Комплексообразования методы вычисление результатов

При вычислениях, результаты которых представлены в табл. 14, предполагалось, что отклонения от идеальности из-за взаимодействий, не связанных с комплексообразованием, пренебрежимо малы, хотя существуют методы, позволяющие учитывать большие отклонения [125], [c.59]

При исследовании простых систем, характеризующихся образованием одного комплекса, методы вычисления констант не представляют трудностей. Этому, вопросу посвящено большое количество исследований, в которых подробно разбираются различные варианты обработки результатов и вычисления констант устойчивости комплексов [60—62]. Значительные трудности возникают при образовании в системе нескольких комплексов. Для вычисления констант устойчивости сложных систем при наличии ступенчатого комплексообразования широко используют специальные расчетные функции, [c.65]

Понятие о канале применимо к колшлексам тиомочевины, как и комплексам мочевины. Однако вследствие большего размера атома серы в тио-мочевине сравнительно с размерами кислорода в мочевине канал имеет большее поперечное сечение. Постоянные ячеек комплексов тиомочевины, бо-видимому, меняются в зависимости от природы комплексообразующей молекулы, в результате чего будут изменяться и размеры канала. Опубликованные данные рентгеноструктурных анализов комплексов тиомочевины недостаточны для надежного вычисления размеров капала. Метод, использованный Шисслером [15] для измерения молекулярных размеров моделей углеводородов, способных и не способных к комплексообразованию, по-видимому, наиболее пригоден для измерения поперечных размеров каналов комплексов тиомочевины, которые, вероятно, должны быть порядка 5,8 [c.215]

Экспериментальные результаты вместе с известными значениями суммарной концентрации металла я лиганда (см и Сь) несут информацию, необходимую для вычисления состава и устойчивости комплексов, образующихся в равновесной системе. Когда зу-чаются ступенчатые реакции комплексообразования, существе Н1Ное значение приобретает использование адекватного способа математической обработки учитываться должны все результаты, но данные, измеренные с большими погрешностями, должны быть отброшены. В этом отношении наилучшим решением будет применение численных методов, если, конечно, имеется надежная программа для электронно-вычислительной машины дл>я этих целей удобны также графические методы. [c.137]

Решение задачи оптимизации использования молекулярных взаимодействий компонентов смеси путем выбора соответствующей неподвижной фазы (адсорбента или жидкости, молекулярного сита) может быть найдено лишь на основе теории межмолекулярных взаимодействий в газах и жидкостях и между газами и жидкостями и твердым адсорбентом. Эта теория основывается на результатах изучения геометрии и химической природы молекул газа, молекул жидкости и поверхности твердого тела. Она представляет собою молекулярную теорию, поскольку ее задачей в области хроматографии является объяснение связи с молекулярными параметрами и вычисление термодинамических констант адсорбционного или распределительного равновесия (например, констант Генри для нулевых проб), определяющих селективность. Отсюда ясно значение молекулярно-статистических расчетов для развития молекулярных теорий адсорбции или растворения п их приложений к хроматографии, поскольку именно статистическая термодинамика указывает правильную количественную связь констант термодинамического равновесия с нотенциальпыми функциями межмолекуляриого взаимодействия. Однако по мере усложнения адсорбционной системы использование статистической термодинамики для количественных расчетов удерн иваемых объемов встречает затруднения, особенно в случае специфических взаимодействий и неоднородных поверхностей. Вместе с тем увеличение энергии и характеристичности взаимодействия влечет за собой возможность получения новой важной информации о специфическом молекулярном взаимодействии при использовании комплекса спектроскопических методов. Это помогает наполнить даваемые хроматографическими и термодинамическими исследованиями полуэмпи-рические и феноменологические связи между различными параметрами эвристическим содер/канием в смысле возможного приближения к молекулярным основам взаимодействия и селективности. Сюда относится,, в частности, использование регулирования специфхмеских взаимодействий, в частности электростатических взаимодействий динольных и квад-рупольных молекул с поверхностями ионных кристаллов и с поверхностными функциональными группами, использование и регулирование водородной связи и вообще взаимодействий донорно-акценторного типа и процессов комплексообразования. [c.34]

Из результатов, приведенных в табл. 1 и 2, следует, что вычисленные и экспериментальные значения коэффициентов распределения находятся в хорошем согласии. Это значит, что сведения о комплексообразовании различных ионов в водном растворе, полученные методом ионного обмена, соответствуют действительности и могут быть использованы для нредсказания поведения металлов в экстракционных системах с трибу-тилфосфатом. По-видимому, нет оснований сомневаться, что использование различных данных о комплексообразовании будет успешным при описании всех экстракционных систем, в которых образуется один экстракционный комплекс. [c.79]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.115 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.89 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.115 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.113 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология