Полиуглеводороды

Карбоцепные полимеры, в элементарных звеньях которых имеется ненасыщенная группа, принадлежат к непредельным полиуглеводородам алифатического ряда [c.23]

Рассмотрим три структуры полиуглеводородов а) боковые группы отсутствуют б) боковые группы расположены неупорядоченно в) боковые группы расположены упорядоченно. [c.23]

К термическому процессу распада полимеров относится реакция деполимеризации (обратная реакция роста цепи — полимеризация). Деполимеризации подвергается большинство карбоцепных полимеров, в частности насыщенных полиуглеводородов. На примере полипропилена реакция деполимеризации протекает следующим образом. [c.49]

Замещение атома водорода ацетильной группой понижает термическую стабильность полиуглеводородов. Объясняется это тем, что отщепляется уксусная кислота [c.88]

Ненасыщенные полимерные углеводороды, или полимеры, содержащие в результате сополимеризации непредельные группы, легче окисляются, чем насыщенные полиуглеводороды. Причина— С = С-связи. Окисление идет по месту двойных связей или с участием метиленовой группы, соседней с двойной связью. [c.88]

Стабилизация полимеров. Некоторые полимеры, в том числе насыщенные и ненасыщенные полиуглеводороды, склонные к окислению кислородом воздуха под действием тепла, применяют в смеси со специальными веществами — антиоксидантами (антиокислителями). Они предотвращают или замедляют окисление. В качестве антиоксидантов применяют ароматические соединения с фенольными или аминогруппами. Действие их основано на способности прерывать цепную реакцию окисления. [c.90]

В процессе цепной реакции окисления полиуглеводородов образуется радикал ROO , который вызывает появление нового радикала [c.90]

Полибутадиен — полиуглеводород, получаемый полимеризацией бутадиена [c.103]

Г. БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИУГЛЕВОДОРОДОВ [c.222]

При диффузии в полиуглеводороды низкомолекулярных углеводородов парафинового ряда было установлено , что с ростом длины диффундирующей молекулы [c.58]

Коэффициент диффузии О для парафинов, диффундирующих в неполярных карбоцепных полиуглеводородах, может быть выражен уравнением [c.62]

Изменение химии поверхности полимерных сорбентов — переход от ароматического полиуглеводорода полисорба-1 [c.42]

Свойства некоторых полиуглеводородов [22, 74—78] [c.185]

Кислородные ироизводные полиуглеводородов [c.193]

Азиатские производные полиуглеводородов [c.414]

Полиморфизм, наблюдаемый в полимерах, может быть разделен на две больших категории. К первой относятся полимеры, цепи которых способны в кристаллическом состоянии приобретать существенно отличные упорядоченные конформации. В результате различаются периодичности цепей и соответственно размеры элементарных ячеек. К этой категории полимеров относятся гранс-полиуглеводороды, а также а- и 3-структуры, наблюдаемые у полипептидов и фибриллярных белков. [c.146]

Технические образцы полиолефинов имеют мол. вес 15 000—350 ООО— 700 000 и содержат примерно одну двойную связь на 1000—10 000 атомов углерода. В связи с низким содержанием двойных связей эти соединения имеют практически насыщенный характер. Ценные механические свойства полиуглеводородов связаны с их высоким молекулярным весом и регулярностью строения. [c.60]

Диалкилпероксиды используются в ограниченном масштабе как радикальные инициаторы полимеризации и сополимеризации винильных и диеновых мономеров, как реагенты для поперечной сшивки полиуглеводородов, резин и эластомеров, для вулканизации каучуков и эластомеров они находят также и многочисленные другие применения. [c.481]

Это важно подчеркнуть здесь, так как в настоящее время мы знаем немало полимеров, которые могут быть получены различными методами, что можно показать на примере таких полиуглеводородов, как полиметилен (—-СНе) , который получают [c.25]

Химические превращения поливинилиденхлорида изучены очень мало. Имеются сообщения, что при действии цинковой пыли на раствор поливинилиденхлорида отщепляется лишь половина содержащегося в нем хлора. Поливинилиденхлорид полностью восстанавливается в полиуглеводород при нагревании с иодистово-дородной кислотой и фосфором. Одновременно происходит деструкция полимера, вследствие чего молекулярный вес образующегося полиуглеводорода не превышает 4000. [c.275]

Полисульфиды находят применение в качестве синтетических каучукоподсбных материалов, известных под названием т и о к о-лов. Они имегот более высокий удельный вес (1,6 г/см ) по сравнению с полиуглеводородами. Из распространенных растворителей только сероуглерод вызывает некоторое набухание тиоколов. Слабые кислоты и окислительные среды не вызывают заметного разрушения этих полимеров. Деструкция их наблюдается в ще- точных растворах и концентрированных кислотах. При температуре выше 80° тиоколы иостепеино разрушаются, при охлаждении до 15° они утрачивают эластичность ниже этой температуры полимер становится хрупким. Тиоколовые каучуки вулканизуются при помощи окисей металлов. Пленки тиокола после вулканизации приобретают высокую газонепроницаемость, несколько превышающую газонепроницаемость вулканизатов натурального каучука, или полибутадиена. [c.462]

Физические свойства полисилоксанов зависят от характера и количества радикалов, связанных с атомом кремния, а также от соотношения в полимере углеродных атомов и атомов кремпия. Полимеры с высоким содержанием углерода представляют собой вязкие жидкости или высоксэластичные материалы. По мере уменьшения количества углерода нарастает вязкость и снижается растворимость полимера и он переходит в хрупкое стекловидное состояние. С увеличением размера боковых ответвлений (органических радикалов) в полимере начинают преобладать свойства, характерные для полиуглеводородов возрастает растворимость полимера в неполярных растворителях и его эластичность, но уменьшается механическая прочность, снижается температура размягчения и ухудшается термическая устойчивость. Высшие полиалкилснлоксаны обладают меньшей кислородоустойчивостью по сравнению с низшими. С заменой алкильных радикалов арильными увеличивается межмолекулярное взаимодействие, что выражается в повышении термической устойчивости и кислородо-устойчивости полимеров и возрастании жесткости. [c.485]

Другие полиуглеводороды, например, полипропилен, полибу-тилены, полистирол, имеющие беспорядочно расположенные боковые группы (СНз, С2Н5, СеНз), не кристаллизуются, они амЬрфны. Кристалличность пропадает, если в цепь полиэтилена внедрить боковые группы путем сополимеризации этилена с другими олефинами, например с пропиленом. Из-за наличия беспорядочно расположенных метильных групп в полимере или сополимере цепи раздвигаются, межмолекулярное притяжение ослабляется и звенья цепей приобретают способность перемещаться, принимать различные формы, что характерно для высокоэластического состояния. Такие полимеры, как полипропилен, полиизобутилен, сополимер этилена и пропилена и полиизопрен, находятся в высокоэластическом состоянии при очень низких и довольно высоких температурах. По-другому себя ведет полистирол, макромолекулы которого, благодаря наличию ароматических колец, значительно притягиваются друг к другу. Из-за [c.23]

Более нагревостойкие в составе полимера дифенильная, дифе-нилоксидная и дифенилсульфидная группы. Это можно объяснить образованием замкнутой сопряженной системы связей при непосредственном соединении циклов и присутствием неподеленных электронов атомов кислорода и серы. Связи С—С в цепи между циклами снижают нагревостойкость полиимидов так же, как и циклоцепных полиуглеводородов. [c.86]

Для полимеров, имеющих при 30° ограниченную растворимость, необходимо иметь специальную баню для работы при высоких постоянных температурах. Например, полиуглеводороды, такие, как полиэтилен или поли(4-метилпентен-1), удовлетворительно растворимы только при 130° в растворителях типа декалина, содержащего 0,2% антиокислителя, например фенил-р-нафтил-амина. Этот полимер растворяют в декалине, взяв коицен-трацию 0,1 г вместо обычных 0,5 г. Для растворения используют паровую баню, где теплоносителем является мопометиловый эфир этиленгликоля с температурой кипения 125°. Затем раствор фильтруют через предварительно нагретое сито с величиной отверстий 200 мсш, изготовленное из нержавеющей стали, в пробирку, погруженную в баню, температура которой 130 0,1°. Отбирают 10 мл раствора горячей пипеткой (не засасывать ртом ) в соответствующий вискозиметр (Каннин-Фен-ске, серия 75), погруженный в баню. Оставляют на [c.53]

Другим классом винильных соединений, как правило, способных к катионной полимеризацни, являются виниловые эфиры. Одним из наиболее важных из них является винилизобутиловый эфир. Этот мономер можно полимеризовать двумя способами либо прн очень низких температурах, либо при относительно высоких температурах. Полимеры, полученные прн низких температурах, в отличие от полимеров, полученных при высоких температурах, имеют стереорегулярную структуру [140, 162]. аналогично изотактическим полиуглеводородам, которые будут описаны ниже. [c.238]

Интересный тип полимеризации представляет превращение диазоалканов в полиуглеводороды в присутствии таких катализа горев, как трехфторис1ый бор. Реакция протекает согласно уравнению [c.329]

Установлена возможность получения полиметилена с высоким молекулярным весом по гимери.зацией дизо-метана. Молекулярные веса полиуглеводородов с боковыми заместителями были значительно ниже, чем у полиметилена. Очевидно, имеются стерические факторы, препятствующие росту полимерной цепи. Вследствие необычной природы этой полимеризации здесь приводится несколько примеров, хотя молекулярные веса полученных в некоторых из этих случаях полимеров недостаточно высоки. [c.329]

По Каргину мерой гибкости цепной молекулы является размер сегмента. Для натурального каучука (вулка-низат с 2% серы) размер сегмента соответствует примерно 5 звеньям, в то время как для полиизобутилена 20—22 звеньям Соответственно водородопроницае-мость натурального каучука при 20°С равна 34,6- 10 , а полиизобутилена — 4,0-10 см -см/(см2.с-атм). Экспериментальные результаты, полученные при изучении газопроницаемости гидрированных полидиенов также подтверждают, что после гидрирования, приводящего к получению насыщенного полиуглеводорода, газопроницаемость полимера значительно уменьшается. [c.72]

Большой интерес представляет применение пористых сополимеров в тонкослойной хроматографии, в частности для разделения ароматических и гетероциклических углеводородов и фенолов [42—48]. Так, Янак и Кубекова [42] нашли, что на пористых полиуглеводородах разделение ароматических углеводородов обусловливается действием дисперсионных сил, которые зависят от числа ароматических ядер в молекуле и от пространственной конфигурации молекул ароматических углеводородов. Важную роль при разделении играет природа растворителя, взаимодействие [c.9]

Помимо полимеров диеновых углеводородов в настоящее время полу-чрпы полиуглеводороды с сопряженными двойными связями, а также полимеры с тройными связями в цепи. [c.204]

Интересным полиуглеводородом является описанный Керном [247] продукт, получаемый в результате нагревания поливинилацетата или обработки поливинилового спирта концентрированной серной кислотой. Получающийся в результате этого полиуглеводород можно назвать полиметином , или полиэтином , в соответствии с его строением [c.204]

Основные научные работы посвящены алкилированию ароматических углеводородов олефинами. Открыл новые методы синтеза мне-гоядерных ароматических полиаминов и полифенолов, исследовал термические превращения углеводородов, полиуглеводородов. [c.384]

Полиолефины, или, как их еще называют, полиуглеводороды,— эта новый вид нефтехимичеокой продукции, получаемый полимеризацией этилена, пропилена и некоторых других а-олефинов [c.60]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.92 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.92 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.8 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.18 , c.89 , c.98 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология