Карбоцепные полимеры, содержащие

Настоящая глава посвящена насыщенным карбоцепным полимерам, содержащим в качестве заместителей в основной цепи макромолекулы атомы различных галоидов — хлора, фтора, брома или иода. [c.360]

Настоящая глава посвящена карбоцепным полимерам, содержащим кислород у атома углерода основной цепи или а-ато-ма углерода боковой цепи. В главу включены гидроксилсодержащие карбоцепные полимеры (поливиниловый— СН —СН— и [c.441]

Карбоцепные полимеры, содержащие тиольные группы в боковых цепях, были получены Пирсоном [1101] путем присоединения алифатических меркаптанов к двойным связям диеновых полимеров. [c.600]

КАРБОЦЕПНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ В БОКОВОЙ ЦЕПИ [c.706]

Полиакрилаты и полиметакрилаты являются карбоцепными полимерами, содержащими сложноэфирные группы в боковой цепи [c.210]

Карбоцепные полимеры, содержащие в цепи элементы IV группы [c.225]

Таблица 4. Карбоцепные полимеры, содержащие элементы IV группы 2

Карбоцепные полимеры, содержащие в цепи мышьяк [c.228]

В настоящее время в промышленности вырабатывается много различных видов синтетического каучука (сокращенно СК). Сырьем для получения большинства из них служат в качестве мономеров диеновые углеводороды с двумя сопряженными двойными связями, в первую очередь бутадиен-, 3 (дивинил), а также изопрен и хлоропрен. Цепной полимеризацией мономеры превращаются в синтетические каучуки — карбоцепные полимеры, содержащие в каждом элементарном звене по одной двойной связи. Различие свойств их и синтетических смол объясняется этой особенностью. Некоторые виды СК получаются сополимеризацией бутадиена с мономерами, содержащими в молекуле винильную группу, например со стиролом и с акрилонитрилом. [c.293]

I. Синтез карбоцепных полимеров, содержащих элементы в боковой цепи. [c.131]

Карбоцепные полимеры, содержащие германий, олово и свинец [c.131]

Карбоцепные полимеры, содержащие фосфор в боковой цепи [c.147]

Рис. 3.12. Полностью вытянутая цепь карбоцепного полимера, содержащего десять С— С-связей

Аналогично по.лучают сополимеры при взаимодействии а,(о-дигидрополидимегилснлоксанов с диенами или карбоцепными полимерами, содержащими концевые двойные связи. [c.588]

Поливинилантрацены (П.) — карбоцепные полимеры, содержащие антраценовые ядра в качестве боковых заместителей или в основной цепи. При радикальной полимеризации 9-В. в присутствии перекиси бензоила или трет-бутила удовлетворительный выход П. достигнут лишь после длительной выдержки 9-В. при 110—140° С. Полученный П. (средняя степень полимеризации 4—6, т. пл. 120—180° С) растворим в бензоле после переосаждения из метанола — порошок желтого цвета ст. пл. 220—230° С, Радикальная полпхмеризация 1-В. и 2-В. протекает легче, что объясняется различной степенью сопряжения винильной группы с антраценовым остатком в этих молекулах и в молекуле 9-В. [c.189]

Полнмеры. В зависимости от строения Д. и условий полимеризации реакция может протекать по нескольким механизмам — по реакции Тищенко с образованием сложных гетероцепных полиэфиров (I) путем альдольной конденсации с образованием карбоцепных полимеров, содержащих альдегидные и гидроксильные группы [c.343]

Карбоцепные полимеры, содержащие кремний в обрамлении главной цепи, имеют меньшее практич. значение, чем, напр., полиорганосилоксаны, т. к. они не обладают высокой теплостойкостью, присущей полиорганосилоксанам. В патентной литературе предлагаются многие области применения для карбоцепных кремнийорганич, полимеров и сополимеров. Практич-интерес представляет также сшивание полимерных цепей полиорганосилоксанов в результате полимеризации ненасыщенных органич. радикалов у атома кремния. [c.586]

Способность к фотохимич. превращениям полимеров с системой сопряжения определяется числом т двойных связей в участке сопряжения. С ростом т снижается энергетич. уровень возбужденного (я ) состояния, возрастает склонность к донорно-акцепторному взаимодействию. Полимеры, для к-рых от З, поглощают свет с Л.>280 нм и вступают в фотохимич. реакции гидрирования, гидрогалогенирования и др. Эти полимеры характеризуются высокой фотосенсибилизирующей способностью. Так, полишиффовы основания, полихинолин, полипропиоловая к-та — эффективные сенсибилизаторы фотоокисления аскорбиновой к-ты. Высокой поглощательной способностью отличаются также карбоцепные полимеры, содержащие в боковых [c.386]

Полимеры и сополимеры поли-М-винилоксазолидинов Другие полимеры, содержащие азот в боковой цепи Карбоцепные полимеры, содержащие в боковой цепи серу Карбоцепные полимеры, содержащие в боковой цепи фосфор. . Карбоцепные полимеры, содержащие в боковой цепи кремний. . [c.944]

Ири помощи поликоординацни, в зависимости от строепия исходного лиганда и природы иоиа металла, можно получить К. п. линейной, плоскостной или трехмерной структуры, а также сополимеры, блок- и привитые полимеры с широким комплексом физич. и физико-химич. свойств. Существует также большая группа карбоцепных полимеров, содержащих в бокс- [c.355]

Известны карбоцепные полимеры, содержащие бор в боковых цепях. Они получаются полимеризацией виниловых производных борной к-ты или вииилфе-нилборной к-ты и находят применепие как ионообменные вещества. [c.93]

Карбоцепные полимеры. Окисление карбоцепных полимеров, содержащих в мономерных звеньях по крайней мере одну алифатическую связь С—Н, можно описать, взяв за основу кинетическую схему, подробно исследованную для жидких низкомолекулярных углеводородов [37]. В применении к полимерам схема запищется в следующем виде. [c.144]

Для большинства карбоцепных полимеров значение Гпр составляет 200—350 °С. Деполимеризация возможна, когда теплостойкость полимера выше Гпр. Под влиянием теплового воздействия деполимеризация становится основной реакцией термического распада карбоцепных полимеров, содержащих четвертичный атом углерода в основной цепи [9]. Например, при термодеструкции поли-а метилстирола, полистирола, полиметилметаюрилата выход мономера составляет 65—90%. [c.240]

Описаны процессы образования сополимеров при полимеризации триоксана и формальдегида в присутствии полиацеталей [5—9] (полидиоксолана, поливинилбутираля, ацетата и бутирата целлюлозы, циклического аДеталя, полученного из пентазритрита и диальдегида), простых полиэфиров [7] (полизтиленоксида, полипропилен-оксида, политетраметиленоксида), сложных полиэфиров [7, 9] (полиэтиленгликольадипината, полиэтилентерефталата), карбоцепных полимеров, содержащих в боковой цепи сложноэфирную группу [7, 9] (поливинилацетат, полиметилметакрилат). [c.204]

Известен ряд карбоцепных полимеров, содержащих связи В—О в боковой цепи, например борнокислый эфир поливинилового спирта—вещество термостойкое, но легко гидролизующееся [120]. Однако некоторые замещенные борные кислоты, как показали Ушаков и Тудориу [121], образуют с поливиниловым спиртом вполне устойчивые к гидролизу полиэфиры, например дифенилборная кислота. Экранирующее действие двух фенильных групп и поливиниловой цепи в этом полимере, имеющем строение [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология