Растворитель, действие на глины

Основными реагентами для очистки дестиллатов служат серная кислота (концентрация не ниже 30%), растворы едкого натра и плюмбита натрия, отбеливающие глины и селективные (избирательного действия) растворители, применение которых было впервые предложено Д. И. Менделеевым. [c.105]

Интересно, что реакции Дильса—Альдера ускоряются не только в водных средах, но и в органических растворителях (например, в этаноле или дихлорметане), если в последних суспендированы глины (например, монтмориллонит) [719]. Предполагается, что механизмы каталитического действия глин и воды близки, поскольку слоистая структура глин способствует прочному захвату ими молекул воды, которые и обусловливают возможность гидрофобных взаимодействий. [c.374]

Экстракционный метод. Кислородные соединения могут быть выделены из нефтяных дистиллятов не только методом хроматографии, но и экстракции. Авторами было установлено, что водные растворы серной кислоты, не оказывающие сульфирующего действия (например, ниже 86%-пой концентрации), полностью извлекают кислородные соединения. Химическое сродство водных растворов серной кислоты к нефтяным кислородным соединениям настолько велико, что они не выделяются из экстрагента даже при разбавлении раствора водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте. Из разбавленного таким образом раствора кислородные соединения можно извлечь лишь экстракцией неполярным экстрагентом, например дихлорэтаном. Это свойство растворов серной кислоты позволяет совместить выделение сульфидов (см. главу V) и кислородных соединений. При экстракции среднедистиллятных фракций 86%-пой серной кислотой извлекаются сульфиды и кислородные соединения. При разбавлении смеси водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте сульфиды всплывают, а кислородные соединения остаются в растворе. При регенерации раствора серной кислоты активными глинами кислородные соединения задерживаются на их поверхности, откуда они могут быть выделены обработкой спирто-бензольной смесью или другим растворителем. После отгонки на водяной бане в токе инертного газа спирто-бензольной смеси (растворителя) в остатке получают кислородные соединения и смолы, свободные от сульфидов. Сернокислотный экстрагент характеризуется большой емкостью по отношению к нефтяным кислородным соединениям. [c.228]

Принцип действия опытно-промышленной установки по регенерации отработанной глины заключается в том, что отработанная глина перемешивается с растворителем (тяжелый бензин или лигроин) в мешалках с механическим перемешиванием. При этом в растворитель переходит 92—95% содержащегося в глине масла. Растворитель отгоняется от масла на специальной установке. Масло, извлеченное из глины, подвергается доочистке. Из полученной после этой операции глины, содержащей в основном смолы и растворитель, последний отгоняется, а смолы выжигаются в кипящем слое в аппаратуре, аналогичной аппаратуре установки каталитического крекинга с пылевидным катализатором. [c.371]

Действие растворителей селективно, т.е. на характер суспензии сильно влияет природа жидкой дисперсионной среды. Так, например, глина, которая легко и в высокой степени диспергируется в воде, не набухает в масле и не диспергируется в нем в такой степени, как это имеет место в водной ореде. [c.232]

Товарные пестицидные препараты выпускают в виде дустов, гранул, смачивающихся порошков, растворов в воде и в органических растворителях, концентратов эмульсий, аэрозолей, паст. В состав твердых препаратов кроме действующего начала входят нейтральные наполнители - тальк, мел, гипс, каолин, силикагель, глины, бентониты и др. В гранулированные препараты, кроме этого, вводят добавки связующих веществ — желатин или синтетические смолы, а в смачивающиеся порошки — до 5 % поверхностно-активных веществ типа ОП-7 или ОП-10. Жидкие пестицидные препараты представляют собой водные, масляно-водные, органо-водные растворы действующего начала, содержащие добавки стабилизаторов, растворителей, поверхностно-активных веществ. [c.6]

Для выяснения возможности действия активной глины на растворитель были поставлены опыты по нагреванию бензола и толуола с катализатором. Нагревание бензола и толуола при температуре кипения с активной глиной в течение 7 час. не привело к образованию оптически деятельных веществ в растворе. Параллельные опыты показали, что нагревание бензольного и толуольного раствора ментола без катализатора не вызывает изменения первоначальной оптической активности. [c.357]

Иногда одного определения общего количества отдельных элементов (или их окислов) в исследуемом образце недостаточно для суждения о его качестве, необходимо также знать, в виде каких соединений эти элементы присутствуют в нем и каковы относительные количества этих соединений. Например, углерод может присутствовать в сплавах черных металлов как в свободном состоянии—в виде графита, так и в связанном—в виде карбидов. В зависимости от того, в какой форме присутствует углерод в сплаве, свойства сплава весьма сильно изменяются. Поэтому наряду с общим содержанием углерода иногда определяют также количество свободного и связанного углерода в сплаве. Подобно этому, при анализе глин или бокситов, наряду с общим содержанием SiOj. AI2O3, РезОз, химически связанной воды и т. д., определяют также, сколько SiOj присутствует в виде кварца и сколько—в виде различных силикатов. Определение отдельных соединений того или иного э.аемента, входящих в состав исследуемого объекта, составляет задачу так называемого фазового анализа. При фазовом анализе определяемое соединение каким-либо способом предварительно отделяют (например, пользуясь различным отношением к действию растворителей или различиями каких-либо физических свойств) от других соединений данного элемента, присутствующих в анализируемом веществе, после чего это соединение анализируют. [c.9]

Коллоидные растворы. Частицы растворенного вещества велики по сравнению с молекулами растворителя, т. е. система гетерогенна, но ее частицы все еще не разделяются под действием силы тяжести примером может служить глина в воде. [c.371]

Схема прибора Рейсса представлена на рис. 12.7. В слой влажной глины вставлены две стеклянные трубки, наполненные кварцевым песком и водой. В трубки опущены электроды, подключенные к источнику постоянного тока. Через некоторое время под действием электрического поля уровень воды в анодном пространстве понижается и она мутнеет вследствие появления суспензии из частиц глины. В катодном пространстве уровень воды повышается. Движение частиц в электрическом поле позднее было названо электрофорезом, а движение растворителя — электроосмосом. Во второй половине XIX в. было обнаружено возникновение разности потенциалов как при перемещении дисперсионной среды относительно неподвижной дисперсной фазы (рис. 12.8) — потенциал протекания, так и, наоборот, при перемещении. дисперсной фазы относительно неподвижной дисперсионной среды (рис. 12.9) — потенциал седиментации. [c.505]

Катализаторы из модифицированных смектитовых глин. При температуре выше 200 С происходит потеря воды из межпакетных пространств, которые сжимаются до структуры шшита. Поскольку емкость катионного обмена смектитов сосредоточена в межпакетных слоях, если глинистые катализаторы используются при термической обработке химических органических токсикантов, нужно предотврашать сжатие. Одним из способов удержания межпакетных пространств открытыми в отсутствие растворителя, например воды, является внедрение термически стабильных катионов, действующих как молекулярные подставки , или подпорки (рис. 3.20). [c.117]

Совсем другой тип гелей образуется при растворении таких веществ, как желатина, агар-агар и щелочные мыла в воде али каучук в бензоле. По виду и механическим свойствам они часто весьма похожи на студни глины. К к и глины, эти вещ ства в сухом виде самопроизвольно чрезвычайно сильно набухают в растворителе, создавая высокое давление набухания они могут приобретать структуру геля при крайне низ) их концентрациях и в широких пределах копцент1)аций они обнаруживают селективность в отношении своего действия на растворители, и их золи часто оказываются чувствительными к электролитам. Но наряду с этими сходными свойствами существуют и три основных различия. Прежде всего золи, пбразор.аппые этими веществами, до относительно высоких концентраций, обычно имеют некоторую предельную температуру (или,вернее, узкую область температур), выше которой характер течения золей оказывазтся нормальным, без каких-либо признаков существования предела текучести. Но при температурах только несколько ниже этой области измерения скорости течения обнаруживают быстро увеличивающийся предел текучести и чрезвычайно сильное уменьшение подвижности с понижением температуры (рис. 3) . Во-вторых,хотя они и не застудневают при [c.233]

Очистка тканей, посуды и т. п. усложняется тем обстоятельством, что существует много разных видов загрязнений. Жиры могут быть удалены экстрагированием растворителями, но этот процесс дорог, связан с потерями,вредностью и пожароопасностью. С незапамятных времен мытье производится водой с добавлением веществ, называемых моющими средствами. Что их главная функция заключается в эмульгировании жира и суспензировании твердых частичек грязи в воде, т. е. в дефлокулирующем действии,— об этом говорит тот факт, что старейшим моющим средством является фуллерова земля, высокодисперсная глина, известная по своему дефлокулирующему действию. Ввиду разнообразия загрязнений, подлежащих удалению, й условий проведения очистительных операций очевидно, что общая оценка относительной эффективности моющих средств невозможна. Однако можно все же стандартизовать условия загрязнения и отмывания, так чтобы относительные результаты испытаний, соответствующие практической ценности моющего средства, могли служить для решения вопросов о применимости в промышленности тех или иных методов. Пожалуй, лучшим способом является загрязнение ткани в определенных условиях смесью масла, сажи и летучего растворителя и сравнение образцов после тщательного их мытья с применением испытуемых моющих средств и какого-либо стандартного, эффективность которого известна. О важном значении в моющем действии диспергирующей силы говорит тот факт, что способность моющего средства очищать ткани соответствует его способности диспергировать в воде частички сажи, двуокиси марганца, окиси железа и тому подобных веществ. Прямое определение этой диспергирующей силы является, таким образом, вторым важным методом характеристики моющих средств. [c.270]

За счет сорбционных свойств глины эффективность дезактивации некоторых радионуклидов 8г, ""Се и др. возросла в 10-20 раз [2]. Способ дезактивации одежды с помощью избирательного растворителя называют экстракционным. В качестве растворителей могут использоваться дихлорэтан (С1СН2—СН2С1) [28, 35], трихлортрифторэтан (С2С1зРз) [91], тетрахлорэтилен (СЬС ССУ и др. По отношению к радиоактивным загрязнениям действие органического растворителя во многом схоже с действием дезактивирующего раствора на основе ПАВ. Поверхностное натяжение растворителя, например для четыреххлористого углерода, равно 26,4, для тетрахлорэтилена — 31,7 МДж/м , что в 2 раза меньше, чем для воды (72,75 МДж/м ) и несколько ниже по сравнению с водными растворами, содержащими ПАВ. Следовательно, создаются благоприятные условия для смачивания и перехода радиоактивного вещества в растворитель. [c.218]

Недиссоциированный, едва гидратированный ион красителя, например метиленового голубого, при его адсорбции глиной до насыщения емкости, приводит к значительному уменьшению связывания воды. Изотерма гидратации сильно изменяется, на ней появляется точка превращения, соответствующая средней толщине слоя адсорбированной воды (от одной до трех молекул). Вода, адсорбированная глинистыми почвами, связана довольно прочно при относительно низких давлениях водяного пара и следует изотерме Фрёйндлиха. Однако выше предельных значений, равных приблизительно 38%, связь ослабляется и вода действует как растворитель. Тогда начинается реакция, например между известковистой глиной и карбонатом натрия, протекающая с различной скоростью при разной степени влажности наиболее быстро она протекает при наличии капиллярной кан-денсации воды (см. А. III, 158 и 159), причем эта капиллярная вода — лучший растворитель по сравнению с адсорбированной водой. [c.309]

Измельченная глина под названием глинки" поступает к растворитель— черный горшок . Здесь ее подвергают действию крепкой серной кислоты и, впуская пар, доводят массу до кипения. Пар впускается через мешалку, ось которого представляет трубку. Пар выходит из отверстий в лопастях мешалки (см. на схеме, рис. 19, вид мешалки сверху). Обработка длится 3—4 часа ее заканчивают прибавлением небольшого избытка обожженной глины для кейтрйлизации кислотного раствора, [c.117]

Из табл. 4 видно, что относительно нерастворимые в воде минералы, такие как карбонаты, фосфаты и силикаты, нод действием АТФ легко переходят в раствор. В нротивоноложность этому многие окислы, особенно гидратированные окислы железа и алюминия, практически нерастворимы и часто образуются в виде осадков из растворов минералов во время разложения растворителя—Ма-АТФ. Это может быть процессом, с помощью которого такие гидратированные окислы развивались во многих типах осадочных образований. С другой стороны, подобные природные растворители вполне могут оказаться способными удерживать соли, содержащиеся в растворе, в свежеобразованном осадке и в конце концов позволить им кристаллизоваться и образовать железистые и известковые цементы, обычные для глин и песчаников, развившихся при аэробных условиях. [c.35]

Кислотпость катализаторов крекинга или веществ, обладающих значительной активностью в крекинге углеводородов (различных адсорбентов, получаемых из алюмосиликатных или из магниевосиликатных глин, из силикагеля, пропитанного окисью алюминия и пр.), может быть определена, по крайней мере качественно, при помощи индикаторов. Последними исследованиями [35, 37, 38] окончательно установлено, что поверхность синтетических алюмосиликатных крекинг-катализаторов и активированных глин обладает центрами высокой кислотности. Существенно, что упомянутые авторы проводили измерение кислотности в безводной среде, благодаря чему отпало всякое сомнение в правильности интерпретации кислотности как свойства, присущего поверхности твердого тела. Милликен, Миллс и Облед [39] подвергли критике утверждение о том, что кислотность можно измерить при помощи титрования растворами оснований [18, 40]. Их возражение состоит в том, что свойство, измеряемое при титровании, является не кислотностью, а способностью реагировать с основанием в условиях опыта. Подобным образом из.меренная кислотность мало или совсем не имеет отношения к количеству кислоты, действующей в каталитических реакциях. Подобную критику надо считать обоснованной только в тех случаях, когда при.мененный растворитель, налример вода, может содействовать образованию кислоты путем сольволиза ангидрида или вещества с другой структурой, способного превращаться в кислоту при взаимодействии с растворителем. Безусловно, работа Уоллинга, применявшего полностью неполярный растворитель (изооктан), с этой точки зрения не может быть подвергнута критике. Нет также оснований предполагать, что применение растворителя, подобного бензолу (Темеле, Вейль-Малерб), приведет к тому, что вещество окажется способным реагировать с основанием. Даже если бы слегка основные свойства бензола могли бы уменьшить способность твердого тела реагировать с другим основанием, то это не будет и.меть значения при таких сильных основаниях, как н-бутил-амин. [c.20]

Глинозем А Оз получают из бокситов, подвергая последние тщательной очистке от примесей и обезвоживанию. В начале XIX в. Г. Дэви пытался выделить алюминий электролизом глинозема, но его опыты не дали положительных результатов, так как в то время не был известен растворитель последнего. В 1825 г. датский ученый Эрстед получил алюминий, действуя при нагревании амальгамой калия на хлористый алюминий А1С1з. В 1855 г. на парижской выставке появился алюминий под названием серебро из глины . Он был получен французским химиком Девиллем, действием металлического натрия на расплавленную комплексную соль ЫаАЮЦ. [c.389]

Поэтому на многих фабриках в этой операции обработки хлопчатобумажного волокна не применяют никаких поверхностноактивных веи1,еств. Однако в обычной практике используются растворители, например сосновое масло и т. п., иногда с добавкой небольших количеств устойчивых моющих средств. Из моющих и смачивающих веществ зарекомендовали себя игепоны, сульфоэтерифицированные эфиры олеиновой кислоты и сульфоэтерифицированные масла и жирные спирты. Существует мнение, что часть едкого натра может быть с успехом заменена смачивателями, особенно если в варочной жидкости присутствуют перекисные соли. Но эта точка зрения широко не распространена. Следует отметить, что перекисные соли часто находят применение при отварке тканей вследствие их отбеливающего действия, и в этом случае можно обойтись без специальной операции отбеливания. Иногда в качестве добавок к варочной жидкости рекомендуются неорганические адсорбенты, такие, как отбеливающие глины и силикагель. Хлопок — волокно и линтер отваривают обычно по тому же способу, что и легкие ткани. Обработку такого волокна часто производят при сравнительно низких температурах и довольно высоких концентрациях моющего средства [22]. [c.413]

В. с. характерна для таких систем, как суспензии бентонитовых глин в воде, гидрозоли А1(0Н)з, Ге(ОН)з, 810. , бензопурпурина, мыла, р-ров желатины, агара и др. Концентрация р-ра, нри к-рой начннастсц структурообразование, далее развиваясь с увеличением концентрации, зависит от природы растворенного в-ва и растворителя. В результате возникновения в р-рах структур, их вязкость становится зависимой от скорости сдвига (градиента скорости течения) и более или менее резко падает с возрастанием скорости сдвига (действующего напряжетшя сдвига), соответственно степени разрушения структуры в потоке, с последующим постепенным восстановлением структуры нри меньших скоростях течения или при пребывании в покое (см. Тиксотропия). [c.363]

Основная особенность фильтрольной очистки масел заключается в том, что фильтрация в этом процессе проводится на непрерывно действующих вакуум-фильтрах, на поверхности барабана которых нанесен определенной толщины слой диатомовой земли, через который фильтруется мас.ло. Перед началом фильтрации на барабан наносится слой диатомовой земли. Для этого смесь диатомовой земли с лигроином или другим растворителем в виде пульны загружают в корыто фпльтра. При вращении барабана и под влиянием вакуума на поверхности барабана отлагается равномерный слой диатомовой земли, который просушивается по мере вращения фильтра продувкой инертных газов. Толщина слоя обычно доводится до 75 мм, после чего пульну спускают, фильтр промывают, а лепешку продувают инертным газом для удаления растворптеля. Затем в корыто фильтра иодают смесь очищаемого масла с глиной. Глина задерживается на диатомовой лепешке, а отфильтрованное масло отсасывается в приемник. Вакуум-фильтр оборудован подвижным ножом, который снимает слой отбеливающей глины, а также тонкий слой диатомового покрытия, обновляя таким образом поверхность фильтрации. Толщина среза слоя диатомовой лепешки равна примерно 0,7 мм за каждый оборот барабана. Слой диатомового покрытия обычно служит 7 суток. Если первоначально покрытие было толщиной 50 мм, то через 7 дней оно снижается до 6 мм. Барабан покрывается диатомовым слоем обычно раз в неделю. На покрытие требуется 3 часа. [c.302]

В основе многообразного действия ПАВ (стабилизаторы, эмульгаторы, диспергаторы и др.) в водных и неводных средах лежат процессы адсорбции их на жидких и твердых границах. Ориентация адсорбционных слоев ПАВ полярными группами наружу приводит к гидрофилизации поверхностей, обратная ориентация — углеводородными радикалами наружу — к гидрофобиза-ции поверхностей. Первый случай отвечает условиям получения стабильных дисперсных систем в водной среде, второй — в неводных средах, к которым относятся наполненные полимеры и их растворы в органических растворителях, в том числе различные лакокрасочные материалы. В случае химической реакции полярных групп ПАВ с поверхностью твердой дисперсной фазы (например, ионообмен при взаимодействии четвертичных аммониевых оснований с бентонитовыми глинами) возникающая гидрофобизация поверхности частиц сменяется гидрофилизацией лишь при образовании второго адсорбционного слоя, ориентированного полярными группами наружу. В органической среде исключается возможность образования полимолекулярных, по-разному ориентированных слоев ПАВ у границы раздела с увеличением их концентрации в системе [13]. [c.10]

В первом примере предполагается наличие двух водоносных пластов с равными исходными напорами верхнего, в зоне активного водообмена — с пресной водой и нижнего, в зоне замедленного водообмена — с соленой, разделенных глинистым пластом мощностью /Пр через последний идет осмотическая фильтрация воды из верхнего слоя в нижний, а диффузия солей через глины практически отсутствует ( ) =0). В результате поступления растворителя в ниж ний пласт начинают действовать два фактора, направленных на стабилизацию процесса постепенное уменьшение концентрации солей в нижнем пласте и увеличение в нем гидростатического напора АЯ последний фактор вызывает появление встречной фильтрации раствора из нижнего пласта в верхний со скоростью Уф, и при Уф1 = процесс стабилизируется. Полагая Vф KJSH т , [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология