Давление паров бромистого водорода

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ (мм рт. ст.) НАД ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ БРОМИСТОГО ВОДОРОДА ПРИ 54,83 С [c.339]

Основные научные исследования посвящены термодинамике растворов. Сформулировал (1911) законы, выражающие в количественной форме влияние теплот испарения компонентов на изменение состава пара растворов с ростом температуры (законы Вревского). Изучил (1916) зависимость теплоемкостей, теплот образования и давления паров водных растворов аммиака, хлористого и бромистого водорода от температуры. Совместно с 5. Я. Никольским создал (1929) новый метод определения скрытых теплот испарения растворов при постоянной температуре и новый способ определения парциального давления пара и степени диссоциации молекул ассоциированного компонента в парах растворов. [c.118]

При сожжении образца некоторого углеводорода массой 0,680 г было получено 2,200 г СОг и 0,720 г Н2О. Плотность паров этого вещества по водороду равна 34. Образец паров соединения объемом в 374 см , измеренным прп температуре 200°С и давлении 780 мм рт. ст. подвергли взаимодействию с бромистым водородом. На образовавшееся вещество подействовали влажной окисью серебра. Полученное производное после высушивания вступило в реакцию с натрием, при этом выделилось 122 см водорода, измеренного при давлении 740 мм рт. ст. и температуре 17°С. Другими методами было установлено, что это соединение не содержит третичного атома углерода. [c.95]

Давление паров жидкого бромистого водорода в зависимости от температуры [c.142]

Газ после очистки методом фракционированной дистилляции содержит менее 0,001% примесей. Чистоту полученного бромистого водорода или отдельных фракций можно контролировать яо давлению насыщенного пара жидкой фазы, измеряемому с помощью ртутного манометра. [c.146]

Среди других методов, описанных в литературе для получения бромистых алкилов, можно упомянуть присоединение бромистого водорода к этиленовым углеводородам в присутствии абсорбента, состоящего из геля гидроокиси металла нагревание спирта или его сернокислого эфира с бромистоводородной кислотой в водном растворе при ИО—180° и под давлением для предотвращения образования паровой фазы обработку диалкилсульфата бромистым водородом в паровой фазе нагревание спирта, насыщенного бромистым водородом, вместе с бромистоводородной солью азотсодержащего гетероциклического соединения, например бромистоводородного пиридина расщепление алифатических простых эфиров бромистым водородом и водяным паром в Присутствии дегидратирующего катализатора . Алкилбромиды были получены также из высокомолекулярных спиртов насыщением спирта бромистым водородом при 100° . [c.122]

На рис. 76 показан спектр поглощения паров брома. Из этого рисунка видно, что в области длин волн, меньших V i 3500 A, пары брома не поглощают, света. С другой стороны, поглощение света бромистым водородом НВг только начинается с А = 3260 А, простираясь от этой границы в область коротких длин волн, причем коэффициент поглощения fx очень медленно увеличивается с уменьшением длины волны, едва достигая значения 0,03 смГ (нри давлении 1 атм) при Я, = 2000 А. Таким образом, если поглощение паров брома приходится на видимую и близкую УФ-области спектра, то поглощение бромистого водорода лежит в далеком ультрафиолете, в основном вне кварцевой области спектра Следовательно, свет в первой из этих областей действует только на бром (что и имелось в виду в рассмотренном выше механизме фотосинтеза бромистого водорода), а свет в коротковолновой области спектра действует на НВг. При наличии в спектре источника света длин волн, принадлежащих обеим областям, очевидно, будет происходить как активация брома, так и бромистого водорода. [c.337]

На основании полученных результатов разработана промышленная схема регенерации уксусной кислоты в производстве ТФК (рис. 3.20). Фильтрат непрерывно поступает в выпарной аппарат 1, где раствор упаривают до содержания в нем уксусной кислоты 60% (масс.) при многократной циркуляции насосом 2 через подогреватель <3. Да-вление в выпарном аппарате 0,29-105 Па, температура 130-—140°С. Пары уксусной кислоты из выпарного аппарата 1 поступают в скруббер 4, где пр И 130°С и давлении 0,28-105 Па они промываются уксусной кислотой от унесенных примесей и смол. Бромистый водород улавливается раствором едкого натра. [c.94]

Окисление олефинов водяным паром температура 125—130° давление 25— 900 ат Летучие галоидные соединения хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород или хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний (иоди-стый аммоний и т. д. на пемзе, силикагеле или коксе) 880 [c.194]

Другие актинометры. Газообразный бромистоводородный актинометр 163] пригоден для широкой области спектра (приблизительно от 1800 до 2500 А, т. е. вплоть до коротковолновой границы пропускания кварца). Давление бромистого водорода должно составлять 5—10 см рт. ст., а ячейка актинометра должна быть отделена от любого возможного источника ртутных паров посредством ловушки, охлаждаемой сухим льдом. В противном случае бромистая ртуть будет постепенно осаждаться на окошках и изменять их пропускание. Можно выморозить бромистый водород жидким воздухом и определить давление водорода, образующегося в результате облучения. Можно провести такой же расчет, как и в случае актинометра, заполненного смесью сульфат уранила— щавелевая кислота. На один поглощенный квант образуется одна молекула водорода [Ф = 1 в приведенных выше уравнениях (24) и (25)], однако обычно необходимо вводить поправки для учета возможности незначительного протекания термической реакции со ртутью. Количество разложившегося бромистого водорода не должно превышать 1%. [c.245]

Объсн бромистого водорода при О С и 760 мн рт. ст., растворенный в 1 объеме воды при общем давлении (суимя парциальных давлений газа н водяного пара при даявой температуре) 760 мм рт. ап. [c.140]

Классический вариант газовой хроматографии предусматривает-анализ оедипений, термически стабильных при данной температуре и обладающих достаточно высоким давлением пара (обычно больше 10 мм рт. ст.). Поэтому ряд практически важных соединений (неустойчивые перекиси, полимеры, карбонаты и др.) не могут быть непосредственно проанализированы газохроматографическим методом. Большие трудности встречаются также при анализе реакционноспособных полярных соединений (серный ангидрид, бромистый водород, хлористый водород и т. д.). [c.9]

С помощью ряда физических методов показано, что галоге-новодороды, подобно галогепидам металлов типа кислот Льюиса, взаимодействуют как с я-, так и с я-донорами. Диаграммы температура замерзания — состав для смесей бромистого водорода с толуолом или 7И-ксилолом показывают существование комплексов состава 1 1 [19]. Равновесное давление паров газообразного хлористого водорода над разбавленными растворами ароматических веществ в н-гептане при —78,5Г понижается с повышением содержания ароматического соединения в среде, так как образуются донорно-акцепторные аддукты состава 1 1 [20]. Путем исследования диаграмм давление — состав вычислены константы равновесия образования ряда таких комплексов, [c.14]

Уловитель представляет собой железобетонную или кирпичную башню, футерованную кислотоупорными плитками и заполненную стеклянной ватой или керамическими кольцами. Для лучшего улавливания башня орошается (периодически или непрерывно) небольшим количеством раствора (НВг Ч- H2SO4). Башни имеют тот же диаметр, что и десорбционные, а высоту 4—6 м. После улови-тёльной башни устанавливают брызгоуловитель, орошаемый водой и исходным рассолом. Стекающая из брызгоуловителя жидкость поступает в десорбционную башню. Степень улавливания брома составляет 98,5—99%. Стекающий из уловительной башни раствор содержит 10—20% НВг, 8—18% H2SO4 и до 1% НС1. Концентрация получающегося раствора зависит от содержания брома в исходном растворе и давления водяного пара над ним. Чем ниже давление водяного пара и выше содержание брома в исходном растворе, тем больше содержание бромистого водорода в получающейся жидкости. [c.228]

Димеризацию пропилена можно проводить при температуре ПО—250° С и давлении 100—200 ат в присутствии алюминийалки-лов в качестве катализаторов (предложенных К. Циглером в 1952 г.). Изомеризация изопрена осуществляется в присутствии различных кислотных катализаторов. Крекинг 2-метилпентена-2 проходит при температуре 650—750° С и атмосферном давлении, время контакта с катализатором около 0,5 сек 2-метилпентен-2 разбавляется водяным паром или азотом. В качестве катализатора возможно применение бромистого водорода и др. [c.214]

Давление бромистого водорода должно быть 5—10 см рт. ст., а камера актинометра должна быть отделена от какого бы то ни было источника ртутных паров ловушкой, погруженной в сухой лед. В противном случае бромная ртуть будет постепенно осаждаться на окнах и изменять их прозрачность. Бромистый водород можно заморозить жидким воздухом и определить давление водорода, образующегося благодаря освещению. Вычисления должны быть того же тина, что и для актинометра с уранилсуль-фатом и щавелевой кислотой. На поглощенный квант образуется 1 молекула водорода [Ф = 1 в вышеприведенных уравнениях (19) и (20)], но обычно необходима поправка на слабо экзотермическую реакцию со ртутью. Количество разложившегося бромистого водорода не до.чжно превьнпать 1%. [c.38]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД НВг —- соединение брома с водородом. Бесцветный удушливый газ, сильно дымящий на воздухе т. пл. —86.9°, т. кип. —66,8°, иpит. 91°. Ририт. 84 ат, плотн. 2,17 (при — 68°). Давление пара (в атм) равно 17,1 (при 12°), 23,8 (26°), 40,2 (50°) и 59,2 (70°). Б. в. термически устойчив, степень диссоциации составляет 0,5% (при 1000°) и 1,1% (1220°). Теплота образования = —8,6 [c.236]

Значения констант tt, Ь и с для некоторых простых неорганических жидкостей даны в табл. 8. Значения 6, отмоченные звездочками, получены иепосред-ственио из теплоемкостей. Данные заимствованы из различных источников, главным образом нз таблиц Ландольта—Бернштейна, дополненных обширной (компиляцией Сталла [20]. В интервале между точками плавления и кипения величины давления нара, вычисленные но уравнению (К)), отличаются от опытных данных менее чем на 1%. За исключон1н м гелия, коэффициент при Ig Т отрицателен и увеличивается с возрастанием сложности молекул 1эТ, его среднее значение составляет 1,22 для одноатомных > идкостей, 3,02 для двухатомных, 3,33 для трехатомных и 4,9(3 для четырехатомных (при этом не учитывается исключительно высокое значение, нолученное для бромистого алюминия). Порядо - величины давления нара определяется главным образом теплотой испарения. Так, напрнмер, для таких различных веществ, как радон, натрий, фтор, цианистый водород н сероводород, значения Ь лежат в пределах 1,25 0,25 и а в пределах 11,1 0,7, тогда как величина к которой давление пара очень чувствительно, изменяется от 18G0 до 26 420 кал/моль. [c.106]

Бромистый водород, полученный прикапыванием брома к тетралину, подвергают фракционированной перегонке [15] при охлаждении смесью сухого льда с эфиром его давление пара составляет 400 мм рт. ст. [c.254]

Стекающая из брызгоуловителя жидкость поступает в десорбционную башню. Степень улавливания брома составляет 98,5—997о- Стекающий из уловительной башни раствор содержит 10—20% НВг, 8—18% H2SO4 и до 1 % НС1. Концентрация получающегося раствора зависит от содержания брома в исходном растворе и давления водяного пара над ним. Чем ниже давление водяного пара и выше содержание брома в исходном растворе, тем больше содержание бромистого водорода в получающейся жидкости. [c.145]

Газообразный бромистый водород может быть получен непосредственно из элементов. Так, Клайзен и Аислеб напревали бром до 40° (давление паров составляет 0,5 ат) и пропускали в колбу ток водорода. Газовая смесь, выходившая нз колбы, содержала приблизительно эквимолекулярные количества обоих элементов и превращалась в бромистый водород, проходя через нагретую трубку, наполненную платинированным кварцем или асбестом. Избыточный бром поглощался в трубке, наполненной стеклянными бусами и красным фосфоро.м. Метод усовершенствовали Ру-хофф, Бернетт и Рид , которые нашли не обязательным применение катализатора. Они наполняли трубку для сожжения кусочками глины и нагревали ее сильным пламенем горелки избыток брома поглощался в трубке, наполненной медными стружками. По способу Ионеску и Раду-леску чистый бромистый водород можно Рнс. 105. Прибор для приготовить с выходами 80-90%, добав-получения двуокиси ляя бром ПО каплям к петролейному эфиру, углерода и SO,. содержащему бромид алюминия. [c.340]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ (лл рт. ст.) НАД ВОДНЫМИ РАСТВОРАМЙ БРОМИСТОГО ВОДОРОДА ПРИ 84,8 ° С [c.339]