Химические реакции превращения

Расход за счет химической реакции превращения /-го реагента учитывается при определении г в статье прихода. Изменение содержания г-го реагента в элементарном объеме за время будет равно [c.553]

В результате проведения этих исследований накоплен значительный материал, положенный в основу данного справочника по основным термодинамическим характеристикам химических реакций превращения низших углеводородов С1—С5 в непредельные и синтез-газ. [c.5]

Сочетание химических реакций превращения анализируемых веществ в более простые соединения с целью упрощения состава в одной системе с хроматографическим процессом получило название аналитической реакционной хроматографии. Этот метод обладает [c.17]

Все объекты материального мира находятся в непрерывном движении (изменении). Существуют различные формы движения материи, в том числе химическая форма движения, которая также является предметом изучения химии. К химической форме движения материи относятся разнообразные химические реакции (превращения веществ). [c.9]

Теория вращающегося дискового электрода с кольцом более сложная, чем теория вращающегося дискового электрода. Это связано с тем, что в области кольца концентрация электроактивного вещества является функцией расстояния от центра электрода и определяется кинетикой химической реакции превращения промежуточных частиц в конечный продукт. Соотношение, связывающее ток на кольце (/к) с током на диске (/д), имеет вид [c.404]

В чисто физических системах, т. е. в системах, в которых не происходит никаких обусловленных химическими реакциями превращений одних составных частей системы в другие, все соединения, образующие систему, являются независимыми компонентами, поскольку их концентрации не зависят друг от друга и могут изменяться независимо. Следовательно, в таких системах = 0 и К= = Ко, т. е. число независимых компонентов равно общему числу индивидуальных химических соединений, существующих в системе. [c.193]

Химическое превращение (химическая реакция)— превращение одних веществ в другие. [c.340]

Наши предыдущие выкладки относились к случаю, когда константы скорости процесса (15.6) равны нулю. В действительности же можно ожидать, что скорости этого процесса значительны, если системы Ox/Red и Ox /Red обратимы. Конечный электрохимический эффект этого процесса такой же, как в случае непосредственного электродного восстановления Ох. Однако фактически данный процесс следует причислить к механизмам ЕСС. После первой стадии переноса электрона, в результате которой образуется Red, протекает первая химическая реакция превращения Red в Ох, а затем вторая по схеме (15.6). Конечно, эта схема иллюстрирует простейший случай, когда стехиометрические коэффициенты реакции равны единице, но это не меняет сути рассматриваемой проблемы. [c.419]

Рассмотрим еще некоторый потенциал в области В на рис. 20.3. Выберем потенциал 1/3, при котором через цепь протекает постоянный ток. Если потенциал сместится на А в отрицательную сторону и у поверхности электрода образуется дополнительная концентрация вещества Red, то при возвращении потенциала к начальному значению Ei/ вещество Red может окислиться при условии, что процесс обмена электронов между Red и Ох протекает достаточно быстро и отсутствует последующая химическая реакция превращения образовавшегося на электроде вещества Red. Легко заметить, что при модулировании потенциала 1/2 синусоидальным напряжением небольшим изменениям напряжения будет сопутствовать протекание переменного тока. [c.506]

При большой скорости химической реакции превращение начнется в тонком слое в непосредственной близости от поверхности раздела фаз. При этом концентрации внутри различных фаз могут не успевать выравниваться и реакция вследствие этого будет замедляться. Когда реакция протекает очень энергично, то в поверхностном слое образуется своего рода подушка из продуктов реакции, разделяющая обе фазы и мешающая дальнейшему развитию процесса. [c.157]

В заключение коснемся вопроса об отношении динамических структур к незамкнутым системам, образуемым мембранами. Мембраны создают большое число возможностей для поддержания заданных состояний. Если ограничиться небольшим относительно промежутком времени, то состояние организма в общем близко к стационарному. Стационарное состояние получается, например, в ячейке, отделенной двумя мембранами от резервуара, содержащего вещество А, и от резервуара, содержащего вещество В. Мы предполагаем, что в ячейке происходит химическая реакция превращения А в В, причем А поступает из резервуара в ячейку через одну мембрану, а продукт реакции В выводится через другую в другой резервуар. Концентрации А и В в резервуарах постоянны, и эта незамкнутая система приходит в стационарное состояние. Элементарные кинетические расчеты, на которых мы не будем останавливаться, позволяют, зная константы скоростей и диффузии, найти стационарные концентрации А и В в ячейке. Если теперь каким-либо путем изменить одну из констант, например константу скорости превращения А и В, то понижение концентрации А и повышение концентрации В вызовет усиленную диффузию А в ячейку и ускорит удаление В из ячейки. [c.193]

Перевести на математический язык, т.е. записать в виде уравнений, химические реакции превращения мономера (или мономеров) в полимер, структуру полимера. [c.217]

Скорость превращения (время) изменяется в зависимости от состава системы и относится к скоростям кристаллизации и растворения солей, металлов, органических соединений, к скорости химических реакций, превращения в твердом состоянии и т. д. Известны работы о зависимости скорости химических реакций от состава и строения систем. Например, исследования скорости реакции этерификации спиртов в зависимости от их состава и строения (работы Н. А. Меншуткина), работы по изучению скорости каталитических реакций в зависимости от состава и природы катализаторов, по коррозии сплавов в зависимости от их состава и т. д. [c.70]

Из уравнения видно, что отношение токов на кольце и диске должно быть постоянным и равным N. Вращающийся дисковый электрод с кольцом позволяет различать по зависимости отношений токов на диске и кольце от скорости вращения при различных потенциалах промежуточные продукты реакций и определять константы скорости химических реакций превращения промежуточных частиц в конечный продукт. [c.401]

Термодинамика — наука о превращениях энергии. Химическая тар-модинамика применяет законы термодинамики к свойствам и поведению веществ в химических реакциях. Превращения энергии (а также изменение степени порядка в системе) сопровождают все изменения, происходящие в мире, поэтому область применения термодинамики охватывает огромное количество явлений, происходящих и вне и внутри нас. [c.5]

Здесь и в дальнейшем предполагается, что концентрация свободного лиганда намного превосходит концентрацию комплексов металла в растворе. В связи с этим суммарную предшествующую химическую реакцию превращения электрохимически неактивных комплексов в электрохимически активные комплексы можно рассматривать как реакцию псевдопервого порядка [c.165]

Рис. 5. Упрощенная схема основных химических реакций превращения технического ГПК

Приведенные выше схемы химических реакций превращений алканов не раскрывают всей сложности механизма процесса образования водорода, предельных и непредельных осколков. Большинство ученых считает, что термические превращения алканов имеют цепной характер и подчиняются теории свободных радикалов, основные положения которой состоят в следующем. [c.161]

Указанное определение необходимо для каждого химического элемента, поскольку один элемент не может быть в результате химической реакции превращен в другой. Используя условие, сформулированное выше, абсолютные значения энтальпий для любого химического соединения можно ввести следующим образом стандартная энталь- [c.48]

Эти элементы являются, в частности, важными компонентами энзимов, незаменимыми катализаторами химических реакций превращения, происходящих в растении. [c.187]

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое "второе рождение" в результате широкого привлечения квантово-химических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентно-химических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу — создание новых неорганических веществ с заданными свогютвами. Из экспериментальных методов химии важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического ст(юения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Кроме того, по химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на исполь зо-вании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез дос- [c.6]

Пиридоксальные коферменты. Несмотря на разнообразие химических реакций превращений аминокислот, катализируемых витаминами группы В, установлено, что во всех случаях участвует один и тот же кофермент— пиридоксаль-5-фосфат (кодекарбоксилаза), имеющий следующее строение [c.155]

Диаметр капель в период прогрева зависит от уменьшения диаметра капли в результате испарения и увеличения диаметра вследствие температурного расширения жидкости. Как показали опыты, при горении капель легких топлив диаметр капли уменьшается непрерывно вплоть до полного исчезновения капли. При горении капель мазута наблюдается несколько иная картина. В начальный момент скорость испарения мазута настолько мала, что вплоть до 450° размер капель не меняется или даже несколько возрастает вследствие температурных расширений. После воспламенения капли количество тепла, получаемое ею, возрастает в несколько раз, что интенсифицирует протекание в капле химических реакций превращения нейтральных смол в асфальтены, крекинг смоли асфальтенов с образованием кокса с паро- и газовыделепием [27]. Вследствие этпх процессов на поверхности капли происходит образование коксовой оболочки, снижающей интенсивность испарения и приводящей к перегреву жидкости внутри капли. Повышение давления внутри капли вызывает разрыв оболочки и выброс за пределы капли паро- и газообразных компонентов. [c.154]

Как следует из рассмотрения графиков (рис. 5.62), ход изменения температуры капли при ее прогреве и испарении подчиняется общим закономерностям, установленным для многокомпонентных топлив. В течение я ,5 сек ири данных условиях опытов температура быстро повышается до >= 300° С (период прогрева), а затем медленно увеличивается до 480—500° С (период квазистацио-нарного состояния). По мере повышения температуры капли ее размеры изменяются под действием двух факторов испарения фракций с поверхности и объемного расширения. При этом до 450° С размеры капель почти пе изменяются. При дальнейшем повышении температуры первостепенное влияние на размеры капель оказывают химические реакции превращение нейтральных смол в асфальтены, крекинг-смол и асфальтенов с образованием кокса (карбоидов) и газо- и паровыделепием. Паро- и газо-Быделепие и значительная пластичность смол обусловливают набухание капель с образованием в результате крекинга пористого коксового остатка. Чем выше содержание асфальто-смолистых веществ в крекинг-остатках, тем (ири прочих равных условиях) несколько больше время, потребное для полного ококсовывания капли, и больше размеры коксового остатка. Это видно из графиков, приведенных на рис. 5. 62. На протекание указанных процессов большое влияние имеет подвод тепла к капле по термопаре, что [c.364]

Великий русский ученый М. В. Ломоносов (1711—1765) много занимался вопросами горения и окисления металлов. Он накаливал различные ме- таллы в запаянных ретортах и получал окалины металлов. При этом он установил, что, несмотря на происшедшую химическую реакцию — превращение металла в окалину, общая масса (общий вес) металла и содержащегося в реторте воздуха не изменяется. На основании своих опытов он пришел к заключению, что привес металлов при их накаливании вызывается соединением их с воздухом (состав воздуха в то время еще не был известен). В 1758 г. в своем докладе в Петербургской академии наук Ломоносов впервые в истории науки на основании своих опытов сформулировал один из основных законов природы—закон сохранения массы вещества. Супщость закона Ломоносова заключается в том, что при любых превраще- [c.12]

В зависимости от характера процессов, сопутствующих формованию изделий, гомогенные и композиционные пластики делят на термопласты и реактопласты. К реактопластам относят материалы, при формовании которых протекают химические реакции превращения связующего в полимер сетчатой (трехмерной) структуры — отверждение. При этом оно необратимо утрачивает способность вновь переходить в вязкотекучее состояние. Формование изделий из термопластов не сопровождается изменением химическо- [c.5]

При работе с предконденсатами после нанесения их в виде аппретов и сушки ткани подвергают термообработке, в уело-, ВИЯХ которой проходит химическая реакция — превращение начальных растворимых продуктов конденсации в нерастворимые высокомолекулярные соединения — смолы. [c.246]

Экспоненциальные зависимости оказываются применимыми н для описания изменений во времени самых различных величин, фигурирующих в социологии, экономике, Медицине, психологии и других чуждых химии разделах знания. Связано это с математической общностью механизмов химических и нехимических изменений, отражаете й принципом нзоморфности математическнх моделей. Действительно, запись А- В- С может обозначать химическую реакцию превращения вещества А в В с последующим превращением вещества В в С. Но той жесхемой можио представить процесс поступления металла А на машиностроительный завод с превращением в детали машин В и их выходом с завода в форме готовых машин С. [c.143]