Органический коллектор

Среди органических коллекторов различают в основном три вида малорастворимые ассоциаты, состоящие из объемистого органического катиона и аниона (например, катион кристаллического фиолетового нлн метиленового синего и тиоцианат или иодид), хелаты (дитиокарбаминаты, дитизонаты, у дикетонаты и т. п.) и индифферентные органические соединения, которые не содержат комплексообразующих группировок. [c.214]

Из отфильтрованных осадков органический коллектор легко удаляется простым озолением. [c.279]

Вследствие органической природы и молекулярной решетки осадки органических коллекторов адсорбируют посторонние ионы слабее, чем неорганические соосадители. Органические соосадители способны извлекать одни элементы из чрезвычайно разбавлен- [c.280]

Для обеспечения соосаждения элемента необходимо прибавить реагенты, способные перевести элемент в возможно более слабо ионизованное или более слабо растворимое соединение, содержащее большую органическую составную часть. Образующееся соединение или соединение, которое могло бы образоваться, если концентрация элемента была бы больше, очень полно соосаждается с органическими осадками, особенно если они содержат туже самую органическую составную часть. Последнее условие является важным поисковым признаком при отыскании новых систем для органических соосадителей. Наличие одной и той же органической части или одного и того же ингредиента в составе соосаждаемого соединения и в составе органического коллектора практически всегда обеспечивает хорошее соосаждение. [c.281]

Чувствительность методов повышается предварительным концентрированием определяемого элемента, соосаждением с неорганическими или органическими коллекторами, жидкостной экстракцией, ионным, обменом. Точность методов повышается с применением более точных приборов (например, точность колориметрического метода анализа может быть повышена до 0,5%) [c.58]

Однако соосаждение часто используют для разделения, концентрирования и обнаружения ионов. В таких случаях эффект соосаждения стараются усилить. Если ионы примеси в растворе имеются в настолько малой концентрации, что их непосредственно осадить не удается, во многих случаях можно применять соосаждение с коллектором (соосадителем). Для этого из раствора осаждают малорастворимое вещество (коллектор), соосаждающее ионы примеси. После этого примесь оказывается сконцентрированной в небольшом объеме осадка, который отделяют и растворяют в подходящем растворителе (от органических коллекторов освобождаются сжиганием). Получают значительно более концентрированный раствор примеси, в котором ее обнаруживают или определяют. [c.128]

Широкое распространение получили методы концентрирования путем соосаждения. Для этой цели применяют как неорганические, так и органические коллекторы (соосадители) (см. гл. 10, 3). Коллекторы должны отвечать следующим требованиям условия осаждения коллектора и определяемого компонента должны быть примерно одинаковыми коллектор не должен мешать дальнейшему определению данного компонента или влияние коллектора должно быть легко устранимо в том случае, если это необходимо для дальнейшего анализа, осадок должен легко переводиться в раствор. [c.528]

Таблица 7.2. Соосаждение микроэлементов с органическими коллекторами

На совещании были заслушаны и обсуждены обзорные доклады, обобщающие опыт советских и зарубежных ученых за последние годы, а также оригинальные исследования в области теории и разработки новых методов концентрирования малых количеств элементов главным образом при анализе высокочистых веществ. Основное внимание было-уделено таким методам концентрирования, как экстракция, ионный обмен, соосаждение с неорганическими и органическими коллекторами, а также электрохимическим методам. Это нашло отражение и в настоящей книге. [c.2]

Не освоен пока еще заводской выпуск беззольных и других реагентов. Необходимо освоить минерализацию органических коллекторов при использовании атомарного кислорода, который позволяет выполнять сжигание при 150° С [25]. [c.294]

При разбавлениях урана, больших чем 1 и-10 , фотометрическое определение урана выполнить не удается, даже при использовании наиболее чувствительных реагентов ряда арсеназо. В этих случаях необходимо предварительное концентрирование урана. В настояш ее время разработаны многочисленные методы определения микроколичеств урана в природных водах, предусматривающие предварительное концентрирование урана экстракцией [1, 2], ионным обменом [3—5], соосаждением с неорганическими и органическими коллекторами [6—9] и другими специальными приемами [10, И]. [c.296]

В общем для получения аналитических концентратов описаны следующие методы а) соосаждение с коллектором, в том числе с органическим коллектором б) экстракция, в том числе экстракция с твердыми при обычной температуре органическими растворителями в) дистилляция, сублимация в вакууме и т. п. т) ионообменная или молекулярная хроматография, в том числе способ тонущих частиц и др. д) электролиз, а также анодное растворение -анализируемого металла с одновременным электроосаждением основного металла на катоде е) цементация, т. е. осаждение более благородных металлов на металлическом цинке или кадмии ж) зонная плавка а) магнитная сепарация. [c.157]

В качестве коллекторов применяют неорганические вещества, смешанные системы (например, оксихинолинат алюминия [7]), а также органические коллекторы, в особенности основные красители, применяющиеся для получения аналитических концентратов металлов. Для этой цели металл переводится в ацидокомплекс типа Нт[МеХ ], который образует со многими основными красителями малорастворимые соединения. Если необходимо, коллектором может быть соль того же красителя с анионом (X), применяемым для образования ацидокомплекса металла. Такие методы описаны для выделения микроколичеств олова, цинка, индия, молибдена и вольфрама [9], урана [3] и многих других. Вместо основного красителя рекомендуют также высокомолекулярные органические основания, например диантипирилметан [3, 10, 11] и др. Описаны также методы с применением инертного коллектора , например фенолфталеина [12] или сочетания метилового фиолетового с тан-нином [13]. [c.159]

Большое значение для концентрирования микрокомпонентов имеют органические коллекторы—сооса-дители. Органические соосадители — это малорастворимые в воде соединения, способные практически полностью извлекать из очень разбавленных растворов микрокомпоненты. Основой такого извлечения является соосаждение. Распределение микрокомпонента [c.200]

Это один из самых эффективных методов концентрирования при определении неорганических веществ. Так можно выделить очень малые (следовые) количества определяемого металла из большого объема сточной воды,. Вводят в достаточном количестве соль другого металла (макрокомПонент, носитель, коллектор) и осаждают последний подходящим реактивом. Образующийся осадок увлекает с собой и микрокомпонент — определяемый металл. Такое соосаждение вызывается разными причинами. Иногда микрокомпонент должен был бы и сам давать осадок с прибавляемым реактивом 1(в соответствии с произведением растворимости образующегося соединения), но вследствие очень малой его концентрации без добавления носителя образуется лишь коллоидный раствор, а вместе с носителем он осаждается иногда микрокомпонент адсорбируется на поверхности осадка носителя иногда он образует с носителем смешанные кристаллы и т. д. Выпавший осадок растворяют в возможно меньшем объеме необходимого растворителя и анализируют полученный концентрат. Так может быть достигнуто повышение концентрации в десятки тысяч раз. В. И. Кузнецовым для соосаж-дения микроколичеств металлов были предложены органические коллекторы . Это осадки, образующиеся при введении в водный раствор органического катиона (метиловый фиолетовый, метиленовый синий, фуксин и др.) и органического аниона (таннин, арсена- [c.30]

Можно различать два вида органических коллекторов [2]. Для первого из них типичны коллекторы, состоящие из объемистого органического катиона и анионов того же типа, что и в выделяемом анионном комплексе. Например, если необходимо осадить [c.186]

Органические коллекторы применяются на практике для разделения и определения следовых количеств металлов в морской воде, биологических материалах после минерализации и т. д. (см. табл. 4.1). [c.186]

Разделение следовых количеств металлов методом соосаждения на органических коллекторах [c.187]

В качестве коллекторов применяют сульфид меди — для соосаждения молибдена, цинка, свинца и некоторых других металлов сульфид серебра — для свинца сульфиды кадмия и висмута — для меди, свинца, цинка, никеля, кобальта, серебра, ртути, ванадия, вольфрама, молибдена и др. карбонат кальция — для ниобия, ванадия, вольфрама, молибдена, серебра, бериллия гидроокись алюминия — для железа, свинца, хрома, висмута, кобальта, олова, фосфора двуокись марганца — для кобальта и др. Большое значение имеют также коллекторы, образуемые рядом металлов с органическими соединениями. Купферронат железа применяется для извлечения следов титана, ванадия, циркония 8-оксихинолят свинца— для соосаждения меди 8-оксихинолят меди — для соосал<де-ния кобальта. Применяются также и другие органические коллекторы. [c.347]

Существует несколько точек зрения, объясняющих механизм соосаждения ионов определяемых элементов с неорганическими и органическими коллекторами 1) образование твердых растворов 2) адсорбция ионов или соединений соосаждаемого элемента на поверхности соосадителя 3) образование соосаждаемым соединением элемента центров кристаллизации, на которых происходит отложение выпадающего соосадителя 4) ионный обмен и др. [c.151]

Для извлечения (концентрирования) микрокомпонентов из сильно разбавленных растворов, когда микрокомпонент не способен образовывать самостоятельный осадок, используют осаждение на коллекторе или соосаждение. Обычно коллекторами служат малорастворимые гидроксиды, сульфиды, галогениды, фосфаты. Действие коллектора может быть связано с соосаждением за счет адсорбции. Особенно удобны органические коллекторы, которые после соосаждения легко можно удалить сожжением. [c.111]

Микроэлементы выделяют из водного раствора осаждением на небольшом количестве неорганического или органического коллектора. Затем осадок флотируют. Если необходимо, то к раствору добавляют ионогенные поверхностно-активные вещества с зарядом ионов противоположным знаку заряда поверхности осадка. [c.103]

Избежать некоторых трудностей, встречающихся при соосаждении, но сохранить его положительные качества позволяет применение флотации концентрата, полученного соосаждением. При использовании органических коллекторов осадок флоти- [c.313]

Какие преимущества имеют органические коллекторы при соосаждении ми1фо-компонентов [c.264]

Задачу отделения и концентрирования микрограммовых количеств микрокомпонентов от макрокомпонентов, как правило, не удается решить простым осаждением. Поэтому в подобных случаях прибегают к осаждению на коллекторе или соосаждению, основанному на том, что отделяемые ионы выделяются в осадок с развитой поверхностью, который и называется коллектором. Для этого в раствор добавляют небольшие количества какого-либо постороннего иона (несколько миллиграммов), также образующего осадок с данным реагентом. Таким образом можно сконцентрировать, например, ионы никеля, используя в качестве коллектора гидроксид магния, или удалить несколько микрограммов 2п и РЬ из большого объема раствора, в который вносят медь, путем осаждения сульфид-ионами. Кроме малорастворимых гидроксидов и сульфидов коллекторами могут служить галогениды, карбонаты, фосфаты. Но особенно удобно проводить соосаж-дение ионов металлов на органических коллекторах (например, 8-гидроксихинолинат цинка при соосаждении магния), легко затем удаляющихся сожжением. [c.72]

Несмотря на важность названного критерия для выбора коллектора и условий его применения, эта характеристика является недостаточной. Необходимо также учитывать последующие этапы работы, в частности операции окончательного переведения микропримеси в раствор, а также влияние коллектора на фотометрическое определение. В ряде работ указывается преимущество органических коллекторов таким коллектором при осаждении оксихинолинатов металлов может быть избыток самого осадителя—оксихинолина. То же относится иногда к аналитическим концентратам, полученным путем экстракции. Однако несмотря на полное осаждение определяемой примеси с органическим коллектором, нередко наблюдаются значительные потери ее при последующей обработке. При выпаривании растворителя или при сожжении органического остатка минеральные компоненты остаются ничем не связанными механически в результате определяемая микропримесь теряется в виде аэрозоля [3]. Следует иметь в виду также летучесть некоторых хелатов. Учитывая возможность потерь, иногда применяют мокрое сожжение выпариванием со смесью азотной и серной кислот, с хлорной кислотой, со смесью серной кислоты и перекиси водорода и др. При удалении органического растворителя часто рекомендуют выпаривать его под слоем серной кислоты или раствора ЭДТА, или щавелевой кислоты. С другой стороны, при мокром сожжении возможно загрязнение примесями реактивов или из стенок сосуда. [c.157]

Эти различия между неорганическими и органическими коллекторами объясняют более высокую избирательность, которую можно достигнуть при использовании органических коллекторов. Когда применяется неорганический коллектор, всегда существует возможность того, ЧТО он наряду с выделяемым иояом будет поглощать и иные ионы со сходными кристаллографическими свойствами, если такие ионы присутствуют -в растворе. Еще одно преимущество органических коллекторов состоит в простоте обработки, необходимой, для отделения целевого вещества от осадка — органическое вещество можно легко выжечь. Во избежание потерь отделяемого компонента при улетучивании. необходимо принимать соответствующие меры. Соосаждение с органическими коллекторами до некоторой степени напоминает процесс экстракции (см. разд. 4.3). Органический растворитель здесь представлен твердым веществом, которое осаждается из раствора. Подбирать органический коллектор можно, применяя правило, аналогичное правилу [c.185]

Имеются разнообразные методы концентрирования микропримесей экстракция, соосаждение с неорганическими и органическими коллекторами, хроматография и ионный обмен, электрохимические методы, дистилляция и сублимация, зонная плавка и др. . [c.10]

Широко применяется также метод соосаждения примесей с неорганическими или органическими коллекторами, т. е. с веществами, при осаждении которых одновременно соосаждается и удаляемая примесь. Этот метод обеспечивает очень высокую степень очистки, недостижимую при обычном осаждении . Так, для глубокой очистки раствора 7п804 от примеси Аз и др. добавляют Ре2(304)з, а затем вносят пасту 2пС0з. Выпадающая Ре(ОН)з сорбирует из раствора примеси Аз, Р и 8Ь. [c.13]

Идея использования в аналитической химии соосаждения с органическими коллекторами с целью извлечения ультрамикропримесей была высказана Кузнецовым [ЖАХ, 9, 199, (1954)], предложившим несколько схем такого концентрирования (см. также Труды Комиссии по аналитической химии АН СССР, т. 15, Наука , М., 1965). — Прим. перев. [c.226]

Очистку как синтетически получаемых, так и технических солей проводят в основном осаждением примесей из растворов (например, примеси кальция, магния, железа в виде углекислых солей тяжелых металлов — в виде сульфидов сульфат-иона — в виде сернокислого бария и т. д.), а также в процессе кристаллизации, фильтрации, промывки осадков и т. п. В связи с организацией выпуска высокочистых веществ разработаны и внедрены в производство более прогрессивные методы очистки, как например метод кристаллизации из растворов путем фракционирования примесей, очистка растворов от микропримесей осаждением последних с неорганическими и органическими коллекторами, очистка с помощью комплек-сообразователей и разделяющих веществ, методы препаративной хроматографии, экстракционные методы и др. [c.89]

Например. При соосаждении ионов магния органическим коллектором служит 8-гидроксихинолинат цинка. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология