Селективность в сверхкритической хроматографи

Сразу же можно заметить, что эти вещества охватывают широкий диапазон полярности. Следовательно, помимо изменения летучести и взаимодействия разделяемого вещества с неподвижной фазой, управляющих обычными газохроматографическими разделениями, здесь возможны самые различные изменения в селективности подвижной и неподвижной фаз. Фактически сверхкритическая хроматография имеет [c.244]

Следует отметить изменение наклона кривых. С понижением температуры наклон уменьшается. Это означает, что разделить последующие члены гомологических рядов становится труднее. При 196° С все члены ряда элюируют почти в одно и то же время, несмотря на различие в температуре кипения. С другой стороны, это открывает возможность разделения смеси компонентов с достаточно широкой областью температур кипения в соответствии с природой компонентов. Такое разделение трудно осуществить в обычной газовой хроматографии по двум причинам во-первых, трудно найти селективную неподвижную фазу для высокотемпературной хроматографии, во-вторых, селективность падает с повышением температуры. Разделение такого рода можно осуществить методом сверхкритической хроматографии. [c.72]

В первом приближении [93] можно считать, что селективность (а) для данной неподвижной фазы не зависит от плотности подвижной фазы. Следовательно, проблема выбора неподвижной фазы аналогична возникающей в газовой хроматографии. В газовой хроматографии каждой неподвижной фазе соответствует определенная температура, при которой величины коэффициентов емкости находятся в оптимальном диапазоне. В сверхкритической флюидной хроматографии каждой неподвижной фазе соответствует подвижная фаза определенной плотности. Различные фазы можно сравнивать при оптимальных условиях, которые индивидуальны для них. [c.133]

Наиболее легко поддаются изменению термодинамические параметры. Однако в газовой хроматографии температура оказывает решающее влияние на удерживание, но слабо влияет на селективность. В жидкостной хроматографии влияние температуры никогда не бывает очень большим, исключение составляют лишь несколько ионных систем. Давление как параметр уместно только для сверхкритической флюидной хроматографии. Следовательно, температура должна возглавлять список параметров оптимизации в газовой хроматографии, а давление (возможно, в сочетании с температурой) — в сверхкритической флюидной хроматографии. [c.135]

В коллективном труде советских и зарубежных ученых по обобщению достижений хроматографии, подготовленном к 100-летию со дня рождения основателя хроматографии М. С. Цвета, рассмотрены вопросы истории хроматографии, новые варианты хроматографии, включающие сверхкритическую хроматографию, хрома-термографию, редокс-хроматографию и др. Большое внимание уделено теории и практике ионообменной и газовой хроматографии, в частности применению хроматографии для определения микропримесей и для получения чистых веществ. Ряд разделов посвящен вопросам селективного детектирования, развитию представлений о роли адсорбционных явлений на носителе, применения хроматографии в тонком слое для исследования полимерных систем. Книга дает полное представление о современном уровне хроматографии и перспективах ее развития Как метода анализа, исследования и получения чистых веществ. [c.4]

Сверхкритическая флюидная хроматография на ХНФ типа фазы Пиркла (а также предкритическая жидкостная хроматография) была использована для разделения оптических изомеров некоторых рацемических амидов [25] и фосфинов [26]. Наблюдаемые удерживание, селективность и эффективность были примерно теми же, что и в обычной ЖХ, следовательно, эти методы могут быть взаимозаменяемыми. [c.243]

Для регулирования величин удерживаемых объемов и селективности разделения в методе флюидо-адсорб-ционной хроматографии по сравнению с обычной газо-адсорбционной хроматографией можно использовать две дополнительные возможности выбор природы подвижной фазы и выбор давления. Если вместо практически не адсорбирующегося газа-носителя использовать заметно адсорбирующееся вещество в сверхкритическом состоянии, то адсорбционное равновесие между разделяемыми компонентами и адсорбентом изменится в сторону уменьшения константы Генри этих компонентов. Во-первых, это вызвано тем, что взаимодействие в подвижной фазе между молекулами разделяемых веществ и молекулами флюида (подвижного вещества-носителя) будет способствовать ослаблению взаимодействия разделяемых веществ с адсорбентом, т. е. приведет к повышению летучести разделяемых веществ на данном адсорбенте. Этот эффект может [c.340]

ГХ-ИК — газовая хроматография с ИК-спектроскопическим детектированием ДТП — детектор по теплопроводности ЖХ — жидкостная хроматография КГХ — капиллярная газовая хроматография МГХ — многомерная газовая хроматография мед — масс-селективное детектирование ПИД — пламенно-ионизационный детектор ПФД — пламенно-фотометрический детектор СФХ — сверхкритическая флюидная хроматография ТСХ — тонкослойная хрооматография ХМС — хромато-масс-спектрометрия ЭЗД — электронозахватный детектор FS — плавленый кварц [c.282]

Возможности газовой хроматографии могут быть значительно расширены в результате введения в практику исследований сверхкритической (флюидной) газовой хроматографии [72] и других методов, обеспечивающих селективность подвижной фазы. Многообещающим методом разделения веществ с очень большой молекулярной массой является фрационирование в поле потока. Этот процесс родствен хроматографии, в которой для селективного удерживания веществ используется внешнее поле [73]. Естественно, нельзя исключить, что хроматография и(или) электрофорез будут в конце концов вытеснены ка-ким-то новым методом разделения, однако это вряд ли произойдет в обозримом будущем. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология