Алкил бензолы дегидрирование

С целью выяснения роли алкенов и водорода в процессе Сб-дегидроциклизации и изомеризации алканов исследованы [125] превращения 3-метилпентана, а также З-метилпентена-1, цис- и транс- изомеров 3-метилпен-тена-2 на платиновой черни при температуре 300—390 °С Е1 токе Нг и Не при ( азличном содержании Нг в газе-носителе. Выявлено четкое влияние концентрации Нг в газе-носителе на превращения (Сз-циклизация, скелетная изомеризация, образование метилциклопентана и бензола) 3-метилпентана и изомерных алкенов. Полагают [125], что скелетная изомеризация должна проходить через промежуточный поверхностный комплекс, общий для 3-метилпентана и 3-метилпентенов. Этому комплексу соответствует полугидрированное поверхностное состояние углеводорода, адсорбированного на двух центрах. При малом содержании Нг возникает сильное взаимодействие между углеводородом и металлом с образованием кратных связей углерод—платина, что приводит к образованию З-метилпентена-1 из 3-метилпентана и. к частичному покрытию поверхности катализатора коксом. При больших количествах Нг преобладает слабое взаимодействие, увеличивается время жизни промежуточного комплекса и протекают характерные реакции дегидрирование алкана с образованием 3-метилпентена, Сз-де- [c.229]

Гидрирование при атмосферном давлении термодинамически разрешено при относительно невысоких температурах. Ниже 100 °С присоединение водорода по кратным связям необратимо и является сильно экзотермической реакцией. С повышением температуры начинает играть роль процесс дегидрирования насыщенных групп, и, таким образом, гидрирование становится обратимым. При высоких температурах преобладает обратная реакция дегидрирования. Так, алкины и алкены могут гидрироваться в алканы, а бензол в циклогексан при умеренных температурах и атмосферном давлении, поскольку в этих условиях насыщенные углеводороды стабильнее соответствующих ненасыщенных, хотя и те и другие (при числе атомов углерода более двух) термодинамически неустойчивы по отношению к распаду на углерод и водород. При достаточно высоких температурах относительная стабильность этих соединений изменяется на противоположную и гидрирование оказывается невозможным. [c.16]

На отечественных заводах СК стирол и а-метилстирол получают каталитическим дегидрированием соответствующих алкил-бензолов [c.268]

Дегидрирование бензола и его гомологов (Р1, Рс1, 300 С) до бензола или алкил-ароматических углеводородов соответственно впервые наблюдал Н. Д. Зелинский с учениками. — Прим. ред. [c.266]

Теоретические основы каталитического процесса дегидрирования алкил бензолов (этилбензола) и сведения о катализаторах изложены в работе 15. В данной работе следует исследовать раздельное и совместное каталитическое депидрирование алкилбензолов на укрупненной лабораторной установке с хроматографическим анализом исходных веществ и продуктов реакции и расчетам основны.х показателей процесса. [c.153]

После блока предварительного фракционирования, целевая фракция — н алканы С - С ,, — поступает в следующую секцию комплекса производства ЛАБ — блок дегидрирования до нормальных моноолефинов, которые необходимы для алкилирования ими бензола с по пучением линейного алкилбензола. Из-за жестких условий процесса (высокая температура, низкое давление) дегидрогенизация происходит не только до нормальных моноолефинов, но и до диолефинов, триолефинов. При этих ус.ювиях возможно также образование ароматических углеводородов и крекинг парафинов с образованием кокса и легких углеводородов. Однако реакция получения моноолефинов [c.275]

Изопрен получают главным образом двухстадийным дегидрированием изопентана, конденсацией изобутилеиа с формальдегидом (реакция Принса), комплексной переработкой фракции Сб пиролиза, содимеризацией этилена с пропиленом, а также синтезом на основе ацетона и ацетилена. Высшие алкены (выше Сб) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе — для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [c.272]

Синтез ди- и терфенилов. Мы осуществили превращение тетрагидробензойных кислот (аддуктов диенового синтеза с акриловой коричной и п-фенилкоричной кислотами) в ароматические углеводоро ды реакцией одновременного декарбоксилирования и дегидрирования протекающей без применения каких-либо химических реагентов или ка тализаторов. Эта реакция термической ароматизации тетрагидробен зойных кислот осуществляется при простом нагревании в автоклаве из аддуктов с акриловой кислотой при 500°С был получен бензол и алкил-бензолы [37] [c.124]

Левая вертикальная колонка схемы иллюстрирует взаимосвязь между главными типами углеводородов здесь показаны реакции гидрирования и дегидрирования, связывающие алканы, алкены н алкииы, а также бензол и циклогексан кроме того, показана тримеризация ацетилена, связывающая алифатический и аромати- [c.212]

Изопропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов жирного ряда образует алкого-ляты под действием галоидных соединений фосфора образует галоидные алкилы при действии кислот образует простые и сложные эфиры при дегидрировании или окислении образует ацетон (см. стр. 67) конденсируется с ароматическими соединениями с образованием изопропил бензола (см. стр. 69), изо-пропилтолуола и т. д. [c.56]

Сравнительно недавно были опубликованы данные, доказывающие, что. йзойернзация алканов в присутствии платинированного алюмосиликата протекает на двух различных активных центрах катализатора с участием истинных алкенов как промежуточных продуктов, существующих в газовой Фазе 1125]. Дегидрирование алкана на платине приводит к образованию алкена. Этот алкен диффундирует к кислотному активному центру, где происходит скелетная изомеризация. Изомеризовавшийся алкен снова переходит на активный центр платины, где протекает гидрирование с образованием изоалкана. Аналогичные данные были получены и при реакции превращения метилциклопентана в бензол [42]. [c.100]

Циклогептан (I) Продукты гидрогенолиза н-Ст-алкан (Н), ыэо-Ст-алканы (III), продукты сужения цикла циклогексан (IV), метилциклогексан (V), диметилциклопентан (VI), ароматические углеводороды толуол (VII), бензол (VIII) Ni (50%) — кизельгур 200—250° С, 0,2 ч . В катализате 1 — 35%, продуктов разрыва цикла II — 15%, III — 4%, продуктов сужения цикла IV — 9%, V — 5%, VI — 4% продуктов дегидрирования VII —21%, VIII —5% [1814] = [c.867]

S-дегидрирование в алкены, алкадиены, ацетилен или бензол, которые могут далее осерняться и полимеризоваться с выделением HqS. [c.47]

При перегонке угля при более низкой температуре (около 500°) получается большое количество смолы (до 12%), однако ее состав различен. Эта смола, называемая низкотемпературной , или первичной , смолой, не содержит бензола, толуола, нафталина и антрацена, а содержит вместо них алканы и циклоалканы (гексагидромезитилен, гексагидрофлуорен и другие) и большое количество фенолов (крезолов, ксиленолов 20—50%). Первичная смола является сырьем, из которого образуется высокотемпературная смола. При контакте с накаленными массами угля и стенками реторт пары первичной смолы подвергаются пиролизу и дегидрированию и превраш,аются в ароматические углеводороды, более устойчивые при высоких температурах. При таком пиролизе значительная часть первичной смолы обугливается выделяющийся водород находится в светильном или коксовом газе. Бензол и толуол высокотемпературных смол образуются большей частью из фенолов первичных смол, подвергающихся гидрированию в процессе пиролиза СеНвОН-ЬНа СвНв-ЬНаО. Непредельные соединения (циклопентадиен) и высшие ароматические углеводороды (антрацен, пирен и т.д.) являются характерными продуктами пиролиза (см. Термическое разложение углеводородов ). Азотсодержащие или сернистые гетероциклические соединения образуются в процессе пиролиза в результате реакций промежуточных непредельных углеводородов с аммиаком или сероводородом. [c.324]