Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензойная кислота окси

    Соединение СаНвО образует оксим, а при действии иода в щелочной среде превращается в соль бензойной кислоты и йодоформ. Каково строение исходного соединения Приведите схемы указанных превращений. [c.181]

    Бензил-я-оксибензоат см. Бензиловый эфир п-окси-бензойной кислоты [c.69]

    Калиевая соль пара-окси-бензойной кислоты. [c.98]


    Окончание реакции может быть грубо определено следующим образом небольшую пробу обрабатывают 3—4 мл горячей воды и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Так как п-окси-бензойная кислота растворима значительно лучше, чем салициловая кислота, отсутствие осадка в теплом растворе указывает на то, что реакция в основном закончена, [c.391]

    Диметокси-6-(4-оксо-2-тиоксо-тиазолидин-5-ил)бензойная кислота (2). [c.583]

    Многие сложные фенолы удалось метилировать в водном растворе или в растворе спиртовой щелочи [374]. В тех случаях, когда опасно применять сильную щелочь, можно употреблять раствор бикарбоната натрия [375]. Хорошо изучено [376] метилирование фенольных соединений в ксилоле. Установлено, что фенол и его гомологи не алкилируются диметилсульфатом в присутствии углекислого калия, но нитрофенолы алкилируются в этих условиях легче, чем в водном растворе. В случае галоиди-рованных фенолов получаются некоторые средние результаты междз результатами алкилирования фенола и его гомологов, с одной стороны, и нитрофенолов—с другой. Эти результаты находят объяснение с электронной точки зрения. Интересно знать, не происходит ли при метилировании разложение углекислого калия более кислыми фенолами с образованием легче алкилируемых калиевых солей. Попытки метилировать этим методом 2-окси-5-питробензойную кислоту и 2-окси-З-сульфо-бензойную кислоту привели [377] к отрицательным результатам даже при нагревании реакционной смеси в течение 2 месяцев. [c.66]

    Метиловый эфир 4-винилбензойной р ислоты. В колбу Кляйзена, снабженную термометром и соединенную с приемником, содержащим 1 г гидрохинона, помещают 75 г метилового эфира 4-(а-окси-этил)бензойной кислоты, 1 г кислого сернокислого калия и 1 г гидрохинона. Колбу помещают в масляную баню и эвакуируют до остаточного давления 20 мм. Баню быстро нагревают до 170° и при этой температуре начинается перегонка. Температуру бани постепенно повышают с такой скоростью, чтобы в 2—3 сек. отгонялась одна капля. Максимальная температура составляет 215—220° при этой температуре реакция заканчивается, а в колбе остается полимер. Дистиллят разбавляют бензолом, отделяют поду и затем отгоняют бензол, применяя колонку Вигре выход метилового эфира 4-винилбензойной кислоты с т. кип. 89—90° (2 мм), т. пл. 33—34", ng 1,5568 (переохлажденная жидкость) составляет 49% от теорет. Очищенное вещество плавится при 35,0—36,5 [137]. [c.110]


    Как из ацетс енона и любых других реагентов можно получить а) этилбензол б) бензойную кислоту в) а-фенилэтило-вый спирт г) 2-фенил-2-бутанол д) дифенилметилкарбинол е) а-окси-а-фенилпропионовую кислоту Приведите схемы реакций. [c.180]

    Моргун Н.П., Хабалов В.В. Особенности адсорбции и электросорбции амино- и окси бензойных кислот на углеродной поверхности//Сб. научных трудов. 2-ой Международный симпозиум Химия и химическое образование (Владивосток, 26-30 сентября 2000г.).-Владивосток изд-во ДВГУ.-2000.-С.119-120. [c.7]

    Кобза (1962) обнаружил, что при облучении бензольного-раствора га-грет-бутилфенилового эфира бензойной кислоты I ультрафиолетовым светом с длиной волны 245—330 ммк происходит перегруппировка с образованием 2-окс -5-трет-бутилбензофенона III выход 45%. Перегруппировка эфира I по Фрису привела к сложной смеси с преобладанием и-оксибензофеноиа II, получившегося путем замещения трет-бутильной группы  [c.306]

    Нет никаких даннйх о возможном применении смешанных ангидридов таких окси аминокислот, как серии и треонин. Однако гантотеин был голучен с выходом 38% из смешанного ангидрида бензойной кислоты и пантотеновой кислоты, которая содержит две гидроксильные группы [75]. [c.217]

    При попытке провести формилирование изохинохиназолинона 39а в условиях реакции Вильсмайера (ДМФА-РОСЬ) был получен 7-(1-диметиламинометил-иден)-7,12-дигидро-5Я-изохино[2,3-й ]хиназолин-5-он 63 с выходом 56% [61]. Лишь с низким выходом (29%) удалось получить 5-оксо-6,12-дигидро-5Я-изо-хиио[2,3-й ]хиназолин-7-карбальдегид 64 (Я = Н) в результате конденсации изохинохиназолинона 39а с этилформиатом в присутствии метилата натрия. В то же время ацилирование изохинохиназолинона 39а хлорангидридами уксусной и бензойных кислот проходит гладко, позволяя синтезировать 7-ацил-6,12-дигидро-5Я-изохино[2,3-й ]хиназолин-5-оны 64 (Я = Ме, А1-) с выходами 55-60%. [c.247]

    В метиловом эфире 2-[(4,6- Диметоксипиримидин-2-ил) окси] -6- (метоксимино этил) бензойной кислоты (структура II, схема 1), благоприятным направлением синтеза как по гербицидной активности, так и по токсичности является замена ароматического карбоцикла (фрагмент №1 в области благоприятной замены на рис. 4). [c.15]

    Ацилирование метиленактивных нитрилов хлорангидридами о-(8-ацил-тио)6ензо№ой кислоты [940], сложными эфирами о-меркаптобензойной кислоты [941, 942] или о-(бензилтио) бензойной кислоты [943] является перспективным методом синтеза 2-амино-4-оксо-4Н-1-бенэотиопиранов [941]  [c.141]

    Образование любого конкретного метаболита по нескольким биосинтетическим путям является скорее исключением, чем правилом, хотя такие случаи известны, особенно среди сравнительно небольших молекул первичных метаболитов. Установлено, например, что аминокислота лизин синтезируется различными путями в грибах и в растениях [91], а предшественник мевалоната р-гидр-окси-р-метилглутарат, как уже упоминалось, может образовываться как из трех ацетатных звеньев, так и из лейцина. Однако не известно ни одного достоверного случая образования вторичного метаболита по нескольким путям. Исключением являются конечные продукты метаболической деградации, например, окси-бензойные кислоты. [c.382]

    Вначале основное внимание уделялось дубильным веществам, среди которых находили гидролизуемые и негидролизуемые производные. Гидролизуемые таниды охарактеризованы как сложные эфиры окси-бензойных кислот и полиолов, негидролизуемые оказались сложными природными полимерами флаванолов (катехинов) и других классов флавоноидов [4, 10, 65]. [c.106]

    Метиловый эфир п-окси-бензойной кислоты (метилпарабен, нипагин М) 1578, антимикробный консервант 366, антимикробный консервант ФС 42-1460-80, консервант 69/110/8 1287, во всех фармакопеях, консервант [c.367]

    Пропиловый эфир п-окси- бензойной кислоты (нилагин П, напазол, пропилпарабен) 1599, антимикробный консервант 473, антимикробный консервант ТУ 18-16-387-81 1290, Австрия, Бельгия, Бразилия, Венгрия, Германия, Голландия, Индия, Италия, Меадународная, Мексика, Норвегия, консервант [c.368]

    Этиловый эфир г-окси- бензойной кислоты (этилпарабен, нипагин А) 1562, антимикробный консервант 234, антимикробный консервант 1286, Китай, Франция, консервант [c.372]

    При этом, кроме двух изомерных монооксисоединений, конденсацией двух молекул т-оксибензойной кислоты друг с другом получается еще три диоксиантрахинона—антраруфин, антрафлавиновая кислота и метабеиздиокхиантрахинон. Понятно, что диоксиантрахиноны с лучшими выходами получаются при действии серной кислоты на т-окси-беизойную кислоту в отсутствии бензойной кислоты  [c.266]

    Нафта шн, так же как и его производные, хлорируется в ядре Например 1-оксинафтоил-о-бензойная кислота (I) дает 1-окси-4-хлорнаф-тоил-й-бензойную кислоту (II) последняя под действием серной кислоты с отщеплением воды и замыканием кольца может быть переведена в соответствующее производное нафтаценхинона (III)  [c.350]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота окси: [c.237]    [c.660]    [c.203]    [c.192]    [c.260]    [c.370]    [c.377]    [c.543]    [c.91]    [c.89]    [c.472]    [c.218]    [c.22]    [c.236]    [c.365]    [c.12]    [c.21]    [c.21]    [c.22]    [c.72]    [c.77]    [c.77]    [c.155]    [c.98]    [c.99]    [c.618]    [c.308]    [c.227]    [c.366]    [c.277]   
Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота бензойная

Кислота кислоты бензойная

Окси кислоты

Оксо-кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте