Нзобутилен

М а й к л Фарадей (1791 —1867)—один из крупнейших английских физиков п химиков. Большая часть его работ относится к области электричества. Ои установил законы электролиза, открыл явление электромагнитной индукции. Впервые получил в жидком виде ряд газов (хлор, аммиак и др.). Открыл бензол и нзобутилен. [c.298]

Синтез сополимера нзобутилен — изопрен в присутствии катионных катализаторов [44, 180] [c.273]

Алкилирование фенола нзобутиленом [c.193]

Бутен-1, ( )-бутен-2, (7)-бутен-2, нзобутилен (2-метилпропен) получают в промышленных масштабах из газов крекинга или перегонки нефти, а также дегидрированием бутана (соответственно изобутана). Бутен-1 и изомерные бутены-2 служат для производства бутадиена-1,3 и бутанола-2. Из изобутилена получают грег-бутанол (2-метилпропа-нол-2) и металлилхлорид (З-хлор-2-метилпропен). Наконец, эти газообразные олефины имеют важное значение как алкилирующие средства. [c.235]

Из пропана и бутана получают этилен и пропилен пиролизом. Кроме того, из бутана п изобутана дегидрированием может быть получен бутилен и нзобутилен. [c.32]

Т.равнение результатов алкилирования фенола нзобутиленом с различными [c.282]

Метилпропен (нзобутилен, у-бутилен) [c.53]

Чтобы предотвратить попадание влаги в аппараты, необходимо материалы, используемые в синтезе ТИБА, освобождать от влаги. Например, изобутилен осушают в аппаратах, заполненных хлористым кальцием. По мере насыщения водой хлористый кальций заменяют свежим. Содержание влаги в нзобутилене не должно превышать 0,001% (масс.). В трансформаторном и индустриальном (веретенном) маслах, применяемых в производстве ТИБА в качестве тепло- и хладоносителей, а также в качестве разбавителя шлама, присутствие влаги не допускается. Замасленный шлам толуола после промывки аппаратов и трубопроводов и отработанное масло сжигают в печи, обогреваемой природным газом. Распыление продуктов сжигания осуществляется форсунками, в которые подается азот для обеспечения полного сгорания в печь подают сжатый воздух. [c.153]

Потенциал полуволны для бромпроизводного продукта пиролиза полиизобутилена примерно совпадает с найденным Рябовым [20] для бромпроизводного изобутилена —1,0 в). Таким образом, по-видимому, главным продуктом деструкции полиизобутилена является нзобутилен. [c.214]

Из реакционной смеси после первого реактора ректификацией отделяются непрореагировавшие углеводороды, и кубовый продукт либо направляется непосредственно в реактор разложения (I вариант), либо подается во вторую ректификационную колонну для отделения избытка метанола. Снизу колонны выводится спирт, возвращаемый в реаКтор синтеза эфира, а сверху-отбирается азеотроп метанола с эфиром,, который направляется в реактор разложения эфира (II вариант). Образующийся нзобутилен подвергается очистке путем отмывки и ректификации. [c.23]

Полиизобутилеи более стоек к окислительным средам но 1 равнению с полипропиленом. При обычной температуре поли-нзобутилен длительное время выдерживает действие азотной кислоты, перекиси водорода, хлорсульфоиовой кислоты, озона, кис-юрода. Концентрированные азотная и серная кислоты разрушают полиизобутилеи только при телшературе выше 80". [c.218]

Нзобутилен можно, подобно этилсиу, превратить в полимер. Напишите схему строения этого полимера. [c.258]

Для исследования влияния ингибиторов иа кинетику изменения стр кт ры в биту мы (I и II типов) и битум пз остатков термического креки1иа были введены добавки продуктов алкилировапия концентратов /г-крезола изобутиленом (№ 7) п нзобутиленом, содержащимся в пиролизном газе (№ 8), используемые в качестве аитиокислите-ле11 нефтяных углеводородов. [c.113]

Реакция с нзобутиленом дает 2,2,.3,3-тетраметилциклобутанон, который окисляется шелочиой перекисью водорода в известный у-лактон. [c.312]

При исследовании механизма каталитического гидрирования олефинов [2] цис-бутен-2, нзобутилен и этилен в смеси с большим избытком водорода-Нг пропускали над промышленным никелевым катализатором, нанесенным на кизельгур. В случае 1 йс-бутена-2 продукт реакции, полученный при —78°, содержал все изотопные изомеры от С4Н10 до 4HI0 с практически равновероятным распределением атомов водорода-Н . Сходные результаты получены с изобутиленом и этиленом. Эти данные показывают, что при получении индивидуальных изомеров дейтерированных насыщенных углеводородов метод каталитического гидрирования имеет весьма ограниченное применение. [c.230]

Изобутаи дегидрируется легче и-бутана. При 600° в отсутствие катализаторов около 70% изобутаиа превращается в нзобутилен. Каталитическое дегидрирование изобутана (выделенного из нефтяных газов или полученного изомеризацией к-бутана) проводится в условиях, аналогичных описанным выше. Изобутилен, получаемый в этом процессе, служит сырьем для производства авиабензина, присадок к смазочным маслам, синтетического каучука (бутил-каучук) и других химических продуктов. [c.316]

Изобутилен удаляется абсорбцией холодной 50—56%-ной серной кислотой, которая не реагирует с к-бутиленами. В кислоте такой концентрации сразу ше происходит и гидролиз третично-бутилсерной кислоты, одвако, отогнать из смеси третичньл бутиловый спирт не удается, так как он очень легко дегидратируется обратно в нзобутилен. Приходится прибегать к сильному разбавлению кислоты водой или экстрагировать спирт селективным растворителем (крезолом). [c.334]

Более высокой электрофильной активностью растущего карбкатиож полиизобутилена относительно карбкатиона полистирола в реакции со своим мономером (значения кр отличаротся на 2-3 порядка [84]) можно объяснить и различия в значениях кп/кр для нзобутилена [155] и стирола [157] (см. табл. 2.13). Предполагая, что значения кр для данного мономера не зависят от природы метилбензола, на основании значений относительных констант передачи цепи на метилбензол f nAp и на мономер ки/кр были рассчитаны отношения констант к /км, характеризующие конкурентную способность изученных оснований в реакции с полимерным карбкатионом. В отличие от растущего полистирола, проявляющего селективность в реакции сопряженного алкилирования метилбензолов (высокие значения к /км), более активный карбкатион полиизобутилена менее избирателен (значения кп/км близки к 1). Поэтому полностью предотвратить реакцию передачи растущей цепи на нзобутилен по реакции А невозможно. Полиизобутилен, синтезированный в присутствии метилбензолов, содержит, наряду с ароматическими фрагментами, двойные связи, при этом содержание двойных связей в образцах, полученных нри различных конверсиях нзобутилена (от 25 до 70%), практически неизменно в ходе реакции и составляет 0,2 моль С=С на 1 моль ПИБ. Это подтверждает конкурентный характер реакций ограничения растущей цепи изобутиленом (реакция А) и метилбензолами (реакции Б и В). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология