Щелочные металлы фторобораты

Реакция экзотермична и вызывается поджиганием реакционной смеси магниевой лентой. В результате этой реакции выделяется аморфный бор. MgO удаляют растворением в хлористоводородной кислоте. Бор получают также электролитическим восстановлением расплава смеси боратов и фтороборатов щелочных металлов. [c.327]

Монофторфосфаты щелочных металлов легко растворимы в воде. Их растворы нейтральны по отношению к фенолфталеину, однако по отношению к метилоранжу показывают щелочную реакцию. Как и во всех других фосфорных кислотах, один атом водорода в монофторфосфорной кислоте является подвижным, тогда как другой диссоциирует значительно труднее и, следовательно, является менее подвижным. Нейтральные или слабо щелочные растворы в отсутствие катионов, способных образовать более трудно растворимые фосфаты или фториды, не гидролизуются при кипячении в течение одного часа, т. е. являются достаточно устойчивыми, в то время как фторобораты и фторосиликаты вследствие частичного гидролиза реагируют при растворении в воде почти мгновенно. Нагревание монофторфосфатов в сильно щелочных растворах приводит к быстрому гидролизу. При нагревании в сильно кислых растворах монофторфосфаты разлагаются в течение нескольких минут. [c.129]

Фторобораты щелочных металлов и аммония были тщательно изучены и охарактеризованы. В табл. 5 приведены значения коэффициентов в уравнении для упругости диссоциации этих фтороборатов и указана их растворимость. [c.181]

УПРУГОСТЬ ДИССОЦИАЦИИ ФТОРОБОРАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ И АММОНИЯ [c.181]

Элементарный бор получают также посредством электролиза расплавленных фтороборатов щелочных нли щелочноземельных металлов в смеси с фторидами или хлоридами тех же металлов. Однако бор, получаемый по этому способу, сильно загрязнен примесями. [c.349]

Купферон (аммонийная соль Л -нитрозо-7У-фенилгидроксила-мина) из сильнокислых растворов осаждает уран (IV). Щелочные и щелочноземельные металлы, А), 2п, Сг, Ве, Мп, и некоторые другие элементы, а также фосфаты, бораты, фторобораты и органические комплексообразующие вещества (оксалаты, тартраты, цитраты) при этом остаются в растворе. Так как уран (VI) из сильнокислых растворов не осаждается купфероном, предварительно его восстанавливают до урана (IV) с помощью подходящего восстановителя (гидроксиламин, гидросульфит натрия и др.). Методика осаждения приводится в разделе Весовые методы определения . [c.274]

К 40—60 мл анализируемого раствора, содержащего 0,1—5,0 мг Оа, прибавляют 2 г 1МаС1, 2 г СНзСООМа, 1 мл ледяной СН3СООН и 0,5 мл 0,1%-ного раствора морина в этиловом спирте pH раствора должен быть 4,5— 6,0 Титруют в ультрафиолетовом свете 0,01 М раствором комплексона 1П до исчезновения зеленой флуоресценции раствора Небольшие количества железа и алюминия (5—10 мг) маскируют добавлением раствора фторобората (1,8 г кристаллической буры растворяют вместе с 3,2 г ЫаР в воде и после подкисления уксусной кислотой доводят водой до 100 мл). Остальные катионы (кроме щелочных металлов) мешают определению галлия. [c.93]

Помимо фтороборатов щелочных металлов, известщл фторобораты щелочноземельных и тяжелых металлов. Фторобораты двухвалентных л еталлов в соответствии с опытными данными устойчивы только в виде гидратов, аммиакатов и т. д. На основе цикла Борна устойчивость их можно рассчитать теоретически (de Воег, van Liempt, 1927). Фтороборат калия был предложен в качестве плавня. Фтороборная кислота ядовита и в очень разбавленном состоянии даже препятствует брожению. [c.371]

Принцип метода. Галлий и индий дают в слабокислой среде с морином (1,3, 2, 4 -тетраоксифлаванол) в ультрафиолетовом свете интенсивную зеленую флуоресценцию, исчезающую при прибавлении эквивалентного количества комплексона [40]. Определению мешают все катионы, кроме катионов щелочных металлов. Малые количества железа и аллюминия можно селективно маскировать фтороборатом, фторосиликатом или фторидом. [c.65]

Фториды и оксифториды нерастворимы в разбавленных минеральных кислотах даже при кипячении, но реагируют с концентрированной серной кислотой и плавленым гидросульфатом калия. Растворимы во фторидах щелочных металлов и образуют с ними двойные фториды типа МезЬпРз (где Ме—N3, К, НН4) [29, 93]. Устойчивость соединений возрастает от Ьа к 5т и V. В системе ЬаРз — НР — НаО образуется ЬаРз-ЗНаО в интервале концентраций НР от О до 52% с 55% НР образуется безводный ЬаРз [114]. Гексафтористосурьмянистая кислота растворяет трифториды, образуя гексафторантимониды фторид бора реагирует с фторидами РЗЭ, образуя фторобораты [94]. [c.71]

Галогеносоли и галогенокислоты. Большинство галогенидов многовалентных элементов способно присоединять галогениды низковалентных сильно электроположительных элементов, главным образом галогениды щелочных металлов и часто также галогеноводород. При этом образуются двойные или комплексные соединения, которые в соответствии с номенклатурой Бернера обозначаются как галогеносоли (соответственно галогенокислоты,). Многочисленные примеры таких галогеносолей и галогенокислот были уже приведены. Первыми рассмотренными подробнее соединениями такого типа являются указанные в гл. 10 фторобораты и борофтористоводородная кислота. [c.762]

Перхлораты и фторобораты щелочных металлов, имеющие ромбическое строение, при нагревании превращаются в правильные оптически изотропные формы, в то время как фторсульфонаты не образуют правильных форм. На этом основании Форлендер с сотрудниками [166] пришли к выводу, что фторсульфонаты щелочных металлов несколько отличаются от перхлоратов и фтороборатов по своей кристаллической структуре. Этот факт был также установлен Зейфертом [137а, с, d]. [c.153]

Впервые выделение трифторида бора при термическом разложении фтороборатов наблюдал Берцелиус [12]. Де Бур и ван-Лимпт наблюдали лишь слабое разложение фтороборатов ш елочных металлов при нагревании их до температур более низких, чем их температуры плавления. Трифторид бора легко получается в результате нагревания фтороборатов щелочных металлов при пониженном давлении до 600—700° [16] [c.174]

МО+борат щелочного (щел.-зем.) металла+фторид щелочного (щел.-зем.) металла— -МВ+фтороборат щелочного (щел.-зем.) металла M+K2SiF6 MSi+KF [c.2166]

Твердые соли борофтористсводородной кислоты легко выделяются, причем соли NHt и многих металлов (типа щелочных и щелочноземельных) выпускаются промышленностью. Фтороборат амлюния люжно получить сухим путем при сплавлении ЫН4НР.,с В.,Од. В(ОН)д также легко растворяется в НР и образует растворы фтороборной кислоты [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология