Диметил меркапто

Химическое наименование. З-меркапто-п-ва.тош 3,3-диметил-о-ци-стеин рег. № AS 52-67-5. [c.274]

Диметил-1 - (трихлорметилтио) - 1,2-диазол [3,5-диметил-1 - (трихлорметил-меркапто) пиразол] [c.205]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

Амино-3-меркапто-Л ,Л -диметиланилин Л .Л -Диметилметаниловая кислота (см. схему 3, № 17) Л ,Л -Диметил-л1-аминофенол (см. сехму 3, № 18) Л ,ЛГ-Диметил-п-аминобензальдегид Л/,Л ,Л/ Д -Тетраметил-4,4 -диаминодифенилметан А/,Л ,Л Д -Тетраметил-4,4 -Диаминобензгидрол (гидрол Михлера) [c.369]

Присоединение звеньев ненасыщенного полиэфира к растущей макрот молекуле приводит к соединению полиэфирных цепей друг с другом и образованию сополимера сетчатой структуры. Введением промоторов (т. е. веществ, ускоряющих распад перекиси нри обычной температуре) в смесь эфира,- мономера и перекиси можно осуществлять реакцию совместной полимеризации и при комнатной температуре. К числу промоторов относятся диметил анилин, нафтенат кобальта, меркаптаны, сульфиновые кислоты [144, 145, 146]. [c.726]

Метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат) (пары и аэрозоль) Метилмеркаптофос (смесь тионового и тиолового изомеров Р-меркапто-этилметилтиофосфата) (пары и аэрозоль) М-81 (0,0-диметил-р-этилмеркапто-этилдитиофосфат) (нары и аэрозоль) [c.257]

Дигидро-3,6-диметил-3-гидрокси-7Я-тиазоло[3,2-6] [1,2,4]-триазин-7-он С5,Х,24. <> 2-Меркапто-4-амино-5-карбэтоксипири-мидин С5,УП,78 С6,Х1,33. [c.75]

О. служат, как правило, серосодержащие соед. тиолы (меркаптаны) - метан- и этантиолы, пенталарм (смесь этан-и пентантиолов) и др. сульфиды-калган (N-трихлорметил-тио-1,2,3,6-тетрагидрофталимид), диметил- и диэтилсульфи-ды, диметилдисульфид, тетрагидротиофен и т.д. Более интенсивным и устойчивым запахом по сравнению с отдельными составляющими обладают смеси из неск. О. [c.331]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 18,0 г 0,1 моля) 5-аллил-2,4-диметил-6-меркапто-пиримиднна (прим. 1) и 150 мл этанола. К смеси при перемешивании добавляют по каплям раствор 16,0 г (5 мл, 0,1 моля) брома в 150 мл этанола и нагревают на кипящей водяной бане 1—2 ч. После охлаждения выпадают кристаллы гидробромида 6-бромметил- 2,4-диметил-5,6-дигидротиено /2,3-(1/пиримидина (прим. 2), которые фильтруют, растворяют в 300 мл горячей воды и к раствору добавляют 20%-ный водный раствор ам[Аака до pH 7,5. Смесь экстрагируют хлороформом (тремя порциями по 150 мл), хлороформный слой сушат над безводным сернокислым натрием и, после отгонки растворителя, остаток кристаллизуют 100 мл гек -сана. [c.19]

Меркаптали широко применяются для идентификации, выделения и установления строения моносахаридов. Меркаптали легко образуются при действии на альдозы избытка меркаптана в концентрированной соляной кислоте при охлаждении. В качестве примера приведем метод получения диметил меркапталей и диизоиро-пилмеркапталей альдоз. [c.68]

Подобным же образом о-аминофенилдиметилкарбинол и сероуглерод в присутствии щелочи дают 2-меркапто-4,4-диметил-3,1,4-бензоксазин, который окисляется гипохлоритом натрия до соответствующего дисульфида. 1-Окси-8-аминонафталин также дает с сероуглеродом аналогичное соединение [27]. [c.468]

Синтез из замещенных дитиокарбазатов. Различные 1,3,4-тиадиазолидины можно получить, по-видимому, с помощью общей реакции между альдегидами пли кетонами и 2-замещенными дитиокарбазиновыми кислотами. Буш [164] показал, что калиевая соль 2-фенилдитиокарбазииовой кислоты и ее метиловый эфир легко вступают в реакцию с альдегидами, образуя Л2-1,3,4-тиадиазолины. Па примере получения 5-метил-5-этил- и 5,5-диметил-2-меркапто-4-фени,л- [c.466]

Взаимодействием 5,6-диамино-1,3-диметилурацила и 5,6-диамино-1,3-диметил-2-тиоурацила с сероуглеродом синтезированы соответственно 8-меркаптотеофиллин и 8-меркапто-2-тиотеофиллин [226]. [c.178]

Принимая во внимание результаты анализа по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, а также то, что количество образовавшегося сероводорода всегда достаточно удовлетворительно соответствовало количеству прореагировавшего сераорганического соединения и что меркаптаны образуются при гидрогенолизе в результате течения консекутивной реакции (см. выше), авторы [27 ] предположили, что гидрогенолиз октагидродибензотиофена, 2,5-диэтил-, 2,5-дибутил-, 2-октилтиофенов, дифенилсульфида, 1,3-диметил-1-(фенилтио)бутана, тианафтена, 3-метил- [c.93]

Нипп предложил вводить в содержащий меркаптаны дестиллат, после перемешивания с докторским раствором, вместо серы дисульфиды низкого молекулярного веса, например диметил- или диизопропилсульфид. Свинец при этом через некоторое время осаждается, и получается очищенный продукт. Анализ осадка, образовавшегося из диметилдисульфида, -показал, что он состоит из метили еркаптида свинца. [c.480]

Родий Отделение от иридия для последующего фотометрического определе- 3— 9-н. НС1, Sn l2 Этаиольный раствор 4,5-диметил-2-меркапто-тиазола, хлороформ [203] [c.157]

Диметил-6-изопропилпентаметиленсульфид образуется в результате интрамолекулярной циклизации ненасыщенного меркаптана, происходящей при облучении УФ-светом [67] (в обзоре [30] ошибочно указано, что циклизация происходит при действии серной кислоты) [c.65]

Диметил-, дибутил- и дигексилсульфид восстанавливают натрием, литием или бериллием в жидком аммиаке с добавками солей аммония, получают смесь соответствующего меркаптана и углеводорода [28] [c.102]

Отверждение полиэфирных смол протекает по радикальному механизму, обычно в присутствии перекисных инициаторов (напр., перекисей бензоила, дикумила, метплэтилкетона или циклогексанона, гидроперекиси кумола) при 80—150 °С в случае использования ускорителей — при 20—30 °С и даже более низких темп-рах (отверждение на холоду). Эффективные ускорители, применяемые в сочетании с перекисью бензоила,— третичные амины, напр, диметил-, диэтил- или диэта-ноланилин с перекисями на основе кетонов и гидроперекисями — нек-рые соли Со и V. В качестве ускорителей сополимеризации можно применять также меркаптаны, я-комплексы металлов, аскорбиновую и диоксималеиновую к-ты и др. [c.355]

Меркаптаны присоединяются к 1-диметиламино-4-метилтиобутени-ну в нуклеофильных условиях (NaOH, в токе азота при нагревании) и единственными продуктами реакции являются 1-диметил-амино-3-алкилтио-4-метилтиобутадиены-1,3 [951] [c.334]

Хорошим примером такого рода взаимодействий является образование целого ряда неизвестных соединений после экстракции примесей ЛОС из ловушки с углем с помощью сероуглерода с добавкой 1% метанола, который добавляют для улучшения полноты извлечения полярных ЛОС [72]. Если такой экстрагент пробыл в контакте с углем более 4-х часов, то в результате химических реакций образуются новые ЛОС, а на хроматограмме появляются ложные пики ЛОС, ранее отсутствовавших в исходной смеси (рис.1.3). С помощью ГХ/МС в экстракте были идентифицированых диметил-, три- и тетрасульфиды, меркаптаны и политиоэфиры. Когда в качетсве добавки к СЗг используют этанол, то на хроматограмме появляется лишь один главный пик № 6 (см. рис. [c.23]

Метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат)—пары и аэрозоль Метилмеркаптофос (смесь тионового и тиолового изомеров, -меркапто-этилдиметилтиофосфата)—пары и аэрозоль [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология