ЕСЕ-типа медленная

Нейромоторные функциональные единицы подразделяются на две основные группы — фазные и тонические нейромоторные единицы. Мышечные волокна фазных единиц — так называемые фазные мышечные волокна — имеют одиночную иннервацию и мембрану, способную к распространению потенциала действия (и волны сокращения) вдоль волокна. Работа фазных единиц представляет собой чередование фаз — волна сокращения быстро сменяется фазой расслабления. К этому типу относится большинство волокон скелетных (поперечно-полосатых) мышц. В мышечных волокнах тонических нейромоторных единиц — так называемых тонических мышечных волокнах, мембрана которых неспособна к проведению потенциала,— по всей длине волокна разбросаны десятки нервно-мышечных окончаний (множественная иннервация). Сокращение этих волокон начинается лишь после целого ряда нервных импульсов, идущих с таким интервалом, чтобы обеспечить суммирование локального потенциала и достаточное его возрастание. Сокращение такого типа, медленно развивающееся, слитное, которое мышца способна поддерживать длительно, без видимого утомления, носит название тонического сокращения. Нейромоторные единицы тонического типа обычно участвуют в поддержании мышечного тонуса. Существуют и нейромоторные единицы переходного типа, мышечные волокна которых способны в зависимости от частоты приходящих импульсов сокращаться либо по фазному, либо по тоническому типу. [c.228]

Установки каталитического крекинга. Реакции, протекающие при каталитическом крекинге нефтяного сырья, в основном аналогичны реакциям, протекающим при термическом крекинге. Однако применение катализаторов, ускоряющих химическую реакцию, существенно изменяет характер процесса. Широкое распространение получили два типа установок в которых каталитический крекинг сырья и регенерация катализатора осуществляются в сплошном, медленно опускающемся слое катализатора, состоящего из шариков диаметром 3—5 мм, и в которых процесс каталитического крекинга и регенерация катализатора протекают в кипящем (псевдоожиженном) слое пылевидного катализатора. К основному оборудованию установок каталитического крекинга относят реакторы, в которых контактируют пары сырья с катализатором регенераторы, в которых происходит восстановление катализатора, и пневмотранспорт, предназначенный для перемещения катализатора из регенератора в реактор и из реактора в регенератор. В пневмотранспорт входят воздуходувки, тонки под давлением для нагрева воздуха, загрузочные устройства (дозеры), стволы пневмоподъемников, сепараторы с циклонами, устройство для удаления крошки, мелких частиц, воздуховоды и катализаторопроводы. Каталитический крекинг нефтяного сырья ведут при давлении 50—150 кПа и температуре 450—500 °С. [c.82]

Если горение, а тем более детонация являются примерами быстрых цепных разветвленных реакций, то окисление углеводородов осуществляется обычно по типу медленных разветвленных реакций. [c.135]

Любая химическая реакция (по крайней мере, гомогенная), кроме реакций нулевого порядка, должна протекать в реакторе данного типа медленнее, чем при периодическом оформлении процесса, в связи с явлениями, называемыми проскоком , коротким замы-а<анием , а также байпас-эффектом . [c.165]

Однако существует и хемосорбция иного типа — медленная с момента соприкосновения газа с поверхностью. Много лет назад Тэйлор [2] отметил, что адсорбция водорода на закиси марганца [ПО] и других окислах [111] происходит очень медленно по сравнению со скоростью соударения его молекул с поверхностью. В одном опыте скорость соударений была равна 10 i см -час , а скорость хемосорбции —IQi см -час . Тэйлор показал, что скорость [c.226]

В предыдущих разделах рассматривались два типа разделения на фазы системы, находящейся ниже критической температуры совместимости. Метастабильное состояние для систем, попадающих в область между бинодалью и спинодалью, может продолжаться очень долго. Только в областях спинодального распада разделение фаз происходит чрезвычайно быстро. Поэтому можно наблюдать оба типа застудневания при образовании студней второго типа медленное и быстрое. Чем ближе к бинодали (соответственно дальше от спинодали) находится система в метастабильной области, тем медленнее проходит застудневание (меньше вероятность спонтанного образования зародышей новой фазы). [c.111]

Если постулировать необходимость присутствия молекулы растворителя при столкновении, то относительная медленность бимолекулярных реакций в таком случае получает объяснение. Однако подобная интерпретация не всегда оказывается правильной. Вильямс и Гиншельвуд (1934 г.) показали, что медленность реакций между ароматическими аминами и замещенными бензоил-хлоридами в бензольном растворе не может быть объяснена таким образом. Даже если бы реакция требовала тройных столкновений с участием молекул растворителя, то вычисленные скорости все же значительно превышали бы наблюдаемые величины. Поэтому такие реакции должны быть определенно отнесены к типу медленных реакций. [c.212]

Производство хлорангидридов целесообразно размещать в едином комплексе с производством волокон, в которые перерабатываются хлорангидриды. Это вызвано тем, что хлорангидриды при длительном хранении в таре промышленного типа медленно гидролизуются влагой воздуха с образованием соответствующих кислот, примесь которых значительно снижает качество хлорангидридов и делает их в большинстве случаев непригодными для получения волокон. [c.121]

В обмене типа медленного энергия активации, как правило, велика и может изменяться в широких пределах в зависимости от строения молекул, кислотности среды и др. [c.70]

В. холодильниках, имеющих затворы куркового типа или с секторным рычагом, двери должны закрываться легко, с незначительным усилием. Если дверь приходится закрывать с большим усилием или резко захлопывая, то необходимо устранить эту неисправность во избежание поломки затвора в будущем. Обычно такая неисправность происходит от неправильного положения личинки затвора на шкафу. Чтобы проверить это, надо медленно открыть дверь (при затворе куркового типа медленно оттягивая ручку) и определить через окно в панели положение запорного рычага затвора. Если он окажется в спущенном (закрытом) положении, то необходимо правильно установить личинку на шкафу по отношению к запорному рычагу (ролику, сектору). [c.153]

Существенный недостаток валков такого типа — медленная реакция на изменение температуры при автоматическом ее регулировании, которое необходимо в производстве тонких пленок и при каландровании тканей с высокой скоростью, когда значительное количество энергии трения превращается в тепло. Поэтому каландры, предназначенные для высокоскоростной переработки, оборудуют специальными валками, у которых каналы расположены у поверхности и через них непрерывно циркулирует теплоноситель. Валки с осевым каналом называют полыми , а валки с каналами у поверхности — валками с периферийным сверлением. [c.54]

Укажем также еще один нестационарно работающий элемент процесса, характерный для химической промышленности. Обычно нестационарно работает каждый двухфазный элемент процесса, в котором одна фаза течет через аппарат (конвективный поток), а вторая находится в неподвижном состоянии. Схема такого элемента процесса приведена на рис. 10-2. Примером может служить адсорбер с неподвижным слоем адсорбента. В аппарат колонного типа поступает поток, содержащий адсорбтив. Адсорбционное равновесие наступает медленно, причем в объеме аппарата можно различить два отдельных участка. Адсорбция начинается вблизи от входа потока, и здесь достигается равновесие между адсорбентом и потоком. На отдаленном от входа участке аппарата поток освобождается от адсорбтива (инертный газ или жидкость). Эти два участка связаны переходной зоной — так называемым фронтом адсорбции , в котором происходит резкое изменение концентрации адсорбтива она быстро уменьшается от входного значения со до нуля. Фронт адсорбции перемещается в адсорбере с определенной скоростью и доходит за определенный промежуток времени i до точки выхода потока из аппарата. Частное от деления высоты аппарата Ь на продолжительность прохождения i определяет скорость распространения фронта адсорбции [c.301]

Замечу мимоходом, что такой ход окисления альдегидов, который соответствует общему типу медленных окислений, кажется гора адо более правдоподобным, чем тот, который обыкновенно принимают. Предполагается, что альдегид присоединяет к себе сначала частицу воды и затем уже происходит окисление двух водородов [c.250]

Таким образом все случаи водородного обмена в растворах (возможно — также в газовой фазе) можно разделить на две основные группы в зависимости от наличия или отсутствия свободных электронных пар около тех атомов, с которыми непосредственно связаны обменивающиеся атомы водорода [614, 616, 617]. Если такие пары имеются, то обмен в любых молекулах и при любых условиях всегда идет очень быстро (тип быстрого обмена). Характерными примерами могут служить молекулы со связями О—Н или N—Н (в аминах и др., но не в солях аммония), где всегда обмен идет практически мгновенно с любым другим соединением дейтерия, имеющим такие же связи. Если свободных пар нет, то обмен, как правило, сильно затруднен и может идти быстро лишь при перечисленных выше условиях (тип медленного обмена). Распространенным примером этого типа может служить обмен в связях С—Н органических соединений. Мы дальше увидим, [c.288]

Эти два типа обмена были названы быстрым и медленным [89, 510, 514]. Такая классификация не нарушается немногими известными случаями быстрого протекания обмена типа медленного , так как изменение условий очень резко его замедляет, в отличие от реакций типа быстрого , на которые это изменение почти никогда не оказывает видимого влияния. [c.228]

Если в электронной оболочке атома, связанного с водородом, нет свободных электронных пар (как у углерода), то для присоединения дейтерона необходимо предварительное удаление протона, т. е. разрыв или значительное ослабление связи С—Н, что требует большой энергии активации и протекает медленно, что и наблюдается в случае обмена типа медленного . [c.229]

Что касается реакций обмена типа медленного , которые широко и подробно исследовались только для соединений углерода, то их даль- [c.230]

Реакции типа медленного изотопного обмена водорода рационально разделить на те же два типа — на нуклеофильные и на электрофильные. [c.231]

Процессы химической абсорбции, протекающие не в режиме медленной реакции, можно очень эффективно исследовать, используя абсорберы лабораторного типа, для которых в общем случае известна поверхность раздела фаз. В этих случаях по данным [c.92]

Эта величина достаточна, чтобы реакция На Ч-- Ог могла пройти до конца. Было показано, что относительно медленная реакция типа На О2 ->-20Н является достаточно быстрой, чтобы служить в качестве источника радикалов, и примерно в 10 раз более быстрой, чем диффузия радикалов в реакционную зону. Кистяковский и Кид нашли величину такого же порядка для ширины зоны, но установили, что недостаточный обмен поступательной, вращательной и колебательной энергий дает менее эффективную величину для газов, меньшую начальную плотность и заметно большую скорость реакции. [c.410]

Газ Нг быстро сорбируется на металлах переменной валентности и медленнее — на окислах металлов и таких элементах, как углерод (графит) и германий [24]. На окислах сорбция часто приводит к образованию гидроокисей. Поэтому нри нагревании мон ет десорбироваться НгО [25, 26]. Кроме того, в некоторых случаях может происходить обратимая сорбция. В этом случае предполагают, что с ионами поверхности металла образуется соединение типа гидрида. В случае металлов газ Нг быстро сорбируется даже при 78° К с теплотой сорбции, которая может достигать 40 ккал или более. Теплота сорбции медленно надает с заполнением поверхности катализатора вплоть до насыщения, после чего она приближается к нулю [27, 27а] . Значительное количество данных подтверждают точку зрения, что сорбция на металлах является прямой реакцией со стехиометрией 1 1 с ионом металла такая реакция приводит к образованию гидрида [28, 29] [c.546]

Для медленного подогрева легко кипящих жидкостей пользуются плитками закрытого типа (рис. 76). Закрытые плитки состоят пз окрашенного черной огнеупорной краской железного кожуха на ножках, нагревательного элемента, помещаемого под нагревательной пластиной, и соединительного шнура для включения в электрическую сеть. [c.52]

В 1917 г. Ленгмюром была дана определенная форма концепции хемосорбции. Выдвинутая Тейлором и в настоящее время достаточно подтвержденная гипотеза о том, что для перехода от физически к химически адсорбированному состоянию необходима энергия активации, привела непосредственно к исследованию вопроса, какие другие типы медленных процессов могут происходить в этих системах, к исследоваршю замены одного адсорбированного газа другим и разработке некоторых методов введения газа в субстрат, которое может легко контролироваться. Представления о том, что поверхность металлического субстрата можно рассматривать как щах.матную доску свободных валентностей, что испарение и конденсация на фиксированных участках являются независимыми процессами и что соседние молекулы не влияют на эти процессы, привели к первым попыткам кинетической обработки каталитических процессов, и наибольщее признание получила точка зрения, что при хемосорбц-ии в результате реакций радикалов образуются новые поверхностные соединения, т. е. поверхностные гидриды или металлорганические соединения. Результаты усовершенствования экспериментальной техники измерений теплот адсорбции заставили предположить, что эти постулаты вообще не могут быть правильными, и было обращено внимание на проверку каждого из них. В связи с проблемой поверхностной подвижности хемосорбированных частиц в свою очередь возникли следующие вопросы существует ли точка плавления или интервал плавления для хемосорбированного монослоя, равняется ли расстояние передвижения одному атомному радиусу или более, существует ли на кристаллической поверхности преимущественное направление для передвижения адсорбированных частиц, каков по величине период неподвижности между передвижениями. Мы также уверены, что по крайней мере во многих случаях теплота хемосорбции не постоянна, а падает с увеличением степени покрытия. Это явление привлекло внимание к таким представлениям, как гетерогенность поверхности, взаимодействие хемосорбированных радикалов или молекул поверхностных соединений друг с другом, и была постулирована возможность существования свободных валентностей, изменяющихся по силе при прогрессирующем образовании поверхностного соединения. [c.20]

В настоящее время изучено значительное число реакций, относящихся к типу медленных. Для всех этих реакций, в том числе и мономолекулярных, например реакции разложения ксан-тогеновой кислоты, сохраняется порядок каталитической активности растворителя, найденный Н. А. Меншуткиным. Некоторые примеры медленных реакций приведены в табл. 11. [c.95]

Мышечные волокна приводятся в действие нервами, и описанная выше специализация бьша бы бесполезной, если бы каждому типу мышцы не соответствовал определенный характер импульсации в их двигательных нервах. Как же осуществляется это согласование, при котором аксоны, побуждающие мышцу к длительному сокращению, иннервируют красные волокна, а аксоны, передающие команды для быстрого ритмического сокращения, иннервируют белые волокна Ответ можно получить в опытах с двумя соседними мышцами-медленной и быстрой-в конечности крысы (рнс. 16-44). Нервы этих двух мышц перерезают и затем перекрещивают так, что каждый нерв врастает в мышцу не соответствующего ему типа и иннервирует ее. После этого свойства мышц изменяются быстрая становится медленной, а медленная-бы-строй. Очевидно, нервы диктуют мышцам выбор дифференцированного состояния. Какие бы другие различия ии существовали между этими двумя нервами, во всяком случае ясно, что онн подают сигналы разного типа. Медленный нерв передает главным образом растянутые залпы импульсов, повторяющихся в каждом залпе с низкой частотой, а быстрый -короткие залпы с высокой частотой импульсов. Эти типы импульсации можно воспроизводить, перерезав нерв и стимулируя мышцу непосредственно через вживленные металлические электроды. Мышца, ис1 сственно стимулируемая таким способом в течение нескольких недель, при подаче медленных сигналов становится медленной, а при подаче быстрых сигналов-быстрой. Таким образом, очевидно, что характер электрической стимуляции определяет картину зкспрессии генов в мышечной клетке. Это еще один пример модуляции дифференцированного состояния изменения в генной экспрессии незначительны и обратимы, и мышечное волокно остается мышечным волокном, хотя могут измениться его миозин, содержание миоглобииа и набор ферментов метаболизма. [c.174]

Р1звестно [1, 2], что реакции жидкофазного окисления спиртов молекулярным кислородом имеют сложный автокаталитический характер и относятся к типу медленных цепных вырождеипо-раз-ветвленных реакций. Исследования последних лет показали, что кинетика таких автокаталитических реакций в значительной мере определяется структурой, пространственным строением молекул и возникающими в системе пространственными затруднениями. [c.37]

Медленные" реакции. Наиболее известным типом медленных реакций является, как уже было указано, овразование солей [c.197]

К первой группе относятся суЙ1илки, предназначенные для сравнительно хорошо ожижаемых материалов, способных образовывать кипящий слой и без механических побудителей. Вместе с тем введение в слой механических побудителей типа медленно вращающихся мешалок, шнеков или применение вращающихся решеток позволяет улучшить структуру кипящего слоя, уменьшить канальный проскок, повысить стабильность кипения и интенсифицировать процесс сушки. [c.2]

Поэтому обмен по механизму (II) в комплексе должен идти быстрее диссоциации и от нее не зависит . Ионизационный механизм обмена (см. ниже) через свободные ионы есть процесс, параллельный непосредственному обмену. Он тоже ведет к обмену, но более медленному, и может стать 0С1ЮВНЫМ его путем лишь при отсутствии свободных электронных пар, т. е. в обмене типа медленного. [c.289]

Поверхностноактйвные вещества редко применяются в цементирующих составах, служащих для укрепления скважин после бурения. При обычных условиях эти составы относятся к типу медленно схватывающихся цементов, но при повышенных температурах, характерных для забоя скважин, схватывание цементирующих составов происходит быстрее, и в этом случае в них часто вводят гидрофильные эфиры целлюлозы и такие пептизаторы, как лигнинсульфонаты и конденсированные фосфаты [34]. [c.495]

Некоторые указания на важность взаимодействия молекул в растворах дает тот факт, что из многих тысяч реакций, которые были изучены в растворе, менее чем 20 могут быть изучены для сравнения в газовой фазе. Изучение ионных реакций почти полностью ограничивается растворами по вполне понятным причинам при температурах ниже 1000° К скорость ионных процессов в газовой фазе практически равна нулю. Это объяснение приемлемо для большинства реакций, протекающих в растворах, поскольку, как показано далее, в большинстве реакций между полярными молекулами принимают участие ионы в качестве промежуточных частиц. Например, такая широко известная реакция, как гидролиз амилгалогенов или эфиров в газовой фазе, идет неизмеримо медленно (по крайней мере до тех температур, пока не начинают преобладать другие направления реакции). Единственный большой класс реакций, которые можно изучать как в газовой, так и в жидкой фазе,— свободно-радикальные реакции. Несомненно, этот тип реакций в дальнейшем будет все более тщательно изучаться и даст богатый материал для сравнения кинетического поведения веществ в газовой и жидкой фазах . [c.423]

Изоферменты были названы киназами I и II. Они имеют различные скорости диссоциации в присутствии гистона и растворов НаС1 и реассоциации после удаления цАМФ. Так, киназа I типа быстро диссоциирует в присутствии гистона или 0,5 М НаС1 и медленно реассоциирует после удаления цАМФ напротив, киназа II типа медленно диссоциирует в присутствии указанных агентов и быстро реассоциирует после удаления цАМФ. [c.339]

Медленная репарация. При проведении лучевой терапии было замечено, что в нормальных и опухолевых тканях возникает меньше повреждений, если лечение растянуто на период времени несколько недель. Предполагали, что такие "щадящие эффекты" обусловлены репопуляцией тканей выжившими клетками. Однако последние данные говорят о том, что имеет место и процесс медленной репарации, которая похожа на быструю репарацию СЛП, описанную выше, но происходит в 100 раз медленнее. Эта медленная репарация происходит в клетках легких и почек, но, по-видимому, не наблюдается в клетках спинного мозга и мочевого пузыря. Другие типы медленной репарации были обнаружены в костях и кровеносных сосудах. Механизмы этих типов медленной репарации изучены недостаточно. [c.65]

Взаимодействие с фенолами и их производными лучше всего проводить по типу реакции Шоттен-Баумана. Эта реакция проводится при медленном вводе сульфохлорида в раствор фенолята при температуре 50—60° (в большинстве случаев речь идет о мерэоле Н) [c.418]

Значение К может быть найдено из равновесных концентраций. Это уравнение позволяет определить индивидуальные константы скоростей, так как сумму ( 1-1- /сг) можно измерить, а отношение / 1/ 2 = К известно. Если отношение К = кх/к2 очень велико или очень мало, то это означает, что одна из двух реакций медленная по сравнению с другой. Тогда можно пренебречь более медленной реакцией, и случай сведется к одной простой реакции первого порядка. Такого типа реакций много. Среди них газофазные превращения цис- и транс-изомеров, например изостильбена СеНбСН = = СНСвН [1], каталитическое превращение и-бутана в изобутан С4Н10 в растворе [2], рацемизация а- и р-глюкозы [3] и других сахаров [4], превращение у оксимасляной кислоты в лактон в водных растворах [5]. [c.34]

Реакции нуклеофильного замещения второго порядка. Второй тип реакций нуклеофильного замещения, предложенный Хьюзом и Ипгольдом, в отличие от реакции Sn 1 (медленная предварительная ионизация) — реакции нуклеофильного замещения второго порядка (механизм Si 2). [c.474]

Подобно тому как во многих случаях возникают свободные радикалы, так для неорганических ионов должны существовать промежуточные валентные состояния. Многие результаты кинетических исследований окислительно-восстановительных реакций наталкивают на предиоложение о существовании таких нестабильных валентных состояний неорганических ионов. Один из классических примеров этого типа реакций дает медленная реакция ЗРе " + + 8п . Реакция идет очень медленно в растворе [c.508]

Ксантогенирование целлюлозы проводят в медленно вращающихся ксантат-барабанах или в аппаратах месильного типа (ксан-тат-мешалках, аппаратх ВА и др.). [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология