Оксимы давление пара

Диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфонат (хлорофос)— белый кристаллический порошок растворимость (в г на 100 г) в воде 12,3, бензоле 15,2, хлороформе 75. Трудно растворим в парафиновых углеводородах. Определение молекулярного веса хлорофоса показывает, что он является димерным соединением. Давление паров хлорофоса при 20 °С составляет 7,8-10 мм рт. ст. летучесть 0,11 мг/м (см. также табл. 48). [c.575]

Интересным гербицидом является 3,5-дихлор-2,6-дифтор-4-окси-пиридин (ПП-493) т. пл. 102°С давление пара при 30°С составляет 9,2-10-3 мм рт.ст. [134]. [c.612]

Очищенная аммиачно-воздушная смесь поступает в контактный аппарат, где на катализаторе из трех-четырех платиноидных сеток или на двухступенчатом катализаторе, состоящем из одной платино-идной сетки и слоя железохромового таблетированного катализатора, при атмосферном давлении и температуре 1053—1113 К аммиак окисляется и образуются оксиды азота и пары воды. Выход оксида (n)NO должен быть не менее 96%. Полученные нитрозные газы температурой 1053—1113 К, содержащие 10—И об. % окси- [c.47]

Реактором может служить вращающийся автоклав, в котором находятся чугунные шары, размельчающие массу в процессе реакции. Реактор другого типа — вертикальный автоклав, снабженный мощной тяжелой мешалкой и змеевиком для нагрева паром высокого давления (25 атмосфер). На заводах IG применяли реактор второго типа и трехстадийный процесс карбонизации с промежуточной вакуум-отгонкой образующегося -нафтола. 3si Продукт реакции растворяли в воде и нейтрализовали до pH = 6,8- При этом отделялся i -нафтол и смолистые побочные продукты реакции. Затем прозрачный фильтрат подкисляли до кислой реакции по Конго красному для осаждения оксинафтойной кислоты. Обычно нет необходимости в дальнейшей очистке. 2-Окси-З-нафтойная кислота кристаллизуется в виде желтых чешуек, т. пл. 216°. [c.178]

Руфф и Ликфетт з описывают пятифтористый ванадий как твердое белое вещество, давление паров которого равно 1 ат при 111 °С. Последующими исследованиями, однако, установ-лено ° - °, что это соединение в действительности является окси-фторидом VOF3. Пентафторид ванадия был получен фторированием порошкообразного металла в никелевой лодочке при 300 °С, он плавится при 19,5 °С и кипит при 48,3 °С. Если освободить VFs от примеси фтористого водорода обработкой фтористым натрием, с ним можно работать в аппаратуре, изготовленной целиком из стекла, В жидком виде он является умеренно хорошим проводником (х = 2,4-10 ом см при 25 °С) предполагается, что пентафгорид несколько диссоциирован по уравнению [c.99]

Неорганические вещества, содержащиеся в бумаге, можно перевести в флуоресцирующие оксихинолинаты при действии на них парами оксихинолина. Эту реакцию можно осуществить при комнатной температуре, поместив исследуемый образец над тиглем, в котором находится твердый оксихинолин. Через несколько минут в ультрафиолетовом свете можно различить слабую флуоресценцию, интенсивность которой возрастает с увеличением длительности пребывания в парах оксихинолина. При нагревании 8-оксихинолина (т. пл. 79 ) появление флуоресценции ускоряется. Для образования оксихинолинатов достаточно низкого давления паров оксихинолина при обычных температурных условиях. Действие паров оксихинолина вряд ли можно объяснить превращением данного неорганического вещества в оксихинолинаты стехиоме-тркческого состава. Более вероятно, что пары оксихинолина реагируют с металлом на поверхности бумаги без образования (ювой фазы иными словами, происходит химическая адсорбция. В результате образования аналогичных связей металла с окси-линолином возникает такая же флуоресценция, как при образовании внутрикомплексных оксихинолинатов . [c.634]

Диметил - 8 -(3,4 - дигидро -4 - оксо- 5,6 -бенз-1,2,3-триазинил-3-метил)-дитиофосфат (гузатион)—белое кристаллическое вещество с т.пл. 73—74°С давление паров при 20°С составляет 2,2-10 мм рт.ст. летучесть 0,004 мг/м . При нагревании в высоком вакууме он разлагается с выделением газообразных продуктов (см. также табл. 47). [c.560]

Синтез о-оксибензальдегидов [62]. К 0,1 моль о-крезола при комнатной температуре прибавляют эквивалентные количества этилмагнийбромида в эфире. Когда выделение этана прекратится, добавляют 20—30 мл этилортоформиата и отгоняют эфир при обычном давлении, пока температура не достигнет 100°. После этого реакционную смесь разлагают 10%-ным водным раствором НС1 и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют с паром, получая 2-окси-З-ме-тилбензальдегид с выходом 427о (рассчитан по весу чистого [c.125]

Дегидрирование бутилена в дивинил является эндотермическим процессом и осуществляется в настоящее время в адиабатических реа1 торах с неподвижным слоем катализатора в присутствии водяного пара. Водяной пар подводит тепло, необходимое для реакции, уменьшает парциальные давления реагентов (реакция дегидрирования бутилена обратима и идет с увеличением объема) и, по-видимому, частично регенерирует катализатор, взаимодействуя с отлагающимся на нем углистым ве1цеством — ь оксом . [c.189]

Полученный оксим ацетона перегоняют с водяным паром (примечание 2) перегонку продолжают до тех пор, пока проба дестиллата в 5 мл при взбалтывании с 2 мл эфира после выпаривания эфира уже не даст остатка. К дестиллат) (2—2,5 л) добавляют 600 мл концентрированной соляной кислоты и кислый раствор перегоняют при обыкновенном давлении до тех пор, пока в дестиллате уже не будет ацетона (примечание 3). Оставшуюся жидкость упаривают досуха на водяной бане в открытом сосуде или в вакууме. Полученный таким образом неочищенный хлористоводородный гидро-ксиламин в количестве 296—470 г (49—77% теоретич.) пригоден для многих целей однако его лучше очистить кристаллизацией из половинного количества (по весу) воды. При системагаческой кристаллизации продукта от нескольких загрузок выход чистого препарата, кристаллизующегося в виде длинных плоских иголочек. [c.164]

Из щелочного раствора оксим осаждают уксусной кислотой. Осаждение следует вести при охлаждении, чтобы избежать выпа,г(ения оксима в виде масла. Продукт тщательно отсасывают, промывают ледяной подой, содержащей уксусную кислоту, и для удаления примесей отжимают иа гидравлическом прессе, сначала /j часа при 200 ат, и затем в течепие часа давление повышают до 300 ат. Полученный таким образом мопооксим слегка окрашен в розовый цвет и почти сух. Для очищения продукт перекристаллизовывают из небольшого количества воды с животным углем, отжимают /з часа на гидравлическом прессе при 300 ат и сушат над пятиокисью фосфора. Для получения хороших результатов следует работать возможно быстрее, почему и необходимо применение гидравлического пресса. Выход почти чистого диацетилмонооксима, плавящегося при 74°, около 63% теоретического количества. Вполне чистый продукт получается, если сырой оксим перегнать с паром и дестиллат извлечь эфиром. По отгонке эфира остаются большие бесцветные кристаллы, плавящиеся при 76°. [c.89]

При одноступенчатом процессе (рис. 38) в реактор 1, содержащий водный раствор РсЮЬ—Си2С12-тСпС12 при давлении 3 ат и 120—130° С, раздельно подается этилен и кислород [14]. Реакционная смесь разделяется в регенераторе 12, где непрореагировавший газ отделяется от раствора катализатора, который снова направляется в реактор 1. Некоторая часть катализатора регенерируется в регенераторе 12, откуда удаляются окса-латы меди и прочие побочные продукты. Газообразные продукты (этилен, ацетальдегид и водяной пар) проходят холодильник 3, где конденсируется ацетальдегид. Несконденсировавшийся ацетальдегид улавливается [c.311]

Изучение миграции стабильных радикалов в полимерах [28] дает возможность методом ЭПР точно определить коэффициент диффузии D . Для исследования процесса поступательной диффузии был также выбран радикал 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил. Измерения D проводились на полиэтилене высокого давления (р = 0,918 ej M ). Образец полимера помещали на некоторое время в пары радикала. По условиям опыта диффузия радикала в образец носила одномерный характер. При этом интегральное-измерение поглощенного радикала позволяет определить D . В этой работе [28] пользовались более точным методом тонкого среза, в котором измеряется распределение концентраций радикала по диффузионному фронту. [c.155]

Биологическая активность. О биологической активности нафталина можно сказать немного. В силу низкого давления его паров отравление нафталином при вдыхании не происходит. Ранее нафталин применялся как антипаразитическое средство при введении внутрь, которое, однако, не получило широкого распространения в силу вторичных эффектов, связанных с воспалением почек. Из организма нафталин выделяется, главным образом, в виде 2-нафтол-глюкуроновой кислоты и в меньшей степени в виде нафтолсульфо-кислоты Биологическое окисление нафталина приводит к 1,2-ди-окси-1,2-дигидронафталину Нафталин широко применяется как средство против моли и других насекомых. [c.217]

Наконец, следует отметить возможность получения при восстановлении смеси ароматического нитросоединения с альдегидом (над Nie, к. и в присутствии Hg OONa) с хорошими выходами вторичных жирноароматических аминов >5. Типичными условиями для проведения реакции являются следующие 0,1 моля нитросоединения, 0,12—0,3 моля альдегида, 3—6 г Nie., ,, 150 мл этилового спирта в качестве растворителя и 2 г ацетата натрия как конденсирующего средства. При давлении 3 ат для проаедепня реакции требуется от 1 до 24 час., хотя во многих случаях процесс заканчивается уже через 1—2 часа. Интересно, что в тех случаях, когда нитросоединение содержит в пара-положении к нитрогруппе амиио-, окси-, алкокси- или алкильную группы, количество третичного амина, всегда образующегося в качестве побочного продукта, повышается. [c.77]

Несомненный интерес представляло изучение гидрирования 5-оксо-5, 6, 7, 8-тетрагидро 4Н-тиохроменов [35, 69]. При температуре 100°, давлении водорода 50 атм эти соединения гидрируются с сохранением карбонильной группы и ангулярной двойной связи. Подобная устойчивость к полному насыщению полученных дигидросоединений объясняется, очевидно, наличием сопряжения л-связей со свободными электронными парами серы и карбониль юй группы, а таклсе имеющих место стерических факторов. [c.6]

Оксид железа (II, III) Рез04 можно получить из оксида железа (III) при восстановлении водородом, насыщенным водяными парами. Давление диссоциации окси- [c.231]

Фнр.ма Heyden Newport для получения пара-окси-бензойной кислоты применяет метод Кольбе [259]. Обычно пара-оксибеизойную кислоту получают нагреванием фенолята калия в атмосфере углекислого газа (реакция Кольбе-Шмид-та) [260—263]. В этой реакции примерно половина исходного количества фенола регенерируется из реакционной смеси. Авторы нашли, что дикалиевая соль пара-оксибензойной кис- лоты и муравьинокислый калий образуются с большим выходом по реакции фенолята калия с карбонатом калия и окисью углерода лод давлением по реакции [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология