проверить, не являются ли в условиях катализа полупроводниками гидриды Са и Ва, которые, по литературным данным, неплохо катализируют дегидрирование циклогексана [13] и полимеризацию олефинов [14]. Верояпю, и некоторые непереходные металлы при выборе реакций, устраняющих образование фазовых пленок, окажутся неплохими катализаторами реакций разбираемого класса. Преимущество переходных металлов в катализе может в большей мере определяться повышенной химической стойкостью их решеток, обусловленной -связями, чем прямым участием -зон в активности. По-видимому, для окислов из-за сильной полярности связей наличие -электронов у катиона является одним из основных условий, благоприятствующих появлению систем с достаточно малым запрещенным интервалом. Однако мы думаем, что Дауден переоценивает этот фактор [15], как это, в частности, показывает доклад, представленный В. В. Поповским и Г. К- Боресковым (см. стр. 67 наст. сб.). В этой связи было бы интересно уточнить характер каталитического действия ОагОз и АЬО , па распад N0 при высоких температурах [16]. [c.7]

Отсюда легко понять, что представления о роли -зон, претендовавшие на универсальность, не выдержали проверки временем. Преимущество переходных металлов в катализе,— говорит Рогинский,— может в большей мере определяться п о-вышенной химической стойкостью их решеток, обусловленной -связями, чем прямым участием -зон в активности [177]. Преимущество же окислов МеО, содержащих переходные элементы, Рогинский объясняет тем, что наличие -электронов у катиона Ме создает предпосылки к появлению полупроводниковых систем с малой запрещенной зоной. Но и этот фактор нельзя переоценивать Поповский и Боресков [178] показали, что удельная каталитическая активность окислов определяется не столько электронной структурой катиона, скодько электронной структурой всего кристалла-полупроводника. [c.243]

Согласно Дитцелю з, ионная структура стекла определяет также термическое расширение вплоть до интервала превращения и даже после него (см. ниже). Химическая стойкость против коррозии также диктуется строением стекла. Вообще говоря, коэффициент при низких температурах тем меньше, чем больше сила поля 2/д2 щелочного катиона. В кал1иевых силикатных стеклах расширение зависит от низкой силы связи между ионами калия и кислорода. Следовательно, катионы калия, находящиеся в каркасе более свободны и более подвержены колебаниям под действием тепловой энергии, чем катионы в силикатных стеклах, содержащих натрий и литий, структура которых сильнее связана электростатически.м притяжением. Дитцель подтвердил, что при высоких температурах коэффициент расширения натриево-силикатных стекол, при рассмотрении в зависимости от концентрации окиси натрия, перестает увеличиваться при содержании НагО выше 25 мол. %. Для калиевых стекол соответствующая предельная концентрация достигается при 20 мол. % КгО в литиевых же стеклах этот предел не достигается даже при 32 мол. % ЫгО. Эти предельные значения соответствуют стереометрическим условиям, которые характеризуются непрерывным разрыхлением каркаса и при указанных значениях — взаимным соприкосновением кислородных полиэдров катионов. Соответствующий низкотемпературный эффект цри этом исключается. Щелочная экстракция стекол также ограничена предельными значениями кон- [c.175]

Наиболее широкое распространение получил катионит марки КУ-2-8. Указанный ионит имеет гелевую структуру и является монофункциональным сильнокислотным сополиме-ризационным катионитом. Получается сульфированием (серной или хлорсульфоновой кислотой) зерен сополимера стирола Ь %%-м дивинилбензолом [И]. Ионит может работать как в форме солей, так и в Н-формах, обладает высокой химической стойкостью, сохраняет высокие значения обменной емкости в широких интервалах значений pH среды. [c.244]

И. А. Кузин и А. М. Семушин [133] обнаружили, что радиационно-химическая устойчивость катионитов в набухшем состоянии определяется их строением и зависит от природы О бмен-ного катиона. Наименьшей стойкостью обладают слабокислотные ионообменные смолы. [c.294]

При высоких температурах в поверхностном слое огнеупора может произойти плавление части наиболее легкоплавких компонентов, что отрицательно сказывается на механической и химической стойкости этих слоев. Появление в большом количестве жидкой фазы в огнеупоре и клинкере приводит к взаимной миграции расплавов. Высокоизвестковый клинкерный расплав, отличаясь химической агрессивностью по отношению к кислотным окислам и повышенной подвижностью, диффундирует в толщу огнеупора по капиллярам и трещинам и застывает в более холодных его участках. Наряду с чисто механическим проникновением жидкой фазы клинкера в огнеупор наблюдается и процесс ионной диффузии отдельных катионов, приводящий к нестехиометрическому обогащению отдельных участков огнеупора составляющими клинкерного расплава. В частности весьма интенсивно в ионный обмен вступают РеЗ+, АР+ и Na+. Составляющие огнеупора (Mg +, Сг +) диффундируют в клинкер в значительно меньшем количестве. Летучие соединения натрия, калия, серы, хлора, фтора, проникающие в огнеупор, конденсируются и вступают во взаимодействие с составляющими его минералами MgO, MgO-AbOs, Mg0- r20s и др., образуя новые фазы и твердые растворы. Структура огнеупора изменяется и в нем появляются зоны низкой прочности, по которым он часто и скалывается под тяжестью обрывающейся обмазки. [c.292]

Матрицей такого ионита является перфторироваиный полимер с ЗОгОН в качестве ионогенных групп. Сульфогруппы задерживают прохождение анионов через мембрану, но не препятствуют движению катионов. Полимер выдерживает нагревание без изменения структуры и свойств до 120° С, стоек в атмосфере хлора. Из него изготовляют гомогенные и армированные тефлоновой сеткой мембраны. Высокая термическая и химическая стойкость обусловила быстрое внедрение мембраны Нафион на многих хлорных заводах за рубежом. Однако недостаточная селективность и электропроводность вызвали большое число работ по совершенствованию мембран такого типа. [c.56]

Первый путь создания избирательных нонообменников наиболее распространенный. Наряду со значительными достоинствами этого метода (химическая и механическая устойчивость полимеров, возможность регулирования состава сополимера, воспроизводимость синтеза) следует отметить и некоторые недостатки, основными из которых можно считать неоднородность функциональных групп в результате неполного и неоднозначного протекания химических реакций в нерастворимых полимерах. Второй путь синтеза лишен этого недостатка, однако является весьма сложным в связи с трудностями синтеза соответствующих ненасыщенных мономеров и проведения процесса полимеризации. Метод поликонденсации легко выполним, обеспечивает введение в полимер большой гаммы функционально-аналитических групп, в том числе и весьма сложных, избирательно взаимодействующих с отдельными катионами. К отрицательным сторонам метода можно отнести недостаточную воспроизводимость синтеза, невысокую химическую стойкость образующегося [c.238]

Сущность процесса ионного обмена. В середине XIX в. было открыто свойство почв обменивать в эквивалентных количествах входящие в их состав ионы на дрз гие ионы, содержащиеся в почвенном растворе. Способность к ионному обмену была позднее открыта и у некоторых природных алюмосиликатов (глауконитов, бентонитов). Первый искусственный минеральный ионообменный материал был получен в начале XX в., но из-за малой механической и химической стойкости и недостаточно высокой способности к ионному обмену он не нашел широкого применения в практике. Несколько позднее обработкой бурых углей серной кислотой был получен сульфоуголь, обладающий способностью к обмену катионов. Первый полимерный ионообменник, синтезированный Адамсом и Холмсом в 1935 г., положил начало большому количеству работ по синтезу новых ионообменных материалов, по изучению их свойств и применению в различных отраслях хозяйства. Наиболее ши Уоко используются ионообменные материалы в практике подготовки природных и очистки производственных сточных вод. Природные, искусственные и синтетические материалы, способные к обмену входящих в их состав ионов на ионы контактирующего с ними раствора, называются ионитами. Иониты, содержащие подвижные катионы, способные к обмену, называются катионитами, а обменивающие анионы — анионитами. Наибольшее практическое значение для очистки воды имеют органические полимерные иониты, которые являются полиэлектролитами. В этих соединениях одни ионы (катионы или анионы) фиксированы на углеводородной основе (матрице), а ионы противоположного знака являются подвижными, способными к обмену на одинаковые по знаку заряда ионы, содержащиеся в растворе. [c.80]

В зависимости от знака разряда функциональных групп ионообменные смолы являются катионитами или анионитами. Катиониты содержат кислотные функциональные группы [—ЗОз —СОО —РОз —Ы(СНгС05)], поэтому каркас катионита, несущий фиксированные отрицательные заряды, заряжен отрицательно. Отрицательные заряды каркаса компенсируются положительными зарядами противоионов, так что в целом катионит остается электронейтральным. Однако противоионы, в данном случае катионы, в отличие от функциональных групп каркаса обладают подвижностью и могут переходить в раствор в обмен на эквивалентное количество ионов из раствора. Этот обмен приводит к установлению подвижного равновесия между ионами, находящимися в фазе смолы, и ионами в растворителе. Наиболее распространенными катионитами являются сульфокислоты, образованные сульфированными продуктами сополимеризации стирола и дивинилбензола. Это отечественные смолы КУ-2, СДВ-3 и др., иностранные дауэкс-50, амберлит Ш-120 и др. Сульфокатио-ниты характеризуются высокой химической стойкостью и механической прочностью, большой скоростью установления ионообменного равновесия. [c.352]

Кремнефосфорносурьмяный катионит 51Р5Ь [172 208, с. 14]. Имеет высокую химическую стойкость. Селективность зависит от соотношения 5Ь, 51 и Р в обрззце. Получены обрззцы универсального действия сорбирующие одно-, двух- и трехзарядные катионы, а также селективные к одно-, двух- или трехзарядным катионам. Высока селективность к серебру и кадмию, [c.180]

В воде иониты обладают ионной электропроводностью, которая обусловлена наличием подвижных ионов в ионных атмосферах ионитов. Мембраны, изготовленные из ионообменных смол, также обладают ионной электропроводностью и, находясь во влажном состоянии, ведут себя аналогично водным растворам сильных электролитов, поэтому могут применяться в качестве электролитов ТЭ. В зависимости от типа применяемой для изготовления мембраны смолы различают катионообменные и анионообменные мембраны. В катионитовых мембранах заряды переносятся катионами, в аяиони-товых мембранах — анионами. По методу изготовления и структуре мембраны подразделяются на гомогенные и гетерогенные. Гомогенные мембраны состоят из однородной тонкой пленки ионообменной смолы на поддерживающей сетке из инертного материала. Гетерогенные мембраны представляют собой пленки, состоящие из смеси тонко измельченной ионообменной смолы со связующим инертным материалом,. имеющим высокую химическую стойкость, достаточную механическую прочность и хорошую эластичность. Связ ющими материалами служат каучук и некоторые полимеры. Толщина ионообменных мембран составляет 0,1—1,0 мм. Гомогенные мембраны имеют более высокую электрическую проводимость, но меньшую механическую прочность, чем гетерогенные мем- [c.85]

В настоящее время широкое применение получили синтетические смолы. В СССР изготовляются синтетические катиониты двух классов слабокислотные катиониты (класс КБ), характеризующиеся наличием активной группы — СООН, и сильнокислотные катиониты (класс КУ), имеющие в своем составе либо одну активную группу —ЗОдН (или—Н2РО3), либо дополнительно к ней одну из групп — СООН или — ОН. Из промышленных сильнокислотных катионитов высокими качествами обладает катионит КУ-2 (сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом). Он отличается хорошей механической прочностью и химической стойкостью к кислотам, щелочам, органическим растворителям и некоторым окислителям [1 ] радиационно устойчив [2]. [c.167]

Влияние координации на физико-химические свойства кристаллических силикатов подробно рассмотрено в [П, 12]. Согласно правилу Соболева [11] переход к более высокому координационному числу приводит к уплотнению упаковки ионов, экономии пространства, уменьшению удельного объема, в связи с чем растет плотность, показатель преломления, твердость, прочность кристаллической решетки, ее химическая стойкость. Влияние изменения координационных чисел катионов настолько велико, что в спорных случаях решающую помощь кристаллохимикам в расшифровке структур может оказать определение перечисленных свойств испытуемых соединений. Повышению координации катиона обычно благоприятствует понижение основности среды, понижение температуры и повышение давления. [c.259]