Этил, гидроперекись

Пинан можно окислять кислородом воздуха до гидроперекиси пинана. При 110°С эта гидроперекись разлагается с образованием производного циклобутана, которое дает качественную реакцию с йодоформом, указывающую, что это — метилкетон. Напишите механизм его образования. ( Ключ к этой реакции — р-расщепление [17].) [c.122]

СНа-СН = СН-СН —+ 02- СН-СН = СН-СНз-. Эта гидроперекись является активной и окисляет другие группы [8]. [c.217]

Эта гидроперекись может затем разлагаться с образованием либо спирта, либо кетона или альдегида, которые способны подвергаться дальнейшему окислению в кислоты. Реакции выражаются следующей схемой [c.156]

Эта гидроперекись может затем разлагаться, как и гидроперекиси насыщенных углеводородов, по одному из указанных выше (гл. 4) направлений, либо превращаясь в кетоны или спирты, либо образуя продукты расщепления углеродной цепи. Гидроперекиси олефинов относительно устойчивы к разложению под действием растворов кислот или щелочей. В кислой среде часто образуются трехатомные спирты, в то время как щелочи вызывают главным образом разрыв связей углерод — углерод. [c.162]

Главным первичным продуктом окисления циклогексанона является а-кетогидроперекись циклогексила [20], в молекуле которой связь С—С, находящаяся в а-положении к карбонильной группе, ослаблена. Окисление циклогексанона идет также частично через енольную форму. Эта гидроперекись является новым разветвляющим агентом, причем бо.лее активным, чем гидроперекись циклогексила. [c.42]

Так, при взаимодействии олефинов, содержащих неактивированную двойную связь, с грег-бутилгидроперекисью образуются различные продукты. В присутствии кислотных катализаторов (серной кислоты в уксуснокислой среде) эта гидроперекись с [c.38]

Фенантрен в подобных условиях дает продукты, содержащие гидроперекись с открытой цепью (Ь) и циклическую перекись (Ь1) Некоторые сомнения были высказаны по поводу нали чия в продуктах реакции соединения (Ь). По-видимому, при определении соотнощения этих продуктов значение имеет методика эксперимента и время выдерживания образцов, вероятно при этом гидроперекись переходит в более устойчивую форму (Ь1), особенно в присутствии реакционноспособного растворителя. [c.214]

Реакцию окнслепня прерывают и содержимое автоклава направляют в отстойггик, в котором разделяются водны)" и маслянистый слои. Последний подогревается примерно до 120 с удвоенным количеством (объемным) 10%-ной серной КИС.1Г0ТЫ в освинцованном автоклаве с мешалкой. При этом гидроперекись разлагается на 90% и более с образованием фенола и ацетона. Остальное 1 о.иичество гидроперекиси разлагается иа ацетофенон и метанол [c.647]

Спектр люминесценции бактерий совпадает со спектром флуоресценции окисленного флавинового кольца. Были получены данные, указывающие на образование бактериями связанной с ферментом гидроперекиси восстановленного флавина [как в уравнении (10-50)]. Эта гидроперекись распадается на флавин и Н2О2, а кроме того, она может [c.74]

При радиационно-химическом окислении алканов в жидкой фазе наибольшими О характеризуются перекис-ные и карбонильные соединения, спирты и кислоты. Разнообразие продуктов радиолиза в данном случае является следствием разнообразия радикалов, образующихся при облучении углеводорода КН ->-К1, Кг, Кз--. Н-. Каждый из радикалов, соединяясь с молекулой Оа, образует соответствующий перекисный радикал К1+0а->К02, Как было отмечено выше, эти радикалы вступают во взаимодействие с молекулами алкана КхОг + КН -> КхООН + + К-. Образующаяся при этом гидроперекись может оставаться в реакционной смеси либо, разлагаясь, переходить в соответствующее кислородное соединение. Кроме того, при облучении алкана происходит его радиолиз, не связанный с последующим взаимодействием с кислородом, что обусловливает появление в реакционной смеси различных углеводородов. Так, в смеси, образующейся при облучении смеси н-гептана и кислорода, обнаружено восемь гидроперекисей, пять альдегидов, четыре кетона, семь карбоновых кислот, четыре спирта, тридцать одцн углеводород и молекулярный водород. Несомненно присутствие В реакционной смеси еще некоторого числа органических соединений, идентификация которых оказалась затруднительной ввиду малого их содержания. [c.207]

Свободная от следов металлов циклогексилгидроперекись является довольно стабильным соединением. Нагревание ее в растворе бензола при 70° С в течение 270 ч не приводит к заметному разложению. Эта гидроперекись может быть использована, однако, для инициирования полимеризации стирола. В присутствии следов катализаторов (например, 0,1% лаурата кобальта или марганца) при 80 С происходит быстрое ее разложение в смесь циклогексанона и циклогексаиола (50—75%) и высококипящих продуктов (10—30%), в том числе н-вале-риановой, н-капроновой и н-адипиновой кислот [c.82]

Высокий выход циклогексенола был получен при нагревании сильно разбавленного раствора циклогексенилгидроперекиси в циклогексене в этих условиях эпоксидные соединения найдены не были. Эта гидроперекись использовалась также при изучении окисления органических сульфидов в сульфоксиды [c.100]

Хотя Хею с сотрудниками не удалось получить эту гидроперекись из 1-феиилциклогексанола при действии 30%-ной перекиси водорода и серной кислоты, применение 86%,-ной перекиси водорода в присутствии эфира привело к образованию гидроперекиси с 75%-иым выходом. [c.117]

Хок и Сьюземил первыми показали, что из тетралина при аутоокислении в течение 50—60 г при 75° С может быть получена кристаллическая гидроперекись (выход 15—17%). Очистка гидроперекиси проводилась через натриевую соль, хотя последняя, подобно большинству солей вторичных гидроперекисей, оказалась неустойчивой и при стоянии давала некоторое количество а-тетралона. Эта гидроперекись была получена и другими исследователями и выделялась из оксидата тем же способом или экстракцией пентаном или гептаном. [c.117]

Было найдено, что окисление флуорена с образованием 9-гидроперекиси быстрее протекает в расплавленном углеводороде при 115° С, чем в бензольном растворе при 70° С, но это приводит к образованию большого количества побочного продукта—флуоренона последний удаляется в виде семикарбазо-на, а твердая гидроперекись отделяется от непрореагировавшего флуорена кристаллизацией . Хок и ряд исследователей установили, что эта гидроперекись является устойчивым соединением и прп действии щелочи получили ее натриевую соль. Довольно неожиданным явился тот факт, что Спринзак °2 при попытке провести окисление в растворе пиридина в присутствии тритона Б не мог получить гидроперекись из-за ее неустойчивости и выделил только флуоренон. При окислении же 9-бензил-и 9-алкилфлуоренов в такой же щелочной среде, но при температуре ниже 0°С были получены соответствующие гидроперекиси (выход 72—85%). Спринзак считал, что они образуются в результате не обычной цепной радикальной реакции, а по ионному механизму [c.119]

Дигидроперекись 9, 10-дифенил-9, 10-дигидроантрацена может быть получена с 70% выходом пр( действии перекиси водорода в пиридине на соответствующее 9, 10-дихлорпроиз-водное в диоксане. Эта гидроперекись получается также и из фотоокиси 9, 10-дифенилантрацена, которая, в свою очередь, может быть превращена в 9-окси-10-гидроперекись [c.122]

Было изучено действие 2-этилгексаноата кобальта и других солей на разложение гидроперекиси тетралина Леувен с сотрудниками показали, что эта гидроперекись разлагается по двум различным направлениям при нагревании со стеаратами цинка или марганца в хлорбензол Ч Поскольку при этом образуются, в основном, фенольные продукты, вероятно, стеарат цинка ведет себя как кислота Льюиса, хотя получение тетра-лола и тетралона при использовании стеарата магния указывает на радикальный механизм происходящего здесь разложения. [c.127]

Эту гидроперекись не удалось получить из бензоксазина (Х1ЛИ) облучением его растворов в диэтиловом и диизопро пиловом эфирах ультрафиолетовым или солнечным светом при различных температурах. Она не получалась также ни при встряхивании в среде кислорода раствора (XLIII) в этилаце-тате, содержащего свежеприготовленную окись платины, ни при пропускании кислорода через бензоксазин или его раствор в бензине. [c.186]

IV 128, 129 V 458 Этанол 11 382 V 31, 151 Этаноламин 1 128 IV 235 V 557 Этара реакция IV 174. 175 Этила гидроперекись I 219 N-Этилалленимин I 61 [c.707]

Триметилсилилгидроперекись была получена Ганом и Мет цингером при действии перекиси водорода на триметилхлор силан. Эта гидроперекись легко диспропорционирует в бис триметилсилилперекись и перекись водорода, а при температу рах выше 35° С быстро разлагается с выделением кислорода Ее нестабильностью, вероятно, объясняется тот факт, что Бан-сел и Дэвис не смогли воспроизвести этот синтез. [c.30]

Одиако Карашу и Джоши 24 и Бикелю и Джерсману 25 проведя опыты при комнатной емпературе, удалось превратить 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенол в гидроперекись (XLIX). Окисление проводилось в присутствии спиртового раствора шелочи (выход продукта доходил до 86%). Оказалось также, что эта гидроперекись легко превращается в описанные выше двух-ядерные соединения . [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология