Бензол амино, метил

В атмосфере происходит большое число разнообразных химических превращений метана и его гомологов, алкенов, изопрена и монотерпеновых углеводородов, бензола и его гомологов, а также производных углеводородов альдегидов и кетонов, карбоновых кислот и спиртов, аминов и серосодержащих соединений. [c.32]

Дивинилбензол. 25 г иодгидрата 1,2-ди-(Л -метил-Р-амино-этил)бензола и 23,2 г окиси серебра суспендируют в 250 мл воды и встряхивают 6 час. Образовавшееся иодистое серебро и избыток окиси серебра отсасывают на фильтре из пористого стекла и сильнощелочной фильтрат упаривают в вакууме при 15—20°. К концу упаривания температуру постепенно повышают, причем происходит образование 1,2-дивинилбензола, который и отгоняется вместе с водой. 1,2-Дивинилбензол экстрагируют эфиром, сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир и перегоняют в вакууме [591. [c.202]

Метил-5-[ди-(2 -хлорэтил)-амино]-урацил (V). Смесь 20 г (0,065 мол) IV и 100 мл соляной кислоты (1,19) кипятят 50 минут, упаривают досуха, осадок промывают сначала бензолом, затем спиртом и перекристаллизовывают из спирта. Получают 15 г (85,5%) V. [c.255]

I) В растворах в неполярных или слабополярных растворителях, традиционно считающихся достаточно инертными (предельные углеводороды, циклогексан, бензол, галовдозамещенные метана), взаимодействие аминов с карбоновыми кислотами, хлор- и нитрофенолами во многих случаях приводят к переходу протона и установлению равновесий типа [c.135]

Первичные поправки на замещение Н-атома в основном веществе на группу СНз (табл. П.2). Пользуясь приведенными значениями, можно от метана перейти к этану, от циклопентана—к циклогексану, метил- или диметилциклопентанам, от бензола и нафталина — к метил- или диметилзамещенным, от метиламина — к этиламину, от диметиламина — к этилметил-амину и т. п. Для диметилового эфира любое замещение Н на СНз считается вторичным и соответствующей поправки в табл. П.2 нет. [c.361]

Сульфирование толуидинов. Реакции сульфирования о- и л-толуидинов изучались целым рядом авторов. При нагревании о-толуидина с 2 эквивалентами 20%-ного олеума [432] при 180 в течение 10 час. получается З-метил-4-аминобензо.чсульфокислота с выходом 78%. Применение в данном случае иода как катализатора нерационально [433], так как ведет к побочным реакциям. О получении этой сульфокислоты путем запекания уже указывалось [383]. При сульфировании сульфата о-толуидина 30%-ным олеумом или двумя частями 50%-ного олеума [384, 434] ниже 0 получают в качестве главного цродукта реакции З-амино-4-метил-бензолсульфокислоту, которая при дальнейшем сульфировании хлорсульфоновой кислотой при 160° переходит в 4-метил-5-амино-бензоЛ 1,2-дисульфокислоту, Эта реакция интересна в том отношении, что получение о-дисульфокислот прямым сульфированием несколько необычно. Из 4-амино-З метилбензолсульфокислоты образуется при дальнейшем сульфировании олеумом,при 150—170 [c.65]

Реакция ароматических соединений с дизамещенными фор-мамидами в присутствии оксихлорида фосфора, называемая реакцией Вильсмейера или Вильсмейера — Хаака, представляет собой наиболее общий метод формилирования ароматических колец [262]. Однако она применима только к таким активным субстратам, как амины и фенолы. Ароматические углеводороды и гетероциклические соединения тоже подвергаются формили-рованию, но лишь в том случае, если они намного более реакционноспособны, чем бензол (например, азулены, ферроцены). И хотя наиболее широко используется М-метил-М-фенилформа-мид, другие арилалкил- и диалкиламиды также находят применение [263]. Вместо Р0С1з можно брать СОСЬ. Реакция проведена и с амидами других кислот, что приводит к образованию кетонов (в действительности это пример реакции 11-15), но это случай редкий. Атакующей частицей [264] выступает ион 26 [265], а механизм, по-видимому, может быть изображен следующей схемой [c.360]

Существуют и ароматические амины с несколькими аминогруппами в бензольном ядре. Среди них наиболее важны диамины. Примером являются орто-, мета- и пара-диаминопроизводные бензола СвН4(ЫН2)2, называемые фенилен-диаминами [c.386]

АМИНОФЕНОЛ (З-амино-1-оксибензол), 123 °С, г,<ип 164 С/11 мм рт, ст, раств. в горячей воде, сп., зф., бензоле, хлороформе. Получ. гглавлеиием Na-соли мета-ниловой к-ты с КОН ггри 250 °С. Примен. в произ-ве азо-красителей, лек. ср-в. Вызывает дерматиты. [c.40]

Удобнее всею пользоваться продажным метиламином из баллона, Однако метиламин можно получить также и з лаборатории, для чего в колбу, содержащую его. хлористоводородную соль, прибавляют по каатям 50%-ный водный раствор едкого натра и амин отгоняют. Другим мето.то.м получения является прибавление по каплям водного раствора метила.мина в колбу, в которо находится твердый едкий натр или едкое кали. Метиламин перегоняют непосредственно под повер.хность взвешенного количества бензола, который поддсржпвают при температуре, немного превышающей те.мпературу его замерзания. Для [c.51]

С, плохо раств в этаноле и ацетоне, практически не раств в воде, бензоле и диэтиловом эфире Получают из б-метил-5-амино-урацила действием (СН2)20 с послед обработкой продукта PO I3 и гидролизом в кислой среде образовавшегося 2,4-дихлор-6-метил-5-ди(2-хлорэтил)аминопи-римидина Допан-противоопухолевое ср во ЛДдд 3 мг/кг (крысы) [c.115]

В полулитровую круглодонную колбу, снабженную водоотделителем и холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 4,9 г (0,05 моля) свежеперегнанного циклогексанона, 5,75 г (0,055 моля) 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола (прим. 1) и 200 мл абсолютного бензола. Реакционную смесь кипятят в течение 48 ч. (прим. 2), бензол отгоняют при пониженном давлении и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 117—119°/3 мм. Продукт при стоянии кристаллизуется (прим. 3), затем перекристаллизовывают из 30 мл эфира, т. пл. 51—53°. [c.63]

Амино-3-метил-1,4-дмфеиил-5-циано-1Н,4Н-пираэоло[3,4-Ь] пнран [5341. К перемешиваемой смеси 10 ммолей 4-бензилиден-3-метил-1-фенил-5-пиразолона и 15 мл бензола прибавляют 15 ммолей малононитрила в 20 мл бензола и 0,5 мл триэтиламина. Реакционную массу перемешивают 4,5 ч, выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выход продукта ст.пл. 175-177 С составляет 93 % [c.88]

Хотя реакции пероксикислот с аминами были достаточно хорошо изучены (см. гл. V), исследование реакций алкилгидроперекисей с аминами начато сравнительно недавно и поэтому в литературе нет исчерпывающих данных. Обычно считалось, что гидроперекиси при этом подвергаются восстановлению, особенно при нагревании, однако недавно было показано, что трет-бутилгидроперекись при 35° С в присутствии иор(ов тяжелых ме- таллов реагирует с диметиланилином с образованием 95% Ы-метил-М-трег-бутилпероксиметилаиилина. Оказалось, что эта перекись стабильна при нагревании в течение 24 ч в кипящем бензоле Это взаимодействие представляет собой радикальную реакцию, в которой ион металла играет роль катализатора окислительио-восстановительного процесса [c.52]

Ацетиламинопиридин в противоположность аналогам в ряду бензола не поддается нитрованию [161. 2-Амино-5-нитропиридин можно получить также некоторыми другими, пе имеющими препаративного значения методами из 2-окси-5-нитропиридина и Ы-метил-5-нитро-2-пиридона. [c.422]

Диоксаны, в молекуле которых при втором н пятом атомах углерода имеются различные заместители, способны существовать в виде двух геометрических изомеров. Исходя из того, что как 5-нитро-,так и 5-амино-1,3-диоксаны должны существовать в виде геометрических изомеров, Зенкус синтезировал из бензальдегида и соответствующего нитрогликоля 2-фенил-5 нитро-5-метил-1,3-диоксан. Это соединение было разделено на два изомера, имеющих различную растворимость в смеси бензола и циклогексана. Температура плавления изомеров 118 и 78,4 . Амины, образующиеся при их восстановлении, плавятся соответственно при 48,2 и 84° [163]. Подобным же образом [c.44]

Диоксаны, в молекуле которых при втором й пятом атомах углерода имеются различные заместители, способны существовать в виде двух геометрических изомеров. Исходя из того, что как 5-нитро-,так и 5-амино-1,3-диоксаны должны существовать в виде геометрических изомеров, Зенкус синтезировал из бензальдегида и соответствующего нитрогликоля 2-фенил-5-нитро-5-метил-1,3-диоксан. Это соединение было разделено на два изомера, имеющих различную растворимость в смеси бензола и циклогексана. Температура плавления изомеров 118 и 78,4°. Амины, образующиеся при их восстановлении, плавятся соответственно при 48,2 и 84° [163]. Подобным же образом 2-бутил-5-нитро-5-этил-1,3-диоксан был разделен с помощью фракционированной перегонки на геометрические изомеры, которые были восстановлены в соответствующие изомерные амины. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология