Нитро аминоанизолы

Нитро-2-аминоанизол легко растворяется в кипящем спирте, и плохо растворяется в холодном спирте. Кристаллизуется в виде светло-желтых игл с т. пл. 140°. [c.230]

Нитро-2-аминоанизол получают также избирательным восстановлением 2,5-динитроанизола сернистым аммонием . Однако описанный метод заслуживает предпочтения благодаря лучшим выходам и относительной легкости получения чистого продукта. [c.230]

Нитро-2-аминоанизол (см. работу 34, стр. 229) Сульфат меди Хлористый натрии Бисульфит натрия Едкий натр [c.468]

З-нитро-4-аминоанизола и глицерина в течение одного дня, а с утра следуюш,его дня начать прибавление к смеси серной кислоты. Если же приходится прервать процесс, то реакционной смеси можно дать охладиться после того, как она будет прогрета в вакууме. Выход от этого не пострадает, но при вторичном нагревании смеси следует соблюдать чрезвычайную осторожность, так как она застывает в стекловидную массу, внешнюю часть которой очень легко перегреть, тогда как центральная часть все еще будет оставаться холодной. В указанном случае весьма возможно наступление бурного разложения. [c.338]

Нитро-2-аминоанизол Колба круглодонная емк. 1 л [c.468]

Хлор-5-нитрофенол получают из 5-нитро-2-амиНоанизола замещением аминогруппы на хлор по методу Зандмейера с последующим деметилированием можно также получить его по методу Зандмейера из 5-нитро-2-аминофенола . Второй метод менее удобен в связи с легкостью окисления находящихся в орто-положении ЫНз и ОН групп, что приводит к понижению выхода. [c.555]

З-нитро-4-аминоанизол + глицерин [c.1031]

Нитро-2-аминоанизол 478 Желтая 395 Желтая [c.397]

Нитро-4-аминоанизол Желтая 11 [c.399]

Нитро-4-аминоанизол Красно-оранжевая 11 [c.399]

Хлор-5 -нитро-2-аминоанизол Оранжевая 11 [c.399]

Аминоанизол п-анизидин (ГОСТ 10105—62) ОСНз 1 V 1 NH2 329 Восста- новление 4-нитро- анизола 99 крист 56,6° В производстве более сложных промежуточных продуктов и лекарственных препаратов [c.804]

Нитро-2-аминоанизол Желтая [c.260]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, нагревают до кипения 420 мл 20%-ной соляной кислоты. В горячую кислоту вводят все полученное количество нитроацетиланизидина и выдерживают при температуре кипения 10 минут, причем весь осадок должен полностью раствориться. Более 10 минут нагревать не рекомендуется, так как в этом случае выход продукта снижается. Затем содержимое колбы переносят в большую чашку, охлаждаемую охладительной смесью. Через короткое время выпадает желтый кристаллический осадок 5-нитро-2-аминоанизола (примечание 3). Кристаллы отсасывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из спирта. [c.229]

НИТРО-4-АМИНОАНИЗОЛ (азоамии бордо О), темно-красные крист. t 129 С трудно раств. в воде, бензоле, раств. в сп., эф. ниж. КПВ 10,4 г/м . Получ. ацетилированием и-анизидина уксусным ангидридом с послед, нитрованием смесью HNO3 и уксусной к-ты и отщеплением ацетильной группы щелочью. Примен. в произ-ве диазолей и пигментов. [c.382]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин алый К), краснооранжевые крист. л 117—118°С раств. в горячей воде, СП., горячем зф., ацетоне, кипящем бензоле, ледяной уксусной к-те ниж. КПВ 41,15 г/м . Получ. восст. 2,4-динит-роанизола полисульфидами натрия. Примен. в произ-ве диазолей, кислотных и активных красителей, анионных красителей для полиамидов. Вызывает дерматиты. [c.382]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

В 5-литровой трехгорлой круглодонной колбе приготовляют однородную кашицу из 588 г (2,45 моля) мышьякового ангидрида в порошке (примечание 1), 588 г (3,5 моля) З-нитро-4-аминоанизола (примечание 2) и 1 200 г (950 мл, 13 молей) фармакопейного глицерина, смешивая компоненты в указанном выше порядке (примечание 3). Колбу снабжают эффективной механической мешалкой и капельной воронкой емкостью 500 мл, в которую наливают 315 мл (579 г, 5,9 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). В течение 30—45 мин. серную кислоту вводят по каплям в окрашенную в оранжевый цвет реакционную смссь и одновременно тш,атель-но перемешивают ее механической мешалкой. Во время прибавления температура самопроизвольно повышается до 65—70°. [c.336]

Процесс можно считать законченным, когда капли сл1еси, помещенные на влажную фильтровальную бумагу, перестанут давать оранжевое кольцо, возникающее в результате присутствия непрореагировавшего З-нитро-4-аминоанизола. Если к концу периода нагревания такая проба все еще дает положительный результат, то следует осторожно повысить температуру до 125° и продолжать нагревание до тех пор, пока результат не станет отрицательным. В том случае, когда реакция не доведена до конца, встречаются большие затруднения при удалении непрореагировавших исходных реагентов из продукта реакции, который приходится многократно обесцвечивать и перекристаллизовывать. [c.339]

Аминоанизол о-анизидин (ГОСТ 10261—62) 327 Восста- новление 2-нитро- анизола 98 заст 4,2° В качестве диазосоставляющей при получении азокрасителей в производстве более сложных промежуточных продуктов [c.804]

Примен. в произ-ве гваякола, 2-аминоани-зол-4-сульфокислоты, 2-ацетиламиноакизо-ла, 5-нитро-2-аминоанизола, азотолов, прямых, ных, жирорастворимых красителей. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология