Децен хлористый

Дециловый спирт Децил хлористый Диамиловый эфир [c.81]

В эту реакцию вводились йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлороформ, хлористый бензил, бромистые октил, децил, октадецил и другие галоидопроизводные, что позволило получить большое число сульфокислот и изучить их свойства. [c.114]

Хромазурол 8 и хлористый гекса-децил триметил-аммоний 3,1-3,8 0,0004 (630) [c.274]

Три (децил) аммоний хлористый [СНз(СН2)9]зМ-НС1 2636130951 [c.454]

Три(децил)аммоний хлористый см. Три(де-цил)амин гидрохлорид [c.454]

Трис-(децил)-аммоний хлористый [СНз(СН2)9]зК-НС1 [c.497]

Трис-(децил)-аммоний хлористый см. Трис-(децил)-амина гидрохлорид [c.498]

Трис-(децил)-аммоний хлористый [СНз(СН2)9]зМ-НС1 [c.497]

Этим и исчерпывается литература, касающаяся реакции между хлористым тионилом и магнийорганическими соединениями. В связи с тем, что-эта реакция могла представлять интерес для получения сульфидов из соединений, содержащих галоген, не способный к реакции обмена с такими реагентами, как сульфиды или меркаптиды, она была изучена нами более подробно. В нашей работе исследовалось действие хлористого тионила на магнийорганические соединения, содержащие радикалы изоамил, децил, цикло-гексил, фенил и а-нафтил. [c.217]

Для первичных (галоидных) к-алкилов о выходах RNa судят по количеству монокарбоновой кислоты хлористый н-пропил — 10% хлористый к-бутил — 42 % хлористый к-амил — 69 % хлористый к-октил — 49 % хлористый к-децил — 28%. Хлористый метил, хлористый этил и хлористый бензил дают низкие выходы натрийорганических соединений. Вторичным и третичным хлористым алкилам отвечают умеренные или плохие выходы (также и в случае применения бромистых и иодистых алкилов) [6, 15, 16, 21]. [c.397]

Хлордекан см. Децил хлористый [c.521]

Цетил хлористый (1-Хлоргексадекан. Гекса-децил хлористый) ч" [c.43]

Хлорирование декана при 137° до.лжно было бы дать смесь монохлоридов, содержащую 10% первичного и 90% вторичных изомеров, но советские исследователи нашли первичного хлористого децила около 44%. Это опять дает отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода, равное 2 1, в то время как на основании опытов с бутаном следовало бы ожидать 1 3,3. [c.558]

При исследовании действия фтористого водорода на третичные галоидные алкилы Симонс сделал неожиданное наблюдение, что из третичного хлористого амила в растворе фтористого водорода при 0° образуется третичный хлористый бутил. Эта реакция сопровождается выделением хлористого водорода. Кроме третичного хлористого бутила, в продуктах реакции оказались небольшие количества гексил-, гептил-, децил- или ундецил- и пентадецилхлоридов. Все эти вещества не содержали фтора [100]. [c.62]

Описано применение четвертичных аминов в качестве экстрагентов, в частности хлористого трикаприламина, для экстракции рения из щелочных растворов. Практически используют 5%-ный раствор трикаприламина в керосине, к которому добавляют децило-вый спирт для предотвращения выпадения в осадок малорастворимого перрената амина. При pH 12 коэффициенты распределения рения и молибдена равны соответственно 140 и 0,03. Для реэкстракции предлагается хлорная кислота. Насыщение экстрагента хлорной кислотой снижает коэффициенты распределения соответственно до 6 и 0,001. Однако степень извлечения рения и в этом случае вполне приемлема при условии противоточной экстракции в несколько стадий [34]. В промышленности применяется экстракция рения трибутилфосфатом [35]. Подробнее о применении этого экстрагента сказано далее. [c.623]

Нами проверен и уточнен способ получения ди-н-децил-сульфата взаимодействием хлористого сульфурила с ди-н-де-цилсульфитом. [c.19]

Реакционная способность олефинов определялась по данным анализа их смесей до и после реакции с тиоспиртами. Проводился анализ бутенов, смеси Р-метилстирола и децена-1, смесей 2-метилбутен-1, циклопентен, аллилхлорид хлористый метилен, ви-нилацетат, метилацетат, дихлорэтилен. [c.181]

Во многих случаях получают значительно лучшие выходы продуктов, если эфир заменяют тетрагидрофураиом. Обычно раствор оловоорганической соли в гептане обрабатывают магнийорганическим соединением в тетрагидрофуране. Таким образом, из хлористого триметилолова и хлористого н-децил-, н-додецил- и н-октилмагния получают (СНз)з5пК, где R соответственно к-децил (т. кип. 67° С/0,05 мм, выход 73%), н-додецил (т. кип. 93—98° С/0,15 мм, выход 73%), н-октил (т. кип. 56—58° С/0,3 мм, выход 74%) [148, 151]. [c.222]

Тетрадецилолово [321] получают в высококипящих углеводородах (расплавленный натрий и хлористый децил). Тетра(дифенилметил)олово с помощью дифенилметил калия синтезировать не удается [124]. [c.252]

Иа 15 г натрия в 500 мл толуола и 60 г хлористого -децила так же, как описано выше, получают 25,3 г (74%) н-ундецилбеизола [24] или при применении галоидных амилов -гексилбензол (61%) [23]. [c.469]

Высокомолекулярные полимеры этилена не образуются по причине диспропорционирования водорода моноолефина в смесь парафинов и непредельных нафтенов. В исследовании о действии хлористою алюминия на ряд алифатических олефинов (этилен, бутилен, амилены, октилены, деци-лены и гексадепилены) нри температуре от—78 до -1-70° бы [и получены жидкие продукты реакции [11]. [c.800]

Пиридиний, К-(н-децил)-3-окси, хлористый [HO 5H4N ioH2i]+ l . Промышленное название в СССР — КПИ-1. Свойства = 1,002 t j, = 60,7— 61,2° С у. р. в НС1, H2SO4 (без разложения и образования смолоподобных продуктов). Способ получения в [И]. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология