Высота пика определение понятия

Для оценки методов полярографии с точки зрения их аналитического применения следует ввести понятия разрешающая и разделяющая способности. Мерой разрешающей способности являются значения потенциалов полуволн (или пиков) двух деполяризаторов, при которых эти волны еще можно различить на полярограмме при одной и той же высоте волны. При необходимости определения небольших количеств одного деполяризатора (Ох) в присутствии избыточного количества другого деполяризатора (Вг) предельно возможное для селективного определения соотношение концентраций (Сс /Со ) называют разделяющей способностью. Разрешающая способность в случае переменнотоковой полярографии равна 40 мВ, а разделяющая способность колеблется от 100 1 до 1000 1 (для обычной постояннотоковой полярографии соответственно 100 мВ и максимально 100 1). [c.162]

Дать определения понятий а) высота хроматографического пика б) щирина хроматографического пика в) приведенный удерживаемый объем г) общий удерживаемый объем. [c.360]

Чувствительность характеризуется отношением сигнала детектора к количеству анализируемого вещества. Высокая чувствительность означает, что данному количеству вещества соответствует большой сигнал детектора. Понятие чувствительности иллюстрируется рис. 6.1. На этом рисунке показаны типичные зависимости сигналов детектора (высоты пиков), полученные для двух компонентов (А и В), от количества анализируемых веществ. Чувствительность определяется как угол наклона прямой, проведенной через экспериментальные точки, как это показано на рис. 6.1. В общем случае чувствительность определенного детектора различна по отношению к разным веществам, что соответствует разным углам наклона прямых, приведенных для компонентов А и В на рис. 6.1. Высокая чувствительность является желательным свойством детектора. При равенстве других факторов, таких, как уровень шумов, более чувствительный детектор обеспечивает более высокую точность полученных данных (см. гл. 8). [c.120]

Одноколоночный метод анализа, смола иЯ-40. Поддерживая постоянными температуру колонки, концентрацию ионов натрия и цитрат-ионов и скорость течения буфера, варьируют величину pH первого буфера. Понижение pH с 3,545 до 3,515 ухудшает разделение треонина и серина (отношение высоты впадины к высоте пика равно 0,07 определение этого понятия см. в разд. 1.5.1). Цистин элюируется из колонки медленнее, но разделение серина и глутаминовой кислоты улучшается приблизительно до 0,19. Увеличение pH второго буфера с 4,25 до 4,30 при прочих неизменных условиях анализа ухудшает разделение изолейцина и лейцина. При увеличении pH третьего буфера гистидин элюируется быстрее. [c.41]

Размывание хроматографической полосы и его физические причины. Главные направления в развитии теории неравновесной хроматографии теория тарелок и теория эффективной диффузии. Различие между этими теориями. Форма выходной кривой в неравновесной хроматографии при идеальной изотерме. Теория тарелок. Понятие об эффективности хроматографической колонки с точки зрения теории тарелок. Уравнение материального баланса и уравнение хроматографической кривай в теории тарелок. [Иирина хроматографического пика на разных его высотах. Высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Способы определения числа теоретических тарелок. [c.296]