гексагидропроизводное

Пиридазины и пиразины восстанавливаются только до гексагидропроизводных. При восстановлении натрием в кипящем этаноле пиридазины частично восстанавливаются дальше до диаминобута-нов с разрывом связи N—N. Тетраметилпиразин в форме основания в отличие от хлоргидрата не восстанавливается действием 2IPi. [c.149]

Напротив того, электроноакцепторный заместитель — карбокси-группа затрудняет гидрирование. Бензойная кислота и изомерные фталевые кислоты гидрируются в заметно более жестких условиях с образованием соответствующих гексагидропроизводных. При гидрировании нафтойных кислот водород присоединяется в первую очередь к кольцу, не содержащему заместителя. Из З-гидрокси-2-нафтойной кислоты при этом получается 3-гидрокси-5,6,7,8-тетра-гидро-2-нафтойная кислота, находящая некоторое применение в синтезе красителей [c.297]

Подтверждением другого рода было сопоставление бензольных производных и веществ циклогексанового ряда. В классическом исследовании по восстановлению бензолдикарбоновых кислот Байер (1887— 892) выделил гексагидропроизводные, которые можно было идентифицировать встречным синтезом. Из пара-изомера, например, были по- [c.119]

Д. изучены мало. Их получают взаимод. производных имидазола с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой к-ты тетрагидропроизводные - из бензонитрила и 1,4-диа-минобутана гексагидропроизводные-из тетраметилендии-зоцианата и воды. [c.37]

Гексагидрокарбазол, Гексагидрокарбазол получается при прямом гидрировании карбазола и тетрагидрокарбазола. Олово и соляная кислота [55] восстанавливают тетрагидрокарбазол в гексагидрокарбазол с почти количественным выходом так же протекает и электролитическое восстановление тетрагидрокарбазола [56]. Гексагидрокарбазол (X) имеет строение 1,2,3,4,10,11-гексагидропроизводного, что с несомненностью подтверждается получением его из тетрагидрокарбазола. [c.240]

На основе пиридазина синтезируются эффективные гербициды, особенно пригодные для уничтожения сорняков на полях сахарной свеклы. Пиразин получается дегидрированием гексагидропроизводного — пиперазина [c.706]

Поскольку ароматичность диазинов меньше, чем пиридина, восстановление диазинов проходит значительно легче, чем пиридина. Пиразин и пиридазин можно восстановить в соответствующие гексагидропроизводные натрием в горячем этаноле, пиридазин в этих условиях подвергается последующему восстановительному расщеплению связи N-N. [c.269]

Аналогично восстановление тетрагидрокарбазола до гексагидропроизводного напоминает по своей легкости гидрирование индола в дигидроиндол. [c.233]

Насыщенность углерод-углеродной связи, находящейся в положении 10—11, может быть доказана, по данным Гарнея, Перкина и Планта, существованием двух стереоизомерных форм гексагидрокарбазола [57]. При восстановлении 900 г тетрагидрокарбазола оловом и соляной кислотой было получено 98% гексагидропроизводного, плавившегося при 99°, и только 1,3% (12 г) стереоизомера, плавившегося при 127°. [c.240]

Были синтезированы также и аналогичные тетрагидро-и 1,2,3,4,10,11-гексагидропроизводные. [c.244]

Каталитическое восстановление соединения XXIII приводит к получению двух изомерных гексагидропроизводных [34]. Одно из них представляет собой маслообразное вещество оно дает бензоат (т. пл. 157°) и, повидимому, идентично одному из изомеров, описанных Перкином и Плантом. Второй изомер не бензоилируется, и предполагают, что он имеет строение 2,3-три-метилен-5,6-тетраметиленпиридина (XXX). Дальнейшее восстановление соединения XXX натрием в спирте приводит к образованию полностью насыщенного пергидросоединени я. [c.280]

Амальгама натрия в кипящем спирте восстанавливает соединение XXXI по двойной связи 4—13 с образованием цис- и /пранс-изомеров 5-кето-2,3,4, 5,6,13-гексагидропроизводного (XXXIII). [c.281]

Восстановление пиридазина может быть осуществлено различными путями. Детально эта реакция не исследована единственным восстанавливающим агентом, действие которого было изучено, является натрий в спирте, под влиянием которого в случае пиридазина происходят раскрытие цикла и образование с низким выходом 1,4-диаминобутана и аммиака [14] в тех же условиях 3,6-дифенилпиридазин дает дигидропроизводное [58], а 3,6-диметилпири-дазин [626] и З-(п-толил) пиридазин [70] образуют гексагидропроизводные. [c.94]

Дифенилгексагидрохиноксалин. Описан только один пример гексагидропроизводного хиноксалина [134]. Это дифенилгексагидрохиноксалин (ХЬП), в котором карбоциклическое кольцо— насыщ,енное. Он получается при конденсации бензила с гексагидро-о-фенилендиамином. Если этот диамин обра- [c.402]

Дигидропроизводные рассматриваются отдельно от тетра- и гексагидропроизводных, поскольку химические свойства дигидропроизводных близки к свойствам ароматических соединений. Некоторые дигидропроизводные, которые находятся в равновесии с ароматическими соединениями, например псевдооснования (747 2 = = 748), были рассмотрены в разделе Реакции ароматических колец (стр. 62). [c.108]

Ароматизация. Ароматизация тетра- и гексагидропроизводных встречается довольно часто, однако она происходит гораздо труднее, чем ароматизация соответствующих дигидропроизводных [примеры (769) + КМПО4 или l2-> изохинолин пиперидины-f -Ь Pd при 250° пиридины]. [c.111]

Третий компонент легкой фракции (т. кип. 110°С при 10 мм рт. ст., т. пл. 33,2—33,5 °С) был идентифицирован как метиловый эфир л-толуиловой кислоты. Целевая фракция выкипала в пределах 134—138 °С при 10 мм рт. ст. и представляла собой смесь стереоизомеров гексагидродиметилтерефталата. Содержание основного вещества во фракции было равно 98,5—99%. Тяжелая фракция — кубовый остаток в колбе — состоял в основном из невступившего в реакцию диметилтерефталата. Таким образом, гидрирование ДМТ в соответствующее гексагидропроизводное с применением катализатора никель на кизельгуре может быть успешно осуществлено при давлениях от 100 до 300 ат и температурах от 180 до 230 С. [c.79]

Каталитически гидрируется в 3,4,5,8,9,10-гексагидропроизводное электроф. замещение происходит в положение 3, а затем в 5,8,10 при окисл. образуется смесь 3,8- и 3,10-пи-ренхинонов. Выделяется из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой к-ты монокристаллы — для изготовления сцинтилляц. счетчиков. [c.440]

Восстановление эфиров карбоновых кислот при высокой температуре под давлением температура до 200°, давление водорода до 100 ат присоединение водорода в бенЭоль-ное ядро бензойноэтилового эфира, этилового эфира фенилуксусной кислоты, этилового эфира о-оксибен-зойного эфира приводит к образованию гексагидропроизводных Никель 2399 [c.149]

Изучалось гидрирование еще более сложных соединений. При изучении реакций углеводородов было обнаружено [63], что гидрирование пирена в спиртовом растворе на хромите меди при давлении водорода 130 ат и температуре 100—105° ведет к образованию смеси гексагидропроизводных. [c.239]

Изучалось [422, 423, 428] влияние замещающих д[етильных групп на образование тотрагидрохиполпнов. В этих исследованиях применялся никелевый катализатор гидрировапне проводили при темнературе около 200° и давлении водорода 20 ат. Для каждого изучавшегося замещенного хинолина определяли раздельно степени восстаиовления бензольного и пиридинового колец. Полученные данные приведены в табл. 18. Они показывают, что увеличение числа замещающих метильных групп как в том, так и в другом кольце приводит к более трудному его восстановлению. Таким образом, введение в одно кольцо большого числа замещающих групп позволяет провести восстановление только второго кольца. Этот результат иолностью согласуется с рассмотренными в предыдущем разделе данными, показывающими, что увеличение содержания замещающих метильных групп в бензоле или пиридине ведет к умепыиенню скорости образования гексагидропроизводных при каталитическом гидрировании. [c.252]

Карбазол недостаточно реакционноспособен, чтобы непосредственно сочетаться с солями диазония. Заявлено, что интенсивное восстановление оловом и НС1 дает гексагидропроизводное (187) избирательное восстановление до тетрагидропроизводного может достигаться каталитическим гидрированием над хромитом меди. Окисление исходной системы дает с.меси. [c.567]

Формула пиридина (Кернер Дьюар, 1869 г.) выведена на основании того, что при гидрировании этого соединения образуется гексагидропроизводное — пиперидин, которое можно также получить сухой перегонкой хлоргидрата диамина — кадаверина (том I) [c.709]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология