Источники света с газообразным

Спектры поглощения. При прохождении света, испускаемого источником света с непрерывным спектром, через поглощающее вещество и дисперсии этого света при помощи призмы или решетки в полученном при этом спектре поглощения наблюдаются некоторые области, в которых интенсивность света понижена. Последние соответствуют поглощенным длинам волн. Спектры поглощения веществ, состоящих из простых молекул, в газообразном состоянии обнаруживают узкие темные области, называемые поэтому линиями поглощения. В спектрах болое сложных веществ, главным образом при изучении последних в жидком состоянии или в виде раствора в прозрачном растворителе (как обычно поступают в случае органических веществ), поглощение происходит в более широких областях спектра, называемых полосами поглощения. [c.550]

Для того чтобы наблюдать линейчатый спектр поглощения, обычно освещают исследуемое газообразное вещество источником света с непрерывным спектром (например, лампой накаливания), в котором представлены все возможные частоты в интересующей исследователя области длин волн, а свет, прошедший через исследуемое вещество, разлагают в спектр. В полученном спектре интенсивность света в области характеристических частот будет меньше интенсивности ближайших соседних участков спектра. Поэтому на фоне сплошного спектра появляются темные линии. [c.170]

Источник света с газообразным тритием представляет собой стеклянный баллон, на внутренней поверхности которого закреплен слой порошка люминофора. Баллон заполнен газообразным тритием, р-излучение которого возбуждает [c.163]

При кратковременном облучении газообразного хлора мощным источником света давление быстро повышается в два )аза. При этом температура газа практически не изменяется. <ак объяснить это явление [c.57]

Как объяснить, что при кратковременном облучении газообразного хлора мощным источником света (интенсивность в Ю раз выше солнечного) давление газа повышается в 2 раза без существенного повышения температуры Какие другие явления должны сопровождать этот процесс [c.156]

Как протекает испарение анализируемого образца рассмотрим позже, а сейчас обратим свое внимание на возбуждение вещества, находящегося в источнике света в газообразном состоянии при высокой температуре. [c.48]

Общеизвестная схема эмиссионного спектрального анализа сводится к возбуждению свечения атомов и ионов в источнике света (в котором проба, если она не газообразная, переводится в пар, и происходит диссоциация ее на атомы и ионы), к разложению этого свечения в спектр и регистрации соответствующих спектральных линий. В качестве источников света применяют, как правило, различные виды электрических газовых разрядов (например, дуга, искра), пламя горючих газов, а также некоторые специальные источники. Разложение свечения в спектр производят с помощью спектральных аппаратов (спектрографов, монохроматоров), диспергирующими элементами которых являются либо призмы из оптически прозрачных материалов (стекло, кварц), либо дифракционные решетки. (Иногда применяют комбинацию тех и других элементов, как, например, в отечественном спектрографе СТЭ-1.) При анализе в пламени в ряде случаев выделение необходимых спектральных линий производят с помощью светофильтров с узкой спектральной полосой пропускания. Регистрацию спектра [c.7]

Метод основан на поглощении ультрафиолетового или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определяемого металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источником света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.19]

Вода расщепляется на элементы, что создает источник атомов водорода для восстановления СО2 в глюкозу, а нежелательный газообразный кислород выделяется в атмосферу. Энергия, необходимая для осуществления этого в высшей степени несамопроизвольного процесса, обеспечивается солнечным светом. В наиболее древних формах бактериального фотосинтеза в качестве источника восстановительного водорода использовались не вода, а сероводород, Н28, органические вещества или сам газообразный водород, но легкая доступность воды сделала этот источник наиболее удобным, и в настоящее время он используется всеми водорослями и зелеными растениями. Простейшими организмами, в которых осуществляется фотосинтез с высвобождением О2, являются сине-зеленые водоросли. Их правильнее называть современным названием цианобактерии, поскольку это в самом деле бактерии, научившиеся добывать собственную пищу из СО2, Н2О и солнечного света. [c.335]

Перекиси являются окислителями, при контакте с легковоспламеняемыми веществами может произойти воспламенение. Большинство перекисей легко возгорается от искры, пламени спички и тому подобных источников зажигания и сгорает с большой скоростью В больших массах возможен переход горения во взрыв Органические перекиси чувствительны трению и удару При затвердевании чувствительность повышается, по этому жидкие перекиси не следует хранить при темпе ратуре ниже точки их плавления. Органические перекиси весьма нестабильны при хранении даже при комнатной температуре они постепенно разлагаются. Разложение приводит к образованию различных газообразных продуктов (двуокиси углерода, свободного кислорода, низших алифатических углеводородов и др.). Скорость разложения определяется природой перекиси, присутствием каталитических загрязнений, воздействием солнечного света, в особенности ультрафиолетовых лучей, и резко возрастает с повышением температуры. [c.196]

Радиолюминесцентные источники света с газообразными радионуклидами криптон-85 и тритий рассматриваются как реальный способ для использования. Этому способствуют широкие возможности наработки этих нуклидов в реакторах, а также создание люминофоров с высоким выходом радиолюминесценции. Обсуждается, например, проблема создания аэродромного светосигнального комплекса и других специфичных источников света. [c.561]

Кальций. Соли кальция — постоянная составная часть поверхностных, грунтовых и сточных вод различных производств. Определение кальция методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) основано на поглощении УФ или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определенного металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источниками света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.153]

Универсальность. Спектральный анализ позволяет анализировать вещество, находящееся в любом агрегатном состоянии (твердом, жидком и газообразном), без существенной предварительной подготовки проб и при использовании одной и той же аппаратуры, но различных источников света. [c.11]

Обозначим отношение концентраций элементов л и г в твердой или жидкой пробе через с. Величина А У коррелирует с отношением интенсивностей выбранных спектральных линий атомов х и г. В пробе протекает ряд физических и химических процессов, прежде чем атомы X я г перейдут в газообразное состояние. Энергии активации процессов, в которых принимают участие элементы х и г, обычно различаются. Источник света поставляет необходимую энергию для всех процессов, происходящих в пробе и плазме разряда. Поэтому изменение параметров, влияющих на протекание отдельных процессов, сказывается на общем энергетическом балансе. На элементах х u г эти изменения обычно проявляются в разной степени, что приводит к изменению значения А У. [c.216]

Обнаружение водородных атомов. Процесс пара-орто-превра-щения может быть использован в целях определения концентрации атомарного водорода при различных химических реакциях этим способом изучалась фотохимическая реакция соединения водорода с хлором (Гейб и Гартек, 1931 г.). Газообразный хлор впускался через капиллярную трубку в центр большой колбы с параводородом приблизительно при атмосферном давлении при употреблении интенсивного источника света хлор вступал в реакцию полностью тотчас же у места впуска, не успев дойти до водородных молекул в остальном объеме колбы. [c.102]

Градуировка по длинам волн чаще всего осуществляется путем регистрации с помощью данного прибора спектров эталонных веществ, т. е. таких специально подобранных индивидуальных соединений, спектры которых характеризуются наличием большого числа интенсивных узких полос, длины волн максимумов которых известны с хорошей точностью. К числу таких веществ, часто используемых для градуировки инфракрасных спектрометров, относятся газообразные соединения (аммиак, вода, хлористый водород и др.), жидкости (хлороформ), а также некоторые твердые вещества и полимеры (например, полистирол). Значения частот или длин волн полос эталонных соединений можно найти в любых руководствах по спектроскопии. В ультрафиолетовой и видимой областях спектра градуировку спектрометров по длинам волн производят обычно по линиям излучения газоразрядных источников света (например, ртутной лампы). [c.152]

Некоторые другие источники света излучают в изолированных областях спектра. Примерами могут служить вакуумные трубки, содержащие газы и пары при очень низком давлении при электрическом возбуждении они излучают линии и полосы обычно в ближней инфракрасной части, в видимой и в ближней ультрафиолетовой частях спектра. В противоположность термически возбужденным молекулам раскаленного вещества излучателя Планка, в вакуумных трубках энергию атомов и молекул в газообразном состоянии повышает электронное возбуждение. После периода возбуждения, который длится около 10" или 10 секунды, энергия атомов и молекул падает до более низких состояний, распространяя излучение, соответствующее разности энергии между более высоким и более низким состояниями. Эта концепция, высказанная Бором, выражается зависимостью [c.357]

Источник света определяет в значительной мере и относительную и абсолютную чувствительность определений. Влияние его параметров на чувствительность определений будет рассмотрено более подробно в гл. V. Здесь же укажем только, что обычно источник выполняет две функции 1) перевод пробы из твердой или жидкой фазы в газообразную и 2) возбуждение спектра образующейся газообразной фазы. В некоторых случаях, например при анализе газов, первая функция отпадает. [c.55]

Источники света, применяемые в спектральном анализе, выполняют, как правило, две функции переводят пробу из конденсированной фазы в газообразную и возбуждают свечение газовой фазы. Энергия, необходимая для испарения пробы и возбуждения ее спектра, подводится либо электрическим током (дуга, искра и т. д.), либо выделяется при горении (пламя). [c.191]

Однако если прибор откачан недостаточно хорошо, если при откачке не удалены из его деталей заключенные в них газы, то в приборе будет происходить ряд явлений, из которых каждое может быть причиной плохого качества или даже гибели прибора. Например, при плохой откачке лампы накаливания (вакуумной или газонаполненной — безразлично) химическое взаимодействие между остаточными газами (водяным паром, кислородом и другими газообразными веществами), с одной стороны, и накаленной вольфрамовой спиралью — с другой, приводит к быстрой потере прозрачности колбы, и лампа становится негодной как источник света. Наличие химически активных остаточных газов и паров в приборах с накаленным катодом приводит к так называемому отравлению катода, в результате которого последний теряет свои эмиссионные свойства, и прибор становится непригодным для работы. [c.55]

Газосветные лампы являются главным источником света для возбуждения фотолюминесценции. Ультрафиолетовые лучи возникают в газосветных лампах за счет электрического разряда, происходящего в газообразной среде. Это излучение в большинстве случаев имеет линейчатый спектр, характерный для газа, наполняющего колбу лампы. При люминесцентном анализе наиболее часто используют ртутные лампы. Величина давления паров ртути в лампе оказывает существенное влияние иа характер излучаемого спектра. [c.417]

Общие требования к источникам света. Источники света, применяемые в спектральном анализе, выполняют обычно две функции перевод пробы из конденсированной фазы в газообразную и возбуждение спектра газообразной фазы. В некоторых случаях, например при спектральном анализе газов, необходимость в первой операции отпадает, а иногда она осуществляется независимо от работы источника. [c.31]

Газообразную смесь этана, аммиака и воды облучали ультрафиолетом, используя резонансное излучение паров ртути [20]. В этом случае основные максимумы лежат при 2537 и 1849 А. Аппарат, использовавшийся в этом эксперименте, схематически представлен на фиг. 33. Циркуляция реагентов в системе осуществлялась с помощью насоса. Тепловая конвекция обеспечивалась за счет обогрева змеевиком, расположенным в левой части прибора, и за счет обратного холодильника с водяным охлаждением в правой части прибора. В качестве источника света использовали [c.162]

В основе метода атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС) лежит явление селективного поглощения света свободными атомами в газообразном состоянии. Поглощение можно наблюдать, пропуская свет от внешнего источника непрерывного (сплошного) спектра через слой свободных атомов какого-либо элемента (рис. 14.39). Природным аналогом системы являются линии Фраунгофера в солнечном спектре. Селективно поглощая свет, чаще всего — на частоте резонансного перехода, атомы переходят из основного состояния в возбужденное, а интенсивность проходящего пучка света на этой частоте (длине волны) экспоненциально убывает по закону Бугера—Ламберта—Бера [c.824]

Если источником света является разрядная трубка, содержащая некоторый элемент в газообразном состоянии, то возникает спектр, состоящий из линий различного цвета на черном фоне. Такой спектр называют атомным спектром испускания (эмиссии) или линейчатым спектром (рис. 2.1,6). Спектры испускания можно получить для любого вещества, если тем или иным способом возбудить его, например, с помощью электрического разряда или нагревая вещество в пламени. Атомные спектры испускания лежат в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Если внести в пламя горелки натрий или его соединение, то излучается свет с длиной волны 590 нм, и пламя окращи-вается в желтый цвет. У водорода, помещенного в трубку и возбуждаемого с помощью электрического разряда, цвет свечения красновато-розовый. [c.36]

В последнее время проводятся исследования по созданию разнообразных источников света (РИС) на основе газообразного трития и Кг. В частности в НПО Радиевый институт для нужд авиации созданы аэродромные светосигнальные комплексы на основе газообразного трития [10]. Исследования и разработки конструкции радиолюминисцентных источников света с газообразным нуклидом Кг начаты ещё в 1985 году. В настоящее время имеются все необходимые условия для их серийного выпуска [3, 12. [c.519]

В отличие от эмиссионных методов анализа при аб-сорбциометрии (как в оптической, так и в рентгеновской областях спектра) оценивают не интенсивность излучения материала пробы, а интенсивность первичного пучка лучей после его прохождения через пробу. Проба в газообразном, жидком или прозрачном для избранного излучения твердом состоянии вводится между выбранным источником света и спектральным прибором. В качестве источника света берут излучатель со сплошным спектром излучения или выбирают лампу с тем или иным характерным спектром. Избирательно ослабленное пробой общее или монохроматическое излучение в оптической области спектра фиксируется, как правило, различными схемами фотоэлектрической регистрации [23], а в рентгеновской области — детекторами рентгеновского излучения. [c.16]

Прибор для измерений инфракрасного спектра должен состоять нз источника света, испускающего излучение в красной и инфракрасной областях частот, кюветы, в которую на пути светового луча помещается тонкий слой образца, призмы или монохроматора, детектора, усилителя и регистрирующего прибора. Жидкие или газообразные образцы помещаются в замкнутые кюветы между двумя пластинками из Na l, КВг, sBr и т. п., прозрачными для излучения. Твердые образцы изготовляются в виде пленок толщиной 10—100 мк, микротомных срезов, суспензий в жидких парафинах, волокон, расплавов и т. д. [c.294]

Источники света для получения спектров газообразных веществ. Для спектрального анализа газовых смесей и для изотопного анализа применяется газовый разряд при пониженном давлении. Используются различные способы получения 1акого разряда — либо разряд с внутренними электродами, либо с внешними электродами, либо безэлек-тродный кольцевой разряд в специальных газоразрядных трубках. [c.56]

Оптическая изомерия проявляется во вращении плоскости поляризации света молекулами некоторых соединений, когда они находятся в газообразном, жидком или расплавленном состоянии или в растворе. Вращение наблюдают и измеряют с помощью довольно простого прибора, известного под названием поляриметра. Здесь не место для сколько-нибудь подробного рассмотрения экспериментальной техники поляриметрии [4]. Достаточно сказать, что числовые данные получают в поляриметрии в результате сравнения интенсивностей световых потоков в поле прибора. Если это делают визуально, используя Б качестве источника света натриевую лампу (Х589 ж[г), то точность отсчетов составляет примерно 0,005°. Существуют устройства, позволяющие сравнивать интенсивности световых потоков с помощью фотоэлементов. Это ускоряет процесс измерения и, кроме того, делает возможным точное определение величины оптического вращения для длин волн, больших или меньших длины волны О-линии натрия, где человеческий глаз становится менее чувствительным. Если фотоэлектрическое записывающее устройство связано с монохроматором, который соединен с полихроматическим источником света, то возможно непрерывно определять величины оптического вращения в широком диапазоне длин волн. Техника этих измерений будет рассмотрена в гл. 14. [c.14]

Теперь нам предстоит рассмотреть источник информации относптельпо статической поляризуемости а . Для газообразных и жидких тел ата величина рассчитывается по любому уравнению, которое описывает найденную на опыте завпснмость показателя преломления п от частоты света V. Коэффициент преломления жидкостей можно измерять методом визуальных наблюдений или фотометрически, а в случае газов — интерферометрически. С помощью того илп иного уравнения для дисперсии показатель преломления экстраполируют до значения, соответствующего свету с бесконечно большой длиной волны. Из этих уравнений, по-видпмому, наиболее известными являются уравненпя Коши, Кеттелера н Гельмгольца. Однако здесь мы приведем уравпение Селл- [c.341]

В США хлорсульфирование полиэтилена низкой плотности в промышленном масштабе проводится в основном фотохимическим методом смесью газообразных хлора (120%) и сернистого ангидрида (350%) в среде четыреххлористого углерода. В суспензию полиэтилена в четыреххлористом углероде при энергичном перемешивании пропускается смесь хлора и диоксида серы (соотношение 1 2) в течение 24 ч при температуре 70 °С. Реакционная зона постоянно облучается ультрафиолетовым светом. По окончании реакции четыреххлористый углерод отгоняется, а сульфонил-хлорид гидролизуется водным раствором МаОН. Недостатком метода является осаждение на источниках УФ-света частично осмо-лившегося и завулканизовавшегося продукта [51]. [c.12]