Диметилгексан и исследование

При рассмотрении вопроса о смесях для испытания перегонных колонн важно учитывать два требования. Во-первых, специальная смесь должна быть но существу идеальной, чтобы сделать возможным применение уравнения (6) или быть такой, для которой при равновесии жидкости и нара можно получить подходящие и надежные данные по составу и температуре, по которым и удастся графически определять число эквивалентных теоретических тарелок. Во-вторых, компоненты смеси должны быть легко доступны в сравнительно чистом виде по умеренной цене. Смеси А, В и С, перечисленные в табл. 3-1, сравнительно хорошо удовлетворяют этим требованиям и использовались в качестве смесей при испытаниях [63]. Смесь Н, имеющая очень малую величину а, нуждается в дальнейшем, более детальном исследовании, с точки зрения величины ее отклонения от идеальности, прежде чем может быть применима в очень точных исследованиях. Диметилгексан, являющийся основой смеси D, до настоящего времени, в силу своей дороговизны, является недоступным в достаточных количествах и нужной чистоты, чтобы использовать его в качестве компонента смесей при испытаниях. Относительно триметилпентана, являющегося основой смеси Е, положение несколько более благополучно. Хотя ни один из компонентов в отдельности не является доступным в соответствующих количествах необходимой чистоты, но чистые бинарные смеси [c.33]

Исследования при низких температурах выявили различие в реакционной способности олефинов, так как в этих условиях резко сказываются небольшие различия в энергии активации. В результате реакции рекомбинации вторичных алкильных радикалов для пропилена и бутена-1 соответственно получаются 2,3-диметил-бутан и 3,4-диметилгексан. В случае бутена-1, очевидно, возможна реакция диспропорционирования, приводящая к бутену-2 [c.24]

Некоторые изомеры углеводорода с меньшим числом углеродных атомов могут иметь удельный вес, превышающий удельные веса некоторых изомеров углеводородов с большим числом углеродных атомов. Так, 3,4-диметилгексан имеет удельный вес более высокий, чем 2,6-диметилгептан, 2,2-диметилгептан и др. Благодаря этому оказываются возможными случаи, наблюдаемые при исследовании нефтей, когда фракции нефти с большим средним молекулярным весом имеют удельный вес меньший, чем другие фракции с меньшим средним молекулярным весом, хотя той же самой химической природы. [c.1543]

В соответствии с классическими взглядами, ароматизация алканов на оксидных и металлических катализаторах протекает по пазным механизмам. Согласно [141, 142], на оксидах катализаторах вначале происходит дегидрирование алкана в алкен, последующая циклоизомеризация алкена в циклогексан и, наконец, дегидрирование последнего в арен. На металлических, в частности платиновых, катализаторах постулировался другой механизм алканы— -циклогексаны—варены [143, 144]. Основанием для этого явилось исследование реакционной способности 2,2- и 3,3-диметилгексанов. Одним из продуктов превращения 3,3-диметилгексана в исследованных условиях явился гел1-диметилциклогек-сан. [c.237]

Повторное исследование реакции концентрированной пере киси водорода с ди-грет-гликолями показало, что при этом и 2, 4-диметилпентандиола-2, 4 наряду с 2, 4-дигидроперекисью об разуется 31% циклической перекиси (I) 2,5-диметилгексан диол-2, 5 также первоначально образует упоминавшуюся выш( дигидроперекись, однако дальнейшая обработка 50%-ной пере кисью водорода и серной кислотой превращает ее в соответствующую циклическую перекись (И) с 28% выходом. Простейшая циклическая перекись 1,2-диоксан (П1) была получена по методу Вильямса и Мошера из бис-метансульфоната бу-тандиола-1, 4 [c.28]

Согласно работе Стефенса [130], окисление алкилароматических углеводородов начинается не с третичного, а со вторичного атома углерода в радикале. Далее он же утверждает, что разветвленные углеводороды с третичными, вторичными и первичными углеродными атомами окисляются труднее линейных структур, содержащих только вторичные и первичные углеродные атомы. По его данным, окисляемость алканов падает в ряду н-октан, 3-метилгептан, 3-этилгексан, 2-метил-З-этилпен-тан, 2,5-диметилгексан и 2,2,4-триметилпентан. Дальнейшими исследованиями был подтвержден только факт минимальной окисляемости 2,2,4-триметилпентана [169] (причины этого явления были рассмотрены выше). Далее, в порядке возрастания окисляемости следует н-октан, а за ним все остальные изомеры. [c.94]

М. Г. Гуревич, Л. П. Колесникова, М. С. Самозванцева использовали калибровочные смеси при разработке методики изучения углеводородного состава конденсатов в широкой фракции и. к. — 125° С, что позволило значительно сократить время анализа и исключило возможные ошибки в определении углеводородов от дополнительной ректификации фракции н. к.— 125° С на более узкие фракции [47, ИЗ]. Температура хроматографического опыта была равна 70° С. Как показали результаты исследований, при этой температуре в анализируемой фракции конденсатов и нефтей при хорошем разделении регистрируется большее количество хроматографических пиков, чем при температуре капиллярной колонки 80° С [25]. Например, отдельными пиками выходят 2,2-диметил-пропан, 1,1,3-триметилциклопентан, этилциклопентан и 2,2,3-триметилпентан, 1,2,4-транс-транс-триметилциклопентан и 3,3-диметилгексан, а также 1,1-диметилциклогексан с 1,3-ц с-метилэтил-циклопентаном. [c.92]

Октановые числа для различных углеводородов определялись с большой точностью в работе группы голландских исследователей Ц71. Результаты их определений (СРК — моторный метод) приведены в табл. 3 и 4. Недостающие величины вычислялись по аналогии. Так, октановые числа 3- и 4-метилгексанов приняты равными таковому для 2-метилгексана. Октановые числа для 2- и 4-метилгептанов и 3-этилгексана приняты равными таковому для 3-метилгептана. Неизвестные октановые числа для диметилгексанов и З-метил-З-этилнентана приняты равными среднему их октановых чисел для исследованных углеводородов этого типа. Для всех не изученных триметилпентанов октановое число принято равным 100. Найденные по аналогии октановые числа для отличия от данных непосредственных экспериментов заключены в скобки. В той же работе [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология