Персульфатный ион

Известно, что персульфатные ионы 507 являются одним из сильнейших окисляюш,их агентов в водном растворе и в отличии от других продуктов распада органических перекисей не способны к реакциям присоединения [1. Нами было установлено, что при температуре 80°С и при мольном соотношении 2, 4, 5— трихлор-фенол персульфат 1 1, 2, 4, 5—трихлорфенол превращается в полимерные продукты, структура которых зависит от условий процесса. Физико-химические свойства их приводятся в таблице. [c.147]

Пассивируя металл, т. е. создавая оксидные или солевые пленки, можно проводить окраску или тонирование металлов. Толщина таких пленок соизмерима с длиной волны видимого света, поэтому цвет тонированной поверхности зависит от толщины покрытия и цвета металла. Для химического оксидирования с целью окраски широко используют персульфатный раствор, а для электрохимического — изделие делают анодом. В последнем случае говорят, что окрашивание проводят путем анодирования. Тонированию чаще всего подвергают изделия из меди и ее сплавов, а также из алюминия, олова, никеля. [c.149]

Определению марганца практически не мешает титан. В этом состоит преимущество периодатного метода определения марганца перед персульфатным методом (персульфат образует с титаном перекис-ное соединение, окрашенное в желтый цвет). [c.59]

Скорость циркуляции электролита. Гидролизное отделение должно получить персульфатных растворов в количестве, эквива- [c.587]

Смесь серной, фосфорной и азотной кислот. Применяют при определении Мп персульфатно-серебряным методом. К 500 мл воды приливают осторожно 125 мл концентрированной серной кислоты, после охлаждения добавляют 100 мл фосфорной кислоты (пл. 1,70) и 275 мл концентрированной азотной кислоты. [c.49]

Электровосстановление персульфатного аниона в изученных протонных и апротонных растворителях осуществляется согласно схеме [c.105]

Персульфатно-серебряный метод основан на окислении Мп + до Мп " персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра в качестве катализатора [c.323]

Наибольшее распространение получили персульфатно-серебряный, потенциометрический и комплексонометрический методы определения марганца. [c.323]

Определению марганца персульфатным методом мешает высокое содержание хрома (выше 1,5—2%) и кобальта, вызывающих окраску раствора, на фоне которой трудно установить конец титрования. В этом случае для отделения марганца от хрома, железа, алюминия, вольфрама и других металлов применяют окись цинка, которая осаждает указанные металлы, а в растворе остаются марганец, кобальт и никель. [c.324]

Пример. При определении хрома в стали объемным персульфатно- [c.175]

Выполнение работы. Персульфатный метод. НавеСку [c.132]

Выполнение работы. Персульфатный метод. Навеску [c.116]

Отделение гидролиза должно получить персульфатных растворов, содержащих в переводе на 100% -ную Н2О2. [c.585]

Б. Парапериодат натрия (персульфатный метод ) [c.164]

Проводится титриметрически персульфатно-серебряным методом. Марганец в сернокисло-фосфорнокислом растворе окисляют персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра до перманганата. Раствор окрашивается в характерный фиолетовый цвет. Полученную марганцевую кислоту титруют стандартным раствором арсенита или арсенит-нитрита натрия. Ионы Ag+ удаляют из раствора добавлением хлорида натрия. Мешают определению марганца высокие содержания хрома (выше 2 %) [c.333]

Персульфатно-серебрян ый метод с применением фенилантраниловой кислоты. Определение основано на окислении хрома до дихромат-иона в сернокислой среде (1,8 н.) персульфатом аммония в присутствии натрата серебра (катализатор). Дихромат-ион оттитровывают 0,1 н. раствором соли Мора в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты. [c.339]

Определение хрома персульфатно-серебряным (феррометрическим) методом. Метод основан на окислении хрома до шестивалентного с последующим титрованием солью Мора. Он применим для определения хрома в чугунах, сталях, сплавах, ферросплавах и других материалах. При растворении навески сплава в разбавленной серной или соляной кислоте образуются соли трехвалентного хрома [c.330]

Советскими исследователями [64] было изучено ингибирующее действие к-гексилового спирта и тетрабутиламмонийсульфата на восстановление ионов цинка, кадмия и персульфатного иона на ртутном электроде. В этих работах были рассмотрены соотношения между кривыми зависимости дифференциальной емкости от потенциала и полярографического тока от напряжения и установлено, что ингибирующее действие указанных ПАВ вызвано [c.238]

Реакцию полимеризации ингибируют и другие компоненты редоксных катализаторов. Например, можно наблюдать перенос атома водорода между полимерным радикалом т - и реакционноспособным компонентом НА редоксиой пары, как показано в уравнении (9). Тиолы, используемые для активации персульфатных инициаторов при сополимеризации бутадиена со стиролом, могут также действовать как модификаторы или регуляторы молекулярного веса путем переноса водорода [c.422]

Персульфатно-серебряный метод определения марганца. Двухва-летный марганец в азотнокислом или сернофосфорнокислом растворе окисляется до семивалентного персульфатом аммония в присутствии азотнокислого серебра как катализатора. [c.323]

Хром может быть определен различными методами. Наиболее важными из них являются персульфатно-серебряный (феррометрический), колориметрический и потенциометрический. Колориметрический метод очень чувствителен и применяется для определения малых количеств хрома (до 0,2%). Потенциометрический метод по своей точности является арбитражным и применяется для определения хрома в чугунах, сталях и ферросплавах. [c.330]

Содержание марганца определяют также колориметрическим способом (персульфатным). Предварительно для удаления хлоридов, затрудняющих проведение эксперимента, добавляют сернокислую ртуть, что приводит к образованию малорастворимой соли Hg l2. Затем весь имеющийся в растворе марганец переводят в перманганат под дейст-впем персульфата в присутствии ионов серебра, которые служат катализатором [c.32]

Помимо акрилонитрила, акриловой и метакриловой кислот и сложных эфиров, в таких персульфатных системах быстро нолимеризуются галоидные випилы, хлористый винилиден и сложные виниловые эфиры. Однако полимеризация стирола и бутадиена менее всего ускоряется в этих системах, что, вероятно, происходит вследствие нерастворимости двух последних соединений в водной среде, так как они совершенно свободно реагируют в окислительно-восстановительных эмульсионных системах. [c.212]

Подобные системы, естественно, усложнены наличием большого числа ингредиентов и их распределением между двумя фазами. При перемешивании мономера, мыла и воды сначала образуется водная фаза, содержаш ая эмульгированный мономер в виде капелек диаметром около 1(х и мицеллы мыла диаметром около 0,005 л, причем ббльшая часть мыла находится в виде мицелл. При полимеризации согласно Харкинсу из мицелл мыла образуются новые частицы мономер — полимер, причем именно в этих частицах и происходит ббльшая часть полимеризационных процессов. Конечно, реакция может идти и в других частях системы, поскольку мономер в зависимости от его растворимости распределен во всей системе. Водная фаза, но-видимому, является вторичньш местом инициирования. При применении персульфатных катализаторов радикалы образуются, вероятно, в водной фазе эти радикалы довольно быстро внедряются в мицеллу мыла, где находится достаточное количество молекул мономера, способных к росту. Капли мономера являются теми резервуарами, за счет которых активированные мицеллы превращаются в большие частицы мономер — полимер реакция продолжается вплоть до истощения резервуар ов, но канли мономера не могут быть тем местом, где протекает реакция, поскольку экспериментально доказано, что они по крайней мере в тысячу раз больше образующихся частиц полимера. [c.218]

Наибольшей эффективностью обладают йодные таблетки, состоящие из иодорганического соединения в смеси с виннокаменной кислотой. При растворении эти таблетки выделяют свободный иод, оказывающий интенсивное дезинфицирующее воздействие на разные микробы, в частности на вирусы Применяются также персульфатные таблетки, действие которых основано на использовании перекисного соединения в сочетании с солями серебра и меди. [c.177]

Персульфат аммония или персульфат калия. Для получения правильных результатов при определении маргакца персульфатным методом необходимо, чтобы реактив этот был высокого качества, т. е. содержал [c.61]

Персульфатный метод. Персульфатный метод определения марганца в настоящее время настолько усовершенствован, что им можно определять до 100 мг марганца с точностью, не уступающей точности висмутатного метода. При этом Hsffto учитывать, что при использовании персульфатного метода сурьма, умеренные количества церия, кобальт и хром не оказывают мешающего влияния. Только хром несколько маскирует конечную точку титрования, если присутствует в количествах, превышающих 15 мг в 100 мл раствора. [c.501]

Персульфатный метод не так точен, как предыдущий, особенно при содержании малых колетсеств ванадия, но вполне его заменяет, когда необходимо быстро получить результаты, причем с вполне приемлемой точностью. Другими преимуществами персульфатного метода является то, 4T(i определению не мешает железо и что этот метод можно применять, после определения хрома, как описано в гл. Хром (стр. 592). [c.514]

В персульфатном методе нрис гтствие нитрата серебра имеет существенное значение для полного окисления хрома. Нитрат серебра вводят в горячий кислый раствор пе]ред прибавлением персульфата так, чтобы его содержание было не меньпсе, чем содержание хрома При чрезмерно высокой концентрации кислоты в растворе достигнуть полного окисления хрома не удается. Наиболее благоприятными условиями является содер- [c.592]

ОТ продолжительности стоягая раствора после введения в него реагентов, йнтенсивность получаемых окрасок отвечает закону Бера. Ионы других металлов не влияют на определение. Посторонние окислители должны отсутствовать. Определение выполняют следующим способом. Окисляют церий в растворе, как указано выше (см. Персульфатный метод ). Затем, требуется, добавляют к раствору воду и продолжают кипятить ще 10 мин до полного разрушения персульфата. По охлаждении до комнатной температуры в раствор вводят 0,25 мл 0,1 %-ного раствора бруцина в 1 н. серной кислоте й разбавляют до определенного объема (если возможно до 10 мл). [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология