Нонен образцы АНИ

Суть метода состоит в том, что анализируемый образец окисляют горячей концентрированной серной кислотой в процессе окисления связанный азот превращается в нон аммония. Затем раствор обрабатывают избытком сильного основания, и выделившийся в результате отгонки аммиак титруют. [c.271]

НОН системы. Постоянство напряжения в образцах в течение опыта обеспечивается, как и при обычных испытаниях на долговечность, с помощью фигурного рычага. Передача силы от рычага на образец, находящийся в вакууме, производится либо через сильфон (при достаточно больших нагрузках, при которых [c.37]

Принцип метода заключается в следующем. Образец испаряют и вводят в ионизационную камеру прибора (если определяется молекулярная масса, то вещество в этих условиях должно оставаться стабильным). В ионизационной камере молекулы вещества под действием электронов различной энергии (50—70 эВ) превращаются в положительные молекулярные ноны [c.132]

Для определения пористости применяют реактив, состоящий из красной кровяиоГ соли, хлористого натрия и желатины. Водным раствором указанных вещесп пропитывают полости филь-тро а.11,нон бумаги и во влажном состоянии прикладывают их к образцу, покрытому пленкой. По прошествии 4--5 мин в местах нор появляются резкие синие пятна. Пористость выражают числом пор на 10 см поверхности испытуемого образца. Пористость опред( лиется также гальванометрическим путем. Этот метод основан на появлении гальванических токов, которые возникают вследствие обнажения металла в случае разрушения защитного покрытия. При испытании погружают образец металла с покры-тие н угольный. электрод в агрессивную среду и ирисоединяют. [c.365]

Нанколлас и Патерсон на примере гидроокиси то-р-ия и фосфата циркония количественно оценилн влияние указанных факторов, используя два варианта статического метода [29]. В одном из них образцы ионообменника приводили в равновесие с раствором и через различные интервалы времени либо прямым титрованием выделившихся нонов водорода, либо потенциометрическим титрованием определяли степень обмена. Таким путем был изучен обмен в системах Na+—Н+ на фосфате циркония из кислого раствора и на гидроокиси тория из щелочного раствора. По другому варианту методики образец фосфата циркония приводили в равновесие с раствором 5-10-5 М s l-fO,l М K I, после чего тот же рас-.твор, содержащий следы s , пропускали через колонку в течение заранее установленного времени, [c.164]

Ход определения. В ванну 6 (см. i i . 3.5) вводят приготовленный рабочий раствор грунтовки В-КФ-093 в количестве 100 г из расчета Xi + Х-1 + Хз = 100 г. Затем в раствор погружают стальную пластину (образец) 7, которая служит анодам (к ней подведен один из полюсов источника постоянного тока). П Ж зтом корпус ванны JJyжит противоположным по знаку электродом — катодом. Под воздействием постоянного электрического поля в водном растворе грушовки В-КФ-093 происходит перенос ноной пленкообраэующего в налравпеннн приложенного поля (к окрашиваемой пластине). Вначале грунтовка осаждается на острых кромках пластины, плотность заряда на которых высока. По мере увеличения осажденного слоя грунтовки на пластине происходит [c.91]

Полевая десорбция является дальнейшим развитием метода полевой ионизации в этом случае не требуется чтобы ионизуемый образец находился в газообразном состоянии Образец наносится на аитивированный эмиттер помешенный в сильное неоднородное электрическое поле Эмиттер медленно нагревается электрическим током Ионизация происходит благодаря туннели рованию наиболее ела боев язанных электронов в эмиттер после чего обра зующиеся молекулярные иоиы десорбируются в газовую фазу Энергия воз буждения молекулярных конов очень мала, так что для многих веществ в масс спектрах ПД отсутствуют осколочные ноны [c.13]

Для изучения влияния каждого компонента дисперсной системы битуиа на когезионные свойства битунов была впервые определена когезия для выделенных коипонентов битуна (образец В-4) парафино-нафте-новых углеводородов, ноно,- би- и полициклических ароматических углеводородов, а также смол. Результаты представлена на рис. 7. Видно, что наименьшей когезией обладают парафино-нафтеновые и ноноцикли-ческие углеводороды, вследствие того, что они близки по природе и строению. Наибольшей когезией обладают снолы. Это. подтверждает то положение, что смолы увеличивают степень дисперсности систены, создают устойчивую коллоидную структуру. [c.33]

Молекулярные сита были применены для определения содержания нормальных парафинов в нефтепродуктах, освобожденных от элефинов [115]. Исследуемый образец первоначально подвергали щстилляции для получения фракций гептана, октана, нонана [c.177]

Количественный анализ на галогенид-ионы очень усложняется в присутствии других веществ, так как последние могут обладать многими свойствами, подобными свойствам галогенид-ионов, и вследствие этого затруднять интерпретацию аналитических результатов. Для простоты предположим, что единственными отрицательными ионами, присутствующими в образце, могут быть только Р, С1 -, Вг или I и что задача заключается лишь в то.м, чтобы определить, какой из них и в каком количестве имеется в образце. Будем также считать, что образец можно растворить в воде, где образуются акватированные галогенид-ионы. Поскольку все такие ноны не имеют окраски, их присутствие не обнаруживается визуально. [c.397]

Применение электронномикроскопичеокого метода, позволившего непосредственно наблюдать структуру поверхности сорбентов на сканирующем электронном микроскопе JSM-2 при увеличении 500—10000 показало, что образец, синтезированный в среде нонана, внешне напоминает сморщенную полимерную оболочку, по-видимому, полую [4]. Этим, возможно, объясняется большой объем пор при малой величине удельной поверхности и чрезвычайная хрупкость гранул этого сополимера. Низкую эффективность сорбента, полученного в среде нонана, можно объяснить, вероятно, наличием непродуваемых полостей в гранулах сорбента. [c.18]

Методика Линдберга и Пэйю была использована для восстановления хи-нонного кислорода, находящегося на саже. Для этой цели применяли прибор, являющийся видоизменением аппаратуры для гидрогенизации, описанной Ог-гом и Купером [14]. Образец эвакуировали в приборе, который затем наполняли азотом. Раствор вводили через пробку при помощи гиподермического шпри- [c.81]

С этой же целью был использован и другой метод (Troll, Belman и др., 1959). В общих чертах этот метод сводится к следующему. Образец исследуемой мочи доводят до pH 2—4 п смешивают с пятикратным избытком 0,02 М раствора 1,2-нафтохи-нон-4-сульфоната. Затем смесь экстрагируют 3 мл бензилового спирта. Экстракт промывают три раза равными объемами 0,01 М растворов соляной кислоты. Отмеривают часть экстракта, разбавляют этиловым спиртом и определяют на спектрофотометре оптическую плотность смеси при 470 ммк. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология