Буво, метод восстановления

Восстановление карбоновых кислот и их производных. Особенно известен. метод восстановления сложных эфиров карбоновых кислот действием натрия в кипящем спирте (метод Буво) [c.100]

Во всех приведенных в предыдущем разделе примерах с равным успехом могут быть применены никелевые катализаторы. Но восстановление эфиров карбоновых кислот до соответствующих спиртов является специфичным для хромита меди. Этот метод имеет преимущества и с точки зрения выходов и с точки зрения простоты выполнения перед старым методом восстановления Буво и Блана с помощью натрия и этилового спирта. [c.260]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, работающий при высоких температурах (100—300°С) и высоком давлении (20—30 МПа 200—300 атм). Этот метод применяется преимущественно в промышленности, в лаборатории проще провести восстановление эфиров другими методами [восстановление по Буво—Блану, см. схему (Г.7.79) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г,7.3.4]. [c.123]

Один из самых старых методов восстановление сложных эфиров (или нитрилов) в спирты с использованием металлического натрия и безводного спирта (реакция Буво и Блана) [c.168]

К числу весьма важных методов получения жирных спиртов относится метод восстановления эфиров жирных кислот натрием и низшим спиртом (метод Буво— Блана). В ряде случаев он экономически более выгоден, чем каталитическое гидрирование, а для получения олеилового спирта он особенно пригоден, поскольку при этом не затрагиваются двойные связи [58]. [c.59]

БУВО — БЛАНА ВОССТАНОВЛЕНИЕ — восстановление сложных эфиров в соответствующие спирты с помощью металлич. натрия и этилового спирта. Метод основан на кипячении р-ра эфира в этиловом спирте в присутствии избытка патрия [c.239]

Еще более распространенный метод - восстановление по Буво-Блану. Спиртовый раствор сложного эфира кипятят с обратным холодильником в присутствии натрия [c.366]

Процесс восстановления с помощью металлического натрия (метод Буво и Блана) в СССР не получил распространения. Этот метод широко применяется в США в странах Западной Европы он используется преимущественно для получения ненасыщенных спиртов. [c.177]

Восстановление металлическим натрием в спиртовой среде. Восстановление металлическим натрием в спиртовой среде (метод Буво и Блана) применяется для превращения сложных эфиров карбоновых кислот в спирты. При этом длина углеродной цепи не меняется. [c.143]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НАТРИЕМ И СПИРТОМ (метод Буво и Блана) [c.492]

Нитросоединения и продукты ч,х частичного восстановления составляют группу соединений, к которым метод Буво и Блана неприменим. [c.494]

При восстановлении нитрилов в амины этот метод дает лучшие ре- зультаты, чем каталитическое восстановление и метод Буво и Блана Ч Хлористое олово применяют чаще, чем металлическое олово реакцию ведут обычно в спиртовом растворе, так как хлористое олово растворяется в спирте. Восстановление можно проводить следующими способами а) хлористое олово и нитросоединение растворяют в воде или спирте и добавляют концентрированную соляную кислоту или б) хлористое олово растворяют в кислоте и постепенно приливают к раствору или взвеси нитросоединения. Смесь все время встряхивают и, если реакция идет слишком медленно, подогревают. Время реакции можно значительно сократить, если тщательно измельчить нитросоединения. Особенно Сильным восстановительным действием обладают растворы хлористого олова в ледяной уксусной кислоте и эфире , насыщенных газообразным хлористым водородом. Хлористое олово активируется, если к нему добавить небольшое количество иодистого натрия . [c.495]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, процесс проходит при высоких температурах (100—300 °С) и высоком давлении (200—300 атм). Этот метод имеет значение в промышленности, в лаборатории же проще осуществить восстановление сложных эфиров другим путем [восстановление по Буво —Блану, см. схему (Г. 7.94) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г, 7.3.4]. [c.116]

Восстановление по Буво — Блану имеет та кже и промышленное значение для получения жирных спиртов из эфиров жирных кислот (см. стр. Мб). Поскольку в противоположность каталитическому гидрированию при этом не затрагиваются двойные олефиновые связи, то этот метод особенно пригоден для получения ненасыщенных спиртов, например из эфиров олеиновой кислоты нли спермацета (см. стр. 98). [c.124]

Восстановление натрием, и спиртом (метод Буво и Б лака) 63 [c.63]

Б.- Б. в. утрачивает свое значение, т. к. разработаны более доступные методы восстановления сложных эфиров с помощью LiAlH или NaBH . Р-ция открыта Л. Буво и Г. Бланом в 1903. [c.322]

Надежда на успех появилась в 1903 г., когда французские исследователи Буво и Блая создали новый метод восстановления с помощью металлического натрия, оказавшийся наиболее эффективным для превращения сложных эфиров и жирных кислот в соответствующие спирты. Метод подкупал своей простотой. Сложный эфир ( или жир) растворяли в этиловом спирте, добавляли туда металлический натрий и раствор кипятили. Получающиеся при этом алкоголяты иод действием воды переходят в спирты, которые выделяют дистилляцией. Неудивительно, что иовый метод, названньп именами его авторов, быстро нашел промышленное применение для получения фенилэтиловош спирта из фенилуксусной кислоты. Фенилэтиловый снирт СеНбСНг СНаОН — одно из первых синтетических душистых веществ и поныне используется при изготовлении парфюмерных изделий и пищевых эссенций. [c.66]

Для получения В. ж. с. из восков последние омыляют водным р-ром едкого натра при кипячепии спирты отделяют от образовавшегося мыла. Ресурсы природных В. ж. с. ограничены, поэтому основное количество их получают восстановлением высших н ирных к-т. Для этого может служить метод Буво и Блана (см. Буво — Блана восстановление). При методе Вуво и Блана в спиртах сохраняются все двойные связи исходных жирных к-т. В пром-сти В. ш. с. производят главным образом каталитич. гидрогенизацией жирных к-т или их эфиров (метиловых, бутиловых) над хромо-ммдпым катализатором при 250—300° и 220—250 ат. Процесс ведут непрерывно в аппаратах колонного тина с хромэ-цинковым катализатором по этому методу получают также и ненасыщенные В. ж. с. Синтетич. В. ж. с. получают также окислением нормальных парафинов (т. кип. 270—320°) азото-кислородной смесью (4—5% Oj) в присутствии борной к-ты, к-рая образует со спиртами эфиры [c.356]

Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. Эту реакцию можно провести тремя методами а) по Буво — Блану б) каталитическим гидрированием в присутствии меднохромовото катализатора или иикелн Рсвая в) комплексными гидридами металлов. [c.83]

Катализаторы этого рода более активны по отношению к кислородсодержащим группам, чем по отношению к ненасыщенным связя.щ ароматические ядра в их присутствии не восстанавливаются. Альдегиды и кетоны под давлением 100 ати и при температуре 125—15( сюстанавли-ваются до спиртов, без образования побочных продуктов, ч1 о в опреде ленных условиях дает преимущество этим катализаторам перед всеми остальными. Они применяются для восстановления карбоновых кислот, их эфиров и их амидов, в таких случаях другие катализаторы не дают хороших результатов. Восстановление кислот и эфиров ведут под давлением 200—300 ати при температуре 200—250°. Первичнее спирты получаются с хорошими выходами, благодаря чему этот метод может конкурировать с методом Буво и Блана. Амиды при еще более высокой температуре (250—265°) преврашаются в амины, причем необходимо большое количество катализатора (15% от веса амида). [c.531]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НАТРИЕМ И СПИРТОМ (МЕТОД БУВО И БЛАИА) [c.62]

Метод Буво и Блана имеет очень большое чначенне при получении высших ааифатнческнх спиртов, синтез которых другим путем осуществить затруднительно Хорошие результаты получаются при восстановлении сложных эфиров жирных кислот (кроме эфиров муравьиной кислоты). [c.70]

Декаметиленгликоль лучше всего получать восстановлением эфиров себациновой кислоты натрием и спиртом по методу Буво-Блана, описанному выше, или же восстановлением водородом в присутствии катализатора такая методика оп сана на стр. 149. Оба метода применимы для получения целого ряда других гликолеп. [c.172]