Аллил Пропен иодистый

Изопропиловый спирт Иодбензол. . . Иодистый аллил Иодистый изопропил Иодистый метил Иодистый пропил Иодистый этил Керосин. лг-Крезол о-Ксилол. л-Ксилол. п-Ксилол. [c.108]

При действии иода и фосфора на безводный глицерин получается иодистый аллил (см. стр. 448), который, вероятно, образуется в результате отщепления иода от непрочного трииод-пропана [c.493]

Синтезируйте из неорганических реагентов и н-пропило-вого спирта а) 1,3-дибромпропан б) глицерин и в) иодистый аллил. [c.70]

Как будет протекать перегруппировка Арбузова и какие вещества будут получаться при этом, если в ре-акцию ввести следующие соединения а) триэтилфосфит и иодистый пропил, б) триметилфосфит и бромистый аллил Приведите уравнения реакций. [c.117]

Метиловый спирт. . Иодистый этил, . . Этиловый спирт. . . Бромистый аллил. . Бромистый пропил Бромистый изопропил Изопропиловый спирт грег-Бромистый бутил агор-Хлористый бутил Хлористый изобутил. трет-Бутиловый спирт Циклопентан. ... [c.379]

Метилхлорацетат Иодистый аллил Иодистый изопропил Иодистый пропил Монометиловый эфир эти ленгликоля. .. Бис-2-хлорэтиловый эфир Тетрагидротиофен. Бромистый бутил. Иодистый бутил. Йодистый изобутил Моноэтиловый эфир ленгликоля. . . Диэтилкарбонат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Иодистый изоамил Изоамиловый спирт Бромбензол, . [c.387]

Для некоторых групп органических соединений с одинаковым числом углеродных атомов (например, хлористого, бромистого и иодистого пропила и аллила) в первом, грубом, приближении [c.118]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

Этилнитрат. , . Этиловый спирт. . . Бромистый аллил. . Аллиловый спирт, . Бромистый пропил Иодистый пропил. . Иодистый изопропил Пропилиитрат. . . Изопропиловый спирт Пропиловый спирт 1, 4-Диоксан. ... Бромистый бутил. . Бромистый изобутил грет-Бромистый бутил Хлористый бутил. . Хлористый изобутил. Иодистый бутил. . Иодистый изобутил. Бутиловый спирт. . етор-Бутиловый спирт трет-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Диэтилсульфид. Пиридин. . . Триметилэтилен. Циклопентан. . Метилпропилкетон Диэтилкетон. . Бутилформиат Изобутилформиат Метилбутират Пропилацетат Этилпропионат. . Хлористый изоамил трет-Амиловый спирт Изоамиловый спирт З-Метилбутанол-2. Пентанол-2. . , Пентанол-3. . Бензол. . , . , Дваллнл, . . и. [c.378]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Настоящая пропись является видоизменением метода, который описал Кортиз . Применение хлористого, а не бромистого аллила объясняется его более низкой стоимостью. Диаллил был получен действием патрия или алюминия на иодистый аллил сухой перегонкой йодистой аллилртути или действием на нее раствора цианистого калия действием магния на бромистый аллил , хлористый аллил , иодистый аллил или на 1,2,3-три-бромпропан . [c.148]

Этот способ применим для очень многих галоидных соединений для иодистых и бромистых алкилов, хлористого бензила и некоторых его замещенных в ядре производных, бромистого аллила, а(5-дибромэтана, двугалоидных а<о-замещенных пропана и п-пентана, некоторых хлорзамещенных нитрилов, например Т-хлорбутиронитрила, хлор- и бромзамещенных кетонов, хлор-гидринов и их сложных эфиров, и u-галоидзамещенных жирных кислот Нижеследующие примеры дают представление об условиях этой реакции. [c.296]

Какие кислоты можно получить при действии двуокиси углерода на магнийпроизводные следующих соединений а) бромистого пропила б) иодистого изоамила в) 1-хлор-2-метилпропана г) 2-иод-бутана д) бромистого аллила Написать уравнения реакций. [c.60]

Продолжая исследование глицерина, Бертло совместно с де Лука приготовил его эфиры с различными кислотами, галогенопроизводные пропана, а также иодистый аллил, из которого при действии сульфоизоцианата калия было получено горчичное масло (одновременно с Зининым) [145,75]. [c.44]

Расположите (в <ряд перечисленные. ниже галоидопроизвод-ные по убывающей легкости их взаимодействия с магнием а) иодистый метил, хлорбензол, хлористый -пропил, бромистый нео-пентил б) бромистый аллил, бромистый этил, хлористый винил, хлористый изопропил. [c.164]

Диметилсульфат. Иодистый метил Диэтилсульфат. . Иодистый этил. . Хлористый этил. Хлористый пропил Бутилхлорид. . . Изоамилбромид. . Бромистый аллил. Хлористый аллил Бензилхлорид. . о-Хлорбензилхлорид п-Хлорбензилхлорид 2,4-Динитрохлорбензол Трифенилхлормет ан Хлоруксусная кислота Окись этилена. [c.444]