Полипентенамеры

Среди указанной группы полимеров наибольшее внимание исследователей, как за рубежом, так и в СССР, привлек транс полипентенамер. Это объясняется как сравнительной доступностью исходного мономера — циклопентена, так и технически ценным комплексом свойств полимера (см. гл. 15). [c.13]

В СССР в результате проведенных в Институте Нефтехимического синтеза АН СССР и во ВНИИСК исследований созданы оригинальные каталитические системы для полимеризации циклоолефинов с раскрытием кольца и планируется организация промышленного производства гранс-полипентенамера. [c.13]

В карбоцепных полимерах такими участками являются двойные связи между углеродными атомами основной цепи. Как известно, цис-транс-тоиг ш в цепях этих полимеров приводит к принципиальному различию в их свойствах. Так, транс-изомеры полимеров бутадиена и изопрена, более вытянутые в пространстве, кристалличны вплоть до сравнительно высоких температур, в то время как с-изомеры при обычных температурах в основном аморфны и являются важнейшими эластомерами. Для других карбоцепных полимеров, например, полипентенамеров, более ценными свойствами, как эластомеры, обладают транс-изомеры в связи с тем, что температура плавления кристаллов цас-изоме-ров смещена в область очень низких температур . [c.19]

Открытие катализаторов полимеризации циклоолефинов привело к синтезу нового класса эластомеров — полиалкеномеров [19]. Среди этих полимеров исключительно ценным комплексом свойств обладает гранс-полипентенамер (ТПП). [c.63]

Основное отличие гранс-полипентенамера от других каучуков состоит в характере кристаллизационных процессов. ТПП легко кристаллизуется при охлаждении и при растяжении, причем температура плавления кристаллов лежит в области комнатных температур, что сближает ТПП по физическим свойствам с НК. [c.63]

Полипентенамер 80% гранс-1,4-звеньев [c.68]

В настоящее время считается общепризнанным, что вязко-упругие свойства полимеров целиком зависят от их релаксационного спектра [19]. С другой стороны, релаксационный спектр линейных полимеров однозначно связан с характером их ММР. Отсюда вытекает важный принцип молекулярного подхода к оценке технологических свойств резиновых смесей — технологические свойства резиновых смесей на основе непластицирую-щихся каучуков практически полностью определяются молекулярно-массовым распределением исходного полимера, т. е. в первом приближении, ето средней молекулярной массой и индексом поли-дисперсности, М /М . К этой группе каучуков относятся титановый цис-полибутадиен (СКД), двойной сополимер этилена с пропиленом (СКЭП), гранс-полипентенамер (ТПП), а также полимеры литиевой полимеризации и некоторые другие эластомеры. [c.79]

Широкое внимание к новому методу полимеризации обусловлено технически ценными свойствами представителей гомологического ряда полиалкенамеров, в первую очередь полипентенамеров, образующихся при полимеризации циклопентена с раскрытием кольца [c.317]

Наиболее подробно исследована полимеризация циклопентена, приводящая к образованию цис- или граяс-полипентенамеров — эластомеров, обладающих ценным комплексом свойств. Отличительной особенностью этого процесса является наличие резко выраженной зависимости микроструктуры полипентенамера от температуры полимеризации. Изомер ис-полипентенамер (ЦПА) удается получать лишь при температурах ниже —20 °С, а при 0°С и выше образуется полимер, сильно обогащенный г/занс-зве-ньями (>75%), причем оба полимера могут быть получены в присутствии одних и тех же каталитических систем [6, 7]. Молекулярная масса полипентенамеров поддается регулированию в широких пределах путем введения в систему олефинов. Характер изменения М в ходе процесса полимеризации существенно зависит от состава катализатора [8]. Введением специальных добавок, например воды, удается получать полипентенамеры с широким ММР [9]. Б качестве растворителей при полимеризации циклопентена обычно используют углеводороды или их галогенпроизводные. [c.319]

Температуры плавления полиалкенамеров зависят от длины мономерного звена и конфигурации двойной связи. Для ряда незамещенных гранс-полиалкенамеров (80—90% гранс-звеньев) установлена эмпирическая линейная зависимость Гпл от величины, обратной числу углеродных атомов в мономерном звене [18]. Влияние относительного содержания геометрических изомеров на температуру плавления было исследовано для полипентенамера [6] и полиоктенамера [5]. [c.322]

Оба стереорегулярных полипентенамера имеют самые низкие температуры плавления в гомологических рядах геометрических изомеров, причем температура плавления ЦПА — самая низкая для регулярно построенных углеводородных эластомеров — в сочетании с очень низкой температурой стеклования должны обеспечивать этому полимеру очень хорошие свойства при низких температурах. Температуру плавления 18 °С, близкую к температуре плавления НК, имеет ТПА. При комнатной температуре он аморфен, однако кристаллизуется при растяжении. Скорость кристаллиза- [c.322]

Температура стеклования определялась методом ДТА для чыс-полиоктенамера— методом ТМА. Для полипентенамера, содержащего 100% транс-звеньев, экстраполяцией получена температура плавления 34 °С. Для 1005<-ного ч с-полиоктенамера экстраполяцией получена температура плавления 38 °С. [c.322]

В ближайшие годы начнется производство лишь одного нового типа каучука — транс-1,4-полипентенамера его создание обусловлено получением больших количеств циклопентадиена и пипе-риленов при пиролизе бензинов. Использование циклопентадиена для синтеза циклопентена — нового мономера для СК — позволяет комплексно перерабатывать пиролизную фракцию углеводородов С5 и тем самым значительно снизить стоимость извлекаемого из нее изопрена. Однако мощности этого мономера вряд ли превысят несколько сотен тысяч тонн в год из-за относительной ограниченности ресурсов пиролизной фракции углеводородов С5. Поэтому бутадиен, изопрен и стирол сохранят свое значение. Поскольку в себестоимости синтетических каучуков доля мономеров составляет около 70 %, изыскание путей получения высокочистых мономеров на основе дешевого и доступного сырья с минимальными энергетическими затратами по-прежнему будет иметь большое значение. Работающие в этой области специалисты должны решить целый ряд взаимосвязанных фундаментальных и прикладных проблем, главными из которых являются [c.13]

Наиб, практич. интерес представляют полимеры с открытой цепью (мол. м. больше 200 ООО), получаемые полимеризацией циклопентена, циклооктена и норборнена,- соотв. полипентенамеры, полиоктенамеры и полинорборнен, к-рые цо строению и св-вам близки полидиенам. [c.369]

Ц.- уникальный мономер, полимеризация к-рого дает два типа полимеров - открьггоцепные (1,5-полипентенамеры) и карбоциклические (см. Циклоолефиновые каучуки). [c.372]

Применяется Ц. для синтеза полипентенамеров. [c.372]

Стереоспецифическая полимеризация открывает новые пути синтеза СК с улучшенными характеристиками. Среди новых эластомеров можно указать на гранс-полипентенамер, который получают из доступного сырья — циклопентена. Этот продукт обладает целым комплексом ценных свойств. [c.9]

Новым видом СК, вероятно, будет гране-1,4-полипентенамер. [c.12]

Полипентенамер (транс) 1/орто. Рпат 7,28 [c.136]

Работы Натта с сотр. вызвали большой интерес и стимулировали постановку исследований в этой области во многих лабораториях. К настоящему моменту опубликовано большое число сообщений, относящихся к применению новых каталитических систем, вовлечению в эту реакцию новых мономеров, различным химическим и физическим свойствам получаемых полимерных материалов. Особенное внимание было уделено полимеризации циклопентена и свойствам полипентенамеров. [c.131]

Значительная часть опубликованных статей и патентов по полимеризации циклоолефинов посвящена полимеризации циклопентена. Этот повышенный интерес к полимеризации циклопентена обусловлен тем, что транс-полипентенамер представляет собой очень перспективный для практического применения каучук, обладающий уникальным комплексом свойств. Полимеризация циклопентена и свойства его полимеров подробно рассмотрены в обзорных статьях [6, 29—32]. [c.133]

Цис полипентенамер впервые был с небольшим выходом получен в работе Натта и сотр. [12]. Подробно синтез и свойства этого эластомера описаны в работе [31]. В течение длительного времени система М0С15—Е1зА1 была единственным катализатором цис-полимеризации циклопентена, однако впоследствии было установлено, что на некоторых катализаторах в зависимости от условий проведения процесса можно получать как транс-, так и цис-полипентенамер. Для системы ШРб— [c.134]

При полимеризации циклопентена под влиянием эффективных каталитических систем часто образуется полипентенамер огромного молекулярного веса (характеристические вязкости 12—18), что очень усложняет контроль за полимеризацией. В работе [30] было показано, что молекулярный вес можно легко контролировать введением в систему небольших количеств линейных олефинов. По данным [45], наиболее активными регуляторами молекулярного веса являются а-олефины, не имеющие разветвлений. Значительно менее эффективны олефины с внутренними двойными связями такие олефины, как изобутилен или 2-метилбутен-2, практически не оказывают регулирующего действия. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Полипентенамеры: [c.76] [c.320] [c.322] [c.58] [c.369] [c.369] [c.686] [c.439] [c.439] [c.16] [c.164] [c.175] [c.187] [c.232] [c.279] [c.307] [c.306] [c.10] [c.131] [c.134] [c.134] [c.135] [c.144] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология