Этилантрагидрохинон

В дальнейшем, хотя и были осуществлены все три способа, оД нако метод через пероксодвусерную кислоту был значительно усовершенствован и получил преимущественное развитие. Пероксид водорода можно получать непосредственно электролизом путем катодного восстановления кислорода (см. с. 206). В последнее время разработаны химические методы производства пероксида водорода самоокислением органических соединений например, при самоокислении этилантрагидрохинона он превращается в этилантрахи-нон и пероксид водорода. Этилантрахинон снова превращают в этилантрагидрохинон путем каталитической гидрогенизации. [c.165]

Окисление этилантрагидрохинона кислородом воздуха, при этом образуется почти безводный продукт (современный промышленный способ) [c.268]

Нами изучены процессы переноса водорода в системах ци слогек-сен — 2,3-диметилбутадиен-1,3 и 2-этилантрагидрохинон — изопрен на металлических катализаторах, а также реакция диепропорционирова-ния циклогексена в тех же условиях, поскольку она конкурируем с реакцией переноса водорода к диену. [c.312]

Трудно представить, чтобы состав олефинов при непосредственном переносе водорода от молекулы циклогексена к молекуле диена был таким же, как и при гидрировании молекулярным водородом, поскольку прямое взаимодействие циклогексена с диеном (особенно с диеном, замещенным в положениях 2 и 3) связано с большими стерическими затруднениями. Это подтверждается результатами опытов по переносу водорода в другой системе — 2-этилантрагидрохинон — изопрен [c.314]

Сопоставление полученных результатов с данными по гидрированию диенов на металлических катализаторах и восстановлению с участием протонов или гидрид-ионов [7, 8] показывает, что гидрирование диена за счет водорода 2-этилантрагидрохинона протекает не по гидридному или электрохимическому механизму. Неприемлем и механизм дегидрирования—гидрирования с десорбцией водорода в жидкую фазу в выбранных условиях опыта 2-этилантрагидрохинон не дегидрируется. [c.314]

Возможность переноса водорода в системе гидрохинонч=ьхинон в присутствии Pd была показана давно [9]. Нами установлена возмож- НОсть такого переноса и в системе 2-этилантрагидрохинон—изопрен. [c.315]

N1, Р(1 и ВЬ-черни катализируют реакцию переноса водорода от циклогексена к 2,3-диметилбутадиену-1,3 и от 2-этилантрагидрохинона к изопрену. Состав олефинов, образующихся в реакции переноса и при гидрировании молекулярным водородом, одинаков, что дает возможность предположить стадийное протекание реакции через хемосорбированный водород. [c.470]

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА ПРИ ОКИСЛЕНИИ 2-ЭТИЛАНТРАГИДРОХИНОНА И ИЗОПРОПАНОЛА ИЗОТОПНЫМ МЕТОДОМ [c.243]

Окисление 2-этилантрагидрохинона и тетрагидро-2-этилан-трагидрохинона велось в условиях, близких к производственным. Навеска хинона вводилась в сосуд со смесью бензола и октилового спирта, к которой был добавлен никель Ренея. При постоянном встряхивании через смесь в течение 20 —40 мин пропускался сухой водород, освобожденный от кислорода. После гидрирования раствор имел светло-желтый цвет и слегка опалесцировал. Под избыточным давлением На он отфильтровывался от катализатора в другой такой же эвакуированный сосуд, через который затем при встряхивании в течение 30 —40 мин пропускался кислород, обогащенный тяжелым изотопом О . После окисления перекись водорода экстрагировалась из гомогенного раствора водой и разлагалась в вакууме перманганатом калия. Изотопный состав выделяющегося при этом кислорода определялся с помощью масс-спектрометра. [c.243]

Результаты опытов с 2-этилантрагидрохиноном, тетрагидро-2-этилантрагидрохиноном и смесью (1 1) обоих (рабочая смесь) представлены в таблице. Как видно из таблицы, кислород образующейся перекиси водорода происходит целиком из элементарного кислорода, примененного для окисления, без участия кислорода гидроксильных групп антрагидрохинона или спирта. [c.243]

По нашей просьбе В. В. Воеводским при участии Н. Н. Бубнова и Н. И. Тихомировой сняты спектр электронного парамагнитного резонанса раствора 2-этилантрагидрохинона при его окислении. При этом радикал семихинона не был обнаружен, что, возможно, объясняется малой его стационарной концентрацией. При больших концентрациях в щелочной среде был получен отчетливый спектр радикал-иона семихинона. Однако в этом [c.245]

Исследование реакций образования перекиси водорода при окислении 2-этилантрагидрохинона и изопропанола изотопным методом.— ДАН СССР, 123, 117. (Совместно с В. И. Франчуком, М. М. Алексанкиным и В. А. Луне-нок-Бурмакиной.) [c.511]

Этилантрагидрохинон, таутомерное превращение 865 Этилантрахинон, каталитическое восстановление 3749 [c.472]

Этилантрахинон каталитически восстанавливается водородом, давая 2-этилантрагидрохинон II. Палладиевый катализатор отфильтровывают, а раствор, содержащий гидрохинон, противоточ-ным способом обрабатывают водой, насыщенной кислородом. Полученная перекись водорода остается в,водной фазе, которая затем отделяется от органической, содержащей хинон. Г осле очистки разбавленный раствор перекиси водорода концентрируют дистилляцией. [c.226]

Нерастворимая редокс-смола имеет определенные преимущества по сравнению с растворимым этилантрагидрохиноном. В любом случае контакт с водой, насыщенной кислородом, может быть осуществлен в дифференциальном противоточном процессе во-первых, использованием фиксированного слоя во-вторых, проти-воточной экстракцией. При использовании редокс-смолы конечный разбавленный раствор перекиси получается достаточно чистым, тогда как во всех жидкостных процессах прежде чем концентрировать перекись, необходимо проводить тщательную очистку водной фазы (в противном случае может произойти бурное разложение). Металлические катализаторы гидрирования отравляются побочными продуктами реакции, и их необходимо удалять из органической фазы, тогда как при регенерации слоя окисленной смолы никакой металлический катализатор вообще не нужен. Регенерацию окисленной смолы осуществляют, пропуская раствор восстановителя через редокс-колонку, после чего для удаления восстановителя ее [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология