Свободное испарение

В настоящей работе исследована зависимость физико-механических свойств пленок из сегментированного полиуретана от условий синтеза, которые предполагают одновременное проведение процесса химической реакции и испарения растворителя. Показана зависимость формирования структуры и свойств полимера с пространственной сеткой химических и физических связей, синтез которого основан на использовании реагирующих систем в растворе, от фазового состояния раствора. Предложен способ расчета и построения модели истории фазового поведения раствора для реагирующей системы после отливки пленки при свободном испарении растворителя. Модель фазового состояния раствора реагирующей системы дает возможность на основании кинетических данных реакции полимеризации и испарения растворителя установить параметры, необходимые для отливки пленки с максимальными прочностными характеристиками, и прогнозировать свойства пленки, отливаемой в заданных условиях. [c.225]

При испарении топлива молекулы его вылетают из жидкости в окружающий воздух. Часть испарившихся молекул может снова удариться о поверхность жидкости и поглотиться ею. Степень испарения топлива определяется разностью между количеством молекул, вылетающих из жидкости и снова ею поглощаемых. Интенсивность или скорость испарения зависят от начальной концентрации молекул данного топлива в воздухе и от скорости их диффузии. Если газовое пространство над жидкостью не ограничено, та испарение происходит с максимальной скоростью. В этом случае имеет место свободное испарение. В замкнутом объеме в начальный момент скорость испарения равна скорости свободного испарения, но по мере насыщения воздуха молекулами топлива увеличивается число молекул, возвращающихся обратно в жидкую фазу, и процесс испарения замедляется. При определенной концентрации молекул топлива в воздухе число вылетающих из жидкости и возвращающихся в нее молекул уравнивается, наступает состояние динамического равновесия [10]. [c.39]

Опыты проводились на кислотах Шебекинского комбината. Для опытов были взяты образцы исходной смеси, фракции кислот Сю— 21 Сх7—С21 и кубовых остатков температура изменялась в пределах от 260 до 320 нри времени нагревания в отдельных опытах до 5 часов нагревание проводилось при атмосферном давлении и при различном вакууме в одной серии опытов продукт при данных условиях находился в состоянии кипения,в другой серии, при тех же условиях, продукт находился в состоянии свободного испарения (без кипения). Выделяющийся газ собирался в газометр и подвергался анализу на содержание углекислого газа, окиси углерода и непредельных углеводородов. Температура нагревания замерялась термометром, погруженным в жидкость [c.18]

Степень разложения кислот при кипении значительно больше, чем при испарении. Чтобы убедиться в том, что при свободном испарении весь продукт прогревался равномерно и имел заданную температуру, были поставлены опыты, в которых температура замерялась термометрами, погруженными в продукт на разных уровнях. Кроме того, были поставлены контрольные опыты с принудительным перемешиванием продукта с помощью механической мешалки. [c.20]

Из данных табл. 8 видно, что перемешивание никакого воздействия не оказывает по-видимому, продукт при свободном испарении достаточно хорошо перемешивается вследствие конвекции и периодических всплесков, вызываемых наличием в продукте влаги. И в данном случае изменение кислотного числа и неомыляемых при кипении значительно больше, чем при испарении. [c.20]

Таким образом, для ректификации термически нестабильных жирных кислот желательно вместо обычно применяемого принципа кипения использовать принцип свободного испарения. [c.20]

Как видно из приведенных данных, установленное различие в характеристике кислот, находящихся в состоянии кипения и свободного испарения, сохраняется и в том случае, если испарение производится в вакууме, вблизи точки кипения. Это также хорошо иллюстрируется данными табл. 10. В этой серии опытов фракция 21 подвергалась нагреванию при температуре [c.21]

Из данных табл. 10 видно, что при разном остаточном давлении степень разложения кислот различна, но при свободном испарении изменение происходит постепенно и незначительно, а при переходе к кипению быстро возрастает. [c.21]

Экспериментально изучено термическое разложение высокомолекулярных н ирных кислот в различных условиях назревания. Установлено, что при одинаковой температуре и продолжительности нагревания жирные кислоты при свободном испарении разлагаются значительно меньше, чем при кипении. [c.43]

Горизонтальная хроматография может выполняться в двух вариантах в виде круговой и со свободным испарением растворителя. В круговой хроматографии пластинку устанавливают строго горизонтально. Пробу исследуемой смеси наносят в виде капли в центре пластинки. Туда же непрерывно подают растворитель, который под действием капиллярных сил. движется по слою в радиальном направлении от центра. Компоненты анализируемой смеси располагаются в слое согласно их сорбционным свойствам в виде концентрических колец. Метод чрезвычайно быстр, поэтому он применяется в предварительных испытаниях при подборе сорбента или растворителя для анализа неизвестной смеси. [c.126]

При рассмотрении свойств пластификаторов важно еще иметь в виду, что потеря пластификатора поливинилхлоридной пластмассой возможна не только за счет свободного испарения, а [c.131]

Предположим, имеется грубая динамическая система свободного испарения с конечным числом особых точек. Эти точки расположены как внутри, так и на границе симплекса, соответствующего п-компонентной смеси. Рассмотрим две сопряженные точки, одна из которых находится внутри симплекса и соответствует /г-компонентному азеотропу, а другая — на границе и соответствует (п—1)-компонентному азеотропу. Этот случай иллюстрирует рис. V, 6, на котором в качестве примера приведена двумерная сфера. [c.113]

Кинетика сушки капель раствора принимается соответствующей свободному испарению жидкости с ее поверхности [c.371]

Применяемые для синтеза сшитых СПУ пленок системы обладают способностью к фазовому разделению, индуцированному химической реакцией, которое сопровождается изменением концентрации раствора в процессе свободного испарения растворителя. [c.231]

Формула (1) была использована авторами [49] для описания процесса формирования СПУ-пленок при использовании реагирующей системы в условиях свободного испарения растворителя, которая характеризуется наличием сильного межмолекулярного взаимодействия в растворе, образованием геля и торможением химического процесса. Однако, для такой системы константа скорости реакции к(х> является функцией времени испарения растворителя I и концентрации раствора [С]. Тогда уравнение (1) будет выглядеть как [c.233]

Для расчета массы удаленного растворителя из реакционной смеси в отлитой пленке при свободном испарении растворителя авторами предложена эмпирическая формула, которая находится в хорошем согласии с экспериментальными данными [c.234]

Таким образом, используя выражения (2, 4-6) и зная коэффициенты q, к, а, D, Ь, которые определяются при аппроксимации экспериментальных кинетических данных с помощью соответствующих функций, и задав условия Д t, т и q, можно рассчитать изменение конверсии олигомера в растворе в процессе свободного испарения растворителя. Совмещение этих данных с фазовой диаграммой в координатах [ (,j)] - Р дает модель истории фазового поведения раствора в отлитом слое при свободном испарении растворителя в заданных условиях. [c.235]

Рассмотрены параметры микро- и макроструктуры, способные оказывать влияние на физико-механические свойства СПУ-пленок, получаемых с применением реагирующей системы в растворе и одновременным свободным испарением растворителя. Предложен способ учета влияния фазового поведения раствора реагирующей системы после отливки пленки на формирование макроструктуры СПУ. Определены условия формирования структуры, соот- [c.239]

Показано, что параметрами, дающими возможность регулирования напряжения при разрыве пленок СПУ, полученных при использовании реагирующей системы в условиях свободного испарения растворителя, являются факторы, оказывающие влияние на фазовое состояние данного раствора при свободном испарении растворителя. [c.240]

Изменение степени насыщенности раствора может быть достигнуто различными путями. Одним из обычных приемов является постепенное удаление растворителя частичной отгонкой с последующим охлаждением остатка или же путем свободного испарения при длительном стоянии на воздухе. Если необходимо избегать влаги воздуха, испарение ведут в токе сухого воздуха или инертного газа или же помещают раствор в эксикатор над соответствующим поглотителем. [c.99]

Выше приведены удельные веса пленок, из которых растворитель был удален свободным испарением в процессе пленкообразования. Однако, несмотря на стандартные условия сушки, в каждой серии этих пленок оставалось различное количество остаточного растворителя, зависящее от вязкости эфира целлюлозы, концентрации исходного раствора и состава жидкой части. [c.230]

На практике высокая относительная влажность воздуха в помещении поддерживается посредством свободного испарения с больших поверхностей воды, распылением воды и выпуском пара из форсунок. В тех случаях, когда по условиям технологического процесса в помещении требуется низкая относительная влажность воздуха, может быть применено местное увлажнение. Местное увлажнение может быть обеспечено путем направления струи распыленной воды на те поверхности, с которых требуется отвести статические заряды. [c.170]

При / = 0, т. е. в начальный момент испарения, скорость процесса имеет максимальное значение и по абсолютной величине близка к скорости свободного испарения. В этом случае скорость испарения прямо пропорциональна давлению насыщенных паров чем выше давление насыщенных паров жидкости, тем больше топлива испарится прежде, чем концентрация молекул в паровой фазе достигнет состояния динамического равновесия. При р = рн скорость испарения становится равной нулю, т. е. испарение прекращается, и этот момент соответствует наступлению равновесия между жидкой и паровой фазами, когда из жидкости в единицу времени вылетает столько же молекул, сколько молекул пара ею поглощается. [c.37]

Продолжительность опыта сильно зависит от давления пара вещества, размеров канала потока, а при свободном испарении и от расстояния между калориметром и крышкой. Если возможно, измерения продолжают в течение 10—20 мин, т.е. до тех пор, пока испарится около 10 мг вещества. Это легко выполнимо в случае веществ с давлением пара 10— мм рт. ст. [c.47]

По методу свободного испарения измеряли давление пара бензойной кислоты квалификации K-I, полученной из ВНИИ метрологии. Зависимость давления пара от температуры по измерениям методом Ленгмюра имеет вид gPj = 11,22 - 4633,9/Г, где Рд - давление пара при испарении со свободной поверхности. Энтальпия сублимации, отнесенная к средней температуре измерений, составила 21,2 ккал/моль. [c.84]

Как уже было отмечено, в случае легколетучих веществ факторы, приводящие к ошибкам в определении давления пара по методу Лэнгмюра, должны оказывать наиболее сильное влияние на результаты измерений, поэтому следовало ожидать, что коэффициент а будет минимальным при расчетах с использованием данных по свободному испарению, но этого не происходит, как и в случае с бензойной кислотой. [c.87]

Таким образом, методы эффузии и свободного испарения могут служить источником надежной оценки теплоты сублимации по температурным зависимостям измеренных скоростей истечения из камеры или испарения со свободной поверхности только при условии тщательного анализа и предупреждения возникновения возможных систематических ошибок. [c.87]

Молекулярная дистилляция — процесс разделения жидких смесей пу-те свободного испарения в высоком вакууме при давлениях ниже 10 мм рт. ст. и при температуре ниже точки кипения. При этом поверхности испарения и конденсации располагаются на расстоянии, меньшем средней длины свободного пробега молекул перегоняемого вещества. [c.237]

Суспензию 18,6 г моноцикл )гексилиденглюкозы в 300 мл абсолютного бензола нагревают до кипения, после чего нагревание прекращают и при интенсивном перемешивании вводят 32 г тетраацетата свинца пятью равными порциями с интервалом в 3 мин. Затем смесь перемешивают еще 15 мин, добавляют несколько капель этиленгликоля, отфильтровывают и фильтрат 6—7 раз промывают водой. Бензольный слой отфильтровывают на складчатом фильтре, упаривают под вакуумом при 20—30° до половины первоначального объема и оставляют на несколько дней на свободное испарение. Постепенно выпадают мелкие кристаллы, которые отделяют, промывают эфиром и сушат. Выход 4 г, т. пл. 183° (дихлорэтан), [а]д + 33° (хлороформ). Маточный раствор упаривают, получая 9,5 г бесцветного сиропа. Общий выход продукта 13,5 г (92% от теоретического). Дополнительное количество кристаллической фракции выделяется при медленном упаривании эфирного раствора полученного сиропа. Сироп также пригоден для синтетических работ. [c.47]

И опасная операция, Для выпол нения которой необходим неко торый опыт н предельная акку ратность Для предотвраще ння свободного испарения рас творителя можно рекомендо вать замкнутую установку для горячего фильтрования с по гружной обратной воронкой (рис 40) Передавливание рас твора осуществляется неболь шнм избыточным давлением воздуха или инертного газа из резиновой камеры Приспособ ления для горячего фильтро вания, в которых не предусмотрена защита горячего растворителя от испарения, пригодны для фильтрова ния водных растворов, ио ие ЛВЖ [c.162]

Самое простое предположение о кинетике сушки состоит в том, что влага внутри пористой структуры материала может перемещаться относительно свободно. Испарение происходит только на наружной поверхности, а удаляемая с поверхности влага подводится из внутренних зон материала при исчезающе малом градиенте влагосодержания. Скорость испарения с поверхности определяется количеством теплоты, подводимой к наружной границе тела. Температура новерхности и всего объема влажного тела одинакова, постоянна и равна температуре мокрого термометра окружающей среды. Значение скорости сушки — с1и/(1х в рамках сделанных упрощений определяётся делением количества подведенной теплоты на удельную теплоту парообразования Ге - [c.277]

Воспользуемся формулой (3.32) для анализа полученных результатов. Рассмотрим данные, относящиеся к бензолу. Среднее значение скорости испарения Мв бензола со свободной поверхности в описанных выше опытах равнялось 3 -Ю г/см сек, а /г = 5,3 см. Упругость насыщенного пара бензола при 15° равна, по табличным данным, бОжлг рт. ст. Подставляя приведенные данные в формулу (3.32), найдем, что при свободном испарении бензола Оэ = 0,62 см 1сек. По литературным данным [51, коэффициент диффузии О паров бензола в воздухе равен 0,09 см 1сек. Найденное значение О, примерно в семь раз больше истинного значения коэффициента диффузии [c.184]

Время t в формуле (1) для расчета р - конверсии олигомера, предполагает проведение процесса при постоянной концентрации раствора. При свободном испарении растворителя время t можно рассматривать как суммарное время превращения, = t + At, где tx - время превращения в условиях испарения растворителя, в течение которого была достигнута некоторая конверсия при концентрации раствора [Сд+х t - время превращения, соответствующее конверсии )3(tn). достигнутой до начала испарения растворителя при концентрации раствора [С ] = onst At - время превращения при постоянной концентрации раствора [С]. [c.234]

В случае свободного испарения, т. е. когда испарение происходит в неограниченный объем, концентрацию и давление паров в окружающей среде можно принять равнылш нулю, и тогда скорость испарения [c.95]

Центральная и внешняя кольцевая части вместе служат для свободного испарения веществ с низким давлением пара. Центральная часть может быть использована как камера испарения типа ячейки Кнудсена для ограниченного испарения веществ со средним и высоким давлением пара. Для измерений в области давлений пара выше 1СГ мм рт.ст. центральную камеру закрывают навинчиваемой экранирующей крышкой 14 с кольцевым уплотнителем. Крышка центральной камеры имеет соответствующий канал потока в виде капилляра или отверстия. Если отверстие диаметром 5 мм оказывается слишком маленьким, крышку заменяют другой (без кольцевого уплотнения) с отверстиями от 6 до 11 мм. [c.45]

Методика работы на триплетном калориметре несколько изменена. После достижения теплового равновесия между основным калориметром и эталонным поднимают крьппку калориметра и держат ее на расстоянии 1—3 мм от калориметра для ограниченного испарения или на расстоянии 20-30 мм для свободного испарения. [c.47]

Рисунок 25 иллюстрирует зависимость ЗДЯдо при 298 К от числа Маха при околозвуковой скорости потока (0,9 < Ма < 1,0) для чисел Кнудсена 0,90 0,95 и 1,00. Эти величины чисел Маха и Клудсена полагают справедливыми для потоков пара органических соединений с низким давлением пара (0,1-0,001 мм рт. ст.). Средняя величина 5ДЯ о составляет в этом интервале 0,220 0,020 ккал/моль. Величину поправки для слаболетучих соединений, сублимируемых по методу свободного испарения, считают от 0,59 до 0,22 ккал/моль при 298 К. Исходя из этого, предлагается вводить поправку, равную средней величине 0,41 0,18 ккал/моль. [c.48]

Эксперименты по испарению со свободной поверхности, так же как и измерение скорости эффузии, обычно проводят в высоком вакууме, однако, как отмечено в работе Паунда [100], между ними есть и существенные различия. При испарении из ячейки Кнудсена в ней устанавливается давление пара, близкое к равновесному, поэтому скорость эффузии подчиняется уравнению (18) для эффузионной ячейки. При свободном испарении по Лэнгмюру концентращ1я частиц на поверхности может быть меньше, чем равновесная концентрация, и, следовательно, скорость десорбции ниже, чем для потока при р.звновесии. При этом а < 1- [c.78]