Углеводороды ацетиленовые идентификация

Так, методом метки идентификацию компонентов смеси углеводородов парафинового, олефинового и ацетиленового рядов можно проводить по результатам хроматографирования на колонках, содержащих следующие неподвижные фазы [c.178]

Корреляции между структурой и спектрами для олефиновых и ацетиленовых углеводородов менее надежны. На рис. 136 приведены спектры десяти а-олефиновых углеводородов нормального строения. Перегруппировочные пики, осложняющие идентификацию, здесь более распространены, а спектры многих изомеров близки настолько, что различить их очень трудно. Часто [c.344]

Для идентификации ацетиленовых углеводородов используют чрезвычайно легкую их гидратацию в кислых растворах в присутствии солей ртути, приводящую к получению карбонильных соединений (см. стр. 239). [c.578]

Метод газо-жидкостной хроматографии также применяется для идентификации некоторых полиацетиленовых соединений, главным образом гомологов диацетилена. Кроме того, этот метод может быть использован для исследования некоторых термодинамических свойств растворов ацетиленовых углеводородов при температурах от —35 до -f25° 1521]. [c.80]

Из химических реагентов, применяемых в качестве насадки реакторов в методе вычитания, особого внимания Заслуживает алюмогидрид лития — быстрый и сильный (даже при низкой температуре) селективный восстановитель [49, 56]. Он восстанавливает кислородсодержащие органические соединения (альдегиды, кетоны, кислоты и их ангидриды, сложные эфиры и др.) в спирты нитрилы — в первичные амины галоидуглеводороды — в соответствующие углеводороды и т.д. При этом двойные и тройные связи в исходных соединениях не нарушаются [76]. Интересно то, что этот реагент не затрагивает парафиновые, этиленовые и ацетиленовые углеводороды — на чем основана их идентификация в присутствии соединений с функциональными группами. [c.214]

Промышленное применение реакций гидрогенизации олефиновых и ацетиленовых углеводородов стало возможно, в частности, благодаря работам Сабатье, который установил, что некоторые переходные металлы проявляют активность в реакциях гидрогенизации этилена и ацетилена. В последнее время для выяснения механизма реакций каталитической гидрогенизации использовались следующие методы 1) масс-снектрометрия — для идентификации промежуточных соединений в случае применения дейтерия для контроля за ходом реакции 2) метод инфракрасной спектроскопии — для исследования адсорбированного состояния 3) обычные методы изучения хемосорбции и кинетики. Интерпретация результатов таких исследований довольно сложна, так как одновременно с гидрогенизацией происходят реакции обмена и полимеризации, что усложняет кинетику реакции и состав продуктов. [c.332]

Идентификация ацетиленовых углеводородов в контактном газе [c.76]

Идентификация 1 ацетиленовых углеводородов [c.76]

При газохроматографическом анализе положительный вывод в этом случае можно сделать более или менее уверенно только при условии, что такая же картина сохранится при хроматографировании образца с эталоном в разных температурных режимах, по крайней мере, на трех колонках, содержащих неподвижные фазы различной природы. Так, методом метки идентификацию компонентов смеси углеводородов парафинового, олефи-нового и ацетиленового рядов можно проводить по результатам хроматографирования на колонках, содержащих следующие неподвижные фазы [c.262]

В какой области УФ-спектра наблюдается поглощение, обусловленное переходом я л, у следующих соединений а) ацетилен б) изопропилацетилен в) метил-/ПуОйт-бутилацетилен г) ви-нилацетилен Можно ли применять метод УФ-спектроскопии для идентификации ацетиленовых углеводородов [c.30]

Широкое применение в практике хроматографического анализа находят реакции, упрощающие анализируемую смесь. В методе вычитания проводят два хроматографических анализа исходной смеси один — обычно анализ без применения химических реакций и второй — с применением химического поглотителя, образующего с некоторыми компонентами нелетучие соединения. На хроматограмме второго анализа пики реагирующих компонентов отсутствуют (хроматограмма второго анализа может быть получена из хроматограммы первого анализа путем вычитания пиков реагирующих соединений). Метод вычитания позволяет определить содержание не разделяемых хроматографически компонентов, если один из них реагирует с селективным поглотителем. Одновременно этот метод позволяет проводить групповую идентификацию реагирующих соединений. Метод вычитания в газовой хроматографии бы предложен Р. Мартином [3] для определения содержания непредельных соединений в различных углеводородных смесях. С целью поглощения непредельных соединений Мартин применил небольшой реактор, заполненный силикагелем, обработанным концентрированной серной кислотой. Было показано, что поглощение моноолефинов, диолефинов, циклоолефинов и ацетиленовых углеводородов (доуглеводородов составаСд) происходит в потоке газа-носителя количественно при 20—50° С. [c.12]