Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Органический коллектор Органический углерод

    Баженовская свита отличается от типичных глинистых водоупоров только своей высокой битуминозностью. Она имеет мощность от 5 до 40 м и сложена темно-коричневыми и черными аргиллитами с подчиненными прослоями более светлых бурых разностей [4, 6]. Обычные нефтематеринские породы, встречающиеся в большинстве нефтегазоносных областей, содержат органического углерода от 0,5 до 2—3%. Этого количества вполне достаточно для формирования крупных запасов нефти и газа. Здесь же мы встречаемся с нефтематеринской породой, содержащей во много раз больше ОВ. Особенно много ОВ на участках разуплотненных аргиллитов, где сформировались вторичные коллекторы [8]. Здесь концентрация Сорг достигает от 8 до 22%. В составе ОБ наблюдается 0,9—2,1% хлороформного битума А, состоящего из 50— 80% масляной фракции и до 2—4% асфальтенов [2]. [c.83]


    На удалении основы выпариванием основаны методы концентрирования примесей в органических растворителях и легколетучих жидкостях, например в четыреххлористом углероде и в три-хлорсилане [59]. В последнем случае коллектором служила двуокись кремния, образующаяся в результате частичного гидролиза трихлорсилана при его испарении. Этот метод впервые предложен авторами работы [10]. [c.179]

    Флотационное разделение минералов руды. В качестве собирателей (коллекторов) — веществ, способствующих гидрофобизации поверхности частиц сильвина и их прилипанию к пузырькам воздуха, — применяют катионоактивные и неионогенные (аполярные) высокомолекулярные органические соединения — ацетаты или хлориды первичных алифатических аминов, содержащих 10—22 атомов углерода, и парафиновые, нафтеновые. [c.269]

    В надводной части коллекторов скапливаются вредные газы сероводород, аммиак, диоксид углерода, метан, пары бензина и др. Газы попадают в сеть через неплотности соединений труб, через колодцы, а также образуются в результате разложения органических составляющих осадков сточных вод. [c.47]

    Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]


    Однако при изучении возможностей использования признаков восста-новленности осадочных пород, в том числе пород-коллекторов, в качестве показателя их нефтеносности нами было обращено внимание на то, что в песчаных породах признаки проявления восстановительных процессов обнаруживаются гораздо чаще, чем это можно было предполагать. Во многих сл5Д1аях они выражаются величинами, которые невозможно объяснить присутствием дисперсно-рассеянной нефти в обводненной среде. В связи с этим было проведено систематическое геохимическое изучение песчаных пород и осадков, которое позволило обнарз жить явления миграции продуктов распада органического вещества илов в подстилающие их пески. Было установлено [Юркевич, 1955, 1956], что в песках, перекрытых органогенным илом, содержание органического углерода достигло 1% и более, тогда как те же пески на участках, не перекрытых органогенным илом, практически не содержали органического вещества. [c.14]

    Около 40 лет тому назад в поиски критериев диагностики нефтематеринских отложений и выяснения условий нефтеобразования включился и один из авторов данной работы. Поскольку практически все исследователи, разделяющие представления об органической природе нефти, при единичных исключениях [Калищсий, 1916 Крэг, 1923] единодушно отвергают возможность нефтеобразования в среде пород-коллекторов и признают такую возможность только в среде пелитоморфных пород, нами и бьшо предпринято систематическое сравнительное изучение по единой методике и общим показателям пелитоморфных и гранулярных пород по разрезам осадочной толщи нефтегазоносных провинций. Пелитоморфные породы изучались как вероятные нефтематеринские, а песчаные — как их общепризнанный антипод. При этом на материалах Урало-Эмбенской нефтеносной провинции обнаружилось, что по содержанию реакционноспособного органического вещества и признакам наличия восстановительной обстановки песчаные породы в большинстве случаев не в такой мере отличаются от пелитоморфных, как это рисуется по теоретическим соображениям [Юркевич, 1940]. Позднее, в 1945-1946 гг., это подтверждено результатами аналогичных исследований в пределах нефтеносньк районов Азербайджана и Грузии [Юркевич, 1946]. В составе экспедиции ВНИГРИ в развитие этих наблюдений бьшо предпринято изучение современных осадков как аналогов нефтеносных фаций. Проведенные нами наблюдения в природной обстановке и последующее лабораторное изучение коллекции показали, что во всех случаях, когда песчаные осадки перекрыты илами, обогащенными органическим веществом, последнее обнаруживается и в песчаных осадках, но, как правило, без форменных органических остатков. Содержание органического углерода в таких песках иногда достигает 1,5-2%. По простиранию слоев к берегу с песчаньаш пляжами и без иловых отложений Сорт в песках практически не обнаруживается. Эти наблюдения и последующее лабораторное изучение коллекций привели к выводу о вероятности постседиментационного обогащения песков продуктами разложения органического вещества, залегающих над ними илов, а также о вероятности продолжения этого процесса и на ранних стадиях диагенеза осадков (Юркевич, 1950 г.) [Юркевич, 1955, 1956]. Вывод вызвал ряд резких возражений, поэтому позднее был подвергнут экспериментальной проверке и получили подтверждение [Вебер, 1956]. [c.16]

    Химические реагенты, используемые при флотации, называются флотореагентами. Важнейшими из них являются собиратели (коллекторы), используемые для гид-рофобизации частиц минералов. Собиратели представляют собой органические веш ества, молекулы которых состоят из двух частей — неполярной (углеводородной, содержаш ей 10-20 атомов углерода) и полярной (карбоксильная или амино-группа). Поверхность более гидрофильных минералов имеет большее сродство к воде и поэтому не притягивает к себе полярную группировку собирателя, а на поверхности менее гидрофильных минералов закрепляется полярная группировка, причем неполярная группировка ориентируется в противоположную от частицы сторону и адсорбируется на поверхности пузырька воздуха. В результате частицы более гидрофобных минералов окружаются со всех сторон пузырьками воздуха и всплывают на поверхность, а более гидрофильные осаждаются на дно флотомашины. Неполярные жидкости (масла, керосин) также используют в качестве собирателей для гидрофобных веществ (уголь, самородная сера) или добавок, усиливающих гидрофобизацию частиц руды. [c.29]

    В условиях химических производств канализационные системы при их ненравильной эксплуатации могут являться источником серьезных аварий. Из сточных вод в той или иной степени выделяются различные растворенные газы или газы, образующиеся в результате химических или биохимических реакций (сероводород, метан, двуокись углерода и др.). Опасные выделения могут образоваться при смешении различных стоков например, при смешении кислых и сернистощёлочных стоков выделяется сероводород, при сбросе в стоки азотной кислоты, окисляющей органические вещества из других стоков, образуются ядовитые окислы азота и т. д. Поскольку коллекторы, колодцы, приемные резервуары имеют небольшие объемы, взрывоопасные концентрации могут создаться очень быстро. Опасность усугубляется тем, [c.252]


    Озоление большой массы оргапичсскогорещсства при температурах ниже 450° С идет в течение нескольких часов, причем во многих случаях не достигается полное выжигание углерода. Но при прокаливании образцов выше 600° С полностью или частично могут быть потеряны малые количества (менее 10 г) некоторых элементов Нд, Аз, С(1, 8е, 2п, а в присутствии хлоридов, дополнительно Ре, 8п, 5Ь и др. Величина потерь зависит не только от температуры озоления, но также от вида озоляемой основы и химической формы примесей [1418]. Присутствие инертного коллектора при озолении существенно снижает потери микроэлементов [40]. Для исключения потерь легколетучих элементов приходится прибегать к окислению в растворах ( мокрому озолению, см. гл. 9). Потерь летучих примесей при озолении можно избежать, проводя окисление при давлении , Ъ мм рт. ст. в токе кислорода, возбужденного радиочастотным разрядом [1108]. При температуре не более 100° С скорость окисления составляет 80 мг графита или 1 г органического вещества в 1 ч. [c.252]

    При анализе мышьяковокальциевого стекла на содержание алюминия, галлия, железа, индия, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, таллия, титана и цинка анализируемый образец растворяют в царской водке при нагревании, устанавливают аммиаком pH 4 и экстрагируют внутрикомплекс-ные соединения элементов-примесей в виде 8-оксихинолинатов и диэтилдитиокарбаминатов. В качестве органического растворителя используют смесь изоамилового спирта и четырех-/ хлористого углерода (1 2). Экстракцию проводят многократно, объединенный экстракт отмывают от механически захваченного макрокомпонента (вещества-основы) и выпаривают на графитовый коллектор. Определение следов примесей в концентрате заканчивают эмиссионным спектральным анализом. [c.69]

    Когда в колонку помещают неводные среды, необходимо подобрать растворитель или систему растворителей, с помощью которых можно провести полное или хотя бы частичное разделение компонентов в сбросах. Для. детектирования органических веществ используют неселективные методы, такие как, определение общего углерода в органических веществах или общего кислорода в водных элюатах. Градиентное элюирование несколькими рас--творителями проводят автоматически, что позволяет ускорить и упростить предварительный подбор системы растворителей, обеспечивающих необходимую степень разделения. Применяя коллекторы фракций в сочетании с быстрой отгонкой летучих компонентой, получают нелетучие остатки для каждой фракции. Масса остатка не характеризует степень качественного разделения, но позволяет определить те фракции, которые следует анализировать дополнительно. В конечном счете для некоторых проб необходимо [c.549]


Смотреть страницы где упоминается термин Органический коллектор Органический углерод: [c.47]    [c.131]    [c.126]    [c.16]   
Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.65 , c.66 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коллекторы

Органический коллектор

Углерод органический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте