Каприловая кислота, получение

Эфир 4-оксистирола и каприловой кислоты получен декарбоксилированием эфира 4-оксикоричной и каприловой кислот [125]. [c.100]

Получение эфира 4-оксистирола и каприловой кислоты [c.100]

Получение а-н-бутил-а-метил каприловой кислоты из к-гептил-фенилкетона [14]. В колбе емкостью 200 мл, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодиль- [c.22]

Другая серия полученных глубокой вытяжкой стальных листов обрабатывалась тем же способом и таким же раствором, что в п. 1, с добавкой 0,2 г/л каприловой кислоты. [c.175]

Инфракрасный спектр поглощения продукта экстракции тантала каприловой кислотой (кривая 4) аналогичен ИК-спектру каприлата ниобия и имеет полосы поглощения с теми же волновыми числами. Наблюдается одно существенное отличие полоса поглощения около 1550 см , отвечающая асимметричным валентным колебаниям СОО-групп, выражена слабо и может быть обусловлена не столько экстракцией тантала, сколько экстракцией иона аммония. Таким образом, возможна не экстракция тантала, а гидролиз с последующим смачиванием осадка каприловой кислотой и переходом этих частиц в органический слой. Для проверки этого предположения продукт экстракции тантала промыли этиловым спиртом и высушили. Сравнение ИК-спектров полученного соединения и гидроокиси тантала показало их идентичность. Анализ инфракрасных спектров вещества, полученного при экстракции тантала, позволяет сделать вывод, что в данном случае имеет место не экстракция, а флотация гидроокиси тантала каприловой кислотой. [c.53]

Содержание масляной кислоты в жирах выражается особым числом, так называемым числом масляной кислоты, которое равняется количеству миллилитров 0,1 н. раствора щелочи, расходуемому на нейтрализацию летучих кислот, полученных из 5 г жира и растворяющихся в воде, насыщенной сульфатом калия и каприловой кислотой. Это число было введено в практику после удовлетворительного разрешения вопроса отделения масляной кислоты от каприловой [11]. Под масляной кислотой подразумевается масляная кислота и некоторое количество капроновой. [c.226]

В некоторых случаях анализа имеет значение определение содержания летучих кислот (например, при анализе жиров). Все кислоты как жирного, так и ароматического ряда можно разделить на две группы летучие и нелетучие с водяным паром кислоты. К летучим кислотам, с которыми приходится встречаться при анализе жиров, принадлежит растворимая в воде масляная кислота и нерастворимые капроновая, каприловая и капри-новая кислоты. Навеску жира после омыления и выделения минеральной кислотой свободных жирных кислот подвергают перегонке с водяным паром для отделения летучих кислот. Перегонку ведут в строго стандартных условиях. На рис. 16 дан общий вид аппарата для определения летучих кислот. Размеры применяемой посуды указаны в стандарте. В качестве приемника служит колба емкостью 110 мл. Собранный дистиллят охлаждают и фильтруют. На фильтре остаются кислоты, нерастворимые в воде, а в фильтрате находятся все растворимые кислоты. Количество миллилитров 0,1 н. раствора едкого кали, израсходованное на нейтрализацию растворимых в воде кислот, полученных [c.207]

Нанесенный на сферохром-2 полиэтиленгликольадипинат в потоке газа-носителя водорода разделяет фракцию Су—Сэ на составляющие ее кислоты. Для идентификации отдельных кислот, входящих в исследуемую фракцию, необходимо снять хроматограмму эталонной кислоты и определить время удерживания этой кислоты. Для данной фракции в качестве такой кислоты-метки применяют каприловую кислоту. Сравнивая время (объем) удерживания каприловой кислоты и компонентов анализируемой фракции по полученным хроматограммам, больший из пиков хроматограммы фракции отождествляют с каприловой кислотой. Тогда все соседние пики относят к кислотам, имеющим большее или меньшее число углеродных атомов в молекуле. [c.149]

На рис. 23 показана схема получения адипиновой кислоты этим методом [36]. В реактор 1 колонного типа загружают раствор циклогексена в каприловой кислоте. Туда же через распределительную решетку, расположенную в нижней части аппарата, подают озоно-воздушную смесь из озонатора 13. В процессе озонолиза выделяется тепло, которое отводят водой, циркулирующей в рубашке реактора 1. Озонолиз ведут при 25 °С и атмосферном давлении. Продукты реакции переводят в аппарат 7 для окислительного разложения озонидов и пероксидов. Окисление проводят при 60 °С кислородом воздуха, поступающего в нижнюю часть аппарата. Отработанный воздух, насыщенный парами каприловой кислоты, охлаждают в холодильнике 3 до 25 °С. Каприловая кислота стекает в аппарат 7, а отработанный воздух сбрасывают в атмосферу. [c.175]

Рис. 6.9. Рост емкости препаративных колонок с увеличением температуры. Емкость растет до тех пор, пока увеличивается растворимость вещества в неподвижной фазе. Показаны хроматографические пики метилового эфира каприловой кислоты, полученные на перегруженной колонке с насадкой из 20% жидкой фазы карбовакс 20М на носителе хромосорб Р при температурах 150 и 190 С (перепечатано с небольщими изменениями из работы [15]).

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

Примененные для получения перечисленных виниловых эфиров продажные кислоты были наивысшей стспени чистоты. Что касается приведенных ниже кислот, то также были использованы продажные их препараты, но последние дополнительно подвергались очистке фракционированной перегонкой на эффективных колонках. Температуры кипения кислот капроновой 96° (8 мм) каприловой 124—125 (8 мм) каприновой 145—146° (8 мм) пелар-гоновой 176° (64 мм) 10-ундеценовой (уидециленовой) 177—180° (25 мм). Олеиновая кислота была выделена из жирных кислот, полученных из оливкового масла, кристаллизацией при низкой температуре с последующей перегонкой . [c.125]

Другой способ получения ненасыщенных кислот состоит в удлинении цепи электролизом кислот с тройной связью и кислых эфиров двухосновных кислот. Из стеароловой кислоты (ЬУП ) и кислого эфира адипииовой кислоты получена бегеноловая кислота (ЫХ) [8], тогда как электролиз смеси каприловой кислоты и кислого эфира кислоты с тройной связью ЬХ1 [7 ср. 31] приводит непосредственно к образованию таририновой кислоты (ЬХП) [7], которая содержится в масле семян Р1сгатта. При частичном восстановлении стеароловой и таририновой кислот над катализатором Линд-лара образуются соответствующие ненасыщенные ч с-кисло-ты — эруковая (ЬХ) и петроселеновая (ЬХШ), представляющие собой характерные составные части жиров, содержащихся [c.31]

Из мерника 35 в реактор 33 загружают каприловую кислоту и нагревают реактор до 65—75 °С при включенных мешалке и обратном холодильнике 34. Затем из мерника 32 при этой же температуре в реактор подают окись диэтилолова. По окончании ее подачи перемешивают содержимое реактора еще 4—5 ч при той же температуре, после чего охлаждают аппарат до 20—25 °С. Полученный технический дикаприлат диэтилолова сливают в аппарат 36, где его сушат безводным сульфатом натрия. Сушка длится 20—30 ч, после чего сухой дикаприлат диэтилолова фильтруют на нутч-фильтре 37 и собирают в емкости 38. [c.315]

Гугеверф и Дорп с успехом видоизменили зе Yoф aнoв кий метод для получения аминов. Например, они добавляли 1 моль брома (на 4 моля КОН) и 16-кр тное количество воды к 1 молю амида каприловой кислоты, быстро кипятили и пропускали перегретый водяной пар через жидкость так они получали 60—65% гептиламина, тогда как метод Гофмана давал только около 30%. Иначе поступали они при приготовлении октиламина из амида пеларгоновой кислоты раствор амида в бромной щелочи тотчас же нейтрализовали уксусной кислотой и выпадающий бромамид перегоняли над известью. Выход около 45% у Гофмана менее 30%. [c.588]

Диэтилдикаприлат олова получают взаимодействием тетра этилолова с четыреххлористым оловом и последующей обработкой полученного дихлорида диэтилолова каприловой кислотой в присутствии углекислого калия по схеме [c.71]

Дебензилирование ацилмалоновых эфиров является одной из стадий получения кетонов. Примером молсет служить синтез гептадеканона-8 (выход 91%) из дибензилового эфира н-октилмалоновой кислоты и хлорангидрида каприловой кислоты [13] [c.566]

Полученная каприловая кислота была идентифицирована аналогично энаытовой кислоте. [c.71]

Аналогичные исследования проводили Миккельсен и сотр. [52], однако полученные ими результаты для аналитических колонок диаметром около 0,32 см и препаративных колонок диаметром около 0,96 и 10 см значительно отличаются от результатов Верзела. В качестве сорбента они использовали карбовакс 20М, а в качестве разделяемого образца — метиловый эфир каприловой кислоты. Для проб, объем которых не превышал некоторой критической величины, смыва жидкой фазы с носителя не происходило, что устанавливали путем изхмерения эффективности колонки с помощью стандартных проб. При этом критические величины проб были равны примерно 1 мл для колонки диаметром около 0,96 см и примерно 160 мл для колонки диаметром около 10 см. С превышением критической величины пробы происходило серьезное ухудшение работы колонки. Так, для проб объемом в пять раз больше критического эффективность, колонки диаметром около 10 см падала на 30%, а эффективность колонкн диаметром около 0,96 см — на 70%. Повторные разделения проб величиной меньше критической не вызывали уменьшения эффективности. Для подтверждения этих результатов проводились эксперименты на секционных колонках. Выяснилось, что в первых секциях происходит уменьшение содержания жидкой фазы на носителе, в последующих секциях концентрация жидкой фазы выше нормальной, а к концу колонки концентрация жидкой фазы постепенно приближается к нормальной. Аналогичные эксперименты с пробами до-декана дали те же результаты. В результате был сделан вывод [c.120]

Флеш и др. [62] при изучении ДОВ оптически активного / (- -)-е-метилнайлона (получен из / -(—)-6-метил-8-амино-каприловой кислоты) нашли, что в смеси л1-крезол — хлороформ [а]в для полиамида и модельного соединения (/ -( + )- [c.149]

Что касается одноосновных кислот, то энантовая кислота получается окислением гептаальдегида, являющегося побочным продуктом при производстве себациновой кислоты. Ни энантовая, ни каприловая кислоты не производятся в промышленном масштабе. Ни одна из этих кислот не может конкурировать в отношении качества получаемого эфира и стоимости, например, с пеларгоновой кислотой, которая является побочным продуктом олеиновой кислоты при получении из нее азелаиновой кислоты. Для получения гликолевых диэфиров соответствующих смазывающих свойств требуется кислота с цепью из девяти атомов углерода. [c.85]

Сложные эфиры многоатомных спиртов с четвертичным атомом углерода обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, достаточной смазывающей способностью и повышенной термической устойчивостью. Многие авторы считают эфиры этриола наиболее перспективными. Синтезированы эфиры этриола и адипиновой кислоты [51], бициклические ортоэфиры и их изомеры [52], оксетановые и смешанные эфиры [53—55]. Особый интерес представляют комплексные эфиры, обладающие большой термической сопротивляемостью. Так, комплексный эфир, полученный из капроновой и каприловой кислот, этриола и себациновой кислоты, при мольном соотношении их 2 8 4 1 имеет вязкость при 99° С 8,2 сст. Смазки с 98% этого комплексного эфира с 11% трикаприлата эфира этриола обладают термической сопротивляемостью до 325° С [56]. [c.163]

Однако широкие сравнительные испытания поливинилацетатных дисперсных красок с красками на основе различных сополимеров винилацетата (с эфирами акриловой, малеиновой, фумаровой, каприловой кислот) показали, что пленка на основе сополимеров сколько-нибудь существенно не отличается от пленок, полученных из дисперсий поливинилацетата, содержащих труднолетучий пластификатор. [c.149]

При перегонке с водяным паром оболочек плодов подсолнечника Киселев [76] получил около 0,2 — 0,25% желтого, сильно пахнущего подсолнечником эфирного масла со следующими константами D 0,8745 п 1,4755 к. ч. 1,34. Масло имеет левое вращение. Годом позднее подсолнечное эфирное масло, полученное перегонкой с водяным паром, изучили А. Чернухин и И. Энгель [279]. Найденное ими содержание эфирного масла в подсолнечных ядрах было очень низким 0,00125%. Для масла определены следующие константы D 0,9301 По 1,4679 к. ч. 52,42 ч. ом. 155,15 т. пл. 34,7°. Масло трудно растворяется в холодном спирте, легко растворяется в кипящем этиловом спирте, в метиловом спирте, в бензоле и этиловом эфире. В масле отсутствуют азот, сера и галоиды. В составе маСла открыты масляная кислота, следы каприновой и каприловой кислот, олеиновая и лауриновая кислоты и спирт С21Н44О с т. пл. 54,4°, а также метиловый эфир последнего с т. пл. 59,6°. [c.86]

В качестве побочных продуктов при получении р-аминокаприновой кислоты были выделены непредельная кислота с эквивалентным весом 264 (очевидно, смесь дециленовой кислоты с гептилбутиролактоном) и капри-ловая кислота. Образование каприловой кислоты следует отнести за счет частичного диспропорционирования исходного альдегида. Возможность подобной реакции наблюдалась нами и ранее при получении р-аминопе-ларгоновой кислоты, где удалось выделить оба продукта диспропорционирования альдегида энантовую кислоту в виде ее соединения с молекулой -аминопеларгоновой кислоты (вещество с т. пл. 140°, кристаллизующееся из воды и не изменяющееся при растворении в щелочи и выделении кислоты) и гептиловый спирт. [c.465]

Использование каприловой кислоты в качестве исходного материала для получения пластификаторов может быть расширено, если применять ее смешанные эфиры с каприновой, лауриновой, а также капроновой кислотами, этерифицированные полиэтиленовым или полипропиленовым спиртами [c.631]

Далее Витцель смог снова подтвердить факт, наблюдавшийся другими исследователями [112], что жирные кислоты с длинной цепью содержатся в оксидате в меньшем количестве, чем их низшие гомологи, т. е. ЧТО преимущественно образуются кислоты со средним и малым числом атомов углерода. Этот результат раньше объясняли исключительно тем, что в первую оч ередь окисляются метиленовые группы, занимающие средние положения. Витцель же принимает, что в процессе окисления происходит деградация высших кислот в кислоты меньшего молекулярного веса, содержание которых в смеси поэтому увеличивается. Известно ведь, что при прочих равных условиях парафины и жирные кислоты окисляются кислородом тем сильнее, чем больше их молекулярный вес. Следовательно, чем длиннее углеродная цепь, тем относительно больше она укорачивается. Это однозначно показывают также опыты Цернера [113], который нашел, что стеариновая кислота легко окисляется в ниэкомолекулярные кислоты. В тех же условиях кислоты кокосового масла окисляются труднее, а каприловая совсем не поддается действию кислорода. Маннес [114] также придерживается аналогичного взгляда на вторичную деструкцию высших жирных кислот и указывает на то, что полученные окислением парафина кислоты С12— ig, применяющиеся в производстве мыла, легко окисляются воздухом с образованием низкомолекулярных кислот и значительного количества дикар бо-новых кислот, в то время как головные погоны кислоты Се—Сд остаются при ЭТОМ незатронутыми. [c.583]